Mama Kleinzeller.... und wir gehts weiter???

[Nicky81]

Hallo,

Ich habe ein ganz großes Problem meine Mama ist vor drei Monaten an Lungenkrebs (kleinzelliges Bronchialkarzinom) erkrankt. Nun haben wir schon die dritte Chemo Theraphie hinter uns und nun standen alle Untersuchungen an unter anderen Ct, Mrt und Röntgen. So mein Problem ist nun das unser Onkologe zur Zeit im Urlaub ist und wir erst am 18.04.06 wieder eienen Termin bei Ihnen haben. Nun haben wir alle wichtigen Untersuchungen hinter und gebracht und würden natürlich gerne wissen inwie weit sich alles verbessert hat oder nicht. Ich habe jetzt hier ein Befund vom Ct und bei den kauderwelch steige Ich absolut nicht durch. Vielleicht kann mir hier ja jemand weiterhelfen?

Befund:
Thorax-CT: Ringförmige Verkalkung im re. Schilddrüsenlappen. Beide Schilddrüsenlappen nach caudal hin vergrößert. 11 mm messender Lymphknoten im Azygoswinkel. Im Oberfeld re. dorsal im Weichteilfenster unregelmässig begrenzte Raumforderung, diese weisst im Lungenfenster ausgeprägt streiffige Umgebungsveränderungen auf, die bis an die Pleura hinziehend.
Gefäßskelerose. Keine Pleuraergüsse. Deutlich vergrößertes Herz.
Im Lungenfenster kein Nachweis weitere intrapulmonaler Herde, keineInfiltrate.

Abdomen- CT: Leber nativ ohen eindeutigen Herdbefund.
Bds. deutlich Nebennieren vergrößerung.
Längstdurchmesser re. 3,5cm, li 3,4cm.
Damit dringenster Verdacht auf beidseitige Nebennierenmetastasen
bei Bronchial- Ca. Übrige Oberbauorgane unaufffällig.
Vermehrter Lymphknotenbesatz mit bis zu1 cm großen Lymphknoten paraaortal/paracaval im Bereich des Nierenstiels.
Gefäßsklerose nach Distal hinzunehmend.

Beurteilung: Bekanntes Bronchial-Ca re. Oberlappen.
Einzelner leicht vergrößerter im Lymphkoten
im Azygoswinkel.
Dringender Verdacht auf bs. Nebennierenmetastasen.
Vermehrter Lymphknotenbesatz in höhe des
Nierenstiels. Dardiomegalie

Ich wäre euch für alle Antworten dankbar

Lieben Gruß
Nicky

[Kobold2205]

Liebe Nicky,

leider kann ich dir deinen Befund auch nicht übersetzen; das solltest du auch unbedingt einen Arzt machen lassen. Hat euer Onkologe denn keine Urlaubsvertretung, die euch die Ergebnisse erklären könnte ?
Ich wünsche dir und deiner Mutter auf jeden Fall alles Gute und Liebe

Kobold

[Nicky81]

Hallo Kobold2205,

nee leider nicht das macht mich ja so traurig weil Sie es halt auch gerne wissen möchte.
Aber Ich danke dir trotzdem für deine Antwort.

Gruß Nicky

[asteri71]

Hallo,
vielleicht solltest du dir auch den Befund der ersten CT durchlesen,vielleicht bringt dich das weiter.Das ist ja wohl auch Sinn dieser Untersuchung,zu erkennen,was und ob sich durch die Therapie verändert hat.

[Michael_D]

Hallo Nicky,

grundsätzlich gilt: immer den Arzt fragen, wie der Kobold schon sagt. Bis dahin übersetze ich Dir ein paar relevante Dinge, weise jedoch darauf hin, daß ich kein Arzt bin.

Grundsätzlich wird in dem Bericht auf keine Veränderungen eingegangen, d.h. es wird nicht beurteilt, ob sich der Krebs verändert hat. Es wird der Status quo beschrieben, und der stellt sich ungefähr wie folgt dar:

1. In der Lunge rechts oben, hinten zum Rücken hin, befindet sich der Tumor. Dieser ist, so scheint es, recht groß und nicht begrenzt (reicht bis zum Brustfell, unregelmäßig begrenzte Raumforderung). Ansonsten gibt es keinen Hinweis auf weitere Krebsherde in der Lunge, was natürlich positiv ist. Auch gibt es keinen Hinweis auf einen Erguß (ebenfalls positiv). Durch den Krebs ist (vermutlich) das Herz stark vergrößert (negativ).

