Mein Freund hat T-ALL

[lena NMS]

Hallo juicy

Danke für deine zusprüche. Wir haben jetzt den wert bekommen und es ist wieder zurück gegangen aus dem knochenmark und nun bleibt er erstmal standart risiko mal wieder, SZ braucht er erstmal nicht meinen die ärzte aber die Therapie wird wohl intensieviert wir wissen aber noch nicht in welchen ausmaß mal sehen was sie sagen wenn er wieder rein muss.

Es ist wirklich so man fühlt sich immer alleine egal wie sehr die familie für ein da ist er fehlt einfach immer egal wo und wie.

Das freut mich sehr zu hören das bei euch wieder alles gut ist.
Es ist echt hart ich hatte mir das nicht so schlimm vorgestellt, aber ich bin ja mal froh das er grad zuhause ist und ihm das soweit gut geht er kann essen kein spucken nichts alles gut

Er hat jetzt zwar angst, weil er so lange zuhause bleiben darf das es wieder mehr zellen im KM werden, weil es beim letzten mal auch so war wo er so lange zuhause war, weil die chemo verschoben wurde wegen einen darmkeim . Ich kann das schon verstehen das er jetzt angst hat aber ich hoffe das da nichts passiert.
Jetzt müssen wir nur noch hoffen das er weihnachten und sylvester zuhause ist mal sehen am 7.12 muss er wieder rein da geht der block eig. 28 tage und die ärzte meinten zu 70 % kann er nachhause zwischen durch nur wenn er nicht im zelltief ist und ihm das gut geht abwarten

liebe grüße lena

[Juicy]

Hallo Lena,

schön zu hören, dass es ihm gut geht und er gerade daheim ist.

Genießt die Zeit und tankt Kraft. Die Zeit daheim ist immer sehr wichtig.

Ich drücke euch die Daumen, dass es klappt und er über die Feiertage heim darf.

Wir haben damals unsere beiden Geburtstage im Krankenhaus gefeiert.
Muss man nicht unbedingt haben, ist aber auch gegangen. Hauptsache man ist zusammen

Ich wünsche euch weiterhin alles Gute!

Liebe Grüße
Juicy

[lena NMS]

Hallo ihr lieben

Also wir haben jetzt das ergebnis wie es weiter gehen soll.
Mein Freund braucht jetzt doch Stammzellen er bekommt ab den 8.12 so eine vor chemo die heißt N chemo damit er bis zur transplantation noch überbrückung hat die ärzte hoffen das sie bis ende januar einen spender gefunden haben. Sie testen jetzt erst mal sein bruder ob der passt was wir hoffen damit es schnell los geht und er alles hinter sich hat.
Wir hoffen das dann alles gut geht und wir bald alles geschafft haben.

Lg lena

[lena NMS]

Hallo nochmal

Könnt ihr mir sagen wie die SZT vorgenommen wird wie läuft das übern tropf oder wie muss ich mir das vorstellen ??

LG lena

[Mitch]

Ja genau, die kriegt man über eine Infusion, genau so wie man eine Bluttransfusion bekommen würde.

Dann wandern die ins Knochenmark und setzen sich dort fest. Anschließend starten sie mit der Produktion der neuen Blutzellen. Das dauert normal so zwischen 10 und 20 Tagen, dann sind die ersten in der Blutbahn nachweisbar.

[lena NMS]

Ich hab nur ein bisschen angst das er probleme danach hat.
Es haben viele auf seiner station alles super überstanden ohne probleme, aber wenn ich hier mal so ein bisschen rum gelesen habe ist das ja nicht immer der fall ich hoffe einfach nur das alles gut läuft das schnell ein spender gefunden wird das sein bruder passt.
Ja und dann hat meine mutter vielleicht ein rezidiv sie hatte 2007 morbus hogin und hat jetzt wieder eine vergrößerte milz und am hals wieder sehr vergrößerte lümpfdrüsen was heute pumtiert wird ich hoffe einfach nur das es nicht der fall ist auch wenn schon gesagt worden ist wenn die milz vergrößert ist ist es kein gutes zeichen zumal sie auch schon wieder diesen Nachtschweiß hat. Aber ich hoffe trotzdem noch und denke noch positiv auch wenn es schwer fällt

LG lena

[Mitch]

Hier liest Du natürlich eher von Leuten, die Probleme hatten, wenn man keine Probleme hat, lohnt es sich nicht, zu schreiben. ;-)

Viel Glück für Deine Mama, die Anzeichen sind ja nicht so toll. (Auch wenn ich mich da nicht so gut auskenne.) Morbus Hodgkin ist wenigstens etwas weniger problematisch als eine ALL/AML. Mensch bei Euch kommt ja wirklich alles zusammen...