AW: Die fiese Krankheit
Hallo ihr lieben,
ich habe etwas Zeit gebraucht um hier wieder zu schreiben. Die Traurigkeit und die Ängste sind einfach enorm.
Wie Ulrike schon schreibt, bei ihren mann waren es auch die Matastasen.
Die vermehren sich ständig.
Der Kopf meiner Frau wurde im August vorigen jahres schon ganz bestrahlt, da waren es nur zwei. Nach sechs Monate war nur noch eine da. Das gab Hoffnung, aber jetzt? Nach der Punktbestrahlung habe ich das Gefühl es hat mehr geschadet als geholfen.
Johannas Mama, Iris Vater, Ulrikes Mann u.s.w.
Diese Krankheit ist und bleibt fies.
Mario fragt nach der zeitlichen Prognose. Es gibt einfach keine, man muss es nehmen wie und wann es kommt. Diese Ungewissheit schlägt langsam in Wut um. Wut über die Hilflosigkeit der Menschheit gegenüber diese Krankheit.
Vor 27 jahren ist mein Bruder daran gestorben. iIm gegensatz zu heute hat sich nur die Behandlungsmethode geändert das Endergebnis bleibt.
Ich danke euch allen für die tröstenden Worte, Wünsche und Kraftpakete.
Wir sitzten alle im selben Boot, was mir noch bevorsteht haben schon viele von euch hinter sich. Es tut einfach gut hier zu schreiben, da fühlt man sich wie in eine große Familie und vor allem gut aufgehoben.
Werde mich bald wieder melden.
Drücke Alle ganz lieb
Fabrizio
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