2. Es gibt keinen Hinweis auf Lebermetastasen.

3. Jedoch gibt es einen sehr starkten Hinweis auf Metastasen in den Nebennieren. Ein Lungenkrebs metastasiert bevorzugt in die Leber, in die Knochen, ins Nervensystem oder eben in die Nebennieren. So, wie es aussieht, kann man fast sicher von Letzterem ausgehen. Es wird noch auf einen vergrößerten Lymphknoten in der Schilddrüse hingewiesen, in Anbetracht der Gesamtsituation ist dies aber sicher von untergeordneter Bedeutung.

Alles in allem ist der Befund alles andere als positiv, weil es sich um ein fortgeschrittenes, kleinzelliges Bronchialkarzinom handelt. Leider handelt es sich um einen Zustand nach drei Kursen, weiß nicht sehr für ein Anschlagen der Therapie spricht. Dies ist jedoch eingeschränkt, weil in dem Bericht nichts von einer Veränderung/Tendenz steht.

Es tut mir leid, nichts Besseres schreiben zu können.

Michael

[Nicky81]

Hallo Asterie,

ja das habe Ich leider aber da stand es viel verständlicher drin beim ersten mal. Da stand die größe z.B. drin die einen ja schon Interessiert er uist nach dem eersten Zyklus von 9cm auf 4,5cm geschrummpft nun steht da aber viel mehr drin wo Ich leider nix mit anfangen kann.

Gruß Nicky

[Nicky81]

Hallo Michael D,

Ich danke dir vielmals für deine offenen Antworten das hat mir jetzt schon viel weitergeholfen. Ja das einzigste was Ich noch weiss von der erst Diagnose war das der Tumor 9cm groß war und nach den ersten zyklus auf 4,5cm geschrumpft ist was ja schonmal schön zu hören ist mehr weiss Ich leider auch nicht mehr.

Aber Ich bin dir echt super dankbar dafür.
Gruß Nicky

[Michael_D]

Nicky,

ich habe Dir noch eine private Nachricht geschrieben.

Michael

[Nicky81]

Hallo,

kann mir vielleicht jemand weiterhelfen? Meine Mama bekommt gerade wieder eine neue Chemotheraphie Topotecan nach einem Rezidiv Klenzelliger Bronchial CA. Nun wurde kurz etwas angesprochen mit dem Port. Meine Frage dazu wie wird dieser eingebaut ist das denn eine richtige Operation oder nur ein kleiner Eingriff mit örtlicher Betäubung.
Es wäre schön wenn mir jemand davon Berichte könnte.
Ausserdem habe Ich noch eine Frage fallen bei der Chemo Theraphie mit Topotecan auch wieder die Haare aus?Sie hatte vorher Cisplatin-Etoposid bekommen. Vielöleicht ist das ja auch eine blöde Frage und Sie fallen halt Grundsätzlich immer aus.
Also erstmal vielen dank im vorraus.
Ich wünsche euch allen viel Kraft Ich bin eine stille leserin und hole mir hier aber auch immer ein bisschen Mut bei euch und bin Froh das man nicht so alleine da steht.
Lieben Gruß
Nicole

[PetraGP]

Hallo Nicole,

ich habe Dir hier einen Link, den ich mir abgespeichert hatte als man ihn bei meinem Mann legte:

http://www.morbus-hodgkin.de/infoserv/port.htm

Zum Haarausfall: ich denke, dass auch unter Topotecan die Haare ausgehen. Mein Mann bekam zwar nur einen Zykus, aber selbst da machte sich das bemerkbar.

