Bin ganz neu hier und völlig fertig

[17conny61]

Zitat von birgit 68

Hallo, mein name ist Birgit, ich bin 39 Jahre alt, weiß seit 4 Wochen dass ich Brustkrebs habe und seit gestern dass ich schon Metastasen auf der Wirbelsäule habe. Der Arzt der uns das verklickert hat hat so getan wie wenn es nur mehr darum geht mir noch ein paar Jahre rauszuschlagen...
Ich bin jetzt einmal völlig fertig, bewege mich wie in Trance, hab kaum geschlafen, alles tut weh und ich miste geistig schon us was ich alles wegwerfen kann und wer was bekommt....
Wer kann mich aufbauen, wieder etwas Mut machen????
Übernächste Woche hab ich übrigens OP, danach Chemo.... Wofür?????

Liebe Birgit,
auch ich bin neu hier (seit gestern), habe auch Brustkrebs, meine OP aber schon hinter mir - mache jetzt gerade meine Chemo. Ich wünsche Dir gaaaanz viel Kraft durch die Löcher zu gehen, in die Du jetzt gerade hineinfällst. Ich kann das gut nachvollziehen, denn auch ich habe im September nach meiner Diagnose den Gang durch diese Löcher angetreten. Lass Sie alle zu, Deine Gefühle, Ängste und die Fragen wozu das Ganze eigentlich. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass ein liebevolles Umfeld (Familie, Freune/-innen etc.) ganz wichtig sind und kann Dir nur den Rat geben - nehme sie Anspruch mit all Deinen Gefühlen. Ich denke mittlerweile auch - bei der Diagnose Krebs ist das Leben noch nicht vorbei - die Tage bekommen ganz oft ein anderes Gesicht und was vorher mal wichtig war, rückt doch sehr in den Hintergrund. Ich wünsche Dir alles, alles gute - Medizin ist nicht allheilbar, aber die Chancen stehen mittlerweile doch sehr gut, noch viele sehr schöne Jahre zu haben - lebe Sie!
Conny

[ela67]

hallo birgit!

Auch ich möchte dich ganz lieb drücken

Habe auch BK seit Sept.04 , 6x chemo und 30 bestrahl. hinter mir . Damals habe auch ich im geiste schon meine Abschiedsbriefe geschrieben. Die Musik für die trauerfeier hatte ich sogar schon ausgesucht.
Ein sch... gefühl.

Aber wie hier schon mal erwähnt (dem kann ich mich nur anschließen) , die 67 / 68 (auch die anderen) sind eben kampfgeister.

Du schaffst das, werde ganz lieb an Dich denken.

nochmals ein großes


LG ela

[birgit 68]

Ihr Lieben!

Nachdem ich gestern einen wirklich guten Tag hatte bin ich heute wieder unten... Seit ich vorgestern erfahren habe dass ich Metastasen an der Wirbelsäule hab tut mir der Rücken weh (und der restliche Körper eigentlich auch...)... Ist das nur der Kopf, lässt es der Körper jetzt zu?? Bis vor 4 Wochen hab ich mich topfit und gesund gefühlt, und jetzt das...
Außerdem hab ich beim Lesen jetzt schon öfter den "Port" entdeckt. Was ist das? Braucht man das für die Chemo??
Ich verabschiede mich inzwischen auch schon gedanklich von meiner rechten Brust, dabei hab ich sie so gerne... Mein Mann hat keine Probleme damit, sagt er... Fragen über Fragen...

birgit

[birgit 68]

Liebe Talem!

Danke für die Info. Braucht man das Ding auf jeden Fall? Wo kommt es hin? Schränkt es ein? Noch eine OP?
Über einen Brustaufbau wurde noch nicht gesprochen da bis jetzt ja immer von brusterhaltender OP die Rede war (sollte ja eigentlich zuerst Chemo machen...). Jetzt sieht die Sache natürlich anders aus... Ich denke dass ich schon auch ohne Brust zurechtkomme, es geht nur gerade alles so verdammt schnell und ist zuviel auf einmal...

lg,birgit

[SonneSollScheinen]

