Borderline Tumor am Eierstock

[T'Pau]

Liebe Dea49,

keinen Boden unter den Füßen mehr zu haben ist nicht gut, mal sehen ob ma da nicht ein wenig gegen tun kann...

Leider habe ich von borderline Tumoren auch nicht wirklich viel Ahnung.
Aber soviel weiß ich: die Biester heißen borederline weil sie auf der Grenze zwischen gut und böse stehen.

Das ist einerseits blöd, weil man nicht genau weiß wo man steht, aber es kann ja auch sein, dass es mehr in Richtung „gut“ geht -- und das ist dann wirklich GUT.
Insofern kann es schon sein dass die Aussage deines Artes nicht falsch ist.

Was das Engelchen sagt ist auch richtig. Aber lies den Eintrag noch einmal, sie schreibt sehr viel im Konjunktiv (kann, wenn , es ist möglich etc.), und das wohlweißlich und mit Absicht!(Denke ich)
Es ist alles möglich auch, auch dass du gute Nachrichten bekommst.

Das Wichtigste, was sie geschrieben hat (und das möchte ich unbedingt unterstreichen!), ist die Stelle mit den zertifizierten Zentren, den erfahren Chirurgen, und dem Eierstockkommpetenzzentrum in Berlin.

Wirf bitte einmal einen Blick auf diese Seite
http://www.eierstockkrebsforum.de/ht...ine-tumore.php
evtl. baut das was da steht dich wieder ein bisschen auf.
Auch gibt es dort eine Hotline die man anrufen kann. Diese Hotline hat mir schon einmal in anderer Sache bei meinen Fragen sehr geholfen.
http://www.eierstockkrebsforum.de/html/hotline.php
und eine fundierte Zweitmeinung kannst du dort auch bekommen.

Grüße

T‘Pau

Ich bekäpfe meine Angst am liebsten mit Wissen

[dea49]

Hallo zusammen,
lieben Dank für eure Antworten, aber ich muss mich erst mal wieder zusammen reißen und eine gute Miene machen, jedenfalls für meine Kinder, die die Situation nicht so genau mitkriegen.

Ich werde morgen früh erst mal meine Gyn aufsuchen und sie fragen, wie gut der Operateur ist und nach dem Befund fragen. Habe alle Infos im Internet gelesen und bin völlig durch den Wind. Der Arzt hat versucht mir Mut zu machen und alles so dargestellt, dass ich nach der OP 2 Tage Im Krankenhaus und dann wieder zu Hause.

Na ja irgendwie muss es weitergehen.

LG
Dea

[Tündel]

Hallo Dea!

Hätte, wäre, wenn und aber!
Solche Prognosen sind mal nett, mal weniger nett! Ich selber gebe nur wenigst darauf, nachdem man mir im letzten Oktober an den Kopf geschmissen hat: "inoperabel, unheil-, aber behandelbar, Sie haben noch ein paar Monate!" Haaaaaaa! Ich bin also schon tot! Davon gibts hier mehr!
Keiner kann dir sagen, auf welcher Seite der Statistik du bist, du kannst zu den 98%, aber auch zu den 2% gehören!
Bitte entschuldige, wenn ich das so klar sage, aber "das ganze Leben ist palliativ - von Anfang bis Ende!" hat Charlotte, oder wars Ulrike sehr treffend gesagt! Es ist lebensgefährlich und endet immer tödlich!
Du kannst an Krebs sterben, einen Herzinfarkt oder Diabetes kriegen (hat übrigens unbehandelt eine ähnliche Prognose wie EK) oder von meinem sprichwörtlichen Trecker überfahren werden! In allen Fällen bist du tot! Das ist ärgerlich, aber nicht zu ändern!

Ich habe keine Kinder, deshalb kann ich es vielleicht etwas (!!!) fatalistischer sehen, was ich aber auch nicht wirklich tue, ich hab auch eine Scheixxxangst! Aber ich will leben!!!

Und genau deshalb bin ich unseren Operateuren hier, die Eurozeichen-in-den-Augen-Eierstockkrebs-operiergeil schon die Messer wetzten, vom Op-tisch gehüpft und ins Kompetenzzentrum gesaust, immerhin 700km weit!
Ich wollte mir nicht vorwerfen müssen, nicht alles getan zu haben, um möglichst lange zu leben. Mein bisheriger Verlauf zeigt, dass das genau richtig war!

Lass dir zumindest eine Zweitmeinung geben!

Viel Kraft und alles Gute!

[Iarexx]

Liebe Dea49,

meiner Frau ist vor zwei Jahren ein 800g schwerer Borderline Tumor operativ entfernt worden. Obwohl der Tumor schon so groß war, hat er nicht metastasiert und konnte vollständig entfernt werden - Bauchnetz, Eierstöcke und Gebärmutter wurden mit entfernt, die Lymphknoten konnten zum Glück alle drin bleiben.

