Gebärmutterhalskrebs Plattenepithelcarzinom IIB - wer hat erfahrung

[snoopy39]

Hallo westibo,

das Du öfters auf die Toilette mußt ist normal, keine Angst das normalisiert sich alles wieder. Braucht nur etwas zeit.
Das mit einem undichten Drainageloch kenn ich auch. Zuerst wurde versucht es zu tapen, hat aber nicht geklappt, dann wurde ein Stich gesetzt der auch nicht "dicht" war. Das Ende vom Lied war, dass nochmal mit zwei Stichen drüber genäht wurde, weils so gar nicht dicht war. Ich bin da vorher immer total "ausgelaufen". Ab dem nachnähen war dann komplett Ruhe.
Hast Du im KH schonmal mit einem Psychoonkologen gesprochen? Bei mir kam gleich nach der OP eine sehr nette junge Psychologin, diese Gespräche haben mir sehr gut getan. Man kann einfach mal alles loswerden, alle düsteren Gedanken und Ängst und das hilft oft schon viel.
Hier im Forum kannst Du Dich auch immer melden mit Deinen Sorgen und Nöten, es ist immer jemand da.
Ich wünsche Dir alles Gute, snoopy

[Osterei]

Hallo Westibo,

ich hatte auch Bestrahlungen. Es waren 3 Sitzungen, die Vorbereitungen waren unangenehm, die Bestrahlungen selber merkst Du gar nicht. Danach war es etwas umständlich mit der Hautpflege und ich hatte Probleme mit Durchfall, aber heute - das erste Mal nach 3 Monaten - war ich wieder mal in der Badewanne. Ach, wie schön!
Über die Chemo kann ich Dir nichts erzählen. Sicher kommt eine Psychologin zu Dir, nutz die Gelegenheit und "kotz" ich all Deine Sorgen vor die Füsse!!

Alles Liebe und gute Besserung
Osterei

[felix2911]

hallo westibo!!

hatte im januar die wertheim op mit 1 befallenen lymphknoten!!

danach chemo mit bestrahlung und ich habe es sehr gut toleriert!
es kommt immer auch auf die einstellung an..ich bin 35 jahre und habe einen kleinen sohn von 18monaten der zu dem zeitpunkt gerade ein jahr alt war!!

ich bin zuerst in ein tiefes loch gefallen als die diagnose da war und danach habe ich mir gesagt..dieser krebs bringt mich nicht um...fallen...aufstehen..krone zurechtrücken--und weitergehen...und glaub mir wir schaffen das!!

ja es gibt bei der chemo und bestrahlung auch nebenwirkungen und schäme dich nicht dies den ärzten direkt zu sagen es kann zu durchfällen genauso zu verstopfung und bauchkrämpfen sowie übelkeit usw...kommen aber für alles wehwehchen haben wir ja heute ein mittelchen und mit diesen kommt man ganz gut durch diese zeit!!

nun bin ich schon fast drei monate damit durch und ich kann dir sagen mir geht es richtig gut...ja die üblichen wehwehchen wie hier ein zwicken und da ein zwicken aber ich denke positiv und wenn ich angst habe dann rufe ich meinen arzt an und er schaut dann auch mal zwischendurch nach ob alles okay ist!!

also positiv denken

[westibo]