Hallo Birgit,

du musst dir wegen dem Port nicht noch zusätzlich Sorgen machen! Das ist eine Kleinigkeit, wirklich. Ich habe erstmal eine Riiiiiiesenszene gerissen (darin bin ich gut ) wieso sie mir das erst NACH der Lymphknoten-OP gesagt haben, wo man das doch vielleicht in einem Aufwasch hätte machen können usw. usf. Eine richtige OP war das Portlegen dann aber nicht...und man kann es auch schnell und einfach ambulant machen lassen. Ich habe nur Schlafmittel und Schmerzmittel bekommen, keine richtige Narkose. Nach 30 Minuten war ich schon wieder wach, 1 Stunde danach durfte ich nach Hause. Trotzdem fragt man sich, ob man das nicht gleich mit einer anderen OP machen kann, aber das liegt an den blöden Prozessen in der Klinik und daran, dass der, der die Brust operiert, nicht zwangsläufig auch der ist, der Ports legen will/legen kann.. das geht nämlich auch schneller und besser, mit Erfahrung und ist ja irgendwie "nur" ein Kinkerlitzchen....für die Ärzte, versteht sich, nicht für uns!

Der Port wird meist in der Nähe des Schlüsselbeins auf der nicht-betroffenen Seite implantiert. Man sieht ihn von aussen - ein runder "Hubbel" unter der Haut. Einige Tage nach der OP waren meine Armbewegungen auf dieser Seite noch einschränkt und anfangs hatte ich ziehende Schmerzen beim Bewegen, aber nicht so schlimm, dass ich Schmerzmittel gebraucht hätte. Also alles halb so wild. Das ist definitiv nichts, wovor du Angst haben musst!!!!!!

Alles Gute für Dich <drück> und Du wirst sehen, man wird mit der Zeit gelassener....

Viele Grüsse,
Sonja

[Jula]

Hallo Birgit,

ich bin Dir sehr dankbar für Deine Fragen, weil auch bei mir (Ablatio vor dreieinhalb Jahren, 6x EC, Bestrahlung) beim Check vor zwei Tagen Knochenmetastasen festgestellt wurden und mich die für Dich bestimmten Antworten enorm aufgebaut haben. Danke daher auch allen anderen!
Bei mir gehts übermorgen mit Bisphosphonaten los, und da ich bisher ohne Port auskam, dachte ich, das ginge munter so weiter. Wie es aussieht, scheint es aber doch wohl klüger zu sein, sich damit versorgen zu lassen?
Wie auch immer, ich wünsche Dir für Deine Therapie alles, alles Gute. Das übersteht frau, und es ist doch ein gutes Gefühl, mit all dem nicht allein zu sein.

Liebe Grüße
Jula

[birgit 68]

Hallo ihr Lieben!

Bei mir war bis jetzt von ärztlicher Seite von einem Port noch keine Rede, aber nachdem ich hier jetzt schon was drüber gelesen habe wollte ich wissen was das ist um es dann vielleicht offensiver ansprechen zu können.
Und nachdem bei mir nächste Woche die Brust-OP ansteht könnte man das ja vielleicht theoretisch gleich miterledigen - danke Sonja! (Ich geh davon aus dass es bei der Theorie bleibt...). Aber ich weiß ja noch nicht einmal ob ich ihn brauche, macht er auf jeden Fall Sinn oder wie ist das?

Liebe Grüße,
birgit

[Loisl]

Hallo Birgit, hallo Jula,

erst einmal ein dickes willkommen Euch beiden hier in unserer "Familie".
Ich drück Euch ganz lieb und wünsch Euch viel Kraft und Mut und Kampfesbiss!
Kopf hoch und nach vorne schauen.
Es ist total normal, dass man nach so einer niederschmetternder Diagnose-
Frau hat doch nichts, fühlt sich gut-....ja, man ist am Boden.
Man plant seine Beerdigung, ich wollte die kölsche Gruppe Höhner haben...(;o))Party an meinem "Loch"....
und dann hab ich gesagt "Kopf hoch und volle Power den Kampf aufnehmen.
Hallo mein Krebs, Du bist nun da, willst mir was sagen und hattest deinen Auftritt und jetzt schmeiß ich dich aus mir raus....."
Habe die rechte Brust verloren, war eine Bombe also :weg damit....
Lymphknotenbefall....uppss, hatte doch nix....
8x chemo, 28 bestrahlungen....antihormontherapie, dann, im frühjahr diesen jahres sind meine eierstöcke durchgeknallt, haben massenhaft östrogen produziert...ja, vor 12 wochen sind sie dann mit gebärmutter raus...
bekomme nun täglich aromasin, ein aromatasehemmer in form einer tablette....
die nebenwirkungen sind nicht immer einfach, mal hat man mist-tage...ganz normal und zulassen, heulen wenn man will....rauslassen...
und dann gehts wieder volle pulle weiter!!!

