Unsere Zukunft löst sich gerade auf

[Grisu62]

Hi Ihr Lieben,

auch wenn alles, was wir gestern gesehen und gehört haben, nicht wirklich neu war, hat es uns erstmal - wieder mal - den Boden unter den Füßen wegezogen. Es ist einfach ein Unterschied, zu vermuten, dass da wieder etwas wächst, und zu ahnen, dass eine weitere Chemo keinen Sinn mehr hat. Wenn dir dann der Arzt aber gegenübersitzt und sagt, dass wir am Ende der "Behandlungskette" angekommen sind und jetzt nur noch palliativ die Symptome wie Luftnot o.ä. zu behandeln sind, fühlt sich das so so so furchtbar an, dass selbst mir die Worte fehlen...

... und wenn meinem Mann, meinem Fels in der Brandung, plötzlich die Tränen aus den Augen laufen, während er mich liebevoll anschaut, zerreißt es mir das Herz und ich weiß eigentlich gar nicht, wie ich die nächsten Wochen /Monaten diesen Spagat zwischen der Welt da draußen, meinem Kummer in mir drin und den berechtigten Ansprüchen meiner Tochter hinkriegen soll.

Aber es gibt ja keine Alternative...

Ich bin über ein Zitat gestolpert, dass auf euch als Wegbegleiter hier im Forum wunderbar passt: Freunde sind wie Laternen auf einem langen dunklen Weg. Sie machen ihn nicht kürzer, aber ein wenig heller...

Traurige Grüße
Grisu

[mausi69]

Liebe grisu!

Ich lese hier immer still mit, aber heute möchte ich dir eine große Portion Kraft schicken und mindestens eine Tonne Sand!!!!!!


Lg mausi

[schmibi36]

Liebe Grisu,

:knud del:: knuddel::knudd el:

Mir fehlen die Worte.

[Nicole13]

Hallo Grisu!

Ich war auch bei diesen Botschaften immer sehr schweigsam und mußte mit meinen Tränen kämpfen, jedenfalls vorm Doc. Weiß noch genau wie es war, als uns gesagt wurde, dass nichts mehr gemacht wird und man über eine Verlegung auf die "Palliativstation" denken sollte. Das reißt einem absolut den Boden weg. Mein Schatzi hat dann auch geweint. Ist ja klar.....
Es tut mir echt leid, was ihr alles so durchmachen müßt.

Hallo Marmot!

Such doch mal ein Einzelgespräch mit dem Arzt. DAS habe ich auch öfter gemacht. Unsere Ärztin war dann schon mal erstaunt, was er ihr nicht erzählt hat. Bei meinem Mann war zeitweise auch viel Wasser in den Beinen. Das ging dann irgendwann durch die Entwässerungstabletten weg. Und es stimmt, es muß eine gewisse Menge an Wasser im Bauch sein, eh sie punktieren. Allerdings kann man das nicht mit bloßem Auge sehen. Da müßten sie schon ein Ultraschall machen. Also bei meinem Mann wurden schon mal 8 Liter "abgepumpt". Aber auch wenn es nur 2/3 Liter bei deinem wären, dann würde es ihm schon besser gehen.
Bleib am Ball, so schwer es oft ist. Das Kämpfen lohnt sich aber meistens, wenn sie es dann doch einsehen, was zu machen...

Wünsche allen ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße
Nicole

[buffy197111]

Liebe Grisu...ich bin gerade sprachlos...ich mag gar nicht nachvollziehen, wie es Dir gerade gehen muss... fühl dich auch von mir ganz ganz dolle geknuddelt.... LG MEL

[phoenix02]

Hallo liebe Grisu,
Mir fehlen die Worte, deshalb
Ich habe einen 20 Tonner mit Sand auf den Weg geschickt. Hoffentlich kommt alles bei Euch an.
Liebe Grüße
phoenix

[Linux71]

Liebe Grisu,

mir stehen gerade wieder die Tränen in den Augen. Wie so oft in letzter Zeit, obwohl wir ja im Vergleich zu euch noch sehr gut dastehen, aber auch bei uns sprechen die Statistiken ja letztendlich gegen uns, nur - wahrscheinlich und hoffentlich - noch nicht so bald.

Ich wünsche Dir ganz ganz viel Kraft für den letzten Weg, austherapiert hört sich wirklich sehr schlimm an. Und es gibt für mich auch kaum was schlimmeres, als den eigenen Mann im Angesicht der bitteren Erkenntnis weinen zu sehen.

Fühl dich unendlich gedrückt, Du bist nicht allein mit Deinem Schmerz, alle hier können es nachvollziehen

Traurige Grüße

Moni

[schmibi36]

Hallo zusammen,

heute war unser Gespräch in der Thoraxklinik. Es ist so, das die Strahlenklinik die Bestrahlungen abgebrochen hat und gesagt hat, es wären neue Metastasen zu sehen,der Primärtumor sei etwas geschrumpft ------sie bleibt bei dem Therapieabbruch.
Die Thoraxklinik sieht das anders, die beiden Metastasen waren vorher schon da und sind im Milimeterbereich gewachsen. Insgesamt ist der Tumor nicht geschrumpft , sondern im Milimeterbereich gewachsen.

