Rund um die Chemotherapie

[Mom 21]

Hallo, liebe Babs!
In den letzten Wochen war ich nicht mehr so oft im Forum, da mich so manches Schicksal hier doch ziemlich in den Keller zieht. Ganz besonders das von Claudia und von dir. Ich habe exakt den gleichen Befund wie du (Dez. 04, TD 0,8, CL III), aber bis jetzt noch keine Metastasen (jedenfalls weiß ich noch nix davon).
Ich will mich jetzt noch nicht mit dem Thema Interferon, Impfung und Chemo befassen, aber ich habe schon mitbekommen, was du dir für eine Mühe machst, dein Fachwissen anderen zukommen zu lassen.

Es wäre echt ein großer Verlust für das Forum, wenn du hier nicht mehr schreiben würdest. Auch wenn ich nicht bei jeder Ankündigung bezüglich einer neuen Meta, Chemo, Impfung.......dir schriftlich mein Daumendrücken mitgeteilt habe, so war ich in Gedanken immer bei dir, wenn für dich wieder eine neue Untersuchung oder Behandlung anstand. So wird es auch in Zukunft bleiben.

Es grüßt dich ganz lieb
Siggi

[Gerlinde]

Hallo Babs,
Weil ich als Angehörige ein bisschen Scheu habe, immer im Forum fachlich "mitzumischen", mir fehlt eben die Kompetenz, kommen Beiträge von mir eher selten. Und gerade in letzter Zeit deprimieren mich die vielen negativen Entwicklungen, so dass ich mich etwas zurückgezogen habe. Aber ich lese fast alles, und Du kannst mir glauben, dass Deine Beiträge (die informativen) mich interessieren und (die persönlichen) mich berühren. Dein Schicksal ist mir - und ich bin sicher, auch den anderen hier - keineswegs gleichgültig, und ich wünsche Dir von Herzen alles Gute, dass deine Impfung anschlägt und die böden Metas endlich in die Flucht geschlagen werden!
Liebe Grüße
von Gerlinde

[helgaGB]

Hallo liebe Babs,

ich möchte mich jedem Wort der Beiträge von Siggi und Gerlinde anschließen. Ich kann schon aus zeitlichen Gründen nicht immer alles im Hautkrebsforum lesen und beteilige mich wirklich nur, wenn ich glaube, dass ich wirklich etwas beitragen kann. Leider ist mir das wohl nicht immer gelungen. Das heißt aber noch lange nicht, dass ich nicht mit jedem, der eine Hautkrebsdiagnose bekommen hat, sehr mitfühle, wie könnte es auch anders sein. Ich kenne viele der Ängste, wenn auch nur einen kleinen Teil der Behandlungen, die man über sich ergehen lassen muss. Auch fühle ich mich mit meinem Melanom, das (noch) keine Metastasen entwickelt hat, etwas außerhalb dieser "Gemeinde" und habe immer etwas Angst, jemandem auf die Zehen zu treten. Auch wenn es um fachliche Dinge und Ausdrücke geht, bin ich eine totale Niete. Also schweige ich lieber. Aber trotzdem sende ich jedem in Gedanken gute Wünsche, wenn wieder mal etwas falsch gelaufen ist - aber, natürlich, das wissen die Betroffenen ja nicht und somit werde ich versuchen, mich in Zukunft etwas anders zu verhalten und nicht nur schweigsam die Daumen drücken.

Alles Liebe
Helga

[hedi2]

Liebe Babs,

mir bist Du auch nicht egal!!!!!!

Du hast ja auch mir schon sehr viel geholfen, wir Österreicher halten ja auch zusammen, gell. Leider kann ich Dir nicht so viel helfen, weilst halt die "gscheitere" bist. Du hast mir auch angeboten, Dich anzurufen, wenn ich was brauch, Du bist so lieb.
Du bist mir sehr sehr wichtig!!!
Sag mir, wenn ich was für Dich tun kann!!!!

Hab Dich lieb

Hedi

[Sybilles]

Liebe Babs

ich kann mich nur wieder meinen Vorschreiberinnen anschließen. Wenn Du das Forum verläßt ist das ein großer Verlust.
Ich weiß, dass Du gerade eine ziemlich schwere Zeit durchmachst. Trotzdem hoffe ich, auch in unserem Sinn, immer wieder von Dir zu hören.

Ganz besonders liebe Grüße und eine dicke Umarmung von

Sybille

[mani]

Hallo Babs

Du bist hier sicher niemandem egal und du würdest mit deinen ratschlägen sicher fehlen

Drück dir die daumen das durch die chemo die metas verschwienden.

