Bin neu hier.. mein Vater hat SRK.. bitte helfen!

[Butterfly123]

Hallo erstmal alle zusammen!
Ich bin gerade ueber diese website gestolpert und habe gleich angemeldet.
Mein Vater, 59 Jahre alt, ist letzte Woche mit SPK diagnostiziert worden. Ich, seine Tochter wohne in USA und werde in 3 Tagen mit meiner kleinen Tochter nach Deutschland fliegen um mit meiner Familie zu sein, vorallem mit meinem Vater und ihm Mut machen.

Ich weiss nur was meine Mutter mir erzaehlt hat und zwar, der Arzt hat gesagt es ist im Frueshtadium. Sie haben vor 3 tagen gekuckt ob was im magen ist und es nichts dort. Gestern waren die Knochen dran und naechste Woche, die Leber (sie denken dass sie was gesehen haben aber wissen nicht ob es boesartig ist.)
Die Aerzte, in MarienKrankenhaus in Frankfurt/M, meinten sie koennen nicht operieren wegen der Lage des Tumors und schlagen vor Radio und Chemotherapie zu machen. Danach wird er direkt durch den Magen ernaehrt.. mit spezieller Ernaehrung. Klingt das richtig?? Ich kenne mich da nicht so gut aus und wir sind alle geschockt und weinen nur.. mein Vater ist sehr sehr traurig..
Meint ihr auch das mein Vater in Marien Krankenhaus gut aufgehoben ist? Leider stand da nichts von Krankenhausern in Frankfurter gebiet in der KH liste..
Ich entschuldige fuer meine Deutsche Sprache, da ich im Ausland geboren bin und jetzt wohne ich in USA und deutsch ist nicht meine Muttersprache ist.
Ich hoffe ihr koennt mir helfen und meine fragen zu beatworten und was ich zu beachten habe.. ich habe vor mit dem Arzt persoenlich zu sprechen wenn ich dort bin aber leider weiss nicht so genau was ich fragen soll..
Danke fuer die Antworten im Vorraus.

[_Viola_]

Hallo Butterfly,

es tut mir sehr Leid, dass auch Dein Vater an dieser schlimmen Krankheit erkrankt ist. Ich kann verstehen, dass Ihr alle traurig und geschockt seid. Ging uns damals nicht anders.

Es ist schön, dass Du zu Deinen Eltern fliegst. Deine Unterstützung werden sie brauchen.

Wenn der Tumor noch im Anfangsstadium ist, verstehe ich nicht so richtig, warum nicht operiert wird. Du schreibst, wegen der Lage ... gut das kann sein. Ich hoffe sehr, dass er noch keine Lebermetastase hat. Allerdings gibt es hier im Forum einige Betroffene die auch nicht operiert werden konnten. Chemo und Bestrahlungen sind da schon eine gute Alternative.

Allerdings ist mir unklar, warum sie Deinen Vater mit einer Magensonde ernähren wollen, wenn er nicht operiert wird. Das kann ich mir nur so erklären, dass sie von starken Nebenwirkungen ausgehen, was aber nicht unbedingt sein muss. Manche Patienten vertragen die Chemo und Bestrahlungen recht gut.

Einen Tipp speziell der Klinik kann ich Dir leider nicht geben. Aber vielleicht melden sich hier noch Betroffene, die in der Nähe von Frankfurt wohnen.

Wenn Du mit den Ärzten sprichst, dann lass Dir den genauen Befund mitteilen, wenn möglich schriftlich. Dann kann Dir hier besser weitergeholfen werden. Frag nach, warum nicht operiert werden kann und wie die weiteren Behandlungen aussehen sollen. Ebenfalls wichtig ist, mit welcher Chemo und Bestrahlung er behandelt wird (Medikamente, Infusionen und Dosis der Bestrahlungen).

Ich hoffe, dass ich Dir fürs Erste ein bisschen helfen konnte. Wenn Du weitere Fragen hast, dann wirst Du hier immer jemanden finden, der Dir weiter hilft.

Ich wünsche Euch einen guten Flug und alles Gute für Deinen Vater!

Liebe Grüße
Viola

[PrinzessinAqua]

Hallo Butterfly,
erstmal wilkommen hier im Forum auch wenn es nicht so ein schöner Anlass ist.

Mein Papa hatte auch ein Tumor wo nicht Operiert werden konnte und daher haben sie da auch gleich Strahlen + Chemothrapie vorgeschlagen. Mein Dad hat auch gleich eine Magensonde bekommen und mußte darüber ernährt werden. Bei ihm haben sie es gemacht weil durch die Bestrahlung die Speiseröhe sehr gereitzt werden kann und man eben Schluckbeschwerden bekommen kann.

Ansonsten kann ich mich Viola anschließen.

Wünsche euch alles alles gute und ganz viel kraft.

