Lilandra's Thread

[Aponi]

Anja ,
ich hoffe du fühlst dich besser .
Ich bin nur kurz mal da um dir
und allen anderen schöne Ostertage
zu wünschen .

Sonnige Grüße aus
Recklinghausen
sendet Jutta

[Lilandra]

ich hoffe ihr geniesst das schöne wetter jutta

bei mir wirds nach ner harten nacht langsam besser. letzte nacht hab ich aufm sofa gepennt mitm eimer im arm. dank viel tee, viel schlaf und viel ruhe wirds (gefühlt) langsam erträglicher. hab schon 2-3 bissen banane intus und die scheint sogar drinzubleiben

euch allen frohe ostern

[Gabrieleli]

Laß die Bananen, die verstopfen den Darm, was die Chemo schon lange tut
Lieben gruß Gabriele

[kleinzelliger]

ja
ein jeder verdaut die banane anderst,ich esse regelmässig bananen
zirka 1 kilo pro woche,der stuhlgang ist bei mir ja da, 3 täglich.

die farben des stuhls braun schwarz
dazu kommt noch die härte des stuhls,er ist zur zeit nicht ganz weich mehr zur härte hin.
meine analschleimhaut ist dadurch sehr gereitzt.
sollte sich meine beschwerden mit der schleimhaut nicht besser werden,
werde ich zur uni klinik gehn, und mich da zur behandlung geben.

helmut

[Lilandra]

verstopfungen habe ich schon länger. bekam wegen der schmerzen erst morphin tabletten. da ging garnichts mehr. dann wurde ich umgestellt auf targin und seit dem isses besser geworden.
banane war nu das erste wo sich bei dem gedanken dran nich gleich wieder der magen umdrehte. mittlerweile hab ich fast nen ganzen joghurt drin

das problem das ich ja zusätzlich noch habe ist das ich diabetikerin bin und von daher extrem drauf achten MUSS was ich ess. machts im moment nicht leichter. ich hoff einfach mal das es nich nach jeder chemo wieder so schlimm ist. in 3 wochen hab ich die nächste.

[Aponi]

Hallo ihr Lieben ,

Hallo Anja ,

ich freue mich das du fast einen ganzen Jogurt gegessen hast
Mein Darm macht auch nicht immer was er soll . Ich habe daher
auf diese Jogurts mit etwas drinnen zurückgegriffen , obwohl ich
früher nicht viel davon gehalten habe . Bei mir hilft es aber , den
Stuhlgang in die richtigen Bahnen zu lenken
Außerdem mache ich mir oft auch verschiedene Quarkspeisen
mit frischem Obst oder Gemüse . Manchmal mixe ich mir einen
Smoothie , dann liegt das Obst oder Gemüse nicht so schwer
im Magen
Vielleicht kannst du als Diabetikerin ja auch so etwas
essen
Gestern war mir erst zum , aber ich habe mich
dann zurechtgepäppelt , weil es ein besonderer Tag war

Ich wünsche dir von Herzen , das du und dein Sohnemann ,
die Ostertage genießen könnt

Es dich Jutta

[Lilandra]

mal wat zum schmunzeln..irgendwie...

meine jungs waren über ostern bei ihrem vater. alle 3 (10/17/19) wissen was ich habe und auch mein ex-mann weiss natürlich bescheid.
mein kleiner kam grad zu mir, sah den eimer, streichelte mir über den kopf und fragte:
"Und mama, hattest du jetzt deine erste tschibo?"

[karpatenkarla]

Hallo Ihr Lieben,

komme zwar aus der BK-Ecke und hatte andere Chemos aber die NWs von
wegen Verstopfung und Soor und Magen davon kann ich auch ein Lied
singen.

Ich hatte es damals schon mal hier im Forum kurz angesprochen wegen den
heftigen Verstopfungen, die ja höllisch weh tun und die ganze Rektalhaut
aufreißen können.
Durch meinen Job hab ich was ganz interessantes mitbekommen, hätte ich
mich nie getraut und zu tode geekelt und zwar das digitale Ausräumen.

