Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Melek2011]

Hallo ihr, bin ganz neu im Forum und muss mich gleich hier einordnen. Im November bekam ich die Diagnose Brustkrebs. Es folge neoadjuvante Chemo mit 6xTAC. Hab ich psychisch und körperlich gut überstanden, sah gut und gesund aus, war fröhlich und optimistisch.
Nach der 6. TAC meinte der Oberarzt, laut Tastbefund und Ultraschall sei Tumor weggeschmolzen. Dann kam das MRT. Habe mir das Ergebnis nicht angehört, da ich Oberarzt nicht ganz traute in seinem Optimismus. Gönnte mir glücklicherweise ein paar frohe unbelasteteTage Urlaub in Ägypten. Dann das Ergebnis MRT: Tumor zwar verändert, aber nicht verkleinert. Nicht der erwartete Erfolg. Also am 01.06. Masektomie und Lymphadenektomie. Wegen Nachblutungen Not-OP. Aber gut überstanden. Am 04.06. Oberbauchsono, am 05.06. CT: Lebermetastasen, keine sicheren ossären Mts. im Os ileum.

Bin verzweifelt - es kam alles so schnell!!!!!!!! Was bringt mir das Skelett-Szinti und die Tumorkonferenz am 13.06.????????

Grüße
Melek

[Saschue]

Hi Melok,

wenn auch aus unerfreulichen Gründen - willkommen im Club!! Bei uns bist Du gut aufgehoben mit all Deinen Sorgen und Nöten.

Deine Einstellung ist genau richtig, ich denke mal, anfangs ging es uns allen irgendwie genauso. Nicht wahrhaben wollen, daß der blöde Krebs zurückgekommen ist. Aber in Deiner Tumorkonferenz werden jetzt die "Waffen" besprochen, mit denen Du zurückschlagen wirst. Wenn Du Dich hier durch einige Threads durchgelesen hast, wirst Du feststellen, daß es eine ganze Menge Behandlungsmöglichkeiten gibt und zu jeder kann Dir hier jemand Tips geben.

Ich drück`Dir die Daumen, daß eine gute Option gefunden wird
LG
Saschue

[Madlon]

Hallo Ihr alle,

so jetzt schreib ich auch mal wieder, vor einer Woche hatte ich ja die erste Chemo und habe sie abgesehen von Müdigkeit sehr gut vertragen. Am Mittwoch habe ich dann nen Port bekommen, wieder ziemliche Müdigkeit von der Beruhigungstablette und bis am Tag danach war es noch ziemlich unangenehm, aber seitdem passt es.. Bin bloß gespannt, morgen wird er ja für die Chemo zum ersten Mal benutzt.

Und Ortrud nein Du hast mich nicht verunsichert, ich bin ja froh, wenn ich Erfahrungen lese und auf alles "gefasst" bin, auch wenn ich mir das komplett ohne Haare ziemlich hart vorstelle, aber ok, hauptsache es bringt dann auch was..

Wünsch allen eine schöne Woche

Lg, Madlon

[Maja57]

Hey Madlon!
So ein Port ist schon super,hab mein jetzt 5 Jahre.
Habe morgen meine 3.Chemo.Meine Haare verabschieden sich
auch gerade so langsam.Es sind immer mehr Haare die ich so morgens
auf dem Bettlacken finde.Bin aber schon gewappnet mit Tücher,falls es dann
doch gleich so extrem wird.Ja,was solls.Hoffen wir mal,das die Chemo so richtig
reinhaut.
LG.Marion

[susaloh]

hallo ihr Lieben,
bin weiterhin ziemlich gebeutelt von allem. mein Arm hat heute sowas von weh getan, musste schon Atemübungen machen wie in den Wehen, um es irgendwie auszuhalten. morgen in Klinik verbracht; warten, schmerzen, warten, schmerzen. Doppler sono zeigte keine Thrombose, nicht mal ne ordentliche Venenentzündung, das ganze ist also "nur" eine Nervenreizung - wie kann sowas angehen?? bekomme Vinorelbin jetzt erstmal als Tablettenchemo, erste ist jetzt drin..... Schmerzen mit Novalgin betäubt, aber nach Mittagsschlaf dachte ich, ich geh ein von diesen Schmerzen. Später ging es einigermaßen. mcp-tropfen, damit die ganze Chemie besser rutscht... Mann, ist das alles ein Mist, oder was..

[falino]

Hi Susaloh (und alle anderen Mitstreiterinnen),
auch bei mir noch immer Verstopfung. Soll jetzt auch MCP-Tropfen nehmen, damit es besser rutscht. Mal gespannt.
Normalerweise habe ich morgen Chemo. Mal schauen, wie es geht, weil meine Bauchschmerzen schon extrem sind.

Hi Melek, herzlich willkommen, auch wenn der Anlass nicht so toll ist.

Gute Nacht für Euch alle!

[susaloh]

Hallo Falino,
schreibe mit links, daher nur kurz: Geheimtipp gegen Verstopfung : Flohsamen. Hab schon mehrere getroffen, die das Problem so lösen . 2 große Teelöffel mit viel viel Wasser jeden Abend die Tage wenn gar nix mehr läuft.