LG
Manu

[ulla46]

Hallo Butterfly,
ich kann deine Ängste gut nachvollziehen. Ich bin selbst betroffen (2005) und konnte wegen der Lage auch nicht operiert werden. Ich habe auch Chemo und dann Chemo+Bestrahlung bekommen. Seitdem ist der Krebs weg. Ich hoffe, das macht dir etwas Hoffnung. Neue Studien habe auch gezeigt, dass die Chemo+Bestrahlung einer OP oft gleichwertig ist. Die Bestrahlung sollte in einer Uni-Klinik erfolgen.
Was das Krankenhaus in Frankfurt betrifft, so wurden dort ca. 6.000 Krebskranke behandelt, in Essen wo ich war, sind es doppelt so viele. Es ist also wichtig für dich, die Ärzte zu fragen, wie oft die inoperablen Speiseröhrenkrebs behandelt haben. Man sollte keine Scheu haben, danach zu fragen, denn Erfahrung ist hier immens wichtig! Du kannst dich auch beim Krebsinformationsdienst erkundigen (www.krebsinformationsdienst.de Tel. 0800-4204040 kostenlos). Die Uni-Klinik wäre wahrscheinlich auch eine gute Adresse.
Jeder Patient hier in Deutschland hat auch das Recht auf eine 2. Meinung: Sobald alle Untersuchungen abgeschlossen sind, kannst du diese (alle Aufnahmen auf CD) an einen anderen Prof. zur 2. Meinung schicken. Dazu muss man nicht persönlich durch Deutschland reisen! Ich kann dir da gerne eine Adresse empfehlen.
Ansonsten kann auch auch nur empfehlen, immer etwas zum Schreiben dabei zu haben und so lange zu fragen, bis für dich alles klar ist.
Dein Vater sollte eine Vorsorgevollmacht und eine Patientenverfügung haben!

Es kommt jetzt viel auf dich zu und dafür wünsche ich dir viel Kraft.

Ich hoffe, dass dein Vater noch keine Metastasen hat!

Liebe Grüße
Ulla

[Eberhard Sann]

hallo butterfly,
ich hatte selbst SRK wurde Ende 2006 operiert und jetzt ist (noch) alles OK.
Wohne selbst im Raum Frankfurt habe die Operation allerdings in München in der Klinik "Rechts der Isar" machen lassen. Die haben sehr viel Erfahrung mit SRK und es ist wirklich gut gelaufen. Heute kann ich wieder (fast) alles essen auch wenn man mir noch den Magen rausoperiert hat.
Hier im Raum Frankfurt haben sich die Horst-Schmidt Kliniken in Wiesbaden auf Krebsbehandlung spezialisiert, dort zieht man aber nichtoperative Massnahmen vor soweit mir bekannt.
Nun zum Ablauf (wie es bei mir war und wie es derzeit als Standard der Behandlung von der Krebsgesellschaft beschrieben wird).
1. Klärung der betroffenen und befallenen Bereiche/Organe durch CT (Computertomographie) und Biopsie. Wenn es Krebs ist geht es weiter.
2. RCT (Radio/Chemotherapie) zur Verkleinerung des/der Tumor(e). Das kann auch mehrfach erfolgen.
3. Operation(en); bei mir waren es je nach Zählweise 4-6 OPs
4. Danach kann evtl. nochmals Chemo erfolgen (bei mir nicht erfolgt)
Bereits in der Phase 1 erhielt ich eine Magensonde und wurde über 1/2 Jahr darüber künstlich ernährt (war aber nicht wirklich schlimm).

Die ganze Sache hat bei mir mit der Reha insgesamt fast ein Jahr gedauert !!!
Geduld ist also angesagt und Kraft und Mut, das wünsche ich Euch allen von Herzen vor allem Deinem Vater.

Solltet Ihr den Wunsch haben mit mir über die Erkrankung zu sprechen, schickt mir eine mail, dann kann man auch telefonieren.

Ich fühle mit Euch

Eberhard

[Butterfly123]

Hallo Liebe Leute! Ich bedanke mich fuer eure Antworten.. ich habe es schon lange gelesen aber hatte keine Zeit zum Antworten. Wir sind jetzt in DE und gestern war ich mit meinen Eltern im KH hier in FRA. Die Probe von Leber und Knochen wurde ja vor 1 1/2 Wochen entnommen und gestern wollten sie die Befunde mitteilen.. Leider sieht es nicht gut aus :-( Die Metastasen sind jetzt im Leber, 4-5 cm. Die Stadie des Krebses ist 4. Der Arzt meinte es gibt keine Heilung mehr (sie sagten es gibt eine Heilungchance von 30% vorher aber nur wenn es keine Metastasen gibt). so habe ich es verstanden.. Der Arzt hat vorgeschlagen dass wir agressiv reagieren muessen und mit Chemo anfangen.. mein Vater ist jetzt im KH und sie machen was an der Seite von der Schulter dran und bereiten ihn fuer Chemo welches naechsten Dienstag an. Es wird alles ambulant gemacht und er kann am gleichen Tag nach Hause gehen.. hoert sich das richtig an? Meine Mutter und ich glaube ich werden ueberwaeltigt sein und wissen gar nicht was wir machen muessen..
Das Chemo das verabreicht wird, es wird 3 geben, eine faengt mit Bustaben T an, zweite mit Z, und das dritte habe ich nicht mitbekommen weil ich mit meiner Tochter rausgehen muesste..apropo Tochter.. sie braucht mich jetzt wieder..
ich wuerde mich freuen wenn sie mir antworten und sagen wie das alles klingt.. Ich moechte nicht dass mein Vater leidet und meine Mutter leidet nocht mehr.. Vielen Dank fuer ihre Antworten.