Nach ein paar Wochen ist sie aus dem Krankenhaus ohne Bedarf einer weiteren Behandlung (außer Ersatzhormonen) entlassen worden. Keine Chemo oder ähnliches war nötig - sie geht momentan alle 6 Monate zur Nachkontrolle, aber die Ärzte glauben nicht, dass da nochmal was Böses nachkommt.

Ich glaub mit einem Borderline Tumor hast Du unter allen Eierstockkrebserkrankungen noch den "Joker" erwischt - mit ein bisschen Glück ist dieser Alptraum in ein paar Wochen wieder vorbei, so war es jedenfalls bei uns.

Viel Glück!

Alexandra

[Conny]

Liebe Dea 49,

auch ich habe mit 49 Jahren die Diagnose Borderline Tumor an beiden Eierstöcken erhalten-2003 hatte ich Brustkrebs.
Ich habe hier im KK meinen eigen Thread- * Nach 3 Jahren Rezidiv *,wenn Du möchtest kannst Du dort auch gerne Lesen-
Zuerst wirst Du erstmal Deine OP abwarten müssen um die genaue Histologie des Border-Line-Tumor zu erhalten,denn auch bei diesen BT gibt es verschiedene Sup-Typen.
Mein Borderline Tumor war auch ein bestimmter Sup Typ-angeblich soll es nur 3 % davon geben-genau hatte ich einen seriösen Border Line mit invasiven Inplantaten,der dann genau wie EK behandelt wurde.
Es gibt auch BT ohne invasive Inplantate,ist die bessere Variante,wo nach Op keine Chemo notwendig ist,aber die ersten 5 Jahre auch mit 1/4 jährl. Nachsorge,damit hat man Gute Heilungschanchen.
Solange Du noch nicht genau weißt um was für einen Typ es sich handelt,kann man sowieso keine Prognosen abgeben,überhaupt sind Prognosen und Statistiken nicht immer aussagefähig.
Versuche Dich nicht schon jetzt verrückt zu machen,denn erst nach Deiner OP können die Ärzte auch mehr sagen.
Ich hatte bei meiner 2. OP eine Laparatomie,bei mir waren auch 5 Lymphknoten befallen,aber es gab halt auch invasive Inplantate,es wurde doch alles sehr früh entdeckt und ich konnte R-0 operiert werden.
Danach habe ich 6 Zyklen Chemo bekommen und hatte 3 Jahre Ruhe,es ging mir auch sehr gut.
Leider hatte ich nach 3 jahren mein 1. Rezidiv-der Titel meines Threads.
Ich beantworte Dir gerne Deine Fragen-aber erstmal wünsche ich Dir alles Gute für Deine OP.

Lieben Gruß Conny

[berliner-engelchen]

Liebe Dea,

die beste Art, Ängsten zu begegnen, ist: Wissen und genaue Befunde dagegen zu setzen.

DANKE liebe T´Pau - das ist ein soooo entscheidender und richtiger Satz, den Du da geschrieben hast.

Wenn Du dich jetzt verrückt machst vor Angst, ist das reine Hypochondrie und bringt dir ausser einem immensen Kraftverlust gar nichts.
DU WEISST Derzeit noch gar nichts bestimmtes. Du musst jetzt erst mal die Befunde abwarten. Bis dahin kannst Du genauso gut davon ausgehen, dass alles optimal verlaufen wird wie du davon ausgehen könntest, dass du während der OP an einer seltensten Nebenwirkung versterben könntest.

Alles ist möglich und so ist es einfach am besten für dich, wenn du vom GUTEN ausgehst. Dann geht es Dir definitiv besser und das hat auch Auswirkungen auf Dien Immunsystem, das Du im Moment ganz ganz dringend und bestmöglichst funktionierend benötigst!!!

Heute mal nur auf die schnelle, ich hab so viel zu tun ....

Ach, um die Frage zu beantworten: ja, wenn Du nachliest, dann stellst du fest, dass auch ich an EK erkrankt bin und zwar in einem nicht mehr heilbaren Stadium. Und mein Tumor war bei Diagnosestellung kleiner als 1 cm !!!! und nur 3 % dieser Tumorart entarten bösartig (Brenner-Tumor).
trotzdem gehts mir sehr gut und ich bin ein wirklich glücklicher Mensch !!!

LG
Birgit

[dea49]

Ich war heute noch einmal bei meiner Gyn. Sie hat mir Mut gemacht.

Weiß vielleicht jemand, was PT1b bedeutet. So wurde der Tumor eingestuft.

Danke für euere Hilfe.