Magenkrebs mit Metastasen in Bauchdecke

[User]

Hallo zusammen,
ich bin leider ein neues Mitglied und bitte um Erfahrungswerte/Auskünfte.

Meine Schwiegermutter (73) hatte innerhalb eines Jahres 10 kg abgenommen, aber sonst keine Beschwerden, akut etwas Schluckbeschwerden. Der Hausarzt ließ eine Magenspiegelung machen. Dabei wurde ein Tumor am Mageneingang festgestellt, der sich als bösartig herausgestellt hat. Bei einer Computertomographie (CT) wurden ein Verengen der Speiseröhre und Gallensteine festgestellt, aber keine Metastasen.
Vorgestern wurde operiert. Es sollte ein Teil des Magens entfernt werden, die Galle entfernt werden und notfalls ein Teil der Speiseröhre.

Beim Öffnen des Bauches wurden Metastasen in der Bauchdecke festgestellt. Viele, aber unter 1 cm groß und deshalb wohl bei der CT nicht zu sehen, inoperabel. Der Bauch wurde zugenäht, kein weiterer Eingriff vorgenommen.

Auf Befragen, warum nicht, sagte der Arzt, eine Operation wäre unverantwortlich gewesen. Die Gespräche mit dem Arzt führt mein Schwiegervater, der leider nicht immer alles richtig versteht, nicht nur akustisch.

Es soll jetzt eine Chemotherapie gemacht werden und um die Nahrungsaufnahme weiterhin zu ermöglichen, soll eine Art Schlauch in die Speiseröhre eingeführt werden. Die Gallensteine sollen später mal behandelt werden. Mehr wird nicht getan.

Meine Fragen:
Ist sowas wirklich inoperabel? Falls nein, wer kennt eine Klinik /einen Spezialisten, an die man sich wenden kann? (mögl. Oberbayern)
Kann eine Chemo dann überhaupt noch etwas bewirken?
Warum wurde der Tumor nicht entfernt? Ist das nicht ein Zeichen, dass es schon das Endstadium ist?
Wie lange bleibt uns noch bei günstigem Verlauf?

Danke im Voraus für Eure Mühe.
LG Sigi

[Berthold]

Hallo Sigi,
hier mal ein Link:
Prof. Dr. Piso. Ist zwar nicht Oberbayern, aber Oberpfalz ;o))

http://www.uniklinikum-regensburg.de...enst/index.php

Ein Spezialist für Gastroonkologie insbes. auch für Bauchfellmetastasen!

Ansonsten, Klinikum recht der Isaar!!

Alles liebe und Gute
Berthold

[User]

Zitat von Berthold

...
Prof. Dr. Piso. Ist zwar nicht Oberbayern, aber Oberpfalz ;o))
...

Vielen Dank, das scheint eine der besten Adressen zu sein

[User]

Mal einen Zwischenbericht.
Meine Schwiegermutter wurde vorgestern aus dem Krankenhaus entlassen.
Sie hat dort weitere 5 kg abgenommen, insgesamt in etwas über einem Jahr von 83 auf 62 kg herunter. Sie hat sich jede Nacht übergeben müssen, obwohl sie kaum etwas essen konnte. In die Speiseröhre bekam sie einen Stent eingesetzt.
Sie vertraut den Ärzten dort, will nicht in eine weitere Klinik gehen und wir respektieren ihren Wunsch, auch wenn dann ihre Zeit wohl eng begrenzt ist.
Nächste Woche soll die Chemo beginnen, ich gehe davon aus, dass die palliativ ist.

Ein guter Bekannter ist Arzt der inneren Medizin an diesem Krankenhaus. Er hat mir nur allgemeine Fragen beantwortet, die ich ihm gestellt hatte, also ohne seine Schweigepflicht zu verletzen. Auf meine Vermutung hin, dass bei so einem Krankheitsbild wohl nur noch 3-6 Monate bleiben hat er geantwortet, dass es nur sicher ist, dass es kein Jahr mehr dauern wird...

Meine Fragen: wie wird das Endstadium aussehen? Auf was müssen wir uns einstellen?

