Ich habe Angst

[bifi65]

Hallo Jana,

so ein Scheiss !!!

Jetzt hilft es nix - ran an den Feind

Ich würde zur Reihenfolge Chemo-OP-Strahlen tendieren und auch an der Studie teilnehmen. Du hast bestimmt schon danach gegoogelt und ich denke, man hat nur Vorteile davon.

Und viele lassen ihren Port sowieso länger drin, als nur bis nach der Chemo. Meiner zum Beispiel bleibt drinnen so lange es geht und er keinen Probleme macht (habe hohes Rückfallrisiko).

Arbeiten war ich übrigens nach 10 Monaten wieder, als Krankenschwester. Allerdings wäre ein Bürojob auch nicht früher möglich gewesen, rein von der Zeitdauer der Therapie her (Diagnose im November 2011, Chemo von Dez. bis März, OP im April, Strahlen Mai/Juni, AHB Juli/August, Wiedereingliederung im September) Schneller ging es nicht...

Manche gehen auch während der Therapie ein wenig arbeiten, das kommt natürlich auf den Beruf drauf an.

Meine Tochter war übrigens 13 Jahre alt, sie geht ganz gut mit der Sache um, hatte ein kleines schulisches Tief, das geht aber wieder. Wir haben auch viele Witze gerissen, gerade über die fehlenden Haare und der Aversionen gegen manche Nahrungsmittel.
Und - wie ich schon oft hier erzählt habe - wir waren zwischen Chemo und OP 5 Tage in Paris. Man sieht also durchaus Licht im Tunnel und nicht nicht nur am Ende des Tunnels . Wir haben die Tage nach der Chemo quasi aufgeteilt in "Mamas-Loser-Tage", wo ich mich weder um Haushalt, noch ums Essen gekümmert habe, da gab es dann halt Pizza oder sonst was aus dem Tiefkühlfach und wie die Wohnung aussah, war auch Wurscht. Die anderen Tage - und das waren definfitiv mehr! - haben wir die Diagnose bewusst an die Seite geschoben, so nach dem Motto Sie ist zwar da, muss aber nicht an erster Stelle stehen.
Meistens hat unsere Strategie auch funktioniert, immer natürlich nicht. Aber die tiefen Löcher stehen einem auch zu, da darf man ruhig mal drin sitzen und sich bemitleiden, finde ich. Aber dann wird der Elefant wieder in Angriff genommen und verspeist (danke an dasriek für diesen überaus treffenden Ausdruck ).

Wir sind viele und wir kennen deine Situation, sie ist ja auch unsere, du bist nicht alleine und das Forum ist eine gute Anlaufstelle für alle Sorgen und Fragen. Und was so viele hier schaffen und geschafft haben, das schaffst du auch!
Mein 2012 hatte jedenfalls trotz Diagnose und Therapie mehr gute, wie schlechte Tage und das wünsche ich dir für 2013 auch!!!

Viele liebe Grüße von Birgit

[NicoleZ]

Zitat von bifi65

Arbeiten war ich übrigens nach 10 Monaten wieder, als Krankenschwester. Allerdings wäre ein Bürojob auch nicht früher möglich gewesen, rein von der Zeitdauer der Therapie her (Diagnose im November 2011, Chemo von Dez. bis März, OP im April, Strahlen Mai/Juni, AHB Juli/August, Wiedereingliederung im September) Schneller ging es nicht...

Manche gehen auch während der Therapie ein wenig arbeiten, das kommt natürlich auf den Beruf drauf an.

Ich zum Beispüiel habe Vollzeit durchgearbeitet. Zumindest offiziell. Wie du ja bereits sagtest, das kommt auf den Beruf an.

