Chemo mit Topotecan

[Sannchen]

Hallo an alle!
Sorry wegen der langen Pause und der nicht beantworteten Posts von euch.
Aber es war sehr viel los und ich hab heute endlich mal Zeit mich mal wieder zu melden.
Meine Lieben sind alle ausgeflogen und da habe ich mal Zeit zum lesen.
Im Februar war der TM ja trotz Chemo so hoch und das CT hatte ergeben neue Metas in der Leber und der Tumor im kleinen Becken war nur minimal geschrumpft. Also wurde ab 20.2. mit einer neuen Chemo angefangen.
Bei mir lief nun die 4. Chemo mit Treosulfan (Ovastat) nach der 3. Chemo bekam ich von meiner Professorin ein verfrühtes Geburtstagsgeschenk, der TM ist von 126 auf 57 gesunken!!! Die Chancen sehen gut aus ihn unter die 35 zu bekommen. Das wäre toll, eine Pause Chemomäßig wäre echt toll!!!
Die Nebenwirkungen sind nicht so berauschend, aber mit Infusionen (Tabletten haben bei mir durch das Kurzdarmsyndrom bei Ileostoma ja keinen Sinn) halbwegs in Griff zu bekommen.
Die schlimmste Geschichte ist aber für mich eigentlich der oft außerplanmäßige Wechsel der Harnleiterschienen. Durch die Chemo verstopfen sie oft und die letzten Wechsel fanden immer vor dem eigentlichen 3Monatstermin statt. Das heißt dann jedesmal wieder Klinikaufenthalt und wieder Narkose.
Und toll ist es natürlich auch nicht innerhalb von 4 Jahren 4 Rezidive zu bekommen. Also hoffe ich nun der Sch...krebs bekommt jetzt ordentlich eins auf die Mütze und ich hab dann wirklich mal Pause. Zumal ich eigentlich zur Reha soll.

Birgit, ich hoffe es geht dir während deine Therapie gut und du kannst viel mit deinen Mäusen unternehmen. Rackere nicht zu viel im Garten, genieß lieber die Zeit mit deinen Lieben.

Hallo Conny, ich weiß nicht war deine Kontrolluntersuchung schon?
Wenn nicht, toi, toi, toi und alles,alles Gute und einen ganz tiefen TM für dich!!

Hi Sandra, ich hoffe dein Darm ist inzwischen friedlicher?
Ich kenn das Problem, Julchen und ich legen unsere Stadtroute immer so dass wir die sauberen Behindertentoiletten zum richtigen Zeitpunkt anfahren. Mit dem Essen wird es langsam etwas schwierig, mein Darm mag nichts mehr was zu grobkörnig ist. Und es läuft inzwischen leider nachdem Motto oben rein und 15- spätestens 30 Minuten später schmeißt der Darm es wieder raus. Egal was es ist, sogar Kartoffeln oder Karotten, die ja eigentlich den Darm Bremsen sollen machen das nun nicht mehr. Mein Gewicht halte ich nur über die paraenterale Ernährung, die Nachts bei mir läuft. Tagsüber läuft zusätzlich 1Liter Ringer oder NACL da die Nieren sonst nicht genug abkriegen.
Ich wünsche dir das dein Darm ganz schnell wieder richtig funktioniert und sich anständig benimmt.
Für deine Wiedereingliederung wünsche ich dir alles, alles gute.
Julchen hat das im September dann auch vor sich, im Moment ist sie krank geschrieben. Und ich genieße es natürlich nun öfters was mit ihr unternehmen zu können das ist toll.