Somit ist es die Dritte Therapie, die nicht angeschlagen hat.

Wir haben jetzt eine Therapiepause von 5 Wochen, danach wird im CT nachgeschaut, wie die Tumore sich verändern. Sobald sie weiter wachsen, Einleitung einer erneuten Chemotherapie.

Es ist so ein Durcheinander

Aber wir müssen es so nehmen , wie es ist, ändern können wir es leider nicht


Ich wünsche Euch allen ein schönes, ruhiges Wochenende mit Euren Lieben!

schmibi

[Marmot]

Liebe Grisu, liebe Schmibi,

ohne Worte - ich denk`an euch ganz besonders

Liebe Klesi, dir auch viel Kraft bei dem Spagat, den du gerade machst!

@ Nicole: Ich hatte heute Gelegenheit, allein mit der Ärztin zu telefonieren und ihr geschildert, wie ich seinen Zustand sehe.

Sie war sehr erstaunt, hat sich wohl alles aufgeschrieben und will ein Ultraschall machen. Ich soll ihn davon überzeugen, dass er nächste Woche wieder zu ihr kommt. (Nächster Termin wäre erst übernächsten Mittwoch.)

Sie vermutet nun auch noch Bauchfellmetastasen und meinte, sie will ihm seine Illusionen lassen

Was soll das nur heißen??? Ich will es nicht wahrhaben.

@ MEL: Ich war heute das erste Mal beim Psychologen. Da kann man noch nicht so viel sagen, ob es hilft. Was ich aber jetzt schon merke, es bricht so vieles auf. Ich habe einige "Hausaufgaben" bekommen und muss sehr viel über meine Gefühle nachdenken, spüren und aufschreiben. Er meint, auch wenn es für mich jetzt noch keinen Sinn macht, ich werde in den nächsten Sitzungen merken, wozu dies gut ist.

Auch wenn es Gefühle, auch meine Trauer, aufbricht, so hat alleine darüber zu sprechen und die Tränen zuzulassen, irgendwie den Druck aus mir genommen. Nur fühle ich mich jetzt noch trauriger. Bis jetzt habe ich mit "Verdrängung" ganz "gut" die Situation überstanden. Aber das ist keine Lösung, weil wir ja sehen, wohin der Weg definitiv führt ...

Die Citas soll ich noch nicht nehmen. Er findet die Tabletten grundsätzlich gut und sie helfen wohl, aber ich kann es erstmal nur mit der Gesprächstherapie versuchen.

Zum Schluss für heute noch eine Frage: Hat jemand von euch Erfahrung mit dem "Durchliegen"?

Das beginnt jetzt bei meinem Schatz langsam, er hat schon Schmerzen nur beim Liegen. Kann kaum noch sitzen und nun auch kaum noch liegen. Es wird für ihn immer schlimmer gerade. Es ist alles so unfair :-(

Liebe Grüße an alle Löwinnen und Löwen
Marmot

[RudiHH]

Hallo
Ich bin sprachlos bei all dem Leid.
Aber ich will für euch beten damit der Herr für euch alle spricht.

Gib mir Hoffnung auf das Morgen, Vater.
Auch wenn meine Zukunft schwarz scheint,
sich am Horizont Sorgen zusammenbrauen wie ein Gewitter
und ich mich am liebsten verkriechen möchte -
rette Du mich durch den Sturm; halte meine Hand, während es finster wird,
und teile meine Freude über den ersten Lichtstrahl des neuen Morgens!

Amen.

[Nicole13]

Hallo Marmot!

Schön, dass Du ALLEIN mit der Ärztin sprechen konntest. Ich hoffe sehr für Euch, dass sie etwas helfen kann. Wenn er nicht zu ihr möchte, dann soll sie gucken, ob sie mal ein Hausbesuch hinbekommt. Ansonsten frage sie, ob sie einen guten Palliativmediziner kennt. Die kommen auch ins Haus und haben oft ein portables Ultraschallgerät, etc. Außerdem kannst Du ihn IMMER anrufen.
Bekomme bitte bei dem Wort "Palliativ" keinen Schock. Gehört auch nicht zu meinen Lieblingswörtern....Wir hatten während der ganzen Krankheit einen. Es geht da in erster Linie drum, dass die Versorgung optimal gewährleistet ist.

Mit dem "Durchliegen" kenne ich auch. Meiner hatte durchgelegene Stellen an den Schultern und am Hintern. Wenn man es früh genug behandelt und REGELMÄSSIG dann kann man das in den Griff bekommen. Es gibt da verschiedene Cremes, die helfen sollen. Meiner war da leider typisch Mann und hat nicht immer drauf geachtet, bzw. es dann auch nicht erwähnt, wenn er wieder im KH war. Von daher konnten die Stellen nie heilen und wurden immer schlimmer.

Drücke Dir die Daumen, dass er zum Arzt geht.

