meine mama sollte doch morgen zum mrt

[candice]

Hallo erst mal, meine mutter leidet an einem astro 3 gestern wurde uns gesagt das man nichts mehr für sie tun könne, das war in der uni köln. weder bestrehlung, noch op ist möglich, kann mir einer helfen und sagen wo es noch eine möglichkeit gibt, an wen wir uns wenden können? danke schon mal im vorraus

[candice]

hallo
hab mal eine frage, meine mutter hatte sonst immer ein astro 3.
jetzt steht in dem neusten arztbefund oligoastrozytom 3.
kann mir einer den unterschied sagen?
liebe grüsse melanie

[lamerbodo]

Liebe Melanie,schau mal unter Linkwegweiser von Petra Loos nach,da findest Du alles.Da mein Mann ein Glioblastom hatte kann ich Dir nicht mehr sagen.LG.Barbara

[candice]

hallo

wir haben jetzt drei monate gewartet und morgen sollte das erste mrt nach der bestrahlung gemacht werden.
ich bin immer noch total durcheinander. heute morgen fiel meine mama plötzlich um und ich dachte erst sie hat einen epileptischen anfall, ich weiss das dieser nur ein paar min dauert und ich habe ihre hand gehalten und gesagt es ist gleich vorbei, während mein vater den krankenwagen rief.
doch der anfall hörte und hörte nicht auf, ich dachte jeden moment hört sie auf und ist tot, ich habe geschrien und sie angefleht doch aufzuhören.
nach 15 min war der krakenwagen endlich da.
sie haben sie mitgenommen und grade war ich da. ich habe mit dem arzt geredet und er sagt sie sei in einen akuten krampf reingefallen aus dem sie nicht rauskam. er sagt es hat 60 min gedauert, bis sie die situation unter kontrolle hatten. die erste untesuchung jetzt zeigte eine lähmung des rechten beines, morgen wird ein mrt gemacht, aber der arzt meint das es auf ein erneutes tumorwachstum hindeutet. ich kann und will das einfach nicht glauben. wieso passiert sowas, sie war immer so stark und hat immer gekämpft und jetzt sehe ich sie so, das kann ich einfach nicht verstehen.
liebe grüsse melanie

[marvi]

Hallo Melanie,

ich drück dich mal
Ich kann mir gur vorstellen wie es dir geht. Gott sei Dank hatte mein Papa nie diese Anfälle gehabt.
Dieses Drecksding ist einfach unberechenbar. Von einen auf den anderen Moment ist alles anders. Mann glaubt sich in Sicherheit und dann wird man ganz schnell wach gerüttelt.

Ich wünsche dir und deiner Mama alles Liebe und ganz viel Kraft im Kampf gegen dieses Drecksding.

Liebe Grüße Katrin

[candice]

im moment ist es einfach schwer zu verstehen, sie hat es doch immer geschafft, irgendwie ging es immer, op, bestrahlung, chemo und jetzt lag all unsere hoffnung in dem mrt morgen und dann heute so etwas, in innerhalb von 5 min sah alles anders aus.
das ist zum verrückt werden.
vielen dank für die wünsche kathrin die kann ich und meine ma gut gebrauchen

[Pflegefrau]

Ja, diese Anfälle sind unberechenbar! Bei meiner Tochter kamen sie auch ohne jegliche Vorwarnung. Und immer diese Angst, wann kommt der nächste. Aber warte jetzt erst das MRT ab, dieses gibt Aufschluss über ein evtl. Tumorwachstum. Der Krampf kann auch durch ein Hirnödem hervorgerufen worden sein, darum warte ab. Ich wünsche Euch, das das MRT gut ausfällt und wünsche viel Kraft, um diese Angst und Ungewissheit aushalten zu können.

Schicke Euch zur Unterstützung mein Geschwader

Alles Liebe
Hedwig

[RebeccaG]

Hallo,

ersteinmal wünsche ich deiner Mama und dir ganz viel Kraft um dieses sch.... Ding zu besiegen.
Und bei mir zu Haus lief es ganz ähnlich ab.
Mama litt unter Kopfschmerzen, dann plötzlich ist sie zu Hause umgekippt und von da an ging alles ziemlich schnell MRT - Diagnose - Op - Bestrahlung - Chemo.

Meine Mama hat die erste Op damals super überstanden. Dann kamen die Metastasen im Rücken. Auch die Op lief gut, Bestrahlung, Chemo usw... Jetzt vor ner Woche, wurde erneut eine kleine Veränderung im Kopf festgestellt. Aber auch das wird sie packen. Da wird heute alles weitere entschieden.

Und sei stark, für deine Mutter. Dann wird auch sie es erneut schaffen. Jedenfalls wünsche ich Dir und auch deiner Mutter ganz viel Kraft.

Liebe Grüße
Beccy

[Ela4811]

Hallo Melanie,

es tut mir leid, dass es deiner Mutter so schlecht geht. Ich drücke euch sämtliche Daumen, dass dieses sch...Ding nicht gewachsen ist.

