Hallo liebe Leute

[Myfee]

Ich war mal vor etwa 4 Monaten hier und habe von meinem Schwiegervater erzählt.
Inzwischen hat er eine chemo bekommen,verteilt auf 3 Monaten.
Das gute daran,sie war sehr verträglich,etwas haare sind zwar auch verschwunden,aber auch der krebs ist zurück gegangen.
Nach ca. 6 Wochen ist es wieder am Ohr aufgetreten,wieder das große Ei wie am anfang.
Ihr habt mir viel mut gemacht damit umzugehen,dafür Danke ich Euch.

Meine Frage :
Was ist ein Rezidiv Syndrom???

Leider ist der Krebs im Bauchraum sehr gewachsen.
Nun wollen Sie ihn operieren am Bauch,ich habe gehört einen Krebs sollte man ja eigentlich nicht öffnen.Wie sieht es denn damit aus?

Ich brauch ehrliche antworten,denn ich möchte gerne helfen,auch wenn er sie nicht annehmen möchte.
Gibt es da noch eine chance für Ihn?
lg myfee

[Myfee]

So jetzt habe ich auch schon mal ein paar antworten bekommen.
Das dieses Rezidiv eine wiederholung ist.
Was mir bis lange fehlte war ja die genaue bezeichnung der Krankheit.
Damit kann ich jetzt endlich dienen.
Leider ist diese Diaknose aber schon 6 wochen alt.Da wir jetzt endlich mal zum Fragen zum Hausarzt gegangen sind.Ich habe endlich mal jemanden überreden können.

So wer kann mir denn was zu diesen Befund sagen?

Hochmalignes Deffus,großzelliges B-Fell Nymphome,Stadium 3-4
Der Artz sagte nur das es der schlimmere ist.

Ich Bitte Euch um Hilfe

lieben Dank im vorraus.

[Skipper_48]

Hallo Fee,

das großzellige B-Zell Lymphom gehört zwar zu den hochmalignen Lymphomen ist aber im gegensatz zu den niedrigmalignen gut behandelbar.

Ich vermute, dass Dein Schwiegervater mindestens 6 mal R-CHOP Chemotherapie bekommen wird. Die Therapie ist recht gut verträglich, man kann damit gut leben. Wie Du aus meiner Fußzeile erkennen wirst hatte ich den gleichen Typ und gelte als geheilt.

Alles Gute
Peter

[Myfee]

Hallo Skipper 48

erstmal Herzlichen Dank für deine antwort.

also die 6 mal R-chop hatte er schon bekommen,er hatte auch die 7 mal die neuzellen behandlung,weiß jetzt nicht ganzgenau wie es heißt.

da das am ohr wieder dick geworden ist,ist er jetzt nochmals operiert worden und haben eine probe entnommen,das ergebnis dauert natürlich noch etwas.

was bei ihm glaube ich nicht so gut ist,ist das im Bauch bereich,dort sind sie so wie der Artz sagt 3cm groß.

Mein schwiegervater ist 67 jahre alt und ich habe gelesen das es dann schon etwas schwieriger wäre,das beunruhigt miich natürlich auch.

Er sagt immer nur das wars und lässt sich gehen und resigniert.
Und die warterei macht ihn natürlich auch zu schaffen.
Dadurch macht er nichts mehr,er ist früher (vor dem erkranken)ein super sportlicher mensch gewesen und ist super viel spazieren gegangen,das macht er alles nicht mehr.

Ich weiß auch nicht so ganz genau wie ich ihm helfen kann ohne das er es merkt das ich ihm helfe.denn hilfe annehmen ist nicht jedermans sache.
Ich will ihn auch nicht bemitleiden,denn das grad das verkehrte.
Ich möchte ihn aufhelfen.

Wir kommen aus bochum,gibt es hier oder in der nähe bestimmte Krankenhäuser die sich auf soetwas spezialisiert haben?
momentan habe ich das gefühl das die Ärzte ihn nur umherwandern lassen.
Das eine Krankenhaus schickt ihm zum nächsten.das kann es ja auch nicht sein,oder ?

Ich bin Für antworten sehr sehr Dankbar

lg Myfee

Zitat:Wir hoffen immer auf den nächsten Tag, wahrscheinlich erhofft sich der nächste Tag einiges von uns.
Ernst R. Hauschka (25)

[Noddie]

Hallo Fee,
habe Dir hier einen Link eigesetzt wo Du sehen kannst welche Krankenhäuser an der Studie mitmachen.
http://www.lymphome.de/Gruppen/Studienzentren/Suche.jsp

Ausserdem kannst Du dort einiges nachlesen über hochmalinge NHL`s.
Tja wie Du mit deinem Schwiegervater umgehen sollst, mhhh schwer.
Vielleicht kannst Du Dir im Krankenhaus hilfe bei jemanden holen, bei einigen ist es so das Sie nu auf Ärzte oder andere Obrigkeiten hören.
Halte Dir die Daumen .
Alles liebe
Ulli

[Martin59]

Moin Moin Myfee,

ich lese gerade das ihr aus Bochum kommt....Da solltest Du dir den 15ten sept. mal freihalten....Da ist in Dortmund ein Symposium für patienten und Angehörige....Schau mal unter www.nhl-hilfe.de nach....Hier kannst Du mit Hilfe von Betroffenen und den Dozenten sowie einer Menge von Infomaterial viele deiner Fragen besprechen bzw.beantworten....

Die Veranstaltung dauert den ganzen Tag.....wobei Du/Ihr natürlich nicht an allen Themen teilnehmen mußt...Schaus Dir auf der Internetseite halt mal an....

