Profil BK User stellen sich vor...

Liebe Mitstreiterinnen,
ich heiße Monika, bin 51 Jhr. jung und lebe in NRW.Ich wurde am 01.10.03 brusterhaltend operiert, die Lymphknoten waren frei. Trotzdem leichte Chemo (CMF) und 33 Bestrahlungen. Therapieende Mai 04 und nun noch Antihormontherapie mit Tamoxifen.Von den Nebenwirkungen mal abgesehen geht es mir super und damit das soll auch so bleiben.
In diesem Sinne alles Liebe
Monika

Hallo,
dann möchte ich mich auch einmal vorstellen.
Ich bin 51 Jahre alt bzw. jung und lebe auch in NRW.
Bin seit fast 30 Jahren mit den gleichem Mann verheiratet und habe einen 25-jährigen Sohn.
Anfang April 2003 erhielt ich die Diagnose BK. Es wurde eine Ablatio der rechten Brust mit gleichzeitiger Expandereinlage durchgeführt. Danach erhielt ich 3 EC-Chemos, 28 Bestrahlungen und noch einmal 3EC-Chemos. Anschließend mtl. Zoladex.
Nach erfolgter AHB wurde dann im Dezember 2003 der Brustaufbau vorgenommen.
IM März 2004 Verdacht auf Rezidiv in der Brust. Hat sich aber nicht bestätigt. Ab Juni 2004 Probleme mit der Lunge und im September wurde dann bei einer Bronchoskopie Tumorzellen in der Lunge festgestellt. Ab September deshalb zusätzlich Aromasin.
Im Dezember 2004 stellten sich dann erhebliche Probleme und Schmerzen bei der Wirbelsäule ein. Im Januar 2005 wurden dann Metas im Lendenwirbelbereich festgestellt. Seit dem zusätzlich Zometa und seit Montag Bestrahlungen.
Mein erster Kontakt mit dem Krebs-Kompass war allerdings bereits 2001, als man bei meinem Mann Prostatakrebs feststellte und ich auf Suche ging nach Informationen, die man von den meisten Ärzten eben nicht so ausführlich erhält.
Nachdem man bei mir BK feststellte, hat es aber doch einige Wochen gebraucht um mich selbst dann in diesem Forum mit meiner Krankheit auseinander zu setzen.
Vor allem durch sehr viel lesen hier im Forum, habe ich eigentlich erst richtige Aufklärung über unsere Erkrankung erhalten. Die damaligen Chirurgen haben mich "im Regen" stehen lassen. Sie erklärten mir nicht einmal, dass mein Tumor hormonabhänig war und ich deshalb eine AHT machen sollte. Ich bekam einfach eine Zoladex-Spritze und das war es. Das ich nun einmal im Monat die Zoladex bekommen musste, sagte man mir nicht. Erst hier im Forum las ich darüber.
Ich bin sehr gerne hier. Es wurden mir schon oft sehr viele Fragen beantwortet und ihr habt micht auch schon das ein oder andere Mal lieb unterstützt.
Euch allen wünsche ich weiterhin alles Gute, vor allem keine Rückfälle.
Liebe Grüße
Waltraud

[schmusekatze27]

Hallo,

ich heiße Nicole bin 27 Jahre alt und habe 3 Kinder ( wovon leider 2 bei den Sternen sind ), habe einen neuen Partner nach 2 gescheiterten Ehen.

Bei mir habe ich vor fast 3 Wochen Knoten in meiner Rechten Brust ertatstet, wobei ich daraufhin zum Arzt bin und der mich zum Radiologen geschickt hat.

Jetzt ist bei der Mammographie letzte Woche an beiden Brüsten Knoten festgestellt worden. Links hab ich mehrere und recht auch. An beiden habe ich jeweils einen die 5 und 6 cm groß sind.

Morgen muss ich in die Klinik wo wir dann besprechen ob wir nur diese Stanzsache machen oder Komplett entfernung.

