kleinzelliger - neuroendokriner

[Monika Rasch]

Das ist aber wirklich mal ein langer Text.
Und er zeigt, wie genau DU über alles Bescheid weisst.

Ich selber bin hinterbliebene Angehörige, kann nur von unseren eigenen Erfahrungen sprechen.

Ich würde meinen, die ersten 2, 3 Chemotherapien werden wohl auch ambulant(Tagesaufenthalt im KH oder Stunden in der Praxis) gegeben werden können.
Erfahrungsgemäß geht es dann ab der 3. Chemo einfach schnell bergab, die Erholungsphasen werden länger, das Blut wird schlechter, der Appetit ist katastrofal schlecht.
Wenn Dein Mann jetzt schon soviel Gewicht verliert, wäre vielleicht zu überlegen,
ob ihm nicht gleichzeitig mit der Port-Einpflanzung
(absolut sinnvoll,
denn die Venen entzünden sich und verstopfen,
es wird von Mal zu Mal quälender eine brauchbare Vene zu finden)
auch eine PEG Sonde gelegt werden könnte.

Das ist eine Magensonde, die durch die Bauchwand in den Magen geht und immer benutzt werden kann-
auch um nur vielleicht-wenns mit dem essen gar nicht geht- zusätzliche Kalorien reinzukriegen.
Oder eben auch viel Flüssigkeit, wichtig bei dem schlechten Krea-Wert.

Als Angehörige(r) macht es Dich wahnsinnig, wenn Du siehst, dass
die Therapien laufen müssen um eine Chance zu haben
und Du andererseits siehst, dass die Schleimhäute sich quasi auflösen, Pilzerkrankungen im Mund und Rachen (treten rasant schnell auf, besonders
gerne übers Wochenende-
also vielleicht schon vorher den Arzt um ein Pilzmittel für den Mund bitten,
kann bis Gebrauch im Kühlschrank bleiben).

Wenn dein Mann beginnt Schmerzen zu haben- der Arzt muss es wissen.
Denn auch solche Schmerzen können durch die Chemo ausgelöst werden, man kann aber mit Medikamenten gut gegenhalten.

Viel mehr kann ich Dir jetzt erst Mal nicht sagen, frag einfach weiter.