Wünsche deinem Schwiegervater alles erdenklich Gute


Martin

[Myfee]

Einen schönen guten Abend Euch allen

Herzlichen Dank für die guten Tips von Euch.

So inzwischen sind auch die weiteren ergebnisse da,leider nicht so gut.
Das am Ohr ist ja wieder da gewesen und bis heute auch weiterhin gewachsen.

Inwischen liegt mein Schwiegervater im Essener Uni Klinikum.
Dieser Art von Krebs kommt immer wieder,bei einem alter von 67 Jahren
ist er wohl nicht mehr heilbar.

Ab heute bekommt er weitere Chemos,den chop hatte er ja vor ca. drei Monaten und hat halt zwar einiges geschafft,aber den Am Ohr nicht und auch nicht der im Bauchraum.

Nun bekommt er E-Chip(oder A-chip?) und danach Beam.Kann mir jemand auch darüber was sagen?Denn davon habe ich noch nichts gelesen.Vor allem von diesem Chip nicht,dieses Beam ist wohl das mit dem Stammzellen und die sehr harte chemo.

Die ganz prozedur geht über ein Jahr und ist wohl kein zuckerschlecken.
Aber er hat eine große Familie die ihm auch gerne zur seite steht.

Ich danke Euch wie immer schon mal im voraus.
Und wenn keiner was dagegen hat würde ich Euch gerne den verlauf mitteilen.
Für die die es interressiert.

Ich wünsche allen Betroffenen und Mitleidenden Familien einen sehr schönen Abend.
lg

[sonnenfrosch]

Hallo Myfee!

Natürlich interessiert es uns wie es Deinen Schwiegervater geht!

Halte uns bitte auf den Laufenden!

Zu den A-Chip oder B-Chip kann ich nichts sagen.

Mit der Hochdosischemo BEAM kenn ich mich aus.

B=BCNU (Carmustin)
E=Etoposid
A=Cytarabin (High Ara C)
M=Melphalan

Dann autologe Stammzelltransplantation...

Wenn Du dazu Fragen haben solltest - her damit - gerne auch per PN...

Liebe Grüße und alles Gute für Deinen Schwiegervater

Christine

[flautine]

Hallo Myfee,

mein Mann ist mit der etwa gleichen Diagnose momentan auch in Essen, ist aber vom ersten Zyklus wieder zu Hause. Die Chemo, die Dein Schwiegervater bekommt, heißt ASHAP (Cytarabin, Prednisolon, Doxorubicin, Cisplatin) und bekommt mein Mann auch. Er hat es ganz gut vertragen, ich hoffe, das bleibt so. Der weitere Plan ist auch so wie bei Euch, also BEAM und Stammzelltransplantation. Mein Mann hat den Vorteil, noch relativ jung zu sein, deshalb sind wir optimistisch.
Ich wünsche Euch viel Kraft für die nächste Zeit!

Liebe Grüße
flautine

[Myfee]

Wünsche allen einen schönen sonnigen Montag

So die ersten 4 tage mit dem Ashap ist vorüber,soweit bis auf die normalen übelkeiten und Bauchschmerzen geht es Ihm gut.
Leider ist das am Ohr noch etwas gewachsen und hat die Nerven vom Mund und Auge eingeklemmt,so das der Mund etwas schief ist und das Auge leider der Tänenkanal zu sitzt,so ist das auge immer am tränen und muß feucht gehalten werden.Aber es hat sich heute alles gebessert.
Wir hoffen das er Mittwoch endlich mal nach Hause darf,bis zur nächsten Ashap.
Dieses Beam muß ja der Hammer sein,oder?
Die haben Ihn auch gesagt das es das lezte wäre was sie für Ihn tun können.danach gäbe es nichts mehr.
Stimmt das ?
Sein einziger wunsch ist es eigentlich nur nochmal nach bayern zu fahren und dort nochmal urlaub zu machen.die fahren da ja schon über 25 Jahre hin zum wandern.
Ich wünsche es den beiden sehr das das alles noch wahr wird.Die haben es echt verdient.

Allen wünsche ich viel Kraft,und sage immer nur nicht aufgeben,denn wunder gibt es immer wieder auch auf unsere Welt.

lg

[Myfee]

Hallo Ihr lieben da draußen

So nun ist es schon ein halbes Jahr her wo ich mich zu meinen Schwiegervater
geäußert habe.
In der zwischenzeit ist schon viel passiert.

Er hat nun alle chemos die es dafür gibt hinter sich,bis zur letzten chemo hat es nicht angeschlagen.Nun sieht es so aus als ob die letzte endlich etwas bewirkte.
Obwohl die Ärzte bis jezt alles versuchen was nur geht.

Was wir inzwischen auch wissen,gibt es ja von dem Agressiven auch noch einen sehr Agressiven,den er leider hat.

Es geht Ihm momentan sehr sehr schlecht,aber wohl von der chemo.
Er kann nicht essen und darf diese astronauten nahrung nicht mehr haben.
Wir hoffen das er die Kraft hat,es zu lernen wieder zu essen.

Wir stehen auf jedenfall alle hinter ihm und reden ihm gut zu,da er schon zwischendurch mehrmals aufgeben wollte.Aber wir sind ja auch noch da.

Ich wünsche allen Betroffnen und auch Angehörigen alle Kraft der Welt.
Und Wunder gibt es immer wieder,warum auch nicht auch hier.
Ich glaube auch nicht nur an Gott allein,aber auch er kann helfen manche situationen zu meistern.

Bis bald