Ob gut oder Bösartig weiß ich leider noch net das wollen wir Morgen ja prüfen.

Ich habe höllische Angst vor Morgen.

[laudatio]

Hallo,
ich heiße Martina und bin 47 Jahre alt. Ich habe eine Tochter und lebe abwechselnd mit meiner Tochter zusammen.
Ich war an Brustkrebs erkrankt. Nach einer Brust erhaltenen OP habe ich eine Bestrahlungstherapie gemacht.
Es wurde mir zwar nach der Konferenz der Ärzte noch eine Chemo u. Hormontherapie empfohlen, habe nach Rücksprache mit einem anderen Spezialisten dies jedoch abgelehnt.
Ich war seelisch sowieso schon sehr angeschlagen und der Arzt meinte ich würde diese Therapien in meinem Zustand nicht aushalten.
Ich habe den Knoten schon viel früher (über ein Jahr) getastet. Habe das einfach weggedrückt. Die Lymphdrüsen waren nicht angegriffen. Keine Streuung.
Das Gewebe um den Bösartigen Tumor jedoch "angegriffen".
Nach der Bestrahlung hatte ich zwei Monate das sog. Fatique Syndrom (Erschöpfungssyndrom). Ich arbeite.

[allu]

Ein herzliches Hallo an alle!
Ich bin schon ein paar Tage hier angemeldet und möchte mich heute kurz vorstellen.Ich bin fast 67 Jahre alt,verheiratet und habe 2 erwachsene Söhne.

Nachdem ich am 16.Juli zum Mamma-Sreening war, ging alles sehr schnell. Ich bin garnicht mehr so richtig zum Nachdenken gekommen. Sechs Tage danach bekam ich telefonisch die Aufforderung zum Ultraschall. Zuerst wurden nochmals 2 Mammographieaufnahmen gemacht, dann Ultraschall -alles rechts. Ich machte die Ärztin darauf aufmerksam, daß immer links unklare Befunde waren (bin deshalb schon jahrelang unter Mammographiekontrolle). Links ist alles in Ordnung, aber rechts ein kleiner Knoten, wurde mir gesagt. Es wurde gleich eine Biopsie gemacht und ich hatte 1 Woche später den Befund erhalten:
Mammakarzinom rechts (pT1b, pN0(sn), G1, Mx ,ER+++, PR negativ, HER-2 negativ)

Ich wurde am 10.August brusterhaltent operiert und es wurden 2 Lymphknoten entfernt.
Nach Abschluß aller Untersuchungen konnte ich aufatmen.Von einer Chemo wurde Abstand genommen.
Seit 1.Sept.nehme ich Aromasin und habe heute meine 15.Bestrahlung hinter mir.

Gleich nach der Biopsie habe ich "gegoogelt" und bin so auf das Forum gestoßen. Ich freue mich, daß ich Euch gefunden habe und ich danke Euch allen für die hilfreichen Informationen und Tipps.

Ulla

[stephanie 09]

Hallo!
Mein Name ist Steffi, ich bin seit März 2009 an BK erkrankt. Ich wurde Ende April brusterhaltend operiert und Ende Mai wurde die linke Brust dann doch amputiert. Im Moment nehme ich Tamoxifin, hatte keine Chemo oder Bestrahlung.
Ich lebe in Franken mit meinem Lebensgefährten, 3 Hunden und 4 Pferden zusammen. Im Moment leide ich am meisten unter Depressionen. Kann das von den Hormontabletten kommen?
Lg Steffi

[kuecken125]

Hallo,
da ich seit ca. 4 Wochen hier still mitlese, dachte ich dass ich mich mal vorstelle.
Ich heiße Sarah und bin 26 Jahre alt, ich habe zwei Töchter (6 Jahre und 5 Monate) und bin seit 8 Jahren verheiratet.
Ich habe beim duschen einen Knoten in meiner rechten Brust entdeckt. Meine FÄ hat mir bestätigt, das der Knoten 3,2 cm groß ist. Um bei dem Termin am 14.10. im Brustzentrum gut vorbereitet und informiert zusein, habe ich über das Thema Brustkrebs gesurft und bin über Google hier gelandet.
Ich bewundere Euch für Eure Stärke und hoffe das es bei Euch allen gut ausgeht und drücke jeder Einzelnen die Daumen.

