Kampfküken kämpft weiter

[Hilde 63]

Hallo life,

vielen Dank für deine lieben Worte.

Im Moment weiß ich noch nicht genau wie es mir geht. Ich hänge fest in einem Sog der mich rumwirbelt und ich weiß nicht wo oben und unten ist.

Ein CT ist im letzten Jahr gar nicht gemacht worden, weil die Strahlenbelastung so hoch sei. Bei der Lunge hieß es dann, jetzt war so lange da nichts zu sehen, dann brauchen wir das nicht. Die ist im Oktober nochmal geröngt worden, aber da hat keiner was gesagt, Ich weiß auch nicht so richtig was ich denken soll.
Ob man im MRTbild so was nicht erkennen kann?? Aber ich hab doch keine Wahl, als den Ärzten zu vertrauen! Wer kann mir denn helfen, wenn nicht die??
Bin mal gespannt, ob der andere Arzt am Montag genau die gleiche Einschätzung hat.
Und ob mein Onkologe mir eine Therapie gibt. Er meinet ja da wolle er nicht so gerne ran, da ich Probleme hatte. Aber wer hat die nicht damit??
Das ist schon paradox - wenn man therapiert wird, will man raus aus dem Karussell - und wenn nicht, dann wäre man froh, wenn es was gäbe.
Ich grüß euch ganz lieb
Hilde

[life62]

Ja Hilde,

dieses Gefühlschaos kenne ich und ich glaube ich werde es in 100 Jahren nicht vergessen haben, wie es ist, so eine Nachricht zu erhalten

Lass Dich ganz gut beraten, auch welche Chemo, die Beste ist.
Dass Du die Chemo nicht gut vertragen hast, heisst nicht dass du es wieder nicht verträgst.

Ich wünsche Dir ein gutes Wochenende!

Liebe Grüsse
life

[mia 1966]

Liebe Hilde
Es ist schrecklich so eine Nachricht zubekommen,das tut einen sehr leid.
Ich habe die Chemo damals auch nicht vertragen,die zweite wurde nicht gemacht,vor dem Moment habe ich auch Angst.
Aber ich habe viel gelesen,es gibt verschiedene Chemos,das muss man dann auspropieren.
Man kann auch die Dosierung ändern, so das sie dann besser vertragen wird.
Aber ich denke das wird dein Onkologe auch wissen.
Hast du bei der letzten Chemo auch Bestrahlungen bekommen? Dann verträgt man die Chemo, oft auch nicht so gut.
Liebe Hilde du solltest den Ärzten nicht nur vertrauen,die sagen einen vieles nicht,man muss sich leider auch viel selbst imformieren, und kümmern.
Ich wurde auch über vieles nicht aufgeklärt.
Vertrauen ist gut, Kontrolle ist besser.
Ich denke an dich,und hoffe das du die Behandlung, einigermaßen verträgst,und das sie dir gut hilft.

lg Mia

[paulllaa]

Hallo!

Darf ich zumindest was Positives berichten?! Ich war heute endlich seit Ewigkeiten wieder schwimmen. Und es hat so gut getan wieder mal was normales erleben zu dürfen. Durchfälle werden seltener.
Gruß Paula

[mucki53]

Ach liebe Hilde, das tut mir so leid. Diese Sch...Krankheit holt einen aber auch immer wieder ein. Ist aber seltsam, wenn im Oktober noch nix zu sehen war . Und so langsam fragt man sich auch, welchen Geräten und Ärzten man wirklich vertrauen kann, das ist das Schlimmste, denn man ist ja auf sie angewiesen.
Ich wünsche Dir, dass alles gut wird und schicke Dir einen dicken Drücker !
Bin am Sonntag mit meiner Tabletten-Chemo fertig und muss am Donnerstag zur Blutkontrolle. Dann mal sehen, wie es weitergeht . Auf jeden Fall hat sich mein Nabelbruch stark vergrössert...
Arsinoe, Dir und allen anderen wünsche ich gute Ergebnisse und mit allen, denen es gut geht, freu ich mich .

