Rezidiv so schnell? - Angst um meine kleinen Kinder

[ZtGabi]

Hallöchen Birgit,

es ist immer für jeden schlimm, wenn er vor die Diagnose Krebs oder auch Rezidiv gestellt wird. Man muss sich einer Situation stellen, die man eigentlich gar nicht haben will. Aber…leider müssen wir da ja alle durch und je informierter man ist, desto besser. Deshalb ist es gut, wenn Du hier von den Erfahrungen anderer profitieren möchtest. Das hilft Dir dann vielleicht, eine Entscheidung zu treffen, denn darum kommst Du ja nicht herum und entscheiden musst im Endeffekt Du allein, denn Du musst auch mit den Konsequenzen dieser Entscheidung leben
Vor meiner Rezidiv-OP bin ich auch ins Virchow-Klinikum um eine Zweitmeinung einzuholen. Weiß daher und von einer Kurfreundin, die auch da behandelt wird, dass sie nicht so schnell operieren. In meinem Krankenhaus wollten sie das Rezidiv operieren.Da ich auch unsicher war, bin ich zur Zweitmeinung ins Virchow und Frau Dr. F. hatte damals gesagt, dass sie nur operieren würden, wenn sie 100% sicher wären, dass ich danach tumorfrei wäre. Diese Sicherheit bestand aber nicht, da die Peritonealkarzinose sehr ausgeprägt war und auch nicht sicher zu beurteilen war, wie weit das Rezidiv ausgebreitet ist. Hab mich dann doch für die OP in unserem Krankenhaus entschieden, weil ich mir gesagt habe: was raus ist, muss die Chemo nicht mehr bewältigen. Ich will damit nur sagen, dass Frau Dr. F. bestimmt nicht ohne Grund die OP anbietet. Wenn gar kein Nutzen dabei rausspringen würde, dann würden sie es nicht durchführen wollen. Davon bin ich überzeugt. Meine Kurfreundin lebt nun schon fast zwei Jahre mit dem Rezidiv und sie lehnen eine OP immer ab. Also…sie werden schon abgewogen haben, was sinnvoll ist. Das ist jedenfalls meine Meinung.
Du schreibst, dass es Dir planlos erscheint. Nun…im CT damals haben sie bei mir auch „nur“ zwischen Magenkurvatur und Bauchspeicheldrüse etwas gesehen, dazu die Peritonealkarzinose. Erst bei der OP zeigte sich dann, dass auch die Leber sowie der Magen wieder befallen waren. Ich möchte damit nur zum Ausdruck, dass das CT das eine ist, aber den richtigen Eindruck von der Ausbreitung sie eh immer erst bei der OP bekommen. Ich denke mal, so planlos werden sie nicht vorgehen und bezwecken damit etwas ganz Bestimmtes. Frag doch einfach danach. Nur wenn Du genau weißt, was sie vorhaben bzw. was sie vermuten, kannst Du besser entscheiden. Hast Du den CT-Bericht gelesen? Wenn nicht, lass ihn Dir aushändigen. Da ich innerhalb einer Studie im Virchow behandelt werde, weiß ich, dass es diesbezüglich keine Probleme gibt. Vielleicht hilft Dir auch das, eine Meinung zu finden.

Ich wünsche Dir, dass Du die für Dich richtige Entscheidung triffst, mit der Du auch beruhigt weiterleben kannst.

Noch etwas zum Port. Auch ich bin sehr schlank, habe parktisch kein Unterhautfettgewebe mehr. Nach der ersten OP habe ich mir blauäugig (weil ich ja nicht so richtig wusste, worum es ging) das Ding einsetzen lassen. Nun, das Einsetzen war für mich schon unangenehm und trotz örtlicher Betäubung auch schmerzhaft – hat auch ganz schön lange gedauert, weil er das Ding nicht so recht platzieren konnte. Aber es war im Endeffekt auszuhalten, denn schließlich hatte ich ja schon Schlimmeres hinter mich gebracht. Er meinte, dass dies bei sehr schlanken Frauen mitunter so ist, aber nicht zwingend so sein muss. Weniger schön war dann, dass ich dadurch einen Pneumothorax hatte, aber auch den habe ich überstanden. Und im Nachhinein bin ich dankbar für den Port gewesen, denn es hat sich bei mir so nach und nach so entwickelt, dass meine Venen immer verrückt spielen bei der Blutabnahme und man immer „rumstochern“ muss, um erfolgreich zu sein. Das habe ich mir zu den Chemos durch den Port erspart. Und im Übrigen…es ist wohl so, dass die Mediziner unterschiedliche Meinungen zum Durchspülen des Ports haben. Bei mir wurde nach der ersten Chemo nie gespült. Trotzdem war er bei der zweiten Chemo gleich wieder „einsatzbereit“. Eine Ärztin hat mir mal gesagt, dass der Port heutzutage so angelegt ist, dass da nichts hineinkommen kann. Ich habe auch nie Probleme gehabt damit. Nur optisch ist es nicht so optimal, weil er sich sehr deutlich abzeichnet bei mir, weil er im Prinzip in seiner vollen Größe herausragt. Aber ich denke mal, das ist das kleinere Problem in unserer Situation, gelle?