[prissi09]

dies frage stelle ich mir ständig. wie lange noch, was wird kommen, wie geht es weiter und schaffe ich das alles.
ich hab sehr viel hier im forum gelesen und es ist alles unterschiedlich.
glaube, es kann dir keiner sagen, was auf uns zukommt.
ich hoffe einfach, dass meine mutter zu denen gehört, bei der entweder ein wunder passiert oder alles "human" abläuft.
ein wunder ist unwahrscheinlich, klar. ich bin ja auch nicht unrealistisch.
und mit "human" meine ich, dass sie ihre würde behalten kann. dass die schmerzen erträglich bleiben und sie keine dramatischen komplikationen haben wird.

was bleibt uns denn auch anderes übrig als zu hoffen?!?!?!?

[User]

Sie soll jetzt am Sonntag für 3 Wochen in einer Veramed-Klinik zu Kräften kommen. Dort soll sie mit Zytokinen behandelt werden.
Hat jemand damit Erfahrungen gemacht?

[melli 72]

komme gerade aus dem krankenhaus. miener mutter geht es unverändert schlecht.ihr ist unentwegt übel, ca. alle 20 min. muss sie sich übergeben. heute wurde das schmerzpflaster ausgewechselt, dosis wurde verdoppelt.
die ärzte haben heute beschlossen, meiner mutter morgen einen ballon in den magen einzuführen, damit soll die übelkeit und das ständige erbrechen gemildert werden. hat jemand erfahrung damit?
zudem soll nun doch noch eine chemo begonnen werden, sobald ein bett frei ist auf der chemo-station, soll es losgehen. der ballon soll wohl auch im hinblick auf die zu erwartenden nebenwirkungen der chemo gesetzt werden.
da die ärzte ja eine op abgelehnt haben, frage ich mich, ob eine chemo überhaupt noch sinn hat. bedeutet so eine ablehnung denn nicht bereits das endstadium der erkrankung?
was kann eine chemo denn nun noch bringen?
habe mir heute notiert, welche medikamente derzeit verabreicht werden. vielleicht kennt sich jemand damit aus, und kann mir näheres dazu sagen?!?
-Paspertin 10mg
-Isoton.Kochsalzlösung 0,9%
-Ondansetren 8mg
-2000ml Amino Mix 2 Novum über den tag verteilt
- Durogesic 50µg featanyl/h

[Conny2712]

Liebe Melli, man hofft immer. Die Liebsten kämpfem einfach für uns. Ich muß dir leider sagen, irgenwann wird sie es nicht mehr ertragen und wir müssen leider loslassen. Das Leid ist so schlimm. Leider habe ich das alles durchlebt.. Die Hoffnung, wobei ich glaube, das die Mestasen in der Bauchdecke bei diesem Krebs gar nicht so selten sind, Alles habe ích erlebt. Es ist so unendlich schwer. Weil man hofft bis zu letzt. Ich will dir den Mut nicht nehmen. Sie wird bis zuletzt für euch kämpfen. Das tun sie alle. Diese Sch......Krankheit kostet sooo unheimlich viel Kraft. Wir wissen nicht, wie wir mal gehen werden. Ich wünsche dir unheimlich viel Kraft. Ich weiß, wie schwer das ist. Liebe traurige Grüße.
Würde dir sehr gerne was positives sagen. Liebe traurige Grüße Conny

[melli 72]

geplante legung des ballons nicht stattgefunden. während des eingriffs wurde festgestellt, das noch genug "platz" neben dem tumor ist, um nahrung passieren lassen zu könnenhttp://www.krebs-kompass.org/forum/images/smilies/smile.gif. leider wurde heute auch festgestellt, das der tumor bereits die magenwand filtriert.http://www.krebs-kompass.org/forum/i...ilies2/cry.gif
alle anti- übelkeitsmittel wurden abgesetzt und durch cortison ersetzt. hat anscheinend den tag über ganz gut geholfen, meine mom musste sich erst gegen abend das erste mal wieder erbrechen. das ist sehr positiv. jedes noch so kleine positive zeichen macht uns hoffnung. noch immer warten wir auf ein bett auf der chemostation. dieses warten macht einen echt irre.

