Chondrosarkom in der schädelbasis

[Pranger 1]

Hallo aus Tirol ihr Lieben

Hoffe es geht euch einigermaßen gut. Bei mir läuft es mal so mal so.
Glaube das hat jeder. Hattet ihr von Anfang an Kopfschmerzen oder erst nach OP oder Bestrahlung?
Nehmt ihr sonst auch noch Medikamente?
Wünsche euch ein wunderschönes Wochenende.

Liebe Grüße

[Jill1207]

Hatte vor der OP nur Kopfschmerzen im normalen Ausmaß! Seit OP aber fast täglich. Ganz schlimm wird's bei Wetterumschwung! Da schmerzt dann das ganze Gesicht (OP-Bereich).

[Pranger 1]

Hallo noch mal

Habe noch eine Frage. Wie groß war euer Tumor???
Ich habe momentan riesige Angst demnächst daran zu sterben.
Meine Psyche lässt zu Wünschen übrig. Ist das normal?
Habe auch immer wieder Herzrythmusstörungen, obwohl ich am 23.06.2014 operiert wurde.

Liebe Grüße aus Tirol

[Jill1207]

Hi, was sagen denn die Ärzte?
Mein Tumor muss wohl so Tennisball-groß gewesen sein. Ich hab allerdings keine Ahnung wie das in meinen kleinen Kopf reingepasst haben soll

Bzgl der Angst hab ich mir immer gesagt und sage mir immer noch, dass sie mir keinen Schritt weiterhilft! Sie macht nur viele eigentlich schöne Momente kaputt aber ändert nichts zum Positiven! Und das wollte, konnte und will ich nicht zulassen! Ich war auch eine zeitlang wegen der Diagnose bei einer Psychotherapeutin da wir nicht wollten dass die Krankheit unser Leben anfängt zu bestimmen und vor allem das unserer Kinder!
Ich kann nicht sagen, dass mir das bahnbrechend weitergeholfen hat aber es hat oft sehr gut getan zu hören, dass alles ok ist und das was ich fühle ok ist. Und auch der Weg den wir gefunden haben damit umzugehen gut ist. Man zweifelt ja schnell an sich selbst - wie du ja auch andeutest! So einen Schock zu verarbeiten dauert und man darf sich diese Zeit auch nehmen. Ich hatte die ersten Monate auch ganz oft Alpträume und habe so wohl angefangen alles zu verarbeiten. Ab und zu kommen Sie immernoch aber immer seltener...

[Pranger 1]

Hallo Bärbel

Die Ärzte glauben, dass die Rythmusstörungen mit der Psyche zu tun haben.
Zweifle aber daran. In Heidelberg habe ich eine 90% Heilungschance erhalten.
Leide aber schon seit 20 Jahren an Depressionen und Ängsten. Nehme auch Antidepressivum. Als ich die Diagnose Kopftumor erhielt musste ich auch Tabletten gegen meine Ängste nehmen und bin derzeit dabei sie abzusetzen.
Vielleicht liegt es daran? Durch meine Platzangst bei der Bestrahlung musste ich sie erhöhen. Leider.
Danke Bärbel für deine Rückmeldung. Das tut immer gut.

Liebe Grüße Tirol

[Pansch]

Hallo ihr lieben, willkommen Pranger.

Kopfschmerzen waren bei mir vor 4 Jahren der Auslöser für Diagnose und OP. Damals gab es kein Schmerzmittel, das mit den Kopfschmerzen zu Rande kam. Bei einer OP wurde der Tumor nahezu komplett entfernt, wuchs aber leider wieder und wurde in Heidelberg durch Bestrahlung zunächst gestoppt. Das Original und auch der Folgetumor hatten 3x3x4 cm.

Wenn ich jetzt nochmal Kopfschmerzen hab, hilft Novalgin (2x30 Tropfen) oder aber auch viel (3x2) Aspirin über den Tag.

Bin gerade mal wieder viel für die Firma unterwegs, hilft mir die Zeit bis Februar zu überbrücken.

Toll, dass es Phillip gut geht. Viele Grüße und alles Gute und viel Erfolg für die Masterarbeit.

Liebe Grüße

Jens

[moni23]

Hallo Ihr Lieben,

ich wünsche allen von Herzen ein schönes Weihnachtsfest und ein gesundes neues Jahr.

Ich hoffe, es geht euch allen gut und dir Jens wünsche ich, dass du trotz der Ungewissheit die Feiertage etwas genießen kannst.
Phil geht es soweit ganz gut, außer seinen Kopfschmerzen.
Und ich hab es gerade noch aus dem Krankenhaus geschafft. War mein 6.Pneumothorax und ich hab mal wieder etwas Lunge in der Klinik gelassen. Aber im Vergleich zu euch ist dies eine Kleinigkeit und mir gehts auch schon wieder recht gut.

Alles Liebe und bis nächstes Jahr