Das hat mir immer total geholfen - aber jeder hat halt so seine Grenze -.
Ich habe mir regelmäßig mit Latexhandschuh Vaseline oder Babyöl selber
den Po ausgeräumt, so daß es gar nicht so weit gekommen ist, wenn ich
gemerkt habe ich bin wieder zu "voll". Dann Bepanthen Salbe auf den Po
und so hatte und habe ich nie wieder Probleme aber wie gesagt, jeder
hat halt seine persönliche Ekelgrenze.

Ich denke mir ich muß soviel Medis nehmen, die durch mich durch müssen und
dann noch Abführmittel? Dann lieber vor Ort.

und wie schon gesagt:trinken, trinken, trinken, am besten hochkalorisch
wie Fresubin (ist halt teuer) oder Malzbier, wer es gerne mag.

Ich wünsche Euch weiterhin alles alles Gute und Ihr schafft das!!!

Alles Liebe

[Reinhard]

Ihr Lieben,
liebe Karla,

das "tief in-sich-Gehen", um "das Letzte aus sich raus zu Holen" hatte ich in meiner Not auch schon probiert, war aber nicht sehr erfolgreich.

Besser klappts mit Einläufen.
Microklist aus der Apoteke. Die haben eigentlich immer geholfen. Dazu rechtzeitig verdauungsfördernde Kost, auch schon am Tag vor der Chemo.

Wie schmerzhaft Blähungen sein können, hatte ich vor Kurzem erfahren.
Ich dachte schon, ich hätte den ganzen Bauch voll neuer Metas oder sonst was Schreckliches.

Liebe Grüße Reinhard

[Lilandra]

moin moin ihr lieben,
hätte man mir vor 6 monaten gesagt das ich mich mal in nem forum über form, farbe und konsistenz verschiedener enddarm-produkte zu unterhalten....ich hätte dem jenigen wohl nen vogel gezeigt
dummerweise ist es jedoch eines der vielen dinge die einen nun beschäftigen. von daher bin ich echt dankbar für jeden tipp. danke

das scheint jedoch in der tat eines der dinge zu sein die mich (diesmal) noch nicht getroffen haben. für den fall der fälle, und auch ich hatte die schon dank morphin und sehr belebten krankenhaustoiletten, ziehe ich nen einlauf mit warmen wasser vor. half bisher recht gut und nachhaltig

hab wohl erstmal das schlimmste hinter mir. mein magen streikt zwar noch leicht aber so langsam gehts. einzig meine zunge, mein gaumen und mein hals fühlen sich noch an als ob da jemand mit schmirgelpapier langegangen wäre. ich hoffe aber das auch das bald aufhört.

einen sonnigen dienstag
anja

[TrudeO]

Hallo Kleinzelliger-
Habe gerade deine Beschwerden gelesen in Bezug auf Stuhlgang. Da ich selbst schon einige (insgesamt 60) Chemos hinter mir habe, kenne ich diese diversen Leiden. Bei deinem Problem gibt es ein super Naturmittel in der Apotheke und nennt sich ***edit by Mod*** Dies ist eine Kapsel jeden morgen über 10 Tage und regeneriert ausschließlich die Darmbakterien und die Darmflora und renkt damit den Darm wieder ein. Deinen Bewegungsdrang halte bitte bei, den Chemos und Strahlen rauben uns Muskelmasse.
Ich selbst habe ein Nicht-Kleinzelliges BC mit Metas in beiden Lungenspitzen und bin auf die Chemos angewiesen, um das ganze in Schach zu halten. Gott sei Dank hat sich mein Tumor bereits halbiert und seit der 42.Chemo eingekapselt, lediglich die Metas gehen immer auf und ab- einmal größer, einmal kleiner.
Ich wünsche dir alles Gute und Kopf hoch- liebe Grüße Trude!

[karpatenkarla]

Huhu, hallo Anja und Euch allen,

Wollt nur sagen, mach Dir keine Gedanken, wenn Du nicht in die Puschen
kommst oder null Bock z.B. auf Lapi hast. Das kommt auch von der Chemo,
hatte ich auch und nach dem ersten Schock (oh Gott ich muß in die
Klapse) habe ich einfach versucht durchzuhalten, das geht wieder vorbei.
Glaube mir.