Meine Mam hatte zum Glück nie solche Anfälle. Leider kann keiner genau sagen, wie die Krankheit verläuft.

Ich wünsche euch viel Kraft. Verliert nie die Hoffnung!!!
Mir wurde damals gesagt, dass ich jeden Moment mit meiner Mama genießen soll, auch wenn es ihr nicht gut geht. Damals konnte ich nichts damit anfangen - heute schon. Genieße jeden Moment mit deiner Mutter, dass wird dir und auch deiner Mutti gut tun.

Liebe Grüße
Ela

[mamasunny]

meine liebe candice, das mit deiner mama tut mir so leid, wir hoffen doch das sie es schafft, drücken voll alles was an daumen hier bei uns sind ,
und vor allem für dich , die sich ja solche gedanken und sorgen macht ...
ja so ist es wieder einmal passiert ,man wartet und dann soll ne untersuchung sein und auf einmal ist alles nicht so wie es sein soll...
man macht sich ja auch n vorwurf ...ach hätt mer s doch schon ne woche vorher gemacht ...aber viell wars ja auch die aufregeung für deine mama
auf jedenfall danke ich dir nochmals für deine mail und wünsche das " nur " das allerbeste deine sunny und family

[candice]

liebe cindy liebe sunny
cindy, ich verstehe was du meinst, heute ist meine mama erst mal nach hause gekommen, leider haben wir noch keinerlei hilfsmittel rollstuhl und so, sie kann ihr bein immer noch nicht bewegen.
ich musste sie dann auf einen schreibtischstuhl zur toilette fahren, das war sehr schliumm für sie das ich ihr die unterwäsche ausziehen muss und so, später hat sie gesagt sie hat angst vor morgen(mrt morgen 8.50 uhr)sie hat gesagt wenn der tumor gewachsen ist, dann wird sie sterben, wie es dann weitergehen soll?ich habe gesagt das schaffen wir schon, dann hat sie gesagt nein, das schaffen wir dann nicht und hat fürchterlich geweint. ich kann den ganzen tag an nix anderes denken, das macht mich noch wahnsinnig.
morgen kommen die anderen sachen toilettenstuhl, pflegebett und so.
ich würde gerne nochmal die zeit zu meiner kindheit zurückspulen, denn du hast recht cindy, da war alles noch schön.ich drücke dich zurück.
liebe grüsse melanie

[Cindy 69]

Liebe Melanie,

Mann o Mann tut mir das leid ! Wenn du jetzt hier wärst, würde ich dich ganz fest in Arm nehmen... Das ist so grausam, man hat keine Worte um diesen Zustand und die entsprechenden Gefühle dabei zu beschreiben.
Deine Mutter kann stolz auf dich sein. Wie du sie unterstützt und für sie da bist. Wirklich ganz toll. Dabei brauchst du selber jemanden, der dich stützt. Hast du jemanden bei dem du dich auch mal ausweinen kannst ?
Morgen 8.50 Uhr Mrt... Ich denke an dich/euch...
Hoffe du kannst schlafen und Kraft für morgen früh tanken ! Aber das ist so schwer, ich weiss. Glaube nicht, dass ich das alles so packe. Mir geht es auch miserabel. Du bist nicht alleine. Ich denke morgen früh jedenfalls an euch !
Melde dich unbedingt wieder...

Ganz liebe Grüsse
Cindy

[candice]

liebe cindy
danke für deine worte, auch wenn ich dich nicht kenne geben sie unglaublich kraft.da ich weiss das du wirklich weisst was in mir vorgeht.
leider habe ich keine geschwister und so bin ich wohl doch alleine für meine mama da.
ich habe aber meinen freund, er ist sehr lieb, aber es ist einfach was anderes mit jemanden zu reden der in der selben situation ist wie ich selber, der einen wirklich versteht.und mein sohn ist mit 5 jahren ja auch noch zu klein um wirklich zu realisieren was da grade mit seiner oma geschieht.
ich nehme dich auch in den arm und wünsche natürlich auch dir und deiner familie, vorallem deiner mama alles gute.

[candice]

hallo ihr lieben

ich habe da mal eine frage , meine mutter hat heute mit einer sogenannten pcv chemo begonnen. ich habe nun einige fragen, kennt sich einer damit aus? wie oft bekommt man die tabletten? und die spritze? meine mutter hat heute tabletten bekommen und soll sie das nächste mal erst in einer woche nehmen ist das nicht zu wenig?
ich kenne das von anderen chemos das man täglich tabletten nehmen muss.
über erfahrungsberichte würde ich mich freuen.

viele liebe grüsse melanie

[Rosalisa]

hallo melanie,
mein mann bekam auch die pcv chemo. allerdings per tropf, also intravenös.
das bedeutete jedesmal 3 tage klinik/alle 4 wochen. ist nun auch schon 3 jahre her,
vielleicht gibt es sie jetzt für zuhause als tablette. mehr weiß ich leider nicht dazu.

liebe grüße und viel kraft
rosa