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#1
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AW: Erfahrungen KMT gesucht
Hallo, Ulrike,
es ist leider so, dass die PatientInnen nach SZT wenigstens das erste halbe Jahr, häufig länger, noch wie Schatten ihrer selbst durch die Gegend laufen. Man glaubt gar nicht, was die Therapie aus einem macht. Natürlich sagt Euch das vorher keiner: Einerseits will man die Therapie nicht madig machen, weil sie in der Regel überlebensnotwendig ist. Andererseits weiß niemand vorher, welche Nachwirkungen individuell mitgenommen oder ausgelassen werden. Es gibt tatsächlich auch Patienten, die spüren fast gar nichts. Es wird besser, hoffentlich. Ohne die SZT wäre es das nicht. |
#2
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AW: Erfahrungen KMT gesucht
@cecil
danke für deine worte leider habe ich das gefühl mein mann gibt sich auf.... es steht nun wegen dem ebv wohl eine erneute stationäre aufnahme an... lg regenbogen78
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mein Mann ist erkrankt an T-NHL seit 2010 04/2011 CHOEP 21 05/2013 autologe Stammtelltransplantation 05/2014 allogene Stammzelltransplantation |
#3
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AW: Erfahrungen KMT gesucht
Ich kann nur aus Sicht einer Betroffenen schreiben.
Mein Körper meldete mir, das ist das Schlimmste, was ich jemals miterleben musste…ich dachte, ich muss sterben… Ich habe das auch so geäußert, weil es sich auch so anfühlte. Es hat aber niemals bedeutet, dass ich aufgab…es hat sich halt so angefühlt, als ob es das Ende wäre. Der Körper kann viel mehr leisten, als man sich vorstellen kann…und entzieht sich dem Willen eines Kranken… Das bedeutet, egal wie depressiv er ist, wird sich der Körper wieder regenerieren, wenn es so sein soll. ...und das wünsche ich ihm...wirklich |
#4
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AW: Erfahrungen KMT gesucht
liebe annemarie
danke... das sind auch die worte die mein mann benutzt....er weiss nicht ob er es noch schafft, weil es diesmal so schlimm ist.... er weiss schon innerlich das er wieder ins kkh muss um die erneute therapie gegen das ebv zu starten.... es ist als betroffene einfach auch nur noch scheisse mit ansehen zu müssen wie alles aus dem ruder läuft.und ich weiss einfach nicht mehr was ich sagen soll... wie kann ich ihn aufbauen?.... lg ulrike
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mein Mann ist erkrankt an T-NHL seit 2010 04/2011 CHOEP 21 05/2013 autologe Stammtelltransplantation 05/2014 allogene Stammzelltransplantation |
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