Und wieder ein neues Mitglied

[Martina Gundrum]

Hallo Irene,
Schön das ich dich wieder hier lesen konnte.
Wünsch weiterhin alles Gute und den Rest schaffen wir auch noch.
Wüsche Dir auch noch sonnige Herbsttage.

Hätte gern ein paar nette Bilder herrein gesetzt,bin aber am anderen PC -Konto und das geht nicht wie ich das gern wollte.

Mit freundlichem Gruß Martina

[Biggi]

Hallo Irene,

habe mich gefreut, dass Du mal wieder einen Eintrag gemacht hast. Nun hast Du schon ein ganzes Stück geschafft und den Rest der Chemo packst Du auch noch. Ich wünsche Dir, dass Dich die Nebenwirkungen nicht ganz so dolle quälen. Mach Dir keine Vorwürfe, wenn Du faul und träge bist. Das ist doch normal. Du sollst ja auch nicht ackern, Du sollst Dich ausruhen und von den Strapazen der Chemo erholen. .
Die Bestrahlung wirst Du dann mit Links meistern, wie man so schön sagt. Ich hatte überhaupt keine Probleme damit.
Ich wünsche Dir alles Gute und laß mal wieder von Dir hören. Würde mich freuen!

[Biggi]

Liebe Irene!
Vielleicht hast du ja gar nicht mitbekommen, dass der KK für einige Tage geschlossen war.
Wenn ich so nachrechne, müßtest Du eigentlich schon wieder aus dem Krankenhaus zu Hause sein. Wäre schön, von dir zu hören, wie nun alles weitergeht und ob Du schon den endgültigen Befund hast.
Ich wünsche Dir alles Gute. Melde Dich mal wieder

Liebe Grüße
Biggi

[Irene Peipp]

Hallo Biggi,

habe gerade eben gesehen, daß das Forum wieder offen ist. Freut mich denn ich war sehr traurig darüber als ich aus dem Krankenhaus nachhause kam und mich nicht zurück melden konnte. Ich habe mich jetzt auch darüber gefreut daß ich Dir abgegangen bin.

Also ich bin wieder zurück. Am 02.08.05 wurde ich operiert, und am 08.08.05 aus dem Krankenhaus entlassen.
Op gut überstanden, aber leider waren die Lympfknoten schon befallen.
Letzten Donnerstag habe ich meinen Befund erhalten, der wie folgt lautet:

Invasives lobuläres Karzinom links 9 mm von 11 Lymphknoten waren 3 befallen
Rezeptoren: pT1b, N1 (3/11) (1/1 sn) Mx
Graduierung: G2
Östrogenrezeptor: 6/12
Progesteronrezeptor: 12/12
Her-2-neu: 0 (DAKO)
Staging: Rö-Torax keine Metastsen
OB Sono keine Metastasen
Skelett Szintigraphie keine Metastasen

Es wurde mir folgende Therapie vorgeschlagen:
Therapie: 3 Zyklen FEC 3 Zyklen Docetaxel
Bestrahlungen
Aromatasehemmer oder Tamoxifen

Für die Übelkeit soll ich Vomex, Paspertin und Fortecortin erhalten, für die Blase Uromifexanund für die Knochen Fosamax. Über das Fortecortin bin ich nicht so sehr begeistert, denn duch Cortiosn habe ich ja meinen Diabetes bekommen und dieser wird dadurch ja wieder ansteigen. Da muss ich noch mal mit meiner Ärztin sprechen. Für was bekommt man das eigentlich. Gegen die Übelkeit nehme ich mal an???

Beginn der Chemo voraussichtlich in ca. 1 Woche. Diese Woche wird mir noch ein Port gelegt, und wegen meines Asthmas, Diabetes und Thrombose stehen noch einige Untersuchungen an. Desweiteren wird noch ein PET gemacht, da mein Tumor in der Innenseite war, und man damit rechnen muss daß die Lymphknoten unterm Brustbein auch befallen sind. Diese müssten dann mit bestrahlt werden. Ach ja ein Herzecho steht auch noch auf dem Plan. Den Nachsorgekalender sowie das Rezept für die Perücke hat man mir auch gleich in die Hand gedrückt. Die Angst wächst mit jedem Tag mehr und am liebsten hätte ich am Donnerstag alles hingeschmissen. Das war so der richtig wirklich richtig erste Tag wo meine Psyche voll am Boden war. Jetzt ist alle so entgültig und man kommt nicht mehr aus.

Aber es hilft nichts, da muss ich durch, es haben schon so viele es geschaftt.

Ja das wäre mal das neueste. Jetzt bin ich gerade dabei mich schlau zu machen, was ich während der Chemo einnehmen kann um mein Immunsystem zu stärken.

