#1
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Abraxane, wer noch? Erfahrungsaustausch
hallo,
ab dem 24.05 geht bei mir eine neue Chemo los - Abraxane wöchentlich. Habe zwar schon die Suchmaschiene beauftragt, aber so wirklich nützliches habe ich nicht gefunden. Außer dass unsere Heike 1 diese auch bekommen hat und das hat mich nun doch etwas verunsichert, nachdem diese Chemo eigentlich gut wirken soll. Wer bekommt noch diese Chemo und kann berichten? Würde mich rießig über viele Antworten freuen. |
#2
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AW: Abraxane, wer noch? Erfahrungsaustausch
Hallo Karin,
ich habe ein gegoogelt. Das Abraxane ist wohl eine relativ neue Therapieoption. Im Journalonko sind einige neue Hinweise auf diese Chemo. Vielleicht hilft es dir weiter. http://www.journalonko.de/aktuellview.php?id=2407 Alles Gute GlidingGeli
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Mögest du dir die Zeit nehmen, die stillen Wunder zu feiern, die in der lauten Welt keine Bewunderer haben. Irische Sprüche |
#3
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AW: Abraxane, wer noch? Erfahrungsaustausch
Hallo,
ich habe auch nab-Paclitaxel bekommen. Ich musste von der KK eine Genehmigung einhollen, die ich aber bekommen habe. Leider hat es bei mir nicht angeschlagen. Ich habe es 3 Monate bekommen. |
#4
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AW: Abraxane, wer noch? Erfahrungsaustausch
hallo, zusammen!
meine freundin hat abraxane vor einer weile bekommen. sie hat es sehr gut vertragen, lediglich leichte, in den griff zu kriegende übelkeit hatte sie als nw, und eben haarverlust. lungenmetas konnten eingedämmt werden. leider kann sie seit einigen wochen die therapie nicht mehr bekommen, da sie fieber hatte und letztendlich der port raus musste, ihe schlechter az lässt leider keine chemo zu ach so, die lebermetas haben sich unter der therapie nicht weiterentwickelt. abraxane soll, da an ein eiweiss gebunden, besser verträglich sein als taxol, man kann es wohl wesentlich höher dosieren, fast um 50 %,ohne mehr nw zu haben. grüße von einer stillen mitleserin anti |
#5
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AW: Abraxane, wer noch? Erfahrungsaustausch
hallo,
@ Gliding Geli, danke für den Bericht, das hört sich ja man nicht schlecht an und läßt hoffen @ Ortrud, Genehmigung brauche ich nicht, ich hoffe, dass es meine Lungenmeta und vorallem die Knochenmetas, die ja im Moment verrückt spielen eindämmt und dass es nicht wieder in der Leber losgeht, denn die habe ich ja erfolgreich verbannt. Dir alles Liebe @ anti, auch dir vielen lieben Dank. Einen infizierten Port hatte ich letzten Sommer das ist wirklich kein Vergnügen. Bei mir hat es sehr lange gedauert, bis mein AZ wieder einigermaßen ok war. Habe aber zu der Zeit keine Chemo bekommen. @ an all die, die mir per PN geschrieben haben, auch euch vielen lieben Dank |
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