Liebe Grüsse
Manfred

[coliflor]

Hallo Babs,

bitte nicht zurückziehen. Ich bin zwar erst seit kurzem dabei und lese nur noch still mit, aber trotzdem profitiere ich soviel von Eurem/speziell auch von Deinem Wissen. Bevor ich dieses Forum kannte, war ich total am Boden zerstört und hing richtig in der Luft, da jegliche Aufklärung fehlte.

Ich halte meine Daumen jedenfalls gedrück' und schick' Dir eine dicke .

[Spinxe]

Liebe Babs,

ich kann deine Gedanken gut nachvollziehen, ich selber habe im Thread MM ja schon einmal geschrieben, dass es sehr schwierig ist, aufgrund der vielen Schicksale, auf den einzelnen einzugehen. Auch dort wird nicht immer auf jeden Beitrag reagiert.

Ich kann nur sagen, dass dein Fortgang ein sehr herber Verlust fürs Forum wäre. Gerade deine (und auch Claudias) Beiträge waren eine große Hilfe für mich. Das Forum lebt auch von der großen Erfahrung von dir. Es wäre sehr sehr schade, wenn du dich zurückziehen würdest!

Für mich persönlich kann ich sagen, dass ich nicht in jedem Thread hier lese, ich halte mich vorwiegend im Thread MM auf. Allerdings lese ich auch sporadisch in den anderen Threads mit, möchte aber nicht überall "meinen Senf" dazugeben, weil ich z.B. in den Threads Chemotherapie und Metastasen gar nichts Sinnvolles beisteuern kann.

Bei mir ist es so, dass ich jedem Einzelnen hier das Allerbeste wünsche und oft an diejenigen denke, die Untersuchungen vor sich haben und Behandlungen durchlaufen. Aber wie bei Siggi war es bei mir auch in letzter Zeit so, dass mich die Berichte mehr und mehr runtergezogen haben und ich gemerkt habe, dass mir das Forum nicht gut tut. Daher werde auch ich hier sicher seltener reinschauen, als vorher.

Liebe Babs, sei nicht böse, die Reaktionen zeigen doch sehr deutlich, wie sehr wir dich schätzen!

Alles Liebe
Claudia aus Köln

[babs_Tirol]

Ein herzliches Danke an Cornelia, Claudia, Katrin, Siggi, Gerlinde, Helga, Hedi, Sybille, Manfred, Coliflor, Claudia aus Köln, des Weiteren ein Dank, an die Absender von privaten Forumsmails, persönliche E-Mails sowie Anrufe.

Ich als alter Forumshase, musste eben auch mal Luft ablassen.
Denn man möchte auch gerne mal ein paar „ Streicheleinheiten „ zurückbekommen.
Momentan geht es mir wirklich nicht sehr gut.

Als ich vor 3 Jahren im Hautkrebsforum erstmalig schrieb, wurde ich nett aufgenommen.
Man bedankte sich noch für eine Antwort, wenn man eine Frage gestellt hatte .
In letzter Zeit ist mir aufgefallen, die Fragesteller bedanken sich häufig nicht für die Antwort.
Manchmal wenn man sich viel Mühe- bei der Beantwortung der Frage macht, dazu sind oftmals Recherchen erforderlich – ärgert man sich darüber.

Es ist klar wir sitzen alle im gleichen Boot – wir sind ein Forum von Betroffenen für Betroffene – man gibt seine Erfahrungswerte weiter.

Wir sollten - aber ab und dann, der Forumsgemeinde – mal ein paar nette Worte zukommen lassen- und nicht immer nur still mitlesen.
Ich denke mal- positive Energien kommen viel besser an, wenn man weiß – wer die positiven Energien schickt, oder?

Meinen guten Willen habe ich bereits am heutigen Tag gezeigt, ich habe die aktuellen News unter Pressenachrichten eingefügt. Sowie neueste Berichte über Sorafenib, in das spezielle Thread gesetzt.

Nochmals Danke und einen schönen Restsonntag
wünscht eure
babs_tirol

[perlagonium]

Liebe Babs ,

ich freu mich, dass du uns doch noch erhalten bleibst!

Deine neuesten Beiträge sind mal wieder super - herzlichen Dank dafür!

Ich wünsch dir noch einen schönen Sonntagabend!