LG, Petra

[mouse]

Hallo Nicole,
für einen Port würde ich Fernsehwerbung machen, so zufrieden bin ich mit meinem. Immer wenn ich Chemo bekomme, wird der einfach nur angepiekst und das war es. Kein Suchen nach Venen, kein Bluterguss hinterher, nichts!
Vor dem Einsetzen des Ports hatte ich wahnsinnig Schiss. Es war aber überhaupt nicht schlimm. Es wurde mit örtlicher Betäubung und einer Schlafspritze gemacht und ging ratz fatz. Aus meiner Erfahrung kann ich jedem, der Chemo bekommt, nur empfehlen sich einen Port setzen zu lassen.
Liebe Grüße
Christel

[Nicky81]

Hallo Christel und Petra,

vielen lieben Dank für eure schnelle Antwort jetzt habe Ich meine Mama auch ein bisschen mut gemacht weil Sie auch Angst davor hat und wir nicht wussten wie das ablaufen würde.
Aber Ich kann mir vorstellen das es eine erleichterung ist so etwas zu haben weil das Piksen word ja auch immer komplizierter die Schwester finden schon gar keine Stelle mehr da Sie ja sch einmal 6 Zyklen Chemo hatte und unzählige male gestochen wurde.
Also lieben Dank
Gruß

Nicole

[Nicky81]

Hallo Petra,

Ich habe da nocheinmal eine Frage an dich warum hat dein Mann nur ein Zyklus Topotecan bekommen hatte er Nebenwirkungen?
Meine Mama bekommt gerad ihren ersten Zyklus Topotecan nach 6 Zyklen Cisplatin weil Sie ein Rezidiv hat. Nun hoffen wir das wir damit wieder einen kleinen Aufschub bekommen und die ganze Sch..... aufhört zu wachsen.
Was habt ihr damit für erfahrungen gemacht??

Grß

Nicole

[PetraGP]

Hallo Nicole,

mein Mann bekam vom 4.-8.12.06 seinen ersten Zyklus mit Topotecan, weil unter der ersten Chemo ein zweiter Tumor wuchs, den man mit einem Redzidiv gleichsetzen kann. Er bekam dann Paclitaxel, aber auch darauf sprach er nicht an. Nach dem ersten Zyklus mit Topotecan wurde dann beschlossen, erstmal die Hirnmetastasen zu bestrahlen, die man im November festgestellt hatte.
Der zweite Zyklus mit Topo war dann für den 2.1.07 geplant, aber die Bestrahlungen liefen noch bis zum 8.1. ....es war ja Weihnachten...die ganzen Feiertage. Nach den Bestrahlungen war/ist sein Allgemeinzustand sehr sehr schlecht und bei der Untersuchung am 18.1. wurde dann beschlossen, dass er als austherapiert gilt. Die nächste Vorstellung beim Onkologen ist für den 1.2. geplant. Ich will Dir damit jetzt nicht den Mut nehmen, die Prognose war bei meinem Mann von Anfang sehr schlecht, es war einfach zu weit fortgeschritten. Mit Topotecan können durchaus sehr gute Erfolge erzielt werden! Bitte nie die Hoffnung aufgeben.

Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute und dieser Port ist wirklich eine ganz tolle Sache, vor allem erträglich für den Betroffenen selber. Diese Piekserei ist nervig und tut auch unnötig weh.

LG, Petra

[Nicky81]

Hallo Petra,

das tut mir sehr leid zu hören Ich habe leider deine geschichte nicht ganz verfolgt. Bei meiner Mama ist das leider auch so Sie hat von Anfang an eine schlechte Prognose bekommen da Sie Hirnmetas, Nebennierenmetas und genügend Herde in der Lunge hat. Sie wurde damals auch erst Bestrahlt und dann hat Sie die Chemo bekommen ein kleiner Rückgang des Primärtumors konnte verzeichnet werden auch die Bestrahlung hatte am Kopf geholfen.
Aber nun alles wieder kräftig am wachsen als ob man ihn Düngemittel gegeben hätte. Es ist zum Ko..

Naja Ich hoffe du hast die Kraft damit umzugehen und Ihr erlebt noch eine schöne gemeinsame Zeit. Ich wünsche dir jedenfalls das du die Kraft hast.

Viele Liebe Grüße aus dem Norden wünscht dir Nicole