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#1
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AW: Auch neu hier
Hallöle,
so den Port habe ich nun heute bekommen. Habe nichts von gemerkt, haben mir ein Schlafmittel gespritzt und dann wohl örtlich betäubt. Als ich wach geworden bin hat die Schwester mir dann gleich erstmal einen Kaffee gebracht, der tat auch nötig Morgen früh geht es dann mit der Chemo los, mal sehen ob das auch so gut abläuft. LG Melanie |
#2
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AW: Auch neu hier
Hallo,
na dann drücke ich Dir für morgen mal die Daumen. Ist ja immer dasgleiche mit den Ärtzen hier wegen Vene zerspritzen und so. Man oh Man LG
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Cindy Stenzel |
#3
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AW: Auch neu hier
So nun ist der erste Tag geschafft und ich werde gleich auf meine Couch fallen.
Habe heute das erste Rituxi bekommen, nach einer Stunde dann voll der Schüttelfrost und kribbeln in beiden Händen. Haben dann erstmal angehalten und eine Pause gemacht, mir noch eine Tavor gegeben und dann ging es nach einiger Zeit weiter. Bis zum Ende hat sich dann auch nichts mehr getan. Gedauert hat der ganze Zirkus 8 Stunden, ich bin echt alle. Mal sehen wie es dann morgen wird, habe wieder um 8.00 Termin in der Praxis. Für morgen sind 3 Stunden angesetzt. LG Melanie |
#4
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AW: Auch neu hier
hallo
na dann mal daumen drücken das auch morgen alles gut läuft. Die 3 Stunden sind immer schnell vorbei. Bei Rituxi kannst immer mit 6 stunden rechnen was das zeug läuft, aber lieber langsam als mit Nebenwirkungen. Der Kampf hat nun begonnen, viel Kraft und hau drauf auf die dooofen Krebszellen.
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
#5
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AW: Auch neu hier
Hallo,
wieder anwesend War gestern nach der Chemokeule nur fertig, Übelkeit vom feinsten und wiederliche Migräne dazu, das ganze hat bis heute Mittag angehalten. Haben mir dann gestern gleich noch eine nette Tüte mit Medis mitgegegben, insgesamt 11 Stück für die nächsten 5 Tage. Kosten mich mal eben 94.- Euronen Nun gut hoffe das es mir die nächsten Tage dann auch einigermaßen geht, morgen erstmal zum HA, die Portnaht nachgucken lassen, wegen dem Heilungsprozess. Am 22. und 23.03. sind dann die nächsten Infussionen dran. Ganz liebe Grüße an alle die immer so nette und aufbauende Worte über haben, ich drücke euch alle |
#6
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AW: Auch neu hier
Hallo Luzifer,
och Mensch, haben die Dich erst mal ohne Medis die Chemo machen lassen?? Ich bin froh, dass wir einen Onkologen haben, der von Anfang an sehr großzügig mit den Medikamenten gegen die Nebenwirkungen war. Er nennt es das "rundum Sorglos Paket". Damit ging es meinem Mann während der Chemo immer sehr gut, er hatte null mit Übelkeit oder so zu kämpfen. Bei der Bestrahlung waren andere Ärzte für ihn zuständig, die haben erst mal abgewartet. Mit dem Erfolg, dass mein Mann den ganzen Tag über der Schüssel hing. Es war wirklich schlimm und da das Krankenhaus auch über 30km weg war, konnte ich ja auch nicht fahren und ihm ein Rezept holen. Ich habe ihm dann rezeptfreies Zeug gegeben, aber das hilft ja null gegen so eine Übelkeit. Am nächsten Tag hat er dann natürlich ein Rezept gekriegt, aber erst mal einen Tag kotzen lassen, das fand ich echt bescheuert.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#7
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AW: Auch neu hier
Hallo Nicole,
kann ich so nicht sagen, wie gesagt bekam ich am Dienstag das Rituximab und da gab es ja vorweg eine Infusion mit diversen Sachen. Mittwoch morgen bekam ich dann eine Emand 120 mg, danach den Cocktail und dann kam die nette Apothekerin mit der "RundumSorglosTüte" und es ging ab nach hause. Bei mir ist auch das Problem, das die Praxis mal eben ca. 40 KM entfernt ist, da kann man nicht mal eben jemanden fragen, ob er da mal evorbei fährt. Könnte natürlich auch sein das sie mir die Medis zuschicken, da ich ja so oder so einmal im Monat von der Apotheke eine Sammelrechnung bekomme, die ich dann überweisen muss! Mit dieser blöden Kotzerei das kenne ich auch, hatte vor 2 Jahren BTM-Pflaster, nach jedem Pflaster kleben, hing ich 3 Tage über der Schüssel und der Eimer war mein ständiger Begleiter! Bis ich nach 3 Monaten eine richtig fiese Speiseröhrenentzündung hatte Nun gut, heute ist Tag 4 und mir geht es ganz gut, bis auf meine Geschmacksnerven, die sind nicht ganz normal |
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