Hauptprobleme/Petechien

[Jacqueline1964]

Hallo Butzl,

mein TM war bei Diagnose 7980 .

2 Wochen später, nach Einholung einer Zweitmeinung, war er vor OP bei 480.

Das lag vielleicht daran, das man bei der Histologie eine stärkergradige chronische Bauchfellentzündung festgestellt oder gefunden hat, deren akute Phase eben 2 Wochen vorher, bei Erstdiagnose, war.

Postoperativ war er bei 79 oder 76, so genau weiß ich das nicht mehr. Während der Chemo fiel er ab, bis auf einmal, da stieg er von 11 auf 19. Fiel dann wieder bis Ende der Chemo auf 13. Da war ich auch ängstlich, weil ich gelesen hatte, das ein einstelliger TM nach Chemo eine bessere Prognose hat, als ein zweistelliger. Naja, dann war er bei 12, dann bei 6,7 und vor 2 Wochen bei 8,4.

Ich hatte soviele ängstliche Momente wegen dem blöden TM, war ganz fixiert darauf. Das lohnt sich aber gar nicht. Viele schöne Stunden, Momente habe ich dadurch verloren. Ich kämpfe immer noch mit mir, gelassener zu werden.

Liebe Butzl, Du schaffst das alles. Mach Dir nicht so viele Gedanken, was wäre, könnte, sollte. Ich weiß das das sehr schwer ist, bringt aber rein gar nichts.

Wenn Du Fragen hast, immer gerne. Und wenig Aszites ist wirklich gut.

Abkühlende Grüße schickt Dir

Jackie

[Butzl]

Hallo
Liege jetzt seit 2 1/2 Wochen im Krankenhaus, es geht nicht gut. Man hat mittlerweile zig Untersuchungen gemacht, findet den Primaertumor nicht! Daher auch meine Frage vorher nach dem Tumormarker CA 125, der bei mir OK ist. Ich möchte gerne wissen, ob eine Laparoskopie ein zu hohes Risiko ist? Ich meine zur Diagnostik, es muss doch endlich voran gehen! Leider bin ich jetzt in einem allgemeinen Krankenhaus gelandet und meinen Termin im Kompetenzzentrum konnte ich aufgrund meines Zustandes nicht mehr wahrnehmen.Ist ein CT zum kompletten Ausschluss ausreichend? Es ist nochmal ein Ultraschall gemacht worden, angeblich sind die Ovarien jetzt unauffaellig?!????. Ich bin total verwirrt und fertig, laufend Untersuchungen und kein Ergebnis. Verzeiht mein konfuses Schreiben, aber ich bin verzweifelt. Soll ich auf eine Laparoskopie bestehen?Und warum wird der Auslöser nur nicht gesehen????
LG

[Swabs]

Liebe Butzl
Es tut mir leid zu hören, dass Du immer noch im KH bist und nicht weisst was los ist. Du solltest unbedingt versuchen in ein Kompetenz-Zentrum zu kommen. Kannst Du das jetzige KH gar nicht verlassen? Ist Dein Zustand so schlecht?
Bei mir war der TM vor der Diagnose auf 1760, nach der OP auf 270.
Ich kann leider nicht sagen, ob eine Laparoskopie gut für Dich ist. Bei mir war es so, dass ich so viel Wasser im Bauch hatte, dass sofort punktiert werden musste und 4 Tage später wurde ich operiert. Soviel ich weiss ist weder ein Ultraschall noch ein CT 100% massgebend. Bei mir sah es auf dem Ultraschall und CT noch so aus, also ob man den Tumor gleich rausschneiden konnte und als sie dann den Bauch aufmachten, kam das böse erwachen... Will Dir keine Panik machen, aber ich würde mich in ein Kompentenzzentrum begeben. Das sollte doch irgendwie machbar sein...
Lass Dich nicht unterkriegen, Du schaffst das !!
Liebe Grüsse Swabs

[flipaldis]

Hallo Butzl,
schau mal hier nach: http://www.krebs-kompass.de/forumdisplay.php?f=72
cup = cancer of unknown primary.
Vielleicht findest du dort noch ein paar Anregungen, die dir und deinen behandelnden Ärzten weiterhelfen.
LG
flipaldis

[Butzl]

Hallo Ihr Lieben,

also kann ich bei einem normalen TM CA 125 davon ausgehen, dass der Ursprungsort nicht die Ovarien sind????? Weiss gar nicht mehr, ob das "gut" oder "schlecht" ist. Wogegen muss gekämpft werden?
LG Moni

[margit b.]

Hallo Butzl,

leider ist der TM nicht immer aussagekräftig, daher dient er auch nur zur Verlaufskontrolle wenn er bei Diagnosestellung erhöht war.
Tatsächlich kann man auch bei einem TM 125 im Normbereich EK haben.

Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass bald der Ursprung deiner Beschwerden gefunden wird. Ganz spontan fällt mir jetzt noch ein PET-CT ein, vielleich bringt das ein Ergebnis.

Alles Liebe
Margit

[T'Pau]

Hallo Moni,
Ich muss zugeben ich bin in den letzten Wochen vielbeschäftigt und viel unterwegs gewesen, darum habe ich jetzt nicht ganz den Überblick wie die Situation sich bei dir entwickelt hat…
Mir liegt im Sinn dass bei dir inzwischen Metastasen gefunden wurden, ist das richtig?
Wenn du jetzt schreibst der Primärtumore sei nicht gefunden bzw. zu finden. Dann kann das wie flipaldis schon schrieb ein CUP Syndrom sein.
Ganz kurz gefasst: Es kann vorkommen, dass man an Krebs erkrankt und Metastasen hat, aber der Körper hat es geschafft den Primärtumor zu bekämpfen. Dann ist der Primus weg aber die Metastasen sind weiterhin da. Oder der Primärtumor ist so klein, dass er einfach nicht zu sehen ist… oder, oder.
Ich kenne aus einem andern Forum zwei Frauen, die Brustkrebsmetastasen in der Leber haben, aber keinen Tumor in der Brust. Bei mindestens einem von diesen Fällen wurde per Biopsie eine Probe aus der Metastase entnommen und per Pathologie festgestellt, dass es Brustkrebs ist.

CUP kommt nicht besonders Oft vor. Ich würde mich auch hier lieber von Spezialisten beraten lassen.
Die Hocken meist in den größeren Forschungszentren.
Vielleicht würde dir ein Anruf beim Krebsinformationsdiest weiterhelfen.
https://www.krebsinformationsdienst....m.php#inhalt14

Wenn du jetzt gerade im KH bist ist das vielleicht auch der Zeitpunkt Familie oder enge Freunde ins Boot zu holen. Meiner Erfahrung nach würden die meist gerne helfen wissen aber gar nicht wie. Wenn man dann konkret sagt „Ruf doch bitte mal da und da an und frag nach Informationen und Empfehlungen zu -z.B. CUP-Syndrom-“, dann machen die das und freuen sich helfen zu können.

Wenn ich dich jetzt aber falsch verstanden habe und noch nicht klar ist, dass deine Beschwerden von Metastasen kommen, ist wie Margit schon vorgeschlagen hat eine genauere Analyse nötig.

Liebe Grüße
T‘Pau