Liebe Grüße Katrin

[hedi2]

Liebe Babs,

es tut mir leid, daß ich mich nicht bei Dir bedankt habe. Du hast vollkommen recht, ich habs versäumt, dabei hast Du ja wirklich schon viel für mich getan. Du bist z.B. der Grund dafür, daß ich meinen Behindertenausweis bekommen habe. Das hat mir auch insofern sehr geholfen, als mein Mann sich jetzt bemüht, etwas anders mit mir umzugehen. Ich meine, er bemüht sich, und das ist auch schon was, wenn meine schwarzen Löcher durch ihn nicht noch tiefer werde. Durchstehen muß ichs eh allein, aber immer in die Kerbe hauen, das ertrag ich einfach nicht. Ich möchte nicht die Achtung verlieren!

Liebe Babs,
es tut mir leid, daß es Dir nicht gut geht. Ich weiß nur ehrlich nicht, wie ich Dir helfen kann. Wahrscheinlich bin ich überfordert. Aber ich hoffe doch, daß es Dir hilft, Dir zu sagen, daß ich an Dich denke und Dich in Gedanken drücke!!
Ich weiß ja nicht, wie Du es mit dem Glauben hältst, meiner war nicht grad wirklich toll, das hat sich aber seit vergangenem Jahr, seit diesem Melanom geändert. Wenn ich, meist abends, wenn es dunkel wird, traurig bin, dann zieh ich mich in mein Zimmer zurück. Ich quatsche dann mir MEINEM GOTT.
Für mich ist er dick und er lacht gerne, er versteht, daß Menschen auch mal Blödsinn machen, und wenn er lacht, dann hält er sich den kugelrunden Bauch, er ist ein gemütlicher freundlicher Herr. Seit meinem Melanom bete oder rede ich halt mit ihm und quatsch mir halt vieles vom Herzen, und ich schließe auch Bitten für andere mit ein. Das werde ich heute auch für Dich, liebe Babs tun.
Ich werden ihn ersuchen, auf Dich aufzupassen!!!!

Hedi

[Gerlinde]

Hallo, liebe Babs,
Du hast völlig recht - es ist nicht in Ordnung, die Informationen immer als selbstverständlich anzunehmen, ohne die Mühe und das Engagement dahinter zu honorieren. Deshalb nochmal ein Dankeschön für Deine vielen informativen postings. Und Dir selbst wünsche ich ganz viel Glück, dass Du Dich schnell erholst von der Chemo, und dass Deine Impfung anschlägt!

[Gerlinde]

Habe leider den Gruß vergessen:
Wünsche Dir noch einen schönen Abend,
Gerlinde

[Sascha K.]

Hallo Babs,

mir persönlich fällt es sehr schwer im Forum zu lesen, aus wohl bekannten Gründen.

Aber ich Denke mir immer so das es wohl für jeden eine selbstverständlichkeit ist jemandem die Daumen zu drücken, auch wenn man es vieleicht nicht immer schreibt.

Mir geht es zumindest so, ich freue mich immer wie ein kleines Kind wenn jemand aus der Nachsorge oder von sonstiger Kontrolle zurückkommt mit guten Nachrichten.

ICH DRÜCKE UNS ALLEN EIN LEBEN LANG DIE DAUMEN FÜPR IMMER

Das Forum tut mir manchmal nicht gut aber andersrum ich weiß nicht was ohne EUCH wäre.

Ganz lieben Gruß an alle

Saschi

[Annette H.]

Liebe Babs,

ich kann mich den Worten von Sascha nur anschliessen.

Man zittert mit, man leidet mit, man freut sich mit, auch wenn man sich nicht immer aktiv hier beteiligt.

Manchmal kommen dann auch die Phasen, wo man gerade die schlimmen Entwicklungen bei manchen nicht ertragen kann und am liebsten nie mehr was von dem Thema hoeren moechte.

Ohne Leute wie dich waere ein solches Forum ja gar nicht moeglich! Das mit dem Bedanken ist mir auch schon aufgefallen - ist entweder ein trauriges Zeichen unserer Zeit oder aber wirklich nur auf den seelischen Stress zurueckzufuehren, den eine solche Diagnose gerade bei den "Neulingen" mit sich bringt. Man kreist halt nur noch um sich selbst und alles andere ist erst mal egal. Da bleiben dann schon mal die guten Manieren auf der Strecke...

Jedenfalls, bleib uns erhalten, bleib wie du bist und vor allem bleib so tapfer wie bisher.

Alles Gute und Liebe
Annette H.