hallo Ihr Lieben,
wenn alles gut geht, darf ich in 2 Tagen nach Haus. Heut wurde nach der Entfernung der Harnleiterschienen ein leichter Nierenstau festgestellt... soll aber auch nicht schlimm sein und "das wird schon wieder".... Bewegen klappt eigentlich auch jeden Tag etwas besser, Stimmungsschwankungen sind wie eine 8er-Bahnfahrt vorhanden.... Ich habe hier im KHS eine sehr nette Dame, mit der ich reden kann. Da ich aber auch selber in der Medizin "zu Hause" bin, spreche ich auch sehr viel mit unserer "hauseigenen" Psychoonkologin... das hilft wirklich, hätte ich nie gedacht.
Mein Blasenproblem wird tatsächlich immer besser... ich glaube, ich bin zu ungeduldig. Rom ist schließlich auch nicht an einem Tag erschaffen worden. Nur der Darm will auch nicht so, wie ich will.... alle zwei Tage und dann erst mit Hilfe... aber auch das wird sich hoffentlich einspielen.... Jetzt sollen erst einmal die Wunden abeheilen und dann ab in die Bestrahlung/Chemo....
Ich hoffe, ich kann zu Hause die Zeit ein bissel genießen und zu Kräften kommen und das Wetter genießen... Wart Ihr eigentlich in einer AHB oder REHA? Diese Frage ist mir hier auch schon gestellt worden... ich weiß gar nicht, ob ich das planen soll oder nicht.... wenn Ja, wo wart ihr denn?? Ich bin ein absoluter Meer-Mensch....und würde am liebsten an die See... hat da jemand Erfrahung?
Ja, ihr habt Recht: Kopf in den Sand stecken bringt nichts... Aktiv werden, jeden Tag als Toll empfinden, kleine Ziele Verfolgen und erreichen... das hab ich mir für die nächste Zeit vorgenommen.
Über dies finde ich den Austausch in diesem Forum sehr gut... mir hat es in verschiedenen Situationen schon sehr geholfen.. Und dafür an alle ein HERZLICHES DANKE!!!
Jetzt werde ich ein wenig Treppensteigen üben gehen.... damit ich ab Samstag nicht nur noch imErdgeschoss unseres Hauses verweilen muß....
Euch allen einen lieben Gruß
Westibo / Claudia

[snoopy39]

Hallo westibo,

schön, dass es Dir wieder besser geht. Und das mit Blase und Darm renkt sich auch wieder ein. Mein Darm hat sich auch ziemlich angestellt, hat sehr lange gedauert bis das wieder ohne "fremde Hilfe" ging. Blase hab ich lange Zeit nicht richtig gespürt, ist aber jetzt, 5 Monate nach der OP, auch wieder in Ordnung. Das einzige: ich muß nachts oft bis zu vier mal auf Toilette.

Ich war nach der Wertheim-Op für 2 Wochen zuhause und bin dann auf REHA(AHB). Zuerst wollte ich absolut nicht, aber viele - auch die Ärzte - haben mir dazu geraten. Jetzt im nachhinein bin ich auch froh es gemacht zu haben. Es war ganz angenehm und man lernt nette Leute kennen, außerdem wird man da systematisch wieder aufgebaut

Ich wünsch Dir alles Gute, viel Spaß beim Treppensteigen (hab ich in der Klinik auch fast jeden Tag geübt, snoopy

[gela 77]

Hallo westibo,

eine Anschlußheilbehandlung würde ich auf jeden Fall machen..
Mir hat sie richtig gut getan, war für mich das Erste Mal.
Du brauchst dich um nichts zu kümmern und kannst dich ganz auf dich besinnen. Das tut gut...
Auch Gespräche mit anderen Erkrankten und die Entspannungsübungen haben mir sehr geholfen.
Ich war in Ratzeburg ist zwar nicht am Meer aber am See und auch sehr schön. Mir hat es dort gut gefallen. Spaziergänge in der Umgebung waren wunderschön...
Meine AHB wurde ungefähr an Mitte der Bestrahlungen beantragt, habe ich zusammen mit dem KH gemacht. Ich durfte zwischen verschiedenen Einrichtungen wählen und da Ratzeburg nicht so weit von meinem Zu hause weg ist, habe ich mich für Ratzeburg entschieden.
Wünsche dir weiterhin alles Gute.