[dasriek]

Liebe Jana, tja, nun ist es also Gewissheit. Ich drück Dich mal ganz fest!
Dem, was Birgit schreibt, kann ich mich nur anschließen. Zuerst ist der Schock schon heftig, das wissen hier alle - aber wenn man die ersten Happen Elefant gekaut hat (gerne doch, Birgit!), sieht die Welt schon wieder besser aus.
Das mit dem Arbeiten würd ich mal auch noch bisschen mit Vorsicht betrachten - ich habe während der Chemo stunden- und tageweise gearbeitet, und einige andere hier auch - dazu können wir uns gern auch mal gesondert kurzschließen.
Jetzt nur kurz (bin noch im Büro) - ich glaube, Kayar ist doch auch in der Studie? Kannst sicher auch in ihrem Strang nochmal dazu nachlesen. Jetzt lass die Nachricht erstmal sacken, dann Ärmel hoch und Zähne zusammen und rauf auf den Mistkerl!
Wir hier sind alle da, wenn Du Fragen hast oder einfach mal jammern musst - das darf man!
Bis später, Ulrike

[Jule66]

Hallo Jana,

es tut mir sehr leid, dass Du nun doch einen invasiven Tumor hast

Dir wurde eine neoadjuvante Studie angeboten, Gepar septo.
Diese Studie klingt wirklich gut, auch neoadjuvant ist begrüßenswert.

Ich selber hatte die Chemo auch neoadjuvant, und konnte dem Biest beim Schrumpfen zuschauen.
Nach der 2. Chemo war er weg
Das motiviert.

Aufgrund der Studie kann man auf Deine Rezeptoren schließen, dass bedeutet, dass der Tumor Her2 neu positiv ist.
Das macht ihn tatsächlich aggressiv, aber es gibt mit Herceptin ein gutes Medikament dagegen.
Ferner haben diese Tumore ähnlich wie triple negative( also rezeptorlose) ein gutes Ansprechen auf die Chemo.

Ich habe 1 Jahr mit der Arbeit ausgesetzt, ich hätte aus mehreren Gründen nicht arbeiten können.
U.a. , weil ich die TAC Chemo hatte und doch arg mit den Nebenwirkungen zu kämpfen hatte.
Ferner arbeite ich in der Mikrobiologie mit Bakterien, dass macht sich mit schlechtem Blutbild auch nicht so gut.

Du siehst, es hängt von vielen Faktoren ab, ob man arbeiten kann oder nicht.

Meine Söhne waren zum Diagnosezeitpunkt 13 und 14 Jahre alt.
Ich habe versucht, die Wahrheit altersgemäß zu vermitteln. Ferner hatte ich Broschüren für Kinder bekommen( im BZ), wo beide aber nie rein geschaut haben.
Heute kann ich sagen: sie haben es unbeschadet verkraftet.

Nun wünsche ich Dir alles Gute, es ist zu schaffen, gehe in kleinen Schritten voran.
Und wenn Du Mut brauchst, lies in dem Mutmachthread.

Mir gehts 3,5 Jahre nach der letzzten Chemo wieder gut

Liebe Grüße, jule

[Funnycat]

Hallo ihr Lieben,

Ich danke euch sehr für euren Zuspruch, der mir etwas mehr Mut macht. Ich sitze hier mit total verquollenen verheulten Augen. Der Heulkrampf holt mich immer wieder ein. Meine Mama war schockiert, wir haben zusammen geweint und auch sie und mein Paps haben mir ganz viel Mut zugesprochen und werden helfen, wo sie können. Mein Schatz ist auch optimistisch und ich bin froh, dass er heute mit dabei war, vielen Dank für den Tipp, den ich auch von euch bekommen habe. Unsere Tochter weiß jetzt auch Bescheid, was in den nächsten Wochen und Monaten passieren wird. Sie hat natürlich auch geweint und will mir beim gesund werden mit helfen. So viele Tränen heute ...

Zu meinem Beruf: Ich bin Direktionsassistentin (früher hieß das mal Chefsekretärin ...) und in meinem Büro, das ich mir mit einer lieben Kollegin teile, schlägt erst mal alles und jeder auf, der ins Haus kommt. Ich denke, ich werde sehen wie es mir bei der Chemo in den dreiwöchigen Intervallen geht, da könnte ich durchaus auch arbeiten gehen. Ist halt nur schwierig für meinen Chef zu planen, denn meine Kollegin kann meine Abwesenheit nicht alleine auffangen, da müßte schon eine Vertretung organisiert werden.

Jetzt muss ich mich erst mal schlau machen wie das mit der bezügezahlung weiter läuft, wo ich eine gutgehende Perücke herbekomme, wie das mit der Medikamentenzuzahlung aussieht und so weiter. Ihr kennt das ja selbst.