Der Kopf ist schon die halbe Miete.
Kämpft Mädels, es lohnt sich!
Der Port ist echt super, die Cocktailparty (so habe ich meine chemotage genannt)kann gut laufen, vor allem hat man beide hände frei um dicke eisbecher während chemo zu vertilgen (;o))..lecker, wollte schönen chemotage haben, waren auch immer recht lustig.

Bei mir kam der Port an die operierte Stelle, weil der Chirug meinte, das diese seite eh schon verschnippelt ist, war ein witzbold, aber sonst ok...
tiefschlaf und schmerzmittel, nach ablatio ein kinderspiel....
habe eine 2cm-narbe übrig behalten....

Ich wünsch Euch alles alles Liebe
und: "die Hoffnung stirbt immer zuletzt"

Kämpft mit Frauenpower, Ärzte reden von Statistik, ich denke jeder Mensch ist individuell und einzigartig, etwas Besonderes und keine BK-Nummer.

Auf bald mal wieder
Eure Loisl

[Anwi]

Hallo Jennifer,
falls ich Dich demotiviert haben sollte, tut mir das ehrlich leid. War nicht meine Absicht.
Ich denke oft an Heilung und glaube sogar manchmal daran. Der Rest ist Realismus. Das hat den Vorteil, dass ich auf alles, was da kommen könnte, vorbereitet bin. Es müssen ja gar keine Metas sein, die da kommen könnten. Man kann genauso gut auf der Autobahn tödlich verunglücken oder plötzlich einen Herzinfarkt bekommen.
Ich WILL keinen totalen Nervenzusammenbruch bekommen bei irgendwelchen weiteren Schicksalsschlägen. Also rechne ich mit ALLEM. Dann ist man nicht mehr so überrascht, wenn es tatsächlich eintritt.
Ist aber meine ganz persönliche Strategie und bestimmt nicht allgemein zu empfehlen.
Das Leben an sich ist nun mal lebensgefährlich. Mir das zu vergegenwärtigen, hilft mir, mit dem BK besser klarzukommen. Es gibt Tausende von Todesursachen, die nichts, aber auch rein gar nichts mit Krebs zu tun haben. Das macht den Krebs gedanklich doch weniger bedrohlich, finde ich.
Also lohnt sich eine Chemo auf jeden Fall. Ich habe auch eine gemacht, und es geht mir jetzt wesentlich besser als während der Chemo, war vor kurzem in AHB, was mir sehr gut getan hat.
Liebe Grüße
Anwi

[birgit 68]

Hallo ihr tapferen Mitkämpferinnen!

Fast habe ich ein schlechtes Gewissen all jenen gegenüber die nicht so eine
glückliche Wendung des Schicksals erfahren durften...
Ich habe gestern erfahren dass meine Knochenmetastasen an der Wirbelsäule
"nur" ein Bandscheibenvorfall waren!!! Ich habe zwar eine ziemlich bediente
Wirbelsäule, aber das wars dann aller Wahrscheinlichkeit nach...!!!
Im Spital wollen sie sich jetzt sicherheitshalber noch die MRT-Bilder ansehen,
aber der Arzt (übrigens derselbe der uns am Freitag die Horrormeldung über-
bracht hat!!!) hat gesagt eigentlich ist das nur mehr Formsache...!
Ich kann es noch immer nicht so ganz glauben, hinter mir liegen die 4 schwär-
zesten Tage meines Lebens, und jetzt das...
Und ich gehe jetzt am Montag nicht ins Spital um mir die Brust (weg)operieren
zu lassen sondern um mir die erste Chemo reinzupfeifen!!!!
Ich würde euch allen soooo gern auch solche Nachrichten wünschen, leider kann das niemand beeinflussen...

ganz liebe Grüße,

birgit

[Kimmy07]

Hey Birgit,

wow, das ist ja Klasse! Damit ändert sich auch Dein Behandlungsansatz grundlegend, ich freue mich riesig für Dich!!!

