Krebs jetzt schon wieder zurück? PT4A

[Chivas]

Hallo liebe Birgit,

vielen Dank für die Infos. Komisch - an so eine Erklärung habe ich selber überhaupt nicht gedacht.

Ich hoffe ganz schwer das die Chemo ihre Arbeit tut. Die Konzentration ist etwas verringert worden und bekommt meiner Mutter seither etwas besser.
Ich hoffe nicht das es den Krebszellen genau so geht.

Dir viel Erfolg bei deinem Kampf!!

Liebe Grüße
Heike

[Chivas]

Hallo Ihr Lieben,

etwas mehr als 1 Jahr ist nun schon wieder vergangen. Ich habe in den letzten Tagen hier wieder viel gelesen, und da ich gemerkt habe wie sehr man sich freut gutes zu lesen, hier mal etwas sehr gutes.

PT4A, pn2a, L1, V1, PO, R1. / G3 Siegelringzellkrebs, war ja im Juni 2014 die Niederschmetternde Diagnose für meine Mutter (73) Seither bekommt meine Mutter 1 x die Woche, 6 Wochen lang eine leichte Chemo. Dann 2 Wochen Pause und so weiter und so fort.
In diesem Jahr hatte sie noch einen Unfall mit dem E-Bike. Eine Ölspur auf der Strasse hat sie zu Fall gebracht. 3 Brüche in Handgelenk und Schulter. Keine Bewegung, keine Chemo wegen der starken Schmerzmittel.
Auch davon hat sie sich wieder berappelt, auch wenn die Schulter nicht mehr so beweglich sein wird.

Jetzt war heute die erste Darmspiegelung. Zeitlich war sie eh an der Reihe, und sie hat Schmerzen im Oberbauch. Der Arzt sagte letzte Woche zu ihr, "Sie wissen, irgenwann kommt das".
Die Angst brauche ich Euch nicht zu beschreiben die uns seit einer Woche umtreibt. Heute 12 Uhr war es so weit.

Darmspiegelung, alles ok. Ich weiß nicht ob meine Mutter oder der Arzt verdutzer war. Nichts zu sehen. Keine Polypen, kein Krebs. Nichts.
Ultraschall wurde auch noch sehr gründlich gemacht. Nichts zu sehen.
Der Arzt hat meine Mutter in den Arm genommen und gesagt, jetzt kann ich beruhigt in Urlaub gehen. (Sie war bis Januar seine letzte Patientin )
Dann ging er zum Zentraltresen und hat da bei den Schwestern und Helferinnen Entwarnung gegeben. Alle haben sich sehr gefreut.

Also, niemand weiß was kommt. Aber DAS jetzt heute, war unser persönliches riesengroßes Weihnachtswunder. Da kommt kein noch so kitschiger Film heran.

[MaraM]

OOOHHhhh, wie schön!

MaraM

[Chivas]

So, mittlerweile sind wir im Sommer 2016 angelangt. 2 Jahre her seit der Diagnose.
Meine Mutter hat immer noch mehr oder weniger Schmerzen im Bauch.
Eine weitere Darmspiegelung letzes Weihnachten war ohne Befund, aber
die Tumormarker steigen kontinuierlich und liegen jetzt höher als vor ihrer
Einweisung ins Krankenhaus.

Nächsten Dienstag geht Sie wieder zur Chemo ins Krankenhaus, dann wird wohl auch besprochen ob eine Bauchspiegelung gemacht wird um im Bauchraum weiter zu suchen..

Das Zittern geht also wieder weiter.

[Chivas]

Dann berichte ich mal weiter... es werden so weit erstmal keine genaueren Untersuchungen gemacht um zu sehen warum die Tumormarker steigen.
(Liegen jetzt bei 13)
Statt dessen hat man Ihre Chemo erhöht. Sie bekommt eine Zusatzflasche.
(Was genau weiß sie nicht - sowas konnte sie sich noch nie gut merken..)

Sie bekommt jetzt ja seit 2 Jahren Chemo. Ein Mal die Woche, von Dienstags bis Mittwochs. Dann 2 Wochen Pause. Das ging bislang, jetzt jedoch merkt man Ihr an das es an Ihre Konsistenz geht.

Sie fühlt sich nicht gut, Lippen und Hände brennen, sie redet öfter negativ als vorher und ist oft sehr müde. Die normalen Blutwerte sind gut.
Neue Tumormarker sind so weit wir wissen noch nicht genommen worden.

Ich hoffe Sie kann in den kommenden 2 Wochen Pause wieder etwas Erholung bekommen und das ich bald wieder gute Nachrichten habe.

Ich verstehe nur nicht, warum nicht auf die Suche nach Metas gegangen wird, sondern pauschal erstmal die Dauerchemo erhöht wird... ich hoffe es ist wirklich eine gute Wahl.

[Brenda7]

Liebe(r) Chivas,

hm, ich verstehe es nicht..wieso wird bei deiner Mutter nicht auf eventuelle Metas gesucht? Wieso wird eine Dauerchemo gemacht?
(Ich beschaeftige mich nur seit kurzem mit dem Thema, da auch meine Mutter betroffen ist. Wir sammeln noch die Infos.)

[Chivas]

Ja wenn ich das wüsste. 1 x im Jahr wird Ultraschall und es wurde eine Darmspiegelung gemacht. Kein Röntgen, kein MRT.
Als ich sie nach einem PET Scan fragen ließ, kam wohl nur "woher haben Sie DAS denn". Meine Mutter war sofort eingeschüchtert.
Dabei stand es vor kurzem sogar noch groß in der Zeitung, dass dieses Krankenhaus mit einem Krankenhaus in NL einen Zusammenschluss deswegen gemacht hat.

Meine Mutter fühlt sich dort gut aufgehoben und will es auch oft nicht genauer wissen sagt sie. Sie mag keine 2. Meinung, will niemanden anders suchen lassen.

Ich habe bislang noch niemanden gefunden der über so einen langen Zeitraum diese "Erhaltungs-Chemo" bekommen hat.

Sie isst auch viel Schoki und Kuchen. Hat sie vor dem Krebs nie gemacht. Wenn ich ihr sage, das es der Krebs ist der danach verlangt und dadurch besonders gut wächst sagt sie: Der Arzt hat gesagt ich kann essen was ich will.

Da bleibt mir nur ihren Weg zu akzeptieren..