Vielen dank nochmal, ihr seid wirklich toll. Liebe Grüße und euch allen ein schönes Wochenende
Jana

[Kayar]

Hei Funny :-(

Tut mir leid, dass es Dich auch erwischt hat. Ich lege ja nur ganz knapp "vor Dir" im Rennen. Aber wir werden das beide schaffen!!
Ich bin in der DAFNE Studie, die hat einen Schwerpunkt auf einem doppelten Angriff auf meinen Her +++ Rezeptor, in Deiner Stude bekommst du auch Herzeptin, wenn Dein Tumor nHer+ ist, aber der Schwerpunkt liegt auf dem Vergleich zweier Paclitaxel-Varianten. Ansonsten erwartet uns das selbe Schicksal. Kannst also "in meinem Thread" immer gucken, was bei Dir als nächstes kommt.. Port habe ich seit gestern Aben, einige Lymphknoten sind auch raus.

Ach ja, Ich bin im Norddeutschen zu Hause.

sei tapfer, das schaffen wir alle auch noch! Die rste Zeit ist am aller schlimmste..bis es los geht! Ganz bestimmt.

lieber Gruß,
Kayar

[Funnycat]

Liebe Kayar, hallo zusammen,

ja, der Tag gestern war echt schlimm. Auch für meine Mama und meine Schwester war die Diagnose ein Schock. Aber sie sind alle für mich und meine Family da und das ist ein ganz tolles Gefühl. Und mein Mann ist einfach nur großartig.

Ihr klingt alle so, als wenn ihr Medizin studiert habt, ich bin noch nicht so fit mit den medizinischen Fachbegriffen und Medikamentennamen. Ich habe die Diagnose nur mündlich erhalten, daher weiß ich die genaue Bezeichnung nicht. Das Teil ist wohl recht aggressiv, hormonell ansprechbar und ich passe damit gut in die Gepar Septo Studie. Dienstag soll ich anrufen und Bescheid geben, wie ich mich entschieden habe. Ich werde die Chemo in der Studie machen, dann die OP und dann Bestrahlung. Das Ergebnis vom Lungenröntgen erhalte ich dann auch. Hoffentlich ist das auch sauber. Donnerstag ist dann Knochenszintigraphie und in der Woche drauf wird dann der Port gesetzt und der Sentinel markiert. Dann kann's losgehen ...

Heute Vormittag war es bei uns richtig schön. Die Sonne schien und es war ordentlich kalt. Ich hab mir überlegt, das jetzt auch regelmäßig zu machen, und bin mit meiner Tochter eine knappe Stunde draußen straff spazieren gegangen. Das tat gut, die Haut hat gekribbelt, nur an den Ohren war es etwas kalt. Es war richtig schön.

Liebe Kayar, ich werde deine Berichte genau verfolgen. Allerdings soll ich zwei Nächte im Krankenhaus bleiben, wenn der Port gesetzt und der Sentinel markiert wird. Wird wohl auch unterschiedlich gehandhabt.

Ich wünsche euch ein schönes Wochende.
Liebe Grüsse, Jana

[Kayar]

ich sollte auch 2 Nächte bleiben :-) Das ist ja auch ein blöder Eingriff.. Port auf einer Seite, Lymphknoten auf der anderen...
Und der sch... Port drückt wie nix Gutes, aber Ibu hilft bei mir ganz gut. Und laaaaangsam bewegen ...

Das packst Du, Funny!

[Funnycat]

Zitat von Jule66

Ich selber hatte die Chemo auch neoadjuvant, und konnte dem Biest beim Schrumpfen zuschauen.
Nach der 2. Chemo war er weg
Das motiviert.

Liebe Jule, das hört sich gut an. Wenn du sagst, nach der 2. Chemo, meinst du dann einen kompletten zweiten Zyklus über sechs Monate?? Sorry, ich stecke in dem ganzen Thema noch nicht so gut drin.

Ich wünsche dir sehr, dass du mit dem Thema durch bist und bleibst!! 👍
Liebe Grüße, Jana

[Jule66]

Zitat von Funnycat

... Wenn du sagst, nach der 2. Chemo, meinst du dann einen kompletten zweiten Zyklus über sechs Monate??
Ich wünsche dir sehr, dass du mit dem Thema durch bist und bleibst!! ��

Danke!
Das Biest war nach ca. 6 Wochen weg, also nach der 2. TAC.
Habe nur einmal Chemo machen müssen, 6 mal TAC.
Und ich hoffe auch sehr, dass es dabei bleibt.

