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AW: Speiseröhrenkrebs / Stenose der Speiseröhre
Hallo Hilke,
ein Stent ist ein Drahtgeflecht in Form eines Röhrchens. Drumherum ist eine Hülle, mit der er in die Speiseröhre eingeführt werden kann. Diese Drahtgeflecht steht in der Hülle unter Spannung. Wenn der Arzt mit diesem umhüllten Stent dann an der entsprechenden Stelle in der Speiseröhre ist, wird diese Hülle abgezogen und der Stent (also das Drahtgeflecht) breitet sich aus. Durch die Spannung die der Stent von selbst hat, hält dieser auch. Er muss nicht extra befestigt werden. Da es aber wohl unterschiedliche Modelle gibt (weiche und weniger weiche) ist auch die Haltbarkeit unterschiedlich und es kann dann - wie leider bei menem Mann - so ein Stent auch schon mal abrutschen. So jedenfalls habe ich die Erklärung des Arztes verstanden. Ich hoffe, dir damit weitergeholfen zu haben. Gruß Astrid |
#2
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AW: Speiseröhrenkrebs / Stenose der Speiseröhre
Danke Astrid,
hast mir sehr geholfen.!!!Alles gute für dein Mann.Gruss Hilke |
#3
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AW: Speiseröhrenkrebs / Stenose der Speiseröhre
Hallo alle zusammen,
zuerst einmal vielen Dank für eure Antworten. Und dann muss ich mich entschuldigen, dass ich so spät erst antworte. Obwohl so eingestellt, habe ich keine Benachrichtigung bekommen, dass ich Antworten erhalten habe... Also, grübel, wo fange ich an. Schmerzen habe ich keine in der Speiseröhre. Bei mir wurde immer bis 16mm bougiert, ich bougiere auch selber bis 13mm. Na ja, wenn der Arzt es macht, bringt es irgendwie mehr. Einen Stent kann man bei mir nicht einsetzen, weil die Engstelle zu weit oben ist. Vor zwei Wochen war ich in der HNO in der Unikinik Tübingen, und dort habe ich nun einen neuen Ansatz. Ich muss aber dazu sagen, dass die Ärzte mir (nach einem Jahr Bougieren...) gesagt haben, dass meine Speiseröhre gar nicht das Problem wäre - ohne Kommentar. Jedenfalls soll ich jetzt zum Neurologen. Beim Schlucken spielt auch der 10. Hirnnerv eine Rolle, und der könnte bei mir gestört sein. Termin ist in einer Woche zum Vorgespräch, dann sehen wir weiter. Und mit meiner PEG lebe ich echt gut; ich habe einen Freka Button: ein wunderschöner kleiner Knopf. Googelt das mal, das kann ich echt nur jedem Betroffenen empfehlen. Und von meinem Fresenius-Mann habe ich einen speziellen Rucksack bekommen, in den ein Beutel + Pumpe passen, wodurch ich auch zur Arbeit gehen kann. Okay, manchmal ist meine PEG etwas entzündet, was dann ärgerlich ist, aber das bekomme ich jedesmal relativ schnell wieder in den Griff. LG an alle, mondscheinmomo |
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stenose der speiseröhre |
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