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  #1  
Alt 02.06.2012, 22:51
danny78 danny78 ist offline
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Standard AW: GLIOBLASTOM im Kleinhirn

Lieber Gernot,

ich danke auch dir für deinen Kommentar.
Bei meinem Mann wurde die normale OP benutzt.Ich wünsche dir und deiner Frau weiterhin eine gute Zeit!!!
Das Buch habe ich übrigens auch gelesen,so wie einige andere Bücher zu diesem Thema.
LG Daniela

Geändert von danny78 (02.06.2012 um 23:36 Uhr)
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  #2  
Alt 05.06.2012, 09:16
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Beiträge: 1.688
Standard AW: GLIOBLASTOM im Kleinhirn

Liebe Danny,
es ist immer wieder schlimm, von einer neuen Diagnose dieser furchtbaren Krankheit zu lesen, besonders wenn - wie in eurem Fall - der Kranke noch so jung ist.

Mein Mann ist jetzt 47 und wir haben auch noch zwei kleine Kinder. Meine Tochter ist 10 und mein Sohn wird 8. Es wäre so schön, wenn unsere und eure Kinder ihren Papa noch lange bei sich haben können!

Wir leben inzwischen seit 3.5 Jahren ohne Rezidiv. Ende des Monats steht wieder ein MRT an und natürlich weiß ich, dass auch bei uns irgendwann wieder der Punkt kommen wird, wo dieses Biest zurück kommt. Aber ich versuche nicht darüber nachzudenken. Wir leben "heute" und was morgen wird will ich nicht wissen.

Gerade ist in der Bekanntschaft ein Mann bei einem Unfall gestorben. Mitte 40, einfach so, von einem Tag auf den nächsten tot. Da ist mir wieder bewusst geworden, dass kein Mensch weiß wann es ihn trifft. Wir nicht, aber auch unsere Männer nicht! Sie sehen zwar deutlicher, dass ihr Leben begrenzt ist, als der "Normalsterbliche", aber mehr auch nicht. In die Zukunft können wir - zum Glück - alle nicht gucken.

Ich wünsche euch noch eine schöne, und möglichst lange, gemeinsame Zeit als Familie!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
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  #3  
Alt 07.06.2012, 02:02
danny78 danny78 ist offline
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Standard AW: GLIOBLASTOM im Kleinhirn

Hallo Nicole,

drücke für das MRT ende des monats alle däumchen,daß alles gut ist.
wie du es wahrscheinlich aus deiner familie kennst ist es doch noch schwieriger,wenn kinder das miterleben müssen.
mein mann redet sehr selten über seine krankheit.aber er erwähnte mal das ihm das mehr als leid tut,daß er die beiden dadurch so aus der bahn geworfen hat.es hat nach der diagnose vor zwei jahren sehr lange gedauert bis sich hier wieder sowas wie alltag eingestellt hat.aber ist ja doch eine lange zeit,daß habe ich sogar so empfunden.hatte bis zum rezidiv sogar wieder angefangen zu arbeiten was uns allen gut getan hat.jetzt bin ich wieder zu hause,da die aussichten nochmal so lange ruhe zu haben eher unwahrscheinlich sind oder bist du darüber auf einem anderen stand als ich???natürlich möchten sich weder die ärzte noch die leute hier im forum auf eine zeit festlegen weil natürlich jeder verlauf anders ist.aber nach einem rezidiv wächst er doch trotz aller bemühungen der ärzte rasend schnell.wenn ich richtig verstanden habe ist das doch das tückische daran....über deine meinung bzw antwort würde ich mich freuen...
LG
Daniela
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