Trink ein Glas Wein für mich mit (ich muss meine WE-Sünden runter-diäten ;-))

lieben Gruss,
K.

Zitat von birgit 68

Hallo ihr tapferen Mitkämpferinnen!

Fast habe ich ein schlechtes Gewissen all jenen gegenüber die nicht so eine
glückliche Wendung des Schicksals erfahren durften...

Hallo Birgit,

Du glaubst gar nicht, wie gut ich das nachvollziehen kann.
Bei mir wurden auch Knochenmetastasen festgestellt, im Bereich der Hüfte. Laut MRT ein eindeutiger Befund, an dem es scheinbar nichts zu rütteln gab.
Trotzdem wurde eine Biopsie veranlasst, „für mein Gehirn“, wie sich der Arzt damals ausdrückte, damit ICH es auch begreife, nachdem ich einige andere Möglichkeiten aufgezählt hatte, was es vielleicht sein könnte.
Eine Horrorwoche und dann das Ergebnis – Es war nur eine Ablagerung …….einer alten Entzündung? …….. Restgewebe eines alten Bandscheibenvorfalls? (bei dem mir damals die Bandscheibe gerissen ist) …..oder ähnliches! Jedenfalls keine Knochenmetastasen.

Einerseits habe ich mich total gefreut, mit dem neuen Befund besser da zustehen, andererseits hab ich mich fast geschämt es anderen mitzuteilen, die nicht soviel Glück hatten wie ich.

Wie du schon schreibst, für später ist nichts auszuschließen, aber das Hier und Jetzt zählt und es gibt doch wieder mehr Hoffnung, trotz der Diagnose.

Ich freue mich sehr für dich und wünsche dir weiterhin alles erdenklich Gute!

Liebe Grüße
Sister

[suze2]

liebe birgit,
ich bin auch im akh, mach jetzt auch dort die nachsorge.

ein tipp: es gibt dort eine "komplementärmedizinische ambulanz" und auf der onkologie, also auf 6i auch einen homöopathen (professor frass), den man in anspruch nehmen kann. ich weiß nicht, ob du etwas in die richtung tun willst, ich habs jedenfalls gemacht und fand es hilfreich. die komplementärmedizische beratung hab ich bei frau dr. hellan gemacht. hab ein paar sachen bekommen, um die chemo besser zu vertragen.


alles gute für montag und überhaupt!

s.

[birgit 68]

Hallo ihr Lieben!

Melde mich zurück von der ersten Chemo!
Ich hab sie gut überstanden, nur wenige Nebenwirkungen, alles zum aushalten, das gibt Mut und Kraft für die nächsten Runden!
Und auch wenn immer mal wieder schwarze Tage kommen werden, frau weiß ja wofür sie das alles auf sich nimmt, was gibt es schöneres als das LEBEN!

Ich fühle mich halt jetzt noch ein bisserl schlapp, aber ich merke auch schon dass es schon wieder besser wird, abgesehen davon: Unkraut vergeht nicht!!!

Alles Liebe,

birgit

[birgit 68]

Hallo ihr Lieben!

Irgendwie kann ich es immer noch nicht so ganz glauben was da passiert ist,
für mich ist das schon so etwas wie ein kleines Wunder!
Wenn mir das am Wochenende jemand gesagt hätte, den hätte ich glatt für
verrückt erklärt. Am Wochenende war mein Leben für mich mehr oder weniger
vorbei, jedenfalls mit Ablaufdatum... Und jetzt hab ich wieder alle Chancen!!!

Natürlich ist mir auch klar dass man Metastasen oder ein Rezidiv jederzeit bekommen kann, aber verdammt noch mal, es geht um´s Hier und Jetzt,
das ist das was zählt!!! Morgen kann mich der Schlag treffen, mir ein Meteorit
auf den Kopf fallen, mich ein Stier anfallen..., niemand weiß es und das ist gut so!!! Doch heute hab ich die Chance etwas aus meinem Leben zu machen, und das werde ich tun....!!!!

Liebe Kimmy, das Glas Wein hat wirklich superlecker geschmeckt, ich habe auch dreimal in Richtung Westen geprostet...!!!!

Alles Liebe,

birgit