LG Sarah

[sunhdl]

Hallo,

ich heiße Manuela und bin im April an BK erkrankt,Ablatio am 28.4,dann
chemo 6xFEC.Letzte chemo war am 10.9.(freu) und nun Tamoxefin.Da das alles kein Spaziergang war wie ihr alle zur genüge selber wißt freue ich mich jetzt auf meine Reha und hoffe das es wieder aufwärts geht.

[Josefine92]

Hallo,

da ich so viel von Euch gelesen habe, möchte ich mich nun auch vorstellen:

ich heiße Marion und bin 38 Jahre alt.
Im März 2007 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert. Leider konnte man meine rechte Brust nicht retten. Jetzt bin ich gerade dabei mir auch die linke Brust prophylaktisch entfernen (BRCA1-Gen !) und beide mit Silikon wieder aufbauen zu lassen.

Ich bin verheiratet habe aber leider keine Kinder und die Chance welche zu bekommen ist mir leider genommen worden (Eierstockentfernung 10/2008).
Jetzt versuche ich das Beste aus meinem Leben zu machen und mir mit meinem lieben Gatten ein schönes Leben zu gestalten.

Ich war während der gesamten Therapie immer positiv eingestellt und habe mir, meinen Angehörigen und Freunden immer Mut gemacht und gesagt: Es wird alles wieder gut!!! Und ich hatte Glück, es wurde alles wieder gut...

Im September 2007 (2 Wochen vor der KrebsOP) haben wir den Kaufvertrag für unser Häuschen unterschrieben. Im September 2008 sind wir dann eingezogen. Die Freude auf unser gemeinsames Leben in unserem Häuschen hat mich die ganze Zeit aufrecht gehalten !!!!

Auch wenn mich die Angst, wieder zu erkranken täglich begleitet, denke ich dass ich noch ein wundervolles und erfülltes Leben vor mir habe. Ich bemühe mich jeden Tag zu genießen... auch wenn dies nicht immer gelingt. Gott sei dank holt auch mich der Alltag wieder ein.

Denn dass was ich am meisten während der Therapie vermisst habe, war mein ganz normaler Alltag !!!!

Mein Motto: Träume nicht dein Leben, sondern lebe deinen Traum !!!!

[möni]

Hallo Ihr Lieben!
Mein Name ist Manu bin 31 Jahre alt lebe im schönen Österreich und habe meinen Tumi anfang Feber entdeckt.Zuerst Schock aber dann dachte ich mir "Ok da musst du jetzt durch"!Nach einen Gespräch mit meiner Ärztin (sie hatte auch BK) stand fest :Gewebeprobe und dann erstmal Chemo. Leider bösartig aber gute Heilungschancen sagte sie mir eine Woche später. Hatte 6x Chemo und hatte bis auf ein wenig müdigkeit und keinen Geschmack im Mund(aber nur ein paar Tage) keine Nebenwirkungen.Da ich wusste das meine Haare ausgehen werden habe ich mir gleich eine Stoppelfrisur rasiert(bzw. meine Freundin) und dann als sie richtig ausgegangen sind hatte ich immer nur einen Flaum aufm Kopf! Aber das war mir egal dachte ich die kommen ja eh wieder! Anfang der 4 Chemo machte man einen Ultraschall und sieheda die Chemo hat meinen Tumi total vernichtet yeah! Dann folgte die OP und es wurde mir nur rund um den Tumi(weil Tumor hatte ich keinen mehr) Gewebe rausgeschnipselt und es war nichts befallen. 12 LK wurden mir vorsichtshalber auch entfernt und da war auch keiner befallen, was will man mehr!Am 16.10.2009 hatte ich meine letzte Bestrahlung und es geht mir echt gut. Meine Haare sind inzwischen über 2 cm und schau jetzt aus wie ein kleiner Lausbub. Meine positive Einstellung hatte ich schon von Anfang an und lasse mich von nichts unterkriegen. Ich hatte und habe Spass am Leben und geniesse jeden neuen TagUnd was die Zukunft bringt denke ich nicht einmal daran! Meine erst Nachsorgeuntersuch.hatte ich auch schon und es war alles OK.Mein Arzt sagte mir das mein BK nur in 20% dieser Fällen so gut ausgeht und das ist schon super dachte ich mir! Meine Tante hatte mit 45 auch BK und das ist jetzt schon 11 Jahre her und es geht ihr blendend!Also Kopf hoch und nachvorne schauen und würde mich echt freuen mit gleichgesinnten zu quatschen!! Bis dann Manu