Ansonsten laß Dich nicht stressen, wir hier gehen nicht verloren und wenn
Du eben mal keinen Bock hast zu schreiben, dann eben nicht

Alles Liebe

[Lilandra]

erstmal huhu an alle,
ich hoffe ihr seid nicht zu böse das ich mich so lange nicht gemeldet habe. dazu aber später mehr. erstmal ein kleines update.

nächste woche habe ich meine 4. chemo. an sich solltens 3 sein, tatsächlich in 3 wochen abständen, da gabs nen kleines komunikationsproblem
bei der 2. bekam ich mehr medis mit als beim ersten mal. unter anderem auch kortison. das half super. keine übelkeit...nagut..kaum übelkeit. knapp ne woche lag ich nu jedesmal ziemlich platt. fühlte mich wie bei hohem fieber, nur ohne das fieber. es ist aber bei jedem mal leichter. einzig und allein die verdauung, die schleimhäte im mund und die tatsache das die ersten 2 wochen irgendwie alles gleich schmeckt macht mir noch zu schaffen.

nach der zweiten chemo sah ich nach langer zeit mal wieder ein röntgenbild. der linke lungenflügel war zur hälfte weiss. ich war geschockt. was die ärztin sagte bekam ich irgendwie garnicht mit. das sah für mich schwer nach endgültig...nach baldigen tod aus.
diesmal war die hälfte des weissen weg. und endlich kam das was die ärztin sagte auch bei mir an. das weisse ist nicht der tumor, zumindest nicht alles. es ist ein pneumoerguss. also quasie nen apgekapselter ballon der mit wasser voll ist. wohl ein überbleibsel von ner nicht ausgeheilter lungenentzündung. dieser ist nun um die hälfte geschrumpft. der tumor selbst ist so klein und darin versteckt das man ihn nicht sieht. also voller erfolg der chemo
deshalb auch noch die 4. hintendran. auch wenn ich davon nicht sehr begeistert bin. aber nutzen wir es solange es so gut anschlägt...

entsprechend gut gehts mir psychisch. allerdings muss ich auch zugeben das die chemo mir auch psychisch zu schaffen macht. seit januar bin ich nun ohne unterbrechung entweder im Kh oder leide an den nachwirkungen der chemo. ich weiss nicht wie lang die chemopause sein wird aber ich brauche die dringend. endlich mal wieder leben ohne Kh, chemo, ärzte und untersuchungen. einfach nur leben...

nun zu dem grund warum ich mich hier zurückgezogen habe.
als ich die diagnose bekam brauchte ich infos. so bin ich. ich will/muss wissen was mit mir passiert. und die bekam ich von euch. nach der ersten chemo war ich ratlos. mir gings mies und ich hatte angst das es nu immer so sein würde. eure ratschläge waren und sind unendlich wertvoll. und genau da ging mein dilema los. ich gewöhnte mich ans schreiben hier. an euch. schloss euch schnell ins herz und machte mir sorgen.
dann kam die angst, die tränen und immer mehr sorgen. zusammen mit dem gedanken" die meissten an die du dich hier gewöhnst werden sterben!"
klar kann das mt allen passieren die man kennenlernt. keiner ist unverwundbar aber bei anderen ist das nicht so klar wie hier. und ich muss zugeben das ich damit probleme habe. ich will nicht das forum aufmachen und lesen das jemand den ich lieb gewonnen habe nicht mehr da ist. vielleicht ist das egoistisch aber so bin ich halt. verlustängste ziehen sich durch mein ganzes leben.
irgendwann merkte ich das ich das forum nur noch wiederwillig öffnete und angst hatte in einigen treads zu lesen. vielleicht ist es auch angst vor der eigenen zukunft. es ist ein blick in die kristallkugel, die mir zeigt wie es mit mir weitergeht. dazu war ich dann irgendwann nimmer in der lage.
langsam werde ich wieder stabiler aber ich weiss nicht wie lange oder ob überhaupt. ich werde versuchen zumindest regelmässig ein hallo reinzuwerfen aber so aktiv wie ne zeitlang kann ich hier einfach nicht aktiv sein.
ich bewundere jeden von herzen der das kann, ich kanns nicht.

so, nu ist der roman zuende. und sie lebten glücklich und zufrieden bis an ihr ende....