Liebe Grüße gela

[westibo]

Hallo Ihr Lieben,
endlich wieder zu Hause... nach insgesamt 2,5 Wochen Krankenhausaufenthalt sollte ich doch eigentlich froh sein - und was ist?? Ich bekomme hier einen Heulkrampf nach dem nächsten... kennt Ihr das auch? Ich habe das Gefühl, völlig unselbständig zu sein, so eine Art Hilflosigkeit breitet sich aus... ich würde so gerne dagegen ankämpfen, mir fehlt aber irgendwie der Antrieb.... Wir wohnen in einem Haus über drei Etagen, ich bin jetzt das erste Mal ins Dachgeschoss gekrabbelt... und gleich wieder fertig gewesen.. Es ist tatsächlich so, man überlegt sich jeden Gang ganz genau... und immer wieder komm ich ans grübeln... wie seid Ihr damit klar gekommen?? Mein Freund versucht mich sehr sehr lieb aufzuheitern, aber ich komm mir dadurch noch unselbständiger vor, möchte ihn aber auch nicht zurückweisen... er meint es doch wirklich gut und möchte mich endlich wieder lachen sehen... so wie ich....
Ich glaube mittlerweile auch, daß ich eine AHB annehme... vielleicht hilft es ja tatsächlich. Mir tun die GEspräche mit der Psychoonkologin ja auch sehr gut, was ich vorher hätte nie für möglich gehalten...
Ja und die Sache mit dem Darm und der Blase... die machen mir tatsächlich auch immer noch zu schaffen... so richtig "merke" ich die Blase auch nicht, aber sie ist auf jeden Fall "dicht" und entleert sich beim WC-Gang... auch der Darm macht sich langsam bemerkbar, allerdings auch nur mit leichten "Hilfsmitteln"... aber es kommt... ich bin vielleicht einfach zu ungeduldig...
So, jetzt versuch ich mich mal etwas abzulenken... ich werd mal ne Runde durch den Garten gehen, also ab, zwei Etagen runter und raus....
Euch sag ich erst einmal ein herzliches Danke fürs "Zuhören" und einen schönen Samstag.

Westibo

[snoopy39]

Hallo westibo,

na endlich wieder daheim. Keine Sorge, das wird schon laaangsam aber sicher wieder. Das Du noch völlig erschöpft ist, ist ganz normal. In der Klinik liegt man eben doch die meißte Zeit, zuhause will man sich dann doch etwas mehr betätigen und schon geht einem vollig die Luft aus.
Das Gefühl mit der Blase kenn ich, war bei mir genauso. Habs auch nicht gespürt. Ich kann Dich beruhigen: Das kommt wieder. Mein Darm hat mir über lange Zeit richtig Probleme gemacht, da ging nämlich gar nix. Hab so ziemlich alles probiert. Nur mit permanenter Einnahme von Abführmitteln (auch mal in größerer Dosis) ging was. Zwischenzeitlich brauch ich das aber auch nicht mehr, hat sich alles wieder eingespielt.

LG, snoopy

[westibo]

Ein herzliches Hallo an alle, die ihr mir hier wirklich Mut zusprecht.... DANKE!!
Am Anfang hat man wirklich das Gefühl, man steht völlig alleine da... wie soll es weitergehen... was kommt danach??? Schafft man es???
Ich habe hier im Forum lange und viel gelesen und bin echt dankbar, für die lieben Antworten und auch darüber, daß die Beschwerden sich anscheinend bei allen wiederholen... "Ich bin gar kein Sonderfall" .. Nur zu Hause kommt es mir manchmal so vor... Es versuchen sich alle meine Lieben ganz toll um mich zu kümmern, aber so richtig verstehen können Sie meine "Launen" nicht... es kann sich ja keiner in meinen Kopf reinsetzen... Ich glaube auch, ich höre zu sehr in mich hinein und hab beim kleinsten Zipperlein Alarmsignale im kopf.. das muß aufhören... !!!
Ich habe mir hier gerade noch einmal alle Beiträge durchgelesen... Ich freu mich für Marido, es tut gut, so etwas zu lesen. Es macht richtig Mut...
Ich hoffe so sehr, daß jeder von uns es schafft!!!
Jetzt muß ich erst mal aus meinem "Loch" raus, mir etwas zutrauen und auch mal wieder "vor die Tür" gehen.... anderen Menschen begegnen und einfach ein "normales" Leben in Angriff nehmen. Ich hoffe und wünsche, es gelingt mir...
und die körperlichen Zipperlein....??? die werden wohl vergehen....
Also: Kopf hoch und weiter...
bis bald
Westibo