Habe gedacht mal Wobe Mugos E, Selen, Vitamin C, Vitamin E, und eventuell Misteltherapie. Diese hat mir die Ärztin im Krankenhaus ans Herz gelegt, da ich durch meinen Diabetes und das Asthma wahrscheinlich kein so stabiles Immunsystem habe. Hast Du da Erfahrungen damit???

Nun habe ich die erste Hürde genommen. Im Krankenhaus ging es mir sehr gut. Wir waren zu dritt im Zimmer und eine gute Truppe. Schwestern und Ärzte waren sehr nett. Bis jetzt nur gute Erfahrungen gesammelt. Hoffentlich bleibt es so. Die Chemo wird auch auf dieser Station gemacht.

So jetzt habe ich Dir viel erzählt und sobald ich wieder etwas neues weis melde ich mich wieder. Freue mich natürlich über Rückantworten auch bezüglich meiner Stärkung.

Ganz liebe Grüße

Irene

[Goldmaus]

Hallo Irene,

schön, dass Du Dich gemeldet hast, hab auch schon nach Dir Ausschau gehalten.
Aber nicht so schön, dass Du das Ganze Programm durchlaufen mußt.
Mit Chemo und Bestrahlung fehlen mir die persönlichen Erfahrungen - und so wünsch ich Dir auf jeden FAll gute Nerven, und lass Dich aufbauen, Enzyme sind sicher gut, und diverse Vitamine und Mineralstoffe und so weiter.

Du schaffst das auch, wie es so viele hier schon geschaffft haben!!!

Alles Liebe und Gute
wünscht dir
die Goldmaus

[Isabelle]

Liebe Irene,
Schön, dass du die Operation schon mal gut überstanden hast. Es scheint, du bist in den besten Händen, denn eine Petuntersuchung bekommt man nicht so einfach. Auch einer meiner Tumore war auf der Innenseite, aber von Pet war nie die Rede.
Du erwähnst als Medikamente gegen die Überlkeit Vomex, Paspertin und Fortecortin. Dies scheint mir zu wenig, die starken "Antikotzmittel" wie Zofran oder alternativ Kevatril fehlen in deiner Aufzählung. Eins von beiden sollte unbedingt schon während der Chemo als Infusion und später als Tabeltten gegeben werden. Paspertin hat bei mir überhaupt nichts gebracht, Vomex Zäpfchen zusammen mit Kevatril waren ganz o.K.
Alles Gute für dich,
liebe Grüße Isabelle

[Martina Gundrum]

Hallo Irene,

Schön wieder von Dir etwas zu hören.

Ja es erschlägt einen so am Anfang,die Gespräche mit dem Arzt und die ganzen Infos. Man fühlt sich so unendlich ausgeliefert.

Aber mit der Zeit, gewöhnt man sich daran und es kristallisiert sich ein ganz persönlicher Weg und neue Bedürftnisse heraus.

Ich möchte Dir sagen es geht weiter und bei mir ging es auch weiter und ich habe Metas in der Wirbels. und 9 von 11 Lymphk. befallen.

Ich wünsche Dir für die bevorstehende Therapie alle Kraft.
Mit freundlichem Gruß Martina

[Biggi]

Liebe Irene!
Schön, dass Du Dich wieder gemeldet hast. Aber weniger schön ist es natürlich, dass Du nun das ganze Programm über Dich ergehen lassen mußt, weil LK auch schon befallen sind. Mensch, das tut mir unendlich leid. Gut ist aber,dass Dein HER-2-Status neg. ist und das Karzinom relativ klein war. Du darfst jetzt auf keinen Fall aufgeben und mußt Deinen Ärzten vertrauen. Du mußt kämpfen wie eine Löwin. Nur wenn Du positiv denkst, geht es auch voran. Mußt daran glauben, wieder gesund zu werden. Und das willst Du doch? Laß Dich nicht von Deinen Ängsten überrollen!!!
Leider kann ich Dir bezüglich der Chemotherapie keine Frage beantworten. Bekam ja keine, weil keine LK befallen waren. Die Strahlentherapie habe ich recht gut überstanden. Begleitend dazu habe ich auch Misteltherapie gemacht. Ich habe 3x die Woche gespritzt. Das war ganz einfach und tat überhaupt nicht weh.
Anschließend war ich dann noch zu einer Kur. das nennt sich Anschluß-Heilbehandlung (AHB). Dort wirst Du psychisch und körperlich wieder aufgebaut. Ich glaube, das braucht man auch nach einer so schweren Erkrankung und Therapie.
Ich wünsche Dir alles Gute und denke, dass Du die nötige Kraft haben wirst, um den Kampf gegen den Feind aufzunehmen. Laß Dich umarmen!

Liebe Grüße
Biggi