[LadyDy]

Hallo Ihr Lieben,

dieses Forum habe ich gestern entdeckt, obwohl ich in Sachen Krebs bereits 2 Jahre lang kämpfe ...

Ich heiße Diana, bin 36 Jahre jung und lebe zusammen mit meinem Sohn Lucas-Alexander (6) und meinem Lebensgefährten Achim (57) im Süden von Berlin.
Vor 2 Jahren hieß es CUP-Syndrom, eine solitäre Knochenmetastase ausgehend vom BWK 4 wurde teils entfernt, teils bestrahlt und war dann komplett weg.
In diesem Jahr ging es leider wieder los - Knochenmetastase bei HWK 4 und Lungenmetastase (16). Nun kam auch noch ein Phylloides-Carzinom dazu.
Bestrahlung und OP (Eierstöcke und Tumor der Brust) habe ich bereits hinter mir. Eine Bronchoskopie soll nun noch Aufschluß darüber geben, ob die Metastase aus dem Jahr 2007 und die Jetztigen identisch sind. Das heißt jetzt erstmal warten ...

Ich wünsche allen Betroffenen und Angehörigen viel, viel Kraft für den Kampf !

[souuly]

Hallo,

so nun möchte ich mich auch mal vorstellen...

Ich bin 24 Jahre alt und bei mir wurde am 9.10.09 BK an der rechten Brust festgestellt.

Letzten Dienstag wurde mir der Sentinel-Lymphknoten und drei weitere Lymphknoten entnommen. Leider waren 3 von 4 leicht befallen .. Desweiteren wurde festgestellt, das mein dingensda HER2 positiv ist... d.h neben Chemo noch Antikörpertherapie.

Die Chemo fängt bei mir am nächsten Montag an.

Hoffe, dass ich hier während der bevorstehenden "nicht ganz so leichten" Zeit, Rat und Trost finden kann...

[Elsbet]

Hallo alle zusammen,
bin durch Zufall hier über die Seite gestolpert und möchte mich nun vorstellen.
Ich heisse Susan, bin 41 Jahre und wohne mitten im Rhein-Main-Gebiet. Seit einem Jahr bin ich das zweite Mal verheiratet und habe zwei Jungs im Alter von 11 und 6 Jahre. Zum Haushalt gehören noch 3 Hunde (wobei einer zur Zeit bei Oma ist) und eine Katze (ja, sie vertragen sich ) ) und stehe voll im Berufsleben. Vor 10 Jahren hatte ich einen gutartigen Mammatumor der entfernt wurde. Jetzt Anfang September die neue Diagnose: bösartig. Habe die OP bereits hinter mir. Therapie läuft bereits mit 4x EC und 4x DC, dann Bestrahlung. Ich war erstaunt, dass es soviele Betroffene gibt und die Altersgrenze nicht mehr nur über 50 Jahren liegt, wie so gerne in den Medien berichtet. Ich erhoffe mir von diesem Forum nette Leute kennenzulernen und Erfahrungen aus zu tauschen.