LG sus

[Sibylle R]

Hallo Ihr Lieben, habe auch noch einen Tipp zu Darmfunktion. Leinsamen aber frisch gemahlen, morgens ins Müsli mit Joghurt. Nehme ich seit Jahren und das reguliert prima. Ich freue mich, dass es euch einigermaßen gut geht. Liebe Sus mir geht es heute wie dir,habe keine Schmerzen, da das Cortison aus dem Chemovorlauf seine Wirkung tut. Ausserdem habe ich gestern meine neuesten CT Ergebnisse besprochen und es ist weiterhin alles rückläufig manche Stellen bereits ganz erledigt. Die TM sind fast auf normal.....puuh großes Durchatmen.

Also weiterhin Durchhalten und Weiterkämpfen - es hilft !!!! Das gilt besonders Dir Melek verbunden mit einem herzlichen Willkommen. Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass die vorstehende Therapie gut anschlägt.

Einen schönen Tag und alles Gute
Sibylle

[Calypso]

Hallo Ihr Lieben,

kenne das Problem zwar nicht von mir selbst aber von meinem Vater. Auch da glaube ich eher, es waren die Begleitmedis in Zusammenhang damit, dass er sich kaum bewegen konnte. Ich selber konnte ja immernoch joggen gehen, was den trägen Darm auf Trag bringt und hält.

Wenn es akut ist und kein Dauerproblem, helfen auch Klistiere. Ist zwar eklig, aber relativ schonend. Und vor allem keine Belastung des Magens und des Dünndarms.

[La Femina]

Hallo Ihr Lieben !
Muß mich leider wieder in diesem Thread zurück melden. :-(
Hatte ja seit August 2007 Vollremission (nach zweitem Mal BK und 2 Lebermetas). Meine Tumormarker sind gestiegen (CEA von 3,7 auf 8,3 und der CA15-3 ist auf 216), hatte gestern große Untersuchung und es wurde Wasser um die rechte Lunge festgestellt, gleich zum CT geschickt - Lunge GsD i.O. keine Metas aber dafür im ganzen Skelett Knochenmetas, der Arzt sagte ich hätte 5-6 große und viele kleine (wovon die 1 große Meta wahrscheinlich eine Rippfellentzündung ausgelöst hat und das Wasser um die Lunge verursacht). Als ich den Arzt fragte wieviele Kleine, sagte er er hätte bei 30-40 aufgehört zu zählen. Habe heute meinen Prof. in der Klinik angerufen und soll die CD vom CT bringen, damit mein Fall am Freitag beim Tumorboard besprochen wird. Er denkt ich soll mit Aromasin aufhören und Faslodex bekommen.
Wer hat Erfahrungen mit Faslodex (wie lange wirkt es gut?) und bekommt man nur Faslodex oder auch Bisphosphonate zusätzlich ?
Das waers erstmal für heute, liebe Grüße Karin

[Ortrud]

Guten Tag,

auch ich möchte mich hier mal ausweinen. Seit Sa. geht es mir bescheiden schön (vornehm ausgedrückt).

Am Freitag sollte ich mein Vino bekommen. Da aber meine Leukos im Ketter waren (trotz Neupogen), sollte ich bis So. weiter spritzen.

Ich bekam Muskelschmerzen am ganzen Körper und fühlte mich hundeelend. Am Mo. lagen meine Leukos bei 23.000. Für die Chemo war es gut, meinem Körper gefiel das gar nicht.

Die Schmerzen in den Muskeln sind zum größten Teil weg, aber wie eine 95jährige fühle ich mich immer noch.

Ich spüre aber, dass es wieder aufwärts geht. Als rüstige 90jährige könnte ich schon durchgehen.

Eigentlich wollte ich Euch das schon heute früh schreiben, aber da war meine Stimmung auch im Eimer.

Auch die hat sich aufgehellt, nicht zuletzt wegen der Sonne, die scheint.

[Didla]

Hallo Ortrud,

tut mir leid, dass du solche Probleme hast.
Unter dem Granozyte war ich auch mal auf 22.000, ich hatte allerdings keine Muskelschmerzen. Damals (08/09) bekam ich auch Neupogen oder Neulasta. Ich musste es vor dem "schlafen gehen" spritzen und schon vorsorglich Schmerzmittel nehmen. Bei dem Granozyte ist das nicht der Fall. Vielleicht kannst du ja mal nachfragen ob du auch Gran. bekommen kannst.
Ist nur so ein Gedanke. Ich hoffe, dass du wenigstens das Vino gut verträgst.

Liebe Grüße und das du schnell "jünger" wirst
Tina

[Kimi2012]

Hallo Karin,

Sch.... das Du Dich jetzt mit Knochenmetastasen rumärgern mußt.
Zu Faslodex kann ich Dir nichts sagen, aber für die Knochenmetas bekomme ich Xgeva, das ist etwas ähnliches wie ein Bishosphonat, im Moment das neueste Medi gegen Knochenmetas. Ich vertrage es sehr gut, habe keine NW.
Kann allerding noch nicht sagen wie es bei mir angeschlagen hat da ich erst mit der Chemo fertig wurde und die Nachuntersuchungen noch ausstehen. Aber der Oberarzt an meiner behandelten Uniklinik sage sie hätten sehr gute Ergebnisse mit Xgeva, Langzeitstudien gibt es allerdings noch nicht.

lg
Petra