Nun ist es sehr viel geworden, sorry, aber ich wollte Dir das alles einfach schreiben.

Nun wünsche ich Dir einen klaren Kopf…jedenfalls soweit es geht in Deiner Situation, um wie oben schon geschrieben, eine für Dich richtige Entscheidung zu treffen. Ob es die medizinisch richtige Entscheidung war, weiß man eh immer erst hinterher.

Ich wünsche Dir viel Kraft für das Bevorstehende.

Nette Grüße…Gabi.

P.S.: Gib nichts auf irgendwelche Statistiken, denn danach müsste ich auch in ca. vier Monaten nicht mehr leben. Und siehe, ich lebe in noch recht guter Lebensqualität.

[berliner-engelchen]

Liebe Gabi + liebe Marie,

vielen vielen Dank für Eure aufmunternden Worte! Und die Diskussion um OP oder nicht.

Gabi, das waren viele schlaue Dinge, die Du mir da gesagt hast über die Charite - und weiß Du was: ich werde tatsächlich morgen operiert und ich fühle mich mit diesem meinem Entschluss sehr gut.
Ich glaube, es ist das richtige und hatte ein sehr langes Gespräch mit Frau Dr. F. und auch Dr. S., die beide gute Gründe für die OP haben, die ich jetzt auch 100 % teile.

Der Ausgang ist ungewiss, weil keiner sagen kann, was einen erwarten wird. Aber ich habe nun verstanden, dass das eigentlich oft, fast immer so ist und dass die bildgebenden Verfahren diesen Scheiß-Krebs einfach nicht richtig erfassen können.
Ich tröste mich: wenn es nicht darstellbar ist, kann es doch nicht so schlimm sein, oder? (Wohlwissend, dass man nie etwas mit sicherheit wissen kann ...)

Nun habe ich etwas Angst (oder sogar richtig dolle), aber das schaffe ich auch. Hoffentlich wird es nicht so schlimm wie beim 1.Mal.

Wegen des Ports,würde ich mich gerne nach dem Krankenhaus noch mal bei Dir melden. Wo hast Du den den einsetzen lassen? Hast Du eine Empfehlung?

Ich wünsche Dir auch alles Gute bei Deinem Kampf und schon mal frohe Ostern und Freude beim Ostereiersuchen (ich ärgere am meisten darüber, dass ich dieses Jahr nicht daran teilnehmen kann, grummel )

Birgit

[ZtGabi]

Hallöchen Birgit,

nun habe ich heute wohl zu spät hier hereingeschaut, denn noch einmal wirst Du sicher nicht online sein,wenn Du morgen schon operiert wirst. Es ist schön, dass Du zu einer Entscheidung gekommen bist, hinter der Du 100%-ig stehst und so muss es auch sein. Ich will Dir nur noch sagen, dass ich Dir für die OP morgen die Daumen drücke, auf dass sie so viel wie möglich, am besten alles Sichtbare herausholen können. Danach wird es zwar wieder etwas schwer, aber das übersteht man, denn inzwischen wissen wir ja, dass es immer von Tag zu Tag ein Stück aufwärts geht, wenn keine Komplikationen auftreten, was ich für Dich nicht hoffe.

Also, alles Gute für Dich, bleib tapfer und bis denne wieder hier im Forum.

Nette Grüße von der daumendrückenden Gabi.

[berliner-engelchen]

Hallo Ihr Lieben,


nun möchte ich mich zurückmelden, nachdem ganz viel passiert ist.
Leider auch weniger Gutes, aber so ist das halt auch mal.