[prissi09]

liebe melli,

meine mama hat auch magenkrebs und sie wird nicht mehr operiert. zu viele metas.
zum glück gibt es noch keine komplikationen, aber leider wirkt die chemo nicht wie gewünscht.
ich verstehe dich so gut und habe auch langsam gelernt, dass es schon positiv ist, wenn es keine schlechten neuigkeiten gibt.
wir alle werden sicher bis zum schluss noch hoffnung haben, auch wenn sich diese verändert.

ich wünsche dir viel kraft und alles liebe!

[melli 72]

hallo zusammen
kurze momentaufnahme
meine mom ist seit freitag mittag auf der chemo-station. alle kümmern sich gut um sie, alle sind nett und freundlich und versuchen so weit es geht die wünsche dieser totkranken menschen zu erfüllen. ich bin echt begeistert von den ärzten und schwestern dort.
morgen beginnt nun endlich die chemo bei meiner mutter. wir haben tagsüber "besuchsverbot", da sie gleich mit einer "hammer-chemo" anfangen, und wohl die schlimmsten nebenwirkungen befürchten.
hoffentlich hält meine mutter das alles durch. die ganzen komplikationen mit der vielen übelkeit und dem ständigen erbrechen haben sie auf der chemo-station innerhalb von 2 tagen super in den griff bekommen.
hoffe inständig, das es so bleibt.
vor 2 tagen hat meine mom sogar wieder angefangen zu essen und zu trinken. suppe, hauptsächlich haferschleim und griessuppe und kakao.
im moment sieht es also gar nicht so schlecht aus.
ihr wisst ja: die hoffnung stirbt zuletzt.

[secret86]

Also bei meiner Mutter wurde Darmkrebs diagnostiziert. Nach der Entfernung des Darms wurden auch Metastasen am Bauchfell entdeckt.
Nach der Aussage der Ärzte- Inoperabel, es wurde Chemo ampfohlen, um das Leben zu verlängern.
Nach einem verzweifelten Monat, haben wir herausgefunden, dass eine flächige Bauchfellentfernung in vielen großen Kliniken gemacht werden kann.
Also schickten wir alle Unterlagen nach Heidelberg.
Der Arzt hat in einem Monat ein Termin zu Entfernung der Bachfellmetastasen (u.a. Teilentfernung der Organe, wo Tumore oder Metastasen vorhanden sind) vereinbart.
Alle erleichtert.
Dann die Ernüchterung: Bauchfellmetastasen haben sich vergrößert, so dass eine OP nicht mehr möglich ist, da die Metastasen am Dünndarm festkleben.
Jetzt folgt Chemo, Hypothermie und Immuntherapie zur Verkleinerung der Metastasen und anschließend evtl. eine weitere OP um alles sichbare zu entfernen. (+Chemospülüng am offenen Bauch).

Ich will damit sagen, dass Sie niemals auf die Diagnose INOPERABEL hören dürfen.
Erkundigen Sie sich im Internet!!! Das ist das A und O.
Ich empfehle Ihnen Herrn Dr. Müller aus Regensburg.
Fragen Sie ihn nach einem Rat, der wird Ihnen sicherlich sehr gut helfen können.

[prissi09]

hallo ihr lieben,
ich wollte mal wieder ein kleines update geben.
heute wieder kontrollCTergebnis. leider wieder keine nenneswerte besserung. im gegenteil, einer der tumore ist leicht gewachsen.
es ist einfach alles schwierig und sch...
bleibt uns weiterhin zu hoffen und dafür dankbar zu sein, dass es meiner mama 7 monate nach der diagnose noch recht gut geht...

[pipapo]

hallo prissi09

ich drück euch die daumen. diese diagnose ist wirklich so schwer , ihr habt im moment harte zeiten, die viel kraft kosten

ich drück dich fest und schicke dir ein riesen kraftpacket

lg
ppp

[User]

@ secret86: Mit Dr, Müller hatten wir im November Kontakt aufgenommen, im Dezember kam die Antwort, dass er nichts machen kann.

Danke Euch allen und ich drücke Euch auch alle Daumen