Die Hoffnung stirbt zuletzt

[jensg]

Hallo Hoffnung,

prima, dass es dir gut geht!
Verlaufskontrolle wurde bei erstmalig nach 6 Wochen gemacht.

Auch das Ct ist wegen der Röntgenstrahlung eine Belastung, deswegen wird das nicht inflationär gemacht. Ich denke nach 6 Wochen (das war bei mir der erste Zyklus) ist ein guter Termin für eine Verlaufskontrolle. Bei mir war da schon eine starke Rückbildung zu erkennen.

Wünsche dir weiterhin viel Mut, Kraft und Glück

Jens

[hoffnung20]

Hallo Jens,
danke für Deine Nachricht. Bei mir ist auch die erste Kontrolle 2 Wochen nach dem 3. Zyklus. Es könnte auch noch eine 4.Chemo folgen. Würde seit Neuestem empfohlen.
Heute ist der 3. Tag nach der 2. Ch. und ich fühle mich " Na ja" zittrig, schlapp, keinen oder einen ganz komischen Geschmack im Mund. Am besten schmeckt die Tasse Kaffee.
Es freut mich, dass Du Deine Reise machen kannst. Wann geht es los? Ich wünsche Dir schöne, gute Tage mit Deiner Familie.
Vielleicht kann ich meine Aidareise nach Norwegen, die ich jetzt stornieren musste auch noch einmal machen.

Liebe Grüße hoffnung

[jensg]

Hallo Hoffnung,

natürlich machst du noch eine Reise nach Norwegen ...
Ich habe mir gerade während der Chemo immer Ziele für nach der Chemo gesetzt.
Wir starten am 20.7. für geplante 4 Wochen und wollen mit dem Wohnmobil quer durch Frankreich fahren. Die Kinder wollen gerne mindestens eine Woche an die Atlantikküste.

Das mit dem Geschmacksempfinden kenne ich auch. Nach 6 Wochen Cisplatin/5FU schmeckte Wasser nach Knoblauch usw. Das geht aber wieder weg. Hoffe die Schleimhäute sind noch ok. Da habe ich immer Salbeitee und Kamillentee getrunken.
Wenn es mir nicht gut ging, habe ich mir immer gesagt: Mir geht es schon schlecht, aber dem Tumor geht es richtig schlecht.

Liebe Grüße
Jens

[hoffnung20]

Hallo liebe Mitleser,

diese Woche war meine 3. Chemo. Bei dieser momentanen Hitze sind die Nebenwirkungen eine große Belastung.
Aber ich denke an Jens Worte. " Wenn es mir nicht gut geht, wie schlecht wird es dann meinem Tumor gehen".
Am 05.08. habe ich die Kontrolluntersuchung und dann wird sich zeigen was geschehen ist.
Eine 4. Chemo gibt es nicht, da sich eine Polyneuropathie verstärkt hat. Es wird dann der OP Plan erstellt.

Ich hoffe Jens ist noch auf seiner Frankreichreise und es geht ihm gut.

Seid alle gegrüßt
hoffnung

[dreibein]

Hallo,

da drück ich Dir die Daumen, daß auch bei Dir die drei neoadjuvanten Chemos die erhoffte Wirkung zeigen! Vor genau einem Jahr hatte auch ich meine dritte und letzte der vorgeschalteten Chemos und bin dann Mitte September erfolgreich R0 operiert worden. An die Nebenwirkungen bei der Hitze kann ich mich no h gut entsinnen - in einigen Tagen wird es Dir bestimmt schon besser gehen.

Alles Gute und viel Glück

[katuscha111]

Hallo!

Entschuldigung, dass ich einfach so "reinsteige". Habe eine Frage wegen den Chemo´s. Meine Mama hat SPK. Bei ihr beginnt am Montag neoadjuvante Radiochemotherapie. Diese wird wie folgt durchgeführt

23 Bestrahlungen + 8 Chemotherapie (5FU mit Platin)

1. Woche = Bestrahlung und Chemo
2. und 3. Woche = nur Bestrahlung
4. Woche = Bestrahlung und Chemo

Ist es so zu verstehen, dass sie 8 Chemotherapien-Zyklen bekommt? Oder sind es nur 2 Zyklen? Ist es viel oder wenig bei T3N+M0?

liebe Grüße
Katharina

[hoffnung20]

Hallo Andreas,
danke für Deine guten Wünsche. Jetzt ist noch die Hoffnung, dass ich auch mit der Klinik richtig liege. Sie wurde für OPs dieser Art zertifiziert.

Danke fürs Daumendrücken
hofnung

Hallo Katharina

ich habe meine Chemo nach dem FLOT System bekommen. Das waren 3 Chemos alle 14 Tage. (Bin immer noch am Zweifeln obs geholfen hat). Aber das wird sich am 05.08. zeigen. Die Kombination mit Bestrahlung hat mein Arzt abgelehnt. Ich hatte ihn auch danach gefragt, da ich es im Internet gelesen hatte. Es gibt ja so viele Zusammensetzungen und Systeme von Chemos, da muss man sich einfach den Ärzten überlassen und hoffen, dass sie richtig handeln.
Ich wünsche Deiner Mutter dass alles gut wird. Wie wurde der Krebs entdeckt? Ich habe auch T3, N1

Alles Gute
hoffnung