Mein Kind hat ALL

[steffi681]

Hey Mauseohr83,
also das ging so nach und nach eben mit der Reduzierung zusammen. Die Stimmungsschwankungen wurden "seichter" wie Wellen die auslaufen.
Die Verläufe bei den Mäusen sind so individuell wie die Kinder selbst.
Meine Große ist recht glatt durchgekommen. Sie hatte einmal eine Lungenentzündung und eine kleine entzündete Stelle im linken Fuß. Die sorgte dafür das Sie fast vier Monate lang Antibiotika bekam. Ihr Körper schaffte es einfach nicht die Stelle zu bekämpfen. Aber es war alles gut händelbar.
Bemerkt haben wir bei Ihr nur das Sie blass und schlapp war. Und sie schwitzte extrem viel. Da sie aber ständig krank war und jeden Infekt mitnahm dachten wir uns nichts böses. Der Kindergarten ist ja nun mal ein Seuchenherd, da gibt es immer was. Nachdem Sie aber fast gar keine Farbe mehr bekam, haben wir beim Hausarzt Blut nehmen lassen. Am Freitag, 17.12. Dieser hatte ein komisches Gefühl und fragte die Werte am selben Abend noch ab. Um 20.30Uhr rief er und an. Sagte der HB ist bei 4. Bitte fahren Sie sofort ins nächste Krankenhaus. Wir sind dann erst ins nächstgelegene gefahren habe da eine Nacht verbracht und wurden am nächsten Morgen in die MHH überwiesen. Da wurde uns dann auch die Diagnose mittgeteilt und Sie bekam das erste Blut. HB war da dann bei 3,8. Am 19.12. bekam Sie Ihr erstes Cortison. Ich habe die ganze intensive Chemo lang das Gefühl gehabt ich lebe in einer Parallelwelt und das echte Leben ist woanders. Das war heavy.

[Mauseohr83]

na dann hab ich ja hoffnung...heute nachmittag war der erste tag seit einer woche wo er mal wieder gelacht hat und keine bauchschmerzen hatte....wir waren sogar draussen an der frischen luft...das war die letzten tage undenkbar. er war richtig gut drauf, hat wieder blödsinn gemacht und unfug...wie ein kind eben.

im moment haben wir sowas wie alltag da wir ja daheim sind...morgen steht die nächste chemo an und ich hoffe wir dürfen mittwoch wieder heim. war letzte woche auch kein problem. da hatte er leukos vor der chemo von 1500 und hb 7,6. ich denke so um den dreh wird es jetzt auch wieder sein...

irgendwie frag ich mich immer ob ich im falschen film bin...und dann bin ich wütend weil ich nicht verstehen kann warum ein kind sowas ertragen muss....aber darauf gibt es leider keine antwort....

lg

[Zetti]

Hallo Ihr zwei.

Mein Sohn bekam die Diagnose 6/2011. Auch mit nem HB von 3,8 und Leokos jenseits von gut und böse....

Aber es lohnt sich durchzuhalten

Heute ist er ein großer,gesunder,kräftiger und vor allem lebensfroher Junge,der mit seinem Zwillingsbruder die Umwelt unsicher macht

Naja,das Cortison ist so ne Sache...,da könnt ich Seiten schreiben....

Liebe Grüße Zetti

[steffi681]

Zu Cortison habe ich ein ganz gespaltenes Verhältniss. Einerseits hat es geholfen meiner Maus das Leben zu retten. Aber wenn jemand erzählt er muß Cortison nehmen bekomme ich eine Gänsehaut. Das ist total irrational. Das ganze Chemozeug ist richtig Gift, aber das Cortison ist das Mittel das mir immer noch unbehagen bereitet.

[Zetti]

Stimmt Steffi- Teufelzeug....

Aber es hat unsren Kinder geholfen..... Das ist alles was für mich zählt....

[Mauseohr83]

sind heute wieder im krankenhaus über nacht zur gabe von vincristin und daunorubicin. da müssen wir immer 24 h bleiben. blutwerte waren super, hb ist auf 8,6 geklettert und die leukos auf 5,2. unser onkologe war hell begeistert. am samstag ist tag 33, nächste woche montag oder dienstag gibts dann wahrscheinlich die nächste kmp und wenn die werte weiterhin so gut bleiben dann gehts direkt in 1b...davor hab ich etwas angst weil die erste und letzte chemo aus dem block ja recht heftig sein sollen...

kortison gab es heute die erste niedrigere gabe....und die launen...und der heisshunger...naja, ich brauch euch ja nix zu erzählen.

schön zu hören dass es bei euren mäusen so gut läuft. das macht mir echt mut...hab die letzten tage wieder öfter meine schwachen momente in denen ich einfach nur heulen will...obwohl ich mich was den therapieverlauf bis jetzt angeht gar nicht anstellen darf.....ich hab dann immer ein schlechtes gewissen weil ich denke dass ben der einzige ist der grund zum jammern hat und er erträgt alles so tapfer und ich sitz hier und heul rum...da möchte ich mich manchmal selbst ohrfeigen...

[steffi681]

Hey Mausohr,
natürlich hast Du jedes Recht dazu traurig wütend oder verzweifelt zu sein. Und es ist auch ganz wichtig diese Gefühle zuzulassen und zu akzeptieren sonst gehst Du daran kaputt. Und das hilft Ben dann gar nicht. Klar ich habe auch immer versucht vor Lea stark zu sein. Aber wenn die Tränen dann kamen und Sie fragte warum, dann habe ich Ihr gesagt das ich traurig oder sauer auf den Krebs bin und das er Ihr das antut. Sie hat es verstanden, es half Ihr das ich ehrlich bin. Schön das Du Dich in der Klinik gut aufgehoebn fühlst. Darf ich fragen wo Ihr behandelt werdet. Wir waren/ sind in Hannover (MHH) und da bin ich bis auf die Wartezeiten sehr zufrieden.
@Zetti: Hallöchen, schön das es deinem Jungen ebenfalls gut geht.