[Bodenseefroeschle]

Hallo Westibo,

ich hoffe es geht dir inzwischen wieder besser!

hatte Anfang 2010 auch Wertheim-Op und Lymphknoten-Entfernung. Zum Glück hat meine Frauenärztin schnell reagiert, so dass ich sogar ohne Bestrahlung oder Chemo auskam. War dann 5 Wochen nach der OP zur AHB und werde jetzt in zwei Wochen zur 1. Reha nach Utersum fahren.

Ich kann dir nur raten, alle Reha-Möglichkeiten auszuschöpfen. Ich war während der "Krankheitsphase" relativ pragmatisch, mich hat dann ein Jahr später die Erinnerung wieder eingeholt und noch heute habe ich immer Angst bei jedem kleinen Bauchschmerz und bei jeder Vorsorgeuntersuchung. Aber, toitoitoi, es geht mir gut!

Dir auch weiterhin alles Gute und viel Mut, lass dich nicht unterkriegen!

Grüße
Bodenseefroeschle

[Vivi67]

Hallo liebe Claudia,

schön, dass du den gestrigen Tag endlich hinter dir hast. Ich kann mich noch gut an mein „Aufklärungsgespräch“ erinnern. Habe dem Doc kaum zuhören können so geweint hab ich. Zum Glück hatte ich auch meinen Freund dabei. Aber für unsere Angehörigen ist es ja auch schlimm.

Dein „Fall“ ist meinem ja sehr ähnlich. Auch OP bis ins gesunde….6 Wochen Bestrahlung und 1x pro Woche eine unterstützende Chemo. Das ganze „nur“ um evt. kleine Bösewichter zu vernichten. Tja, wenn man wüsste dass nichts vorhanden ist, könnte man sich diese Wochen echt sparen. Auf diese Therapie reagiert ja auch jeder anders. Du hast sicher auch schon viele Tipps und Ratschläge bekommen. Ich will dich damit (jetzt) nicht auch noch zuschütten. Wichtig ist nur dass du dich nicht AUF ALLES stürzt was man dir von vielen Seiten rät, denn zuviel verwirrt nur und macht dich arm ;-) ! Aber wenn du Fragen hast stell sie hier, hier sind die Leidensgenossen die dir aus eigener Erfahrung berichten. Laß es einfach auf dich zukommen. Wann geht es denn los bei dir?

Mir geht es bzgl. der Punktion ganz gut…..hatte zum Glück keine Kopfschmerzen. Gestern war ich mit einer Freundin essen und im Kino. Heute steht noch der Geburtstag meiner Schwester an. Danach bin ich froh, dass morgen mal wieder ein ruhiger Tag ist.

Aber auch mein Körper reagiert noch heute auf die ganze Behandlung. Leider hab ich ja noch ein Blasenproblem, aber auch dass wird gaaaaaaaanz langsam etwas besser. Und wenn es nun der Preis ist den ich hier zahlen muß, dann muß ich lernen damit zu leben. Aber das fällt mir noch schwer.

Einen schönen Abend, versuch dich abzulenken (vielleicht auch Kino?) und bis bald.

