Myeloproliferatives Syndrom

Hallo Leute,

schaut mal unter http://www.mpd-netzwerk.de/ nach, da findet ein reger Austausch über das MPS-Krankheitsbild statt.
Hoffe, es hilft euch weiter.
Gruss Ralf

Danke Ralf,

sehr informative Seite!

Gruss Renate

hallo,
mein freund, 34 jahre alt, hat seit seiner kindheit polycythaemia. ausser hitzewellen und manchmal schwaechgefuehlen hat er jedoch kaum beschwerden. er muss alle 6 wochen zum aderlass.er ist sehr sportlich und sein beruf als anwalt fordert eine gewisse koerperliche disziplin.er ist afrikaner und der einzigste,bekannte farbige fall von PC.er spricht ueber seine krankheit kaum und benennt sie auch nicht als krebs.ich wuerde sehr gern mehr ueber PC erfahren,um ihm helfen zu koennen.in internetbeschreibungen wird schnell ueber lebenserwartungen von 15 jahren gesprochen, was mich sehr besorgt hat.
ich wuerde mich ueber zuschriften freuen:

kathleenschremmer@hotmail.com

vielen dank und bis bald,kopf hoch...name@domain.dename@domain.de

[mona36]

Ich brauche auch mal eure hilfe bei mir wurde beginnendes Myeloproliferatives Syndrom festgestellt ich weiss nicht so recht was ich damit anfangen soll kann man etwas gegen diese erkrankung tun? bitte helft mir ich weiss echt nicht weiter danke