Danke für all Eure Guten Wünsche!
Die OP verlief gut, aber laut Fr. F. "ergebnislos". Sie hat eine Peritonalkarzinose festgestellt, die die rechte Bauchseite, Darm, dünndarm, und kleines Becken befallen hat. Lauter Pünktchen überall, die sie nicht herausnehmen konnte. Verbleibender Rest war aber überall kleiner als 5 mm - ich habe auch daraus gleich wieder was positives "gestrickt": damit muss doch die Chemo klarkommen, wenn die so klein sind.

Ich war nach der OP schnell wieder auf den Beinen, viel schneller als bei der 1. OP. Und mittlerweile habe ich auch die erste Chemo hinter mir und es ist ganz o.k. soweit (mehr davon bei "Borderlinetumor, Rezidiv und kein Ende"). Mal sehen, wie es sich entwickelt.
Was ich sehr sehr unangenehm empfinde ist, dass man auch nach der letzten Chemo nichts genaues wird sagen können. Da diese peritonalen Knötchen nicht darstellbar sind. Wie soll ich dann wissen, ob sie weg sind oder nicht?? Der Tumormarker ist ja nur so ein Anhaltswert ...
Hat da jemand Erfahrung?

Diese Diagnose ist ja irgendwie so unglaublich, dass sie - nach dem ersten Schock - so abstrakt ist, dass man eh nicht sinn-bringend darüber nachdenken kann. Und so bin ich dazu übergegangen, die dunklen Gedanken weitestgehend "wegzusperren" und unser wundervoll-chaotisches Familienleben einfach so normal wie möglich weiterzuleben.
In 2 wochen hat unser Kleiner - Großer seinen 4. Geburtstag, da ist genug zu organisieren und vorzubereiten.
Aber immer nur so viel, dass ich nicht gestresst bin! ;-))

Birgit

Liebe Gabi,

wollte mich noch mal bzgl. Port bei Dir melden.

Zitat von ZtGabi

Noch etwas zum Port. Auch ich bin sehr schlank, habe parktisch kein Unterhautfettgewebe mehr. Nach der ersten OP habe ich mir blauäugig (weil ich ja nicht so richtig wusste, worum es ging) das Ding einsetzen lassen. Nun, das Einsetzen war für mich schon unangenehm und trotz örtlicher Betäubung auch schmerzhaft

Also, Du hattest da unglaublich Pech. Mein Arzt meinte, das kann nur in einem Krankenhaus passieren, wenn man einen unerfahrenen Arzt erwischt. Es tut mir noch im nachhinein so leid für dich.

Ich war hier in Berlin bei einem Spezialisten, der macht täglich mehrere Ports, der hat das unter kurzer Vollnarkose gemacht und es gab keine Komplikationen (wenn Du Bedarf hast, sage ich Dir gerne die Kontaktdaten).
Er tut bis jetzt zwar immer noch ordentlich weh, und sieht recht scheußlich aus, da ich nach der OP noch mal 7 kg verloren habe- aber das liegt wirklich daran, dass ich jetzt total dünn bin. Aber das ist ja das schlimmste nicht und wird bestimmt noch besser. Die erste Chemo nicht über den Handrücken und die unerträglichen Schmerzen im Arm dabei haben mich entschädigt!!

Und noch was, auch in Bezug auf frühere Gedanken und Trost von Dir: Lebenszeitprognosen interessieren mich jetzt übrigens nicht mehr! so ein Quatsch, das hängt von so vielen Faktoren ab, die in Studien nicht darstellbar sind, und auch Ausnahmen gibt es. Ich brauche noch viel Zeit für die Kleinen und dann erkämpfe ich mir die auch!!

Wir renovieren ja auch gerade ein altes Haus und bauen an und um - davon hatten wir immer geträumt, ein eigenes Häuserl und hatten es 6 Wochen vor Erstdiagnose gekauft.
Dann haben viele Leute geraten, uns das doch nicht auch noch anzutun und wofür denn eigentlich?? Aber wir machen weiter, es macht uns so viel Freude, und ein Wieder-Verkauf wäre für mich eine Kapitulationserklärung!! Den Gefallen tue ich dieser Scheiß-Krankheit nicht! Ich lebe, ich lebe gut, ich lebe jetzt und ich lebe noch eine ganze Weile!