Liebe Grüsse
Susan

[Sim36]

Hallo

auch ich möchte mich anschließen und mich vorstellen:

Mein Name ist Simone, ich bin 36 Jahre alt.

Mental bin ich ein positiver Mensch und versuche aus Negativem das Positive zu ziehen. Habe einen schon fast erwachsenen Sohn von 18 Jahren, den ich alleine aufgezogen habe. Lebe in einer Partnerschaft, die momentan leider immer noch nur am Wochenende statt finden kann.
Bin leicht esotherisch veranlagt, mag Yoga und spiele gern auf meiner Gitarre - Musik für die Seele. Ansonsten bin ich auch sehr kreativ und habe von stricken über malen schon so einiges ausprobiert.
Beruflich habe ich eine befristete Vollzeitstelle (bis Ende des Jahres) als Sachbearbeiterin und arbeite nebenbei als Unterhaltsreinigerin.

Ich schnuppere seit dem Verdacht hier immer wieder durch das Forum um mich darauf vorzubereiten was alles auf mich zukommen könnte. Mir haben die vielen Informationen, Geschichten, Schicksale sehr geholfen.
Vor allem hat mich beeindruckt, wie tapfer, mutig und hoffnungsvoll ihr seid. Meinen ganz großen Respekt an alle. Ich hoffe, dass ich es ebenso tapfer und mit Stärke bewältigen werden.

Mitte/Ende September 2009 - Verhärtung in der linken Brust selbst ertastet
12.10.2009 - Untersuchung beim Gyn, Ultraschall
20.10.2009 - Mammographie
21.10.2009 - Stanzbiopsie
23.10.2009 - Verdacht auf malignes Gewebe bestätigt
26.10.2009 - Blutuntersuchung
28.10.2009 - Röntgen Thorax, Sonographie, Knochenszintigramm

09.11.2009 - Aufnahme im Brustzentrum Coburg
10.11.2009 - erweiterte BET, Sentinel-Node, Schnellschnitt; Sentinel unauffällig
15.11.2009 - verlassen des Krankenhauses
17.11.2009 - Termin im KH


Soviel erst mal dazu. Werde also heute informiert werden, was die Ergebnisse sind,ob eine zweite OP notwendig ist oder nicht und wie sich der Therapieplan gestalten wird.
Ich hoffe, dass keine zweite OP notwendig ist und es sich relativ positiv und "unkompliziert" gestalten wird. Um ca. 15:00 Uhr werde ich wohl mehr wissen.
Noch bin ich relativ entspannt .

Über gedrückte Daumen wäre ich sehr dankbar.

18.11.2009 - Termin an der UniKlinik Erlagen (Endokrinologie)

Vielen Dank und herzliche Grüße
Simone

[mondstaub1]

Ich bin 45 Jahre alt, habe einen 9 jährigen Sohn und einen Hund, ich lese gerne und beschäftige mich ebefalls mit Esoterik. Ich bin selber seit heute hier angemeldet, obwohl ich auch schön längere Zeit die Beiträge hier lese, seit meine Mutter vor 2 Jahren an Lungenkrebs erkrankte, sie starb vor 4 Wochen und gleichzeitig bekam ich ein duktual-invasives Mc in der linken Brust diagnostiziert, fühlte den Knoten beim Duschen. Dann kam Mammographie, Stanzbiopsie (G3, ein intramämmärer Lymphknoten ist befallen, alle anderen 15 in der Achselhöhle waren ok, der Tumor istunter 1cm und hormonrezeptor negativ), brusterhaltende OP und jetzt habe ich vor 3 Wochen meine 1.Chemo gehabt (CEF-Doc), geplant sind 6, danach Strahlentherapie. Habe ziemlich Angst vor der 2.obwohl ich die 1. ganz gut vertragen habe. Dann entzündete sich eine Zahnwurzel, der SCH...Zahn wurde gestern gezogen.
Morgen kommt die 2.
Lieben Gruß Ute