LG
Vivi

[snoopy39]

Hallo westibo,

also mit Sport hab ich gaaanz langsam während der AHB angefangen. Das waren 5 Wochen nach der OP. Vorher bin ich nur etwas spazierengegangen. In der ReHA wollte ich gleich loslegen, die haben mich aber etwas ausgebremst und so gings los mit Einzelgymnastik (war teils ganz schön anstrengend), ins Wasser durfte ich ja nicht, und ab der 2. Woche Reha durfte ich in den Kraftraum. Also Laufband fand ich super und dann eben noch so bischen an verschiedenen Geräten.
Ich bin Berufsreiterin und dann muß man körperlich ziemlich fit sein, es hab dann während der Reha - an den Wochenenden an denen ich zuhause war - heimlich mit dem reiten begonnen. Erst ganz wenig und dann langsam gesteigert. Inzwischen ists so das ich schon fast alles mache wie vorher, also reiten mit allem was dazugehört. Das einzige was ich noch nicht so mache, ist schwer heben. Wenn mit mit meinen Pferden im LKW loafahre auf Turniere, muß ich schwere Rampen hochheben und die schliessen. Das mach ich noch nicht, da laß ich mir immer helfen.
Ich denke Dein Körper sagt Dir auch was und wieviel Du machenkannst. Fange ganz, ganz langsam an mit dem was Dir Spaß macht. Ich hab auch immer so in mich reingehört ob das schon geht oder ich lieber noch warten sollte. Manchmal mußte ich mich selbst bremsen, weil ich schon zuviel machen wollte.
Ich wünsch Dir alles Gute, snoopy

[westibo]

Hallo Vivi,
hallo an alle Anderen;
ich habe das Wochenende mit viel Ablenkung verbracht. mein Freund hatte Geburtstag und ich habe mich am Samstag mit dem Kuchen und am Sonnten mit der Familie beschäftigt... da hatte ich tatsächlich keine Zeit, zu grübeln!!! leider habe ich die Nacht von Sonntag auf Montag wieder nicht bzw. wenig geschlafen, da heute das Einstell-CT stattgefunden hat... im Krankenhaus schon wieder einen Heulkrampf bekommen... ob das irgendwann mal aufhört??? den ersten Termin zur Chemo hab ich dann für nächste Woche Freitag und wahrscheinlich geht es mit der BEstrahlung am kommenden Montag los... genaues erfahr ich aber erst am kommenden Donnerstag, da muß ich noch mal zur 2. Simulation... mir graut es... und ich hab Angst...
habe mir aber fest vorgenommen, nicht den Kopf in den Sand zu stecken und gut dadurch zu kommen!!!
Im Kino war ich schon lange nicht mehr.. aber es laufen ja ein paar wirklich nette Filme im Moment und ich überleg tatsächlich, ob ich mich 2 Stunden in so einen Saal setzen möchte... was hast Du gesehen???

@snoopy;
ich habe auch beschlossen, langsamm mit dem "Sport" anzufangen... beim Spazieren gehen die Beine etwas bewußter mit bewegen, die Arme kreisen lassen.. so leichte sachen eben... Du hast Recht: irgendwie sagt der Körper einem, was geht und was nicht... und wenn der Bauch mal etwas schmerzt, gibt es mal wieder eine Pause.. nur nicht übernehmen hab ich mir vorgenommen. Morgen werde ich auch mal den Physiotherapeuten aufsuchen, hab die Verordnung ja schließlich hier liegen, dann sollte ich das auch ausnutzen. Bewegung kann ja nicht schaden... Danke für Deine Tips!!

@madritista,
ich habe das große Glück, daß ich eine Psychoonkologin schon ganz lange durch den Beruf kenne... sie betreut mich zu jeder von mir gewünschten Zeit.. Wirklich, ich hätte NIE gedacht, daß ich auf diese Hilfe mal angewiesen sein könnte, ich die "Starke"... seufz.. heut bin ich super froh, daß ich diese Dame kenn. Da sie aus Leverkusen kommt, reden wir zwar überwiegend per Telefon, aber das hilft... ich kann nur sagen: wer die Möglichkeit hat, sollte sie tatsächlich wahrnehmen, denn: Reden hilft wirklich und nicht immer möchte man ja mit dem Partner sich über dieses unterhalten. Er leidet ja auch schon genug mit und ein bisschen Normalität muß ja auch ins Leben einzug halten!!
Was für eine Klinik hast du denn gefunden???