Ich drück Dich Gabi, Du schreibst immer so tolle aufbauende Beiträge!
Birgit

[ZtGabi]

Hallöchen Birgit,

vielen Dank für die Information. Eigentlich bin ich ja mit den Ärzten in meinem Krankenhaus mehr als zufrieden. Nur bei dem, der den Port eingesetzt habe, hatte ich wohl Pech. Na, was soll es. Hab es ja überstanden. Dein Angebot bezüglich der Kontaktadresse brauch ich nicht, da ich den Port nach der ersten Chemo nicht habe herausmachen lassen. Welch ein Glück ! So habe ich mir diese Prozedur ein zweites Mal erspart. Aber trotzdem Danke für das Angebot. Ja, das Aussehen ist nicht so schön, vor allem jetzt im Sommer, wo man nur dünne Sachen oder auch mal etwas Ausgeschnittenes trägt. Der Port zeichnet sich ganz deutlich durch das Shirt ab bzw. ist zu sehen, wenn der Ausschnitt größer ist. Aber…..inzwischen ist mir das so was von Wurscht. Ich lebe !...das ist das Wichtigste und wen es stört, der soll mir in die Augen schauen und nicht auf den Port. Zudem gibt es Schlimmeres auf der Welt.
Gefreut haben mich die beiden letzten Abschnitte Deines Beitrages. Ja…so ist es richtig ! Dem Krebs nicht so viel Raum geben in unseren Gedanken,sondern dem Leben. Trotzdem darf auch mal wieder ein Moment kommen, wo man etwas bedrückter und sorgenvoller ist oder auch weinen muss. Das ist ganz normal, aber es sollte nicht die Oberhand gewinnen. Du bist da richtig gut dabei mit der Renovierung des Hauses. Genau solche Ziele sind meines Erachtens nach wichtig und helfen einem, weil man Freude daran hat, daraufhin zu steuern. Als ich die Diagnose bekam, studierte meine Tochter noch. Im ersten Moment sah ich sie mutterseelenallein (bin allein erziehend gewesen) sich durch den Rest des Studiums quälen, hatte Angst, ob sie es überhaupt zu Ende machen würde, was dann aus ihr werden würde. Aber dann war genau dies mein erstes Ziel, was ich mir gestellt habe: Mit ihr gemeinsam in schicken Kleidern zu ihrer Diplomfeier zu gehen und so richtig „auf die Pauke“ hauen.
Vor reichlich einem Jahr hat sie nun das Studium erfolgreich mit 2,4 bestanden, trotz der Umstände (denn es hatte sie doch auch mitgenommen) und wir haben ausgiebig auf dem Diplomandenball gefeiert und getanzt!
Mein nächstes Ziel ist nun, mal mein Enkelkind in den Armen zu halten. Auch wenn das noch eine Weile dauern wird, denn vorher muss sie ja erst einmal heiraten (Freund hat sie aber schon),so gehe ich davon aus, dass ich auch das schaffen werde.
Es sind keine großen weltbewegenden Ziele, aber das Erreichen eines Ziels erzeugt so viel Freude und gibt mir einen riesigen Motivationsschub für die nächsten Ziele. So was könnte kein Psychologe erreichen.
Also erfreu Dich an jeder Wand, die neue Farbe oder Tapete hat, an jeder Veränderung an EUREM Haus. Aber nicht übertreiben beim Renovieren! Achte auf Deinen Körper! Ihr habt alle Zeit der Welt dafür.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Freude dafür und auch in und mit Deiner Familie, aber auch für die nächsten Chemos viel Erfolg und möglichst ertragbare Nebenwirkungen.

Nette Wochenendgrüße…Gabi

[kerdy]

Liebe Birgit,
auch ich habe mich gefreut über deine tapferen und vor allem auch für uns anderen aufbauenden Worte. Die Kinder sind vor allem das, was uns hochhält und was uns auch ein wenig zwingt nach vorn zu denken. Gut so!

Mein "Abschluß"-CT hat nun leider ergeben, dass die Chemo nicht alles vernichtet hat (eine 12 mm große Läsion in der Nähe der Bauchspeicheldrüse ist noch da und wohl auch schwer zu operieren) und wir uns auf 2 weitere Zyklen verständigt haben. Vielleicht bringts ja doch noch was. Der Tumormarker stagniert inzwischen bei 37 (nach neuer Messmethode), so dass man genau wie bei Dir auch nicht wirklich sagen kann, ob nun noch peritoneale Herde vorhanden sind, aber er ist schon sehr aussagekräftig was den Verlauf der Erkrankung betrifft. Es sei denn, Du gehörst zu den wenigen Patientinnen, bei denen der Tumormarker gar nicht erst reagiert.

