Chemo nach dem B-ALL Protokoll beim Rezidiv eines HmNHL

[manarmada]

Hallo

ja ich schick dir auch mal einen lieben Gruß rüber...................

ich hoffe sehr das sich deine neuen Stammzellen gut einleben und ich bestimmt bald wieder gut leben lassen.

Es wird der tag kommen auch wenn noch weit hin, in denen du wieder Bäume ausreisen könntest.

Kopf hoch....... und ganz viele gute Blutwerte . DAmit das neue Leben schnell beginnen kann für Dich.

[Martin59]

Moin Moin zusammen,

nachfolgend möchte ich euch einen (= meinen) von sicherlich vielen Therapieablaufmöglichkeiten aufschreiben.

Die Ausschleichung vom Cortison begann am Tag+37 und war am Tag +67 beendet.

Beim Sandimmun dauert es etwas länger. Beginn ebenfalls am Tag +37 ..voraussichtliches Ende am Tag +194.

Die Blutkontrollen und die Bestimmung des Cyclosporinspiegels sind bis Tag +84 zweimal wöchentlich, bis Tag +99
wöchentlich, danach alle 14Tage.

Einmal im Monat ist eine Inhalation (Pentamidin) notwendig.

Alle drei Monate ein Ultraschall des Herzens.

Am Tag +77 und +167 Ganzkörper-CT.

Tag +153 Knochenmarksstanze mit Chimärismusbestimmung.

Tag +167 drastischer Abfall der Leukozyten auf 1.400… Neutrophile im akzeptablen Grenzbereich.

Absetzen folgender Medikamente: Valtrex 500 und Lamivudin 100.

Tag+178 Leukozyten erholen sich auf 3.900. (Wahrscheinlicher Verursacher des Abfalls ist das Lamivudin)

Bei positivem Verlauf werden ab Tag +194 alle Medis (auch Noxafil) abgesetzt.

Danach wird abgewartet, ob die Spenderzellen angenommen wurden und ihre „Arbeit“ selbständig erledigen können
oder ob es zu einer GvHD kommt.

Nach dem Absetzen der gesamten Medikamente wird mit der Auffrischung der Impfungen begonnen.

Darüber Näheres, wenn ich entsprechende Infos habe.



Euch weiterhin alles erdenklich Gute!

Martin

[Martin59]

Moin Moin zusammen,

hier mal endlich nichts mehr über mich sondern über eine
nicht unwichtige Veranstaltung

http://www.nhl-hilfe.eu/

Aus eigenen Erfahrungen habe ich feststellen dürfen dss die
dort rübergebrachten Infos sehr wichtig sind...insbesondere die direkten
Gespräche mit den Spezialisten

Weiterhin alles Liebe/Gute

Martin

[Martin59]

Nochmals Moin Moin,

hier zwei sehr interessante Bücher/Nachschlagewerke...

http://www.amazon.de/Taschenbuch-Onk...der_3863710428

http://www.amazon.de/Onkologische-Th...1747597&sr=1-1

Bis denne und einen schönen, möglichst trockenen, Restsonntag

Martin

[Sello]

Hallo Martin,

ich hoffe, Dir geht es gerade einigermaßen gut, und die Therapie schlägt in entsprechendem Maße an.
Gerade habe ich deinen Thread gelesen (der ist mir durch die Lappen gegangen).

Wie auch immer, ich möchte dir ganz viel Kraft und Erfolg wünschen. Und hoffe, dass es nun schlussendlich bei einer gelungenen Remission bleibt.


Gruß
Dirk

[Martin59]

Moin Moin zusammen,

ab Tag +299 geht es mit den Impfungen los.

Hier der Standardimpfplan der Uni-Köln:

Tetanus: 6 Monaten nach der Transplantation dann 3 Folgeimpfungen
Diphterie: Dito
Poliomyelitis: Dito
Pneumokokken:Konjugatimpfstoff Dito

Pneumokokken ( Polysaccharidimpfstoff) einmalig nach 12 Monaten
Haemophilus Influenzae: 6 Monate nach der Trans. dann 3 Folge-
impfungen im Abstand von 1-2 Monaten
Influenza ( Grippe): September/November ( frühestens 4-6 Monate
nach der Trans)

Hepatitis B: Nach 12 Monaten


bei den Pneumokokken wird unterschieden nach Patienten mit GVHD und ohne GVHD. Empfohlen wird eine Impfung mit 3 Dosen des heptavalenten Konjungatimpfstoffes 6 Monate nach dr Trans sowie 12 Monate nach SCT eine Booster Impfung mit der polysaccharid Impfung für Patienten ohne GVHD bzw. mit der Konjungat Impfung für Patienten mit GVHD.

Impfungen mit Lebendimpfstoff werden, je nach gesundheitszustand des patienten, meistens erst nach den anderen Impfungen gegeben.

Wie gesagt, das ist der Standard Impfplan. Er wird individuell auf den einzelnen Patienten angepasst.

Bei Mumps,Masern und Röteln gibt es keine generellen Empfehlungen.
Wenn keine GVHD besteht kann diese Impfung allerdings nach 2 Jahren
durchgeführt werden.

So, nun tun mir die Fingerkuppen weh. Wenn mir noch etwas einfällt trage ich es nach.

Bis denne

martin

Ps.: Moin Sello,
herzlichen Dank für deine lieben Wünsche.Ich sags mal so, gemessen
an dem was hätte sein können... geht es mir soweit ganz gut.

Ich drücke Dir für deine weitere Therapie alle Daumen und hoffe das Du deine positive Einstellung nicht verlierst.

[petrix]

Hallo Martin,

mir geht es genauso wie Dirk, habe es heute auch erst gelesen!!!

Ich wünsche dir alles, alles Gute und viel Kraft!

Ganz liebe Grüße von Petra