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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Kerstin
Ich bin mit Xeloda & Lapatinip sehr gut gefahren damit hatte ich fast 16 Monate stillstnd,und die NW sind erträglich halt viel an den Füßen und Händen Cremen hierfür stehen gute mittel zur verfügung. Zu mir ich hatte heute wieder Heceptin & morgen wieder Tägl.Bestrahlung Blutwerte gehen langsam in den Keller und der Hunger ist bei null angekommen hoffe jetzt das mein Doc mir Dronabinol verschreiben wird. alles Liebe Nora |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Kerstin, ich hatte auch letrozol. Ich bekam alle 3 Monate eine Spritze um die Eierstöcke auszuschalten, da ich auch noch nicht in den Wechseljahren war.
Frag mal nach!! Gestern hab ich wieder mit chemo begonnen. Nach 12 paclitaxel soll es nochmal 12 geben. Hält man das durch??? Die letzten beiden hatten mich schon niedergestreckt. Avastin gibt es alle 14 Tage dazu. Hatte jemand von euch 24 pacli oder Taxon??? Marion wieviele hattest du??? Gegen meine Kraftlosigkeit nehme ich jetzt 3 Tage cortison. Hoffentlich bringt es was. Der Urlaub ging auch viel zu schnell rum. Hab mich aber gut erholt. LG |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Martina,
Ich hatte 6 + 2 Docetaxel, jeweils alle 3Wochen. Das ist glaube ich ein fast gleicher Wirkstoff, bei mir mit Herceptin und Perjeta. Hat also auch 24 Wochen gedauert. Die letzten 2 Gaben haben der Kraftlosigkeit bei mir noch einen draufgelegt. Aber das wars auch schon, insgesamt nicht schön, aber auszuhalten. Seitdem sind die Metastasen in der Leber nicht mehr zu sehen. Du schaffst das auch Kirsten |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo!
Freundchen,ich hatte auch erst 12x Paclitaxel,dann noch 12x hinterher,aber ich glaube alle 2Wochen dann.Verträglichkeit ging einigermassen,hatte ja super angeschlagen. Im Moment klappts mit meiner Chemo,hoffentlich bleibt es so. Enkel lenkt mich ab.Bild ist im anderen Tread . Nora hoffe es geht Dir einigermassen . LG. an alle Marion |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Kerstin,
ich hatte Femara von Sommer 2007 bis Sommer 2008 als upfront-Therapie nach der Chemo. Ich war in der Menopause und hatte Hormonwerte einer alten Frau (mit damals 40). Und so nach und nach war mir dann so als bekomme ich meine Tage wieder und so war es auch ich bekam tatsächlich wieder einen Zyklus bis Anfang 2014. Ich wurde dann umgestellt auf Tamoxifen, was ich dann bis Sommer 2012 eingenommen habe und musste dann leider aufhören, da ich zu derzeit Schleimhautprobleme durch das Tam bekam und mehrmals ausgeschabt wurde. Ich galt dann als gesund und fühlte mich auch gut. Im Mai 2014 wurde mir dann eine Hirnmeta entfernt....nix mit gesund....sondern metastasiert. Seit Juli 2014 nehme ich wieder Tamoxifen und habe keinen Zyklus mehr. Vermutlich bleibt das jetzt auch so.... Letrozol aktivierte damals meine Eierstöcke wieder und die haben dann noch gut 5 Jahre "gearbeitet". Auf jeden Fall muss ich dauerhaft Antihormontherpie machen....bis jetzt hat die AHT den blöden Krebs scheinbar in Griff... Ich hoffe das bleibt so.... Ich habe hier sehr sehr lange nicht geschrieben, seit der Metastasierung macht mir das Lesen über Krebs und schreiben über Krebs total Angst. l.G. Kirsten |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Natalie ,
den Knoten konnte ich schon nach der 3 Chemo nicht mehr ertasten und meine Lebermetastasen nach der 12 Chemo weder in der Sono noch im CT nachweisbar . Ich habe nur ein anderes Taxan bekommen,wie du siehst haben meine kleinen Mitbewohner ganz schön ein auf den Deckel bekommen |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
herzlichen Dank für eure Antworten!!! Wie unterschiedlich das alles doch gehandhabt wird! Aber auch mutmachend, dass es immer wieder noch Optionen gibt!! Nach einigem Hin und Her (Ärzte nicht erreicht, keiner rief zurück... ) sind wir heute ein Stück weitergekommen. Zur Option standen entweder Lapatinib mit Xeloda oder Lapatinib weiterhin mit Letrozol und um die Eierstöcke auszuschalten, monatliche Spritzen mit ???? (mist, der Name fällt mir jetzt nicht ein). Freundchen, das wird so ähnlich sein, wie es bei dir war... Heute haben wir die Spritze in der Apotheke bestellt (die sind ja schweineteuer!! Genau wie Lapatinib!!) Morgen holen wir sie ab, ich lass sie mir spritzen und hoffe, damit fahre ich erstmal gut. Wir haben uns dafür entschieden, weil ich Letrozol eben gut vertrage, wer weiß, wie es bei Xeloda aussehen würde. Aber zumindest ist das evtl. irgendwann auch noch eine Möglichkeit. Genießt den Sommer noch, hier ist morgen der allerletzte Schultag! Dann gibt es zum ersten Mal Zeugnis mit Noten!! (zum ersten Mal Noten gibt es hier im zweiten Halbjahr des zweiten Schuljahres.) Bin gespannt! Liebe Grüße, Kerstin |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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