Wir sind auch gerade mit einem kleinen Umbau am Haus beschäftigt, meine kleine Tochter kommt im Sommer in die Schule und so ist man nicht nur ausgelastet, sondern auch abgelenkt. Und ich stelle fest, dass bei aller Enttäuschung, Trauer und was man sonst noch so mit sich herumträgt auch immer wieder Lebenslust und Freude da sind. Wir wollen uns doch nicht unterkriegen lassen, gell?
Sei ganz lieb gegrüßt
von der um die Ecke wohnenden Kerstin

[berliner-engelchen]

Liebe Kerstin,

wie schön, so schnell wieder von Dir zu hören !!!

auch mit Umbau beschäftigt? - das ist toll. Ich finde, Nestbau im Frühling ist so ein ganz natürlichen Trieb, da sind wir doch alle ein bischen wie die Vögel in freier Natur, oder?
Oh und Einschulung der Kleinen, das ist auch so toll.
Das war acuh mein erstes Überlebensziel, das ich gefaßt hatte: beide Einschulungen miterleben zu wollen ( in 2 Jahren die erste und in 4 Jahren die von der Kleinen.).

Aber jetzt sieht mein absolutes Ziel noch anders und viel vermessener) aus: ICH WILL 50 WERDEN !!!!

Das würde 8 Jahre Überleben bedeuten, ich würde das so gerne schaffen.
Bin derzeit hier im Forum immer mal wieder am Suchen nach potentiellen "Vorbildern", die es mit einer ähnlich schlechten Prognose (Frührezidiv) lange schaffen. Leider werde ich nicht recht fündig. Kennst Du jemanden?

Na ja, das ist ja auch nur für den Hinterkopf. Erst mal gibt es den Alltag, der bewältigt sein will und mir und uns möglichst viel Freude bringen soll.
Ein Umbau oder eine Renovierung ist dafür ganz toll, man freut sich so über das Werden und das Neue, und das ist ganz wichtig. !
Übrigens werden wir Anfang August umziehen, dann sind wir wirklich ganz in der Nähe!


Und Liebe GABI,
Du hattest ja auch von Deinen Plänen berichtet, das finde ich toll. Es ist so wichtig, sich diese "Fernziele" in der Zukunft zu stecken! Daran kann man sich so gut festhalten. Und ein Enkelkind ist doch einer der aller aller aller besten Gründe überhaupt. Ich kann mich noch so intensiv an die Geburt meiner Tochter erinnern, als wäre es gestern (ist aber schon 2 Jahre her) - das war so ein Wunder und ich war soooo überwältigt. Von diesem engelgleichen Wesen, das plötzlich da war und gleichzeitig noch gar nicht richtig in der Welt angekommen war.
Ja, das wünsche ich Dir von ganzem Herzen, dass Du bald so einen Engel in Deinen Armen halten kannst.


Und noch eine FRAGE:
habt Ihr denn Caelyx schon hinter Euch? Ich wundere mich sehr, dass es mir so schlecht geht mit dieser Chemo. Ich komme gar nicht wieder richtig hoch, obwohl es jetzt schon 10 Tage her ist. Ich bin antriebslos, habe SChmerzen, fühle mich soooo elend und bin völlig schwach. (kämpfe zudem mit einem heftigen Bronchitis Virus ... ).


Kerstin, Dir wünsche ich für die letzen beiden Zyklen noch einen entscheidenden Erfolg. Welchen Wirkstoff hast Du gerade? Wirst Du in der Charite betreut? Auch der letzte Rest soll noch weggehen. Ich drücke die Daumen. Ist doch gar nicht mehr so viel !!! Machst Du zusätzlich Misteltherapie?


So, und jetzt noch mal an alle:
Seid Ihr "Langzeitüberlebende" ????? - vielleicht sogar mit einem Früh-Rezidiv (Auftreten innerhalb des ersten Jahres) ???????????????
Dann bitte meldet Euch einfach mal kurz! Ich bräuchte das mal so dringend, so ein "Vorbild", eine Hoffnungsträgerin, Silberstreif am Horizont !!

