|
#1
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Halil!
Ja lebe noch soweit alles unveraendert, bin gerade am umziehen Werde naechsten Monat Kopf MRI und Ct Lunge usw haben, musste das wegen dem Umzug nen Monat verschieben, einfach keine Zeit fuer Krebs im Moment. Liebe Gruesse Petra |
#2
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
UPDATE
MRI und Ct alles okay, Tumor nicht gewachsen und im Kopf auch nur das was da hingehoert, also weiter mit Nivi alle 14 Tage! |
#3
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
Liebe Petra.
Das lese ich doch gern. Mach bitte weiter so. Mit lieben Grüßen. Wolle2. |
#4
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Petra, soetwas liest man doch gern, weiter so.
Ich komme gerade von meinem CT und der Arzt bescheinigt mir, dass immer noch alles sauber ist, kein Tumor, keine Metastasen, die sich neu gebildet haben. Seit einem Jahr bin ich unter den Glücklichen, die ihren Tumor vorerst besiegt haben - „Nivolumab“ und meinen Ärzten sei Dank. LG und alles Gute wünscht Euch der Gucky |
#5
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Ihr Lieben,
morgen steht meine 2. Infusion an. Leider habe ich seit drei Tagen fiesen juckenden Ausschlag auf Hals & Dekolleté. Werde ich natürlich morgen beim Arzt ansprechen, aber vielleicht hat ja jemand von Euch jetzt schon einen Tipp, was ich tun kann? Möchte möglichst auf Kortison verzichten. |
#6
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Yelli!
Das ist eine sehr bekannte Nebenwirkung von Nivu Ich hatte das zun Glueck nicht, kann Dir also leider nicht helfen. Hoffe aber das Dein Doc was dagegen hat!!! Daumen sind gedrueckt! Ich habe nun naechsten Monat 2 Jahre mit Nivu !!!! Und es geht mir super, habe nur die NW mit der Schilddruese, aber Tabletten wirken nun auch dagegen! Liebe Gruesse Petra |
#7
|
|||
|
|||
AW: OPDIVO® (nivolumab)
Ich schließe mich mal an, bekomme zwar mittlerweile Pembrolizumab aber hab auch seit 2-3 Tagen Ausschlag am Arm und an den Beinen, das fühlt sich etwas heiß an, aber es brennt nicht und juckt auch nicht.
Eigentlich soll ich morgen die nächste Infusion bekommen, aber die Ärztin will jetzt erstmal gucken und ggfls. die Gabe der Infusion verzögern oder 1x aussetzen. Hat jemand generell Erfahrung ob so ein Hautausschlag auch während der Therapie wieder weggehen kann, oder muss ich damit rechnen das er bleibt und evtl. mehr wird. Ich möchte ungern das die Therapie abgesetzt wird und mache mir deswegen etwas Sorgen. |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|