[Kampfküken]

Hallo an Alle!
So,gestern kam endlich der erlösende Anruf.
Der Doc möchte es mit Weiten versuchen.
Er meinte,ich wäre doch noch soooooo jung und schon wieder ein Darmverschluß und noch eine OP?!
Vielleicht klappt es mit einem Mal.Müssen wir abwarten.
Aber wenn es schon heißt: Darmeinriss oder Darmplatzen beim Weiten....
uiuiui,da wird mir auch anders.Aber für den Fall liege ich ja an Ort und Stelle
Montag muß ich da erstmal anrufen und hoffentlich bekomme ich jetzt schnellstens einen Termin.
@paulllaa
Natürlich darfst Du Positives berichten.
Man hört doch immer gern gute News von den Anderen hier
Freut mich für Dich,daß Du was Schönes erlebt hast.
@Hilde
Das ist bestimmt echt grad ´ne schwierige Zeit für Dich.Aber ich denke,wir können das hier alle ganz gut nachvollziehen wie es ist,zu warten.
Und verschiedene Ärzte und verschiedene Meinungen....das ist Mist und dürfte es nicht geben.
Weiterhin Kopf hoch.Ist immer wieder schwer,nur eine andere Wahl haben wir doch nicht.
@galgant
Na,da können wir uns ja die Hände reichen.
Ich winke auch immer um alle Krankheiten und Nebenwirkungen abzubekommen
Aber es sind keine Metas da und das ist doch am Wichtigsten.

Euch allen ein schönes We.
LG,Kampfküken

[Nicole15]

Hallo allerseits!!

@Hilde
Ach mensch Hilde, was soll ich sagen? Mir fehlen die Worte...
Aber ich kann Dir sagen, Herde in der Lunge sieht man im CT und auch im MRT, wurde denn immer bei Dir der Thorax aufgenommen? Auf beiden Bildern konnte man mein Adenom erkennen, nur nicht was es war. Das kam ja erst bei der OP raus... Beim Röntgen sieht man kleine Herde nicht! Ich drücke Dich und wünsche Dir ein paar schöne Stunden mit Deinen Lieben bis Montag. Auch wenn es schwierig ist und Dir bestimmt der Kopf schwirrt!!!

@Kampfküken
Sehr schön, ich finde es gut, dass man es erstmal versuchen will... Hauptsache, Du wirst endlich die Schmerzen und den Durchfall los!!! Bin schon auf Montag gespannt, wann Du wohl den Termin bekommst... Aber das ist ja eigentlich mal ein Vorteil für uns Krebskranken, wir bekommen gaaanz schnell einen Termin!!! Habe ich erst wieder bei der Mammo gemerkt, wenn die Routinefragen kommen und ich meine Geschichte runterrassel werden die Augen immer größer und die Untersuchung immer genauer!!! Naja, für irgendwas muß der Shit ja auch gut sein!!!

@Galgant
Da nimmt man doch einen lapidaren Bruch in Kauf, oder?
Nein, wirklich schön, dass es keine Meta ist! Das kannst Du ja wirklich feiern...

@Arsinoe
Was hat die gestrige Untersuchung ergeben? Hoffe doch nur Gutes!!!

Auch wenn man sich diese Frage nicht stellen sollte, man fragt sich im Laufe der Krankheit immer wieder, warum ich? Warum muss ich diese ganze Sch... durchmachen? Tja eine Antwort werden wir wohl nie bekommen! Wir wissen nur, wir sollten jeden Tag so intensiv nutzen wie es der Körper zulässt. Das Schöne geniessen und das Schlechte nicht zu sehr an sich ran lassen!
In diesem Sinne wünsche ich Euch allen einen schönen sonnigen Tag und einen schönen Sonntag!

LG Nicole

PS. Ich habe seit der Diagnose eine Karte am Bett stehen.
- Mut haben, heißt ja zu sagen zum Leben. Heaven can wait! -
Ich finde es passt zu der Erkrankung...