ASTRo 3 sagt HALLO

[tinkabell]

hohesonne- nein , derweil hab ich mich noch nicht erkundigt. es ging alles so irsinig schnell bei mir....... op ist erst 2,5 wochen her. bin so froh . hatte diesmal nichtmal schmerzen und es ist so als hätte nie jemand den schädel geöffnet.... glück im nglück , was an der histologie leider nix ändert....


ja, da hat mein ex-neurologe voll geschlafen. ich wollte ihn zuerst auch verklagen , aber wie es so ist , sitzen ärzte wohl immer am längeren ast und ich wollte meine nerven schonen.


patric..... unsere geschichten sind ziemlich ähnlich. aus 2 wurde bei mir auch 3. ich hatte die anfälle nachts, dafür NIE - wirklich NIE- kopfschmerzen.

[chaoskatze]

Statistisch gesehen ist das Glio häufiger, doch bei Leuten unseres Alters ist es öfter ein IIer, der sich zum IIIer weiterentwickelt. Warum das so ist, weiß allerdings keiner.

@Patric: Das gibt es öfter, nicht jeder hat Epilepsie. Bei mir waren jahrelang Anfälle und ich habe es nicht mal gewusst, sondern immer auf den Kreislauf etc geschoben.

@tinkabell: Eine Studie hat gezeigt, dass es keinen Unterschied macht, ob Strahlen und Chemo oder nur eines von beidem. Chemo kann man recht oft machen, solange der Körper nicht zu schwach ist, Strahlen aber nicht, von daher hab ich Chemo gemacht und mir die Strahlen bis zum nächsten Rezidiv aufgehoben.

[tinkabell]

hi chaoskatze

hab schon öfters deinen blog gelesen....

ich denke es ist jedem seine entscheidung welchen weg der behandlung er einschlägt.......

seltsam war nur, dass ich in meiner klinik hörte "RADATIOCHEMOTHERAPY" ist derzeit standard - jeder macht es!"

und zum thema aufheben bis rezidiv......
da bin ich mal so naiv oder gutgläubig und glaube danach kommt nix mehr nach.....soll es ja tatsächlich geben.

hab nun nicht im kopf @ chaoskatze ob dein tumor ganz entfernt werden konnte.............................????? wie lange nimmst du das temodal schon und wie lange ist es noch vorgesehn?????

[chaoskatze]

Ich drück dir die Daumen, dass das funktioniert, aber ehrlich gesagt würde ich nicht darauf wetten...

Der erste Tumor konnte ganz entfernt werden (wenn das gesagt wird, dann ist damit die ausgebrochene Tumorherdzentrale gemeint, es heißt nicht, dass alle Zellen entfernt sind!), beim Rezidiv nicht.
Chemo hab ich seit September 2010 beendet, hatte insgesamt 8 Zyklen. Jetzt heißt es warten - im März hab ich wieder Kontrolle.

Was Radiochemo angeht - weiß nicht, wie das in Österreich ist, mir wurde gesagt, dass eine der neuesten Studien aussagt, dass es in vielen Fällen nicht mehr Wirkung zeigt, ob beides oder eines. Aber wie gesagt, ich weiß nicht, auf was das genau spezifiziert ist, lieber mal die Ärzte fragen.

[tinkabell]

wir sind hier auch nicht bei "wetten dass"

bei mir war es genau umgekehrt...
erstoperation konte nicht komplett entfernt werden.
rezediv bzw. progression jetzt alles.... dass sich das ALLES nur auf das Sichtbare am MRT bezieht weiss ich und dass die zellen bestimmt noch wo hängen....

ich mache bei meiner therapie in einer studie mit welche meine klinik in Ö zusammen mit der uniklinik in deutschland macht.

radiochemo....6wochen...danach 1 monat pause zum erholen. danach 12 zyklen temodal.

[hohesonne]

Meine Güte.... Was hast du da vor dir...
Ich wünsche dir, das alles wieder gut werden wird !

Hast du dich denn um begleitende 'Naturmedizin' bemüht?
Das hattest du doch vor ?

Liebe Grüße von Bettina

[tinkabell]

hallo hohensonne.......

ich musste im rahmen der studie unterzeichnen , dass ich NICHTS nebenher und auf eigene faust unterneheme- auch keine naturmedizin!

ja das programm ist hardcore , aber ich zieh es durch....
donnerstag ist die 1.bestrahlung!