So nun allen die gerade gegen das Schalentier kämpfen toi,toi,toi und das er nie wieder kommt wünsche ich euch allen!!!!
Allen gerade Krebs freien Toi, toi, toi, er soll nie wieder kommen!!!
Euch allen ein schönes Wochenende liebe Grüße Sanne

[Sandra43]

Hallo Sanne,

habe kaum Zeit, deshalb nur kurz:
Ich bin total froh, dass Du Dich gemeldet hast

Liebe Grüße
Sandra

[Sannchen]

Hi Sandra, danke für dein posting.
Hab mich darüber gefreut.
Hoffe es geht dir gut und dein Darm benimmt sich???
Meinen kann ich inzwischen mit nichts mehr bremsen, aber das sindnoch die kleinsten Probleme.
Seit Mi war klar, wieder stationäre Aufnahme, Niere gestaut, heute wieder Harnleiter-Schienen wechseln.
Das waren gerademal 6 Wochen dazwischen.
Langsam hab ich die Nase voll von dem Mist.
Und dann die Frage, wirkt die Chemo überhaupt noch oder schon wieder nicht mehr???

Das einzig positive, mein Urologe sagte vorhin:wenn Morgen die Nieren normal aussehen( nicht mehr gestaut sind) und kein Fieber ist dann darfst du wenn du möchtest(du weißt am besten wie's dir geht) wieder nach Hause.
Also hoff ich morgen früh kein Fieber und keine Schmerzen zu haben und dann nichts wie ab nach Hause!!!!!
So nun wünsch ich dir schöne Pfingsttage und sende dir liebe Grüße.
Bis bald Sanne

An euch alle,
Ich wünsche euch allen tolle Pfingsttage mit hoffentlich schönem Wetter!!!! liebe Grüße Sanne

[XsunnyX]

Liebes Sannchen,

ich drücke dir für morgen die Daumen, dass du wieder nach Hause darfst! Da ist es doch irgendwie immer noch am schönsten
und ich hoffe sehr die Chemo hält deinen Krebs im Zaum

Alles Liebe
Hanna

[Sannchen]

Hi Sunny,
Ja es hat geklappt, ich bin wieder zu Hause!
Du hast recht, am schönsten ist es im eigenen Bett und bei der Familie.

Am Dienstag werde ich klären wie es nun weiter gehen soll.

Ich wünsche dir noch viel Spass auf dem Berg, hoffentlich habt ihr dieses Jahr auch ein paar trockene Bergtage, ohne Regen und mit warmen Temperaturen.
Und dann viel Spass auf deiner "Rundreise", grüß mir NY(ist echt ne tolle Stadt, auch zum arbeiten, obwohl mir hat es arbeitsmäßig in San Francisco besser gefallen)und viel Spass in Kanada. In Kanada war ich vor Jahrzehnten, Toronto ist toll, aber am schönsten ist es im Norden mit den vielen Seen.
Viel Spass auch in Australien und deinen weiteren Reisezielen.
Ich wünsch dir eine tolle Zeit und viele schöne Eindrücke.
Liebe Grüße Sanne


Ich wünsche euch allen morgen noch einen schönen freien Tag, möglichst mit viel Sonne und ohne Regen.
Liebe Grüße Sanne

[Conny]

Hallo Sanne,
oh ich freue mich sehr dass Du wieder zu Hause bist.
Ich habe meine Nachsorge am 4.6.-Danke für die lieben Wünsche.
Ich hoffe Dir geht es wieder besser und Du kannst Dich zu Hause erstmal wieder erholen und bekommst nicht nochmals Probleme mit der Harnleiterschiene.
Ich drück Dir fest die Daumen dass Deine Chemo noch lange lange wirkt

Lieben gruß Conny

[berliner-engelchen]

Liebe Sanne,

ist alles o.k. bei Dir? Kannst Du Dich in Ruhe zuhause erholen?
Bleibt der TM schön da, wo er sein soll: UNTEN???
Ich wünsche es Dir sehr. Dann kannst auch da endlich mal den Sommer ein wenig genießen. Du musst nach der langen Chemo-Zeit auch endlich mal aufatmen, dich erholen, zur Ruhe kommen.
Ich hoffe wirklich sehr, dass das auch so ist.

Noch eine Frage: hast du Treosulfan (Ovastat) eigentlich im Rahmen einer Studie bekommen oder über deinen Onkologen?
Eine Freundin von mir würde das nämlich auch gerne bekommen.

Ein kleines aus berlin von
Birgit