So, an alle hier im Forum: einen schönen Montag abend, kopf hoch und nicht unterkriegen lassen....
Liebe Grüße
Westibo

[Vivi67]

Hallo liebe Claudia,

danke dass du nach mir fragst. Jetzt tust DU MIR gut! Ich war zwar in den letzten beiden Tagen auch mal hier im Forum aber mir fehlten die passenden Worte. Ich hatte, nach nunmehr fast zwei Jahren, mal wieder eine Veränderung an mir, die mich etwas traurig stimmte. Meine beiden Baustellen, die ich als Erinnerung an die ganze Therapie noch habe (Blase und Lymphödem im Bein) hatten sich diese Woche etwas verschlechtert. Mir fehlte daher die Kraft und die Worte um dich weiter zu stärken! Denn im Grunde geht es mir ja gut!!! Ich müsste eigentlich zufrieden sein. Bin es aber manchmal nicht, da ich immer noch davon ausgehe dass alles noch besser wird.

Habe z.Zt. schöne anstrengende Tage im Büro die mich ablenken. Und ab nächste Woche haben wir drei Wochen Urlaub. Werden unsere Tasche packen und mal Richtung Mosel fahren (…….vielleicht hat hier einer einen Tipp wo man auf gut Glück einfach mal hinfahren sollte). „In den Süden fliegen“ ist noch nicht drin. Wer weiß ob das überhaupt wieder mal möglich ist. Genau das war es auch, was mir diese Woche so richtig bewusst geworden ist. Mit Kompressionsstrumpf in den Süden……glaube das wär nicht schön und auch nicht gut. Gestern hab ich dann an der Schulter meines Partners mal wieder kräftig geweint. Heute geht es aber wieder viel besser!!!!!!!

Tja, am Montag geht es dann bei dir (endlich) los. Ich hoffe sehr dass es ein nettes Team ist, dass dich dort versorgt. Ich war anfangs auch total aufgeregt. Ist ja auch klar, man schaut sich um…….sieht den Apparat……die Assistenten, die ihren Job machen……dann die Geräusche…..man wird alleine gelassen…….alles fremd. Aber glaub mir, liebe Claudia, nach wenigen Tagen gehst auch du mit einem Lächeln dorthin.

Ich sende dir liebe Grüße.

Bis ganz bald.
Vivi

[westibo]

Hallo Vivi,
wie sagst Du immer so schön: nicht den Kopf hängen Lassen.... !!
Ja, bei mir geht es am Montag mit Bestrahlung los, mein Nervenkostüm ist ein einziges Flatterband... ich kann mit mir überhaupt nichts anfangen. Aber am meisten Sorge macht mir die Chemo... na, ich werde es überstehen und in 6 Wochen sag ich dann: Vorbei!!!!!! und alles wird gut...
Jetzt hab ich mir zu allem Überfluß auch noch einen Harnwegsinfekt eingehandelt... seufz...
ich muß wirklich an meinen Gedanken arbeiten, mir schöne Gedanken machen mir eine leichte Aufgabe suchen, die mir Freude macht.. jeden Tag etwas angenehm machen...
Liebe Vivi, ich wünsche Dir einen schönen erholsamen Urlaub. ich war noch nie an der Mosel, eine Freundin von mir fährt aber regelmäßig.. leider weiß ich nicht wohin.. soll aber sehr sehr schön sein. Genieß Deinen Urlaub!!
Wenn Du wieder zu Hause bis, laß mal was von Dir hören.. ich würde mich freuen!!

an Alle anderen hier im Forum:
ein schönes Wochenende und ich kann es nur immer wieder sagen: schön, daß es Euch gibt....!!!

Liebe Grüße
Westibo / Claudia