Ich wünsche allen ein schönes Wochenende!
LG
Birgit

[Christina1971]

Liebe Birgit,

zu Deiner Frage hinsichtlich Caelyx kann ich Dir berichten, dass es meiner Mutter ähnlich schlecht damit geht. Sie ist zwar um einiges älter als Du, nämlich 68, sie hat aber bis vor Ausbruch der Krankheit noch Hochgebirgswanderungen gemacht, und war immer zäh und fit.
Auch sie hatte innerhalb kürzester Zeit nach Abschluss der Erstbehandlung im letzten Dezember das Rezidiv und es wurde dann mit Caelyx begonnen. Vor zwei Wochen hat sie hat die sechste Chemo hinter sich gebracht und ist gerade wieder völlig fertig.
Bei ihr verlief es immer so: die ersten Tage nach der Anwendung gingen immer noch ganz „gut“, allerdings setzten danach immer die schlimmen Schmerzen im Mund ein. Die Schleimhäute sind nicht nur entzündet, schlimmer, der ganze Mund und Rachenraum ist geschwollen, sodass sie kaum sprechen geschweige denn essen kann. Dieser Zustand hält etwa 10 Tage an, danach ging es langsam wieder bergauf. Jedoch von Chemo zu Chemo wurde ihr Körper schwächer, so dass sie jetzt da hängt wie ein Schluck Wasser. Die starke Erschöpfung und Dauermüdigkeit hat sie durchweg, hier gibt es kaum Veränderung innerhalb der vier Wochen Chemopause. Außerdem schwitzt sie nachts so sehr, dass sie vier- bis sechsmal die Kleidung wechseln muss. Der Körper kommt kaum zur Erholung…
Nächste Woche erfolgt die nächste Untersuchung, die Abschlußuntersuchung, was uns alle zittern lässt. Sie ist ziemlich mutlos und geht davon aus, dass Caelyx nichts gebracht hat außer Nebenwirkungen.
Wir versuchen weiterhin ihr positiv zuzusprechen. Das hat zumindest auch bewirkt, dass sie im März zusätzlich mit einer Misteltherapie begonnen hat. Zunächst wurde ein Bluttest vorgenommen, bei dem ersichtlich wurde, auf welches Mistelpräparat sie am besten reagiert. Ob sich die Therapie nun positiv auswirkt, kann man jetzt noch nicht sagen bzw. erkennen. Sie hat zumindest das Gefühl, zusätzlich noch etwas zu unternehmen, was für die Psyche ganz gut ist.
Soweit meine Erfahrungen mit Caelyx bzw. die meiner Mutter. Es tut mir leid, dass auch sie nicht das erhoffte Vorbild für Dich sein kann, aber Du stehst auf jeden Fall nicht alleine da mit Deinen üblen Erfahrungen mit dem Medikament…
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass die Therapie bei Dir anschlägt und dass Du Dich bald von der Chemo erholst!!

Herzliche Grüße

Christina

[gilda2007]

Renja, das ist kein Artikel über Selen, das ist die Website eines Herstellers, der das Zeug verkauft. Was erwartest du? Dass da steht, spart es euch, bringt eh nichts, im Zweifelsfall schadet es eher

Bei solchen Tipps sollte man erst mal ins Impressum schauen. Nicht alles, was im Internet zu finden ist, ist 1:1 als objektive Information zu werten.

[Nela54]

Hallo Birgit,
mal was Positives zu Carboplatin und Caelyx: nach einem relativ frühen Rezidiv habe ich jetzt 4 Kurse hinter mich gebracht und gehe auch arbeiten - die letzten Wochen Vollzeit. Prophylaktisch gegen Mundschleimhautbeschwerden spüle ich mit Calendula-Urtinktur und habe außer kleinen Reizungen und trockenen Lippen nichts. Gegen Verstopfung, die mein desolates Darmsystem quält nehme ich bei Bedarf movicol. Das einzige Problem,das ich im Moment habe sind meine Blutwerte. Da die Thrombozyten runter waren, musste ich den 5. Kurs schieben. Jetzt muss ich ersteinmal mein Programm herunterfahren, aber ich bin zuversichtlich, dass es nächste Woche weiter geht. Im Gegensatz zu Taxol empfinde ich diese Kombination als ziemlich verträglich. Bei jeder Chemositzung habe ich mein persönliches Mantra: Die Chemo soll sich bitteschön an meinen Tumoren austoben und den Rest in Ruhe lassen. Aber wie bei allen Therapien reagiert jeder anders, aber vielleicht kann ich Dir doch ein positives Bild schicken.
LG
Nela