Ich wünsche Dir auch so viel Erfolg bei der Chemo!

Gute Nacht, Jule

[Funnycat]

Hallo zusammen,

Ich hab nicht wirklich gut geschlafen letzte Nacht. Bin immer wieder aufgewacht. Das lag wohl daran, dass ich gestern Abend noch nach zwei Begriffen gegoogelt habe: Statistik und Brustkrebs. Ich weiß nicht wie ich auf den Trichter gekommen bin, dass Brustkrebs der am besten heilbare von den Krebsen ist. Ich meine die Ärztin so verstanden zu haben. Keine Ahnung. Richtig ist nach meinen nächtlichen Recherchen jedoch leider, dass Brustkrebs die höchste Todesrate von allen anderen Krebsarten hat. Gesagt wird, dass nach fünf Jahren noch etwa 90 % der Frauen leben, nach 18 Jahren sind es gerade mal noch 56 % .... Und die Rückfallquote, dass nach erfolgreicher Behandlung erneut Krebs Auftritt, ist so wahnsinnig hoch.

Soll wohl heißen, fünf Jahre hab ich noch, aber meinen 60. Geburtstag werd ich wohl nicht erleben. Ich wollte ja keine Hundert werden, aber dass macht mir dann doch schon ziemlich Angst. Ich weiß, das sind Statistiken und das kann bei jedem Fall anders sein, aber irgendwo kommen die Zahlen ja her. Und es trägt nicht wirklich zum positiven Denken bei ... Ich möchte schon gern noch erleben, wie meine Tochter ihr Leben meistert ... und mit meinem Schatz zusammen genießen, was wir uns erarbeitet haben ...

Bin nach einem kurzfristigen Hoch gestern wieder ganz weit unten angekommen ...

[Jule66]

Zitat von Funnycat

... Richtig ist nach meinen nächtlichen Recherchen jedoch leider, dass Brustkrebs die höchste Todesrate von allen anderen Krebsarten hat. Gesagt wird, dass nach fünf Jahren noch etwa 90 % der Frauen leben, nach 18 Jahren sind es gerade mal noch 56 % .... Und die Rückfallquote, dass nach erfolgreicher Behandlung erneut Krebs Auftritt, ist so wahnsinnig hoch.
:

Liebe Jana,

hier muß ich Deiner Ärztin Recht geben- BK hat mit die höchste Heilungschance von allen Krebsen!
Wird nur noch getoppt von Hodenkrebs und Morbus Hodgkin- soweit mir spontan einfällt.

Als ich im Jaunuar 2012 hier in Köln auf einem BK Kongress war, wurde gesagt, dass diejenigen, die heute an BK erkranken eine 80% ige Heilungschance haben.
Es gibt für die Ersttherapie viele neue gute Medikamente, viele Studien...so dass die Ausgangsbedingungen immer besser werden.

Möglicherweise hast Du Artikel von vor einigen jahren gelesen- die sind nicht mehr aktuell, bei Krebs verdoppelt sich das Wissen alle 5 Jahre!

Darüberhinaus hängen die Chancen auch ganz erheblich von der individuellen Tumorbiologie ab.
Und natürlich auch von Glück. Und dann gibts über die Therapie hinaus noch Möglichkeiten, einiges für die Gesundheit zu tun.
Das wären z. B. Sport, Ernährung...Dinge, die dem Körper gut tun und das Immnunsystem stärken.
Aber das wird erst interessant nach der Therapie.

Also, guck nicht so viel im Netz herum, v.a. nicht bei älteren Artikeln.
Konzentriere Dich immer nur auf den nächsten Schritt!

Wenn die Therapie erst mal angefangen hat, gehts Dir besser, das war bei uns allen so!
Dann hast Du nämlich das Gefühl, aktiv etwas für Deine genesung tun zu können.
Und lies keine Statistiken- keiner weiss, auf welcher Seite er steht.

Wenn ich eins verstanden habe: Krebs folgt keiner Regel!

Liebe Grüße und ...denk positiv,

Jule