Liebe Grüße
Nicole

[Grisu62]

Guten Morgen Ihr Lieben,

erstmal ein riesengroßes Danke für jeden einzelnen eurer lieben Wünsche und jedes Sandkorn !!

Bei uns haben sich die "Wellen" ein bisschen beruhigt, es ist ein kleines bisschen Ruhe eingekehrt... das mag sich merkwürdig anhören, aber ich kann selbst dieser Situation jetzt etwas Positives abgewinnen.

War bisher doch so, dass wir das Thema im Gespräch seit vielen Monaten ausgeklammert haben, weil mein Mann sagte, es sei noch nicht dran, können wir jetzt offen darüber reden, wie wir uns fühlen, wie traurig wir sind, wieviel Angst wir haben... das lässt uns wieder enger zueinander finden und heilt manche Wunde, die in den letzten Monaten geschlagen wurde. Vielleicht ist es so, dass ein Mensch, der einen so existentiellen Kampf führt, nur noch Gegner sieht und seine Umwelt genau so behandelt, als gäbe es nur unzählige Schlachten, die er führen muss. Das Wissen darum, dass der Kampf zuende ist, führt bei uns ganz offensichtlich dazu, dass wir uns jetzt ganz dem liebevollen Abschiednehmen widmen können... das macht den Abschied nicht leichter, aber wir gehen den Weg jetzt miteinander und nicht jeder allein für sich.

Ich habe nächste Woche ein Gespräch mit unserer Hausärztin, die ja hier auch die führende Palliativmedizinerin ist, um erstmal unter vier Augen mit ihr zu besprechen, was mich /uns erwartet. Mein Mann wollte eigentlich nie ins Hospiz und hat diese Option nur in Betracht gezogen, um mich zu entlasten. Und während ich noch vor vier Wochen gesagt hätte, ich schaffe das zuhause gar nicht, kann ich mir inzwischen vorstellen, dass ich mit fachmännischer Unterstützung auch das hinkriege...irgendwie haben wir viel mehr Kraft als wir glauben, wenn es drauf ankommt.

Ihr Lieben, seht es mir bitte nach, dass ich heute nicht jede(n) von euch noch direkt anspreche... ich lese immer aufmerksam mit. Und auch wenn ich nicht darauf reagiere, leide ich mit euch und drücke immer fest die Daumen für jeden kleinen Hoffnungsschimmer...

Liebe Grüße
Grisu

[buffy197111]

Hallo Zusammen,

wenn ich eure Beiträge so lese, mag ich kaum von unseren kleinen Wehwechen berichten. Mich macht das echt traurig, zu lesen, dass die Krankheit doch irgendwann austherapiert ist, der Zeitpunkt ist nur nicht bei jedem gleich. Linux hat es bereits gut formuliert

Mein Mann wurde nun von der Ärtzin genötigt, endlich sein Gewicht zu kontrollieren. Er ist ja von Natur aus sehr schlank, aber ein Blinder mit dem Krückstock sieht, dass er abgenommen hat. Im Januar wog er noch 69 Kilo (trotz der OP im November), war das für ihn gut. Sein Höchstgewicht seitdem wir zusammen sind, waren knapp 73 Kilo. Gestern stand er enlich mal auf der Waage und siehe da, es waren nur noch 63 Kilo! Ich würde ihm ja gerne von meinen überschüssigen Pfunden etwas abgeben Aber ich glaube, er war selbst etwas geschockt, dass es so wenig ist. Ich habe ja schon hochkalorische Trinkpäckchen gekauft. Die mag er nicht. Nun kaufe ich ihm ständig Sachen, die viele Kalorien haben, die er gerne mag. Aber wenn er vorm Pc sitzt, vergisst er oft zu essen oder er ist zu faul sich was zu machen. Aber ich kann ja nicht 24 Stunden auf ihn aufpassen. Ich kann immer nur an ihn appelieren, wie wichtig es ist, dass er genug isst. Er ist ja nicht gehandicapt, das einzige ist wohl, dass er duch die Chemotabletten weniger Appetit hat und er empfindlicher auf Gewürze reagiert und dadurch nicht alles mag.

Ausserdem hat er am Donnerstag die 2te Packung Antibiotika abgesetzt und sofort hat er wieder die Probs mit verstärkten Harndrang und Schmerzen beim Wasser lassen. Ich weiss, er sollte viel mehr trinken, vor allem Wasser oder Cranberrysaft, aber auch hier rede ich mir bei ihm den Mund fusselig. Er kann so unglaublich stur sein. Die Ärztin meinte aber schon, dass sie ihm nicht nochmal Antibiotika geben werden. Sie wollen, dass er nochmal zum Urologen geht, und sie entweder die Schiene ziehen und wieder die Nieren regelmässig kontrollieren, oder direkt eine neue Schiene legen. Ich hoffe nur, dass das nicht gemacht wird, wenn ich die eine Woche auf Kreta bin

Aber wie gesagt, dass sind Kleinigkeiten im Vergleich mit den Probs, die ihr zum Teil habt! Ich drücke für jede für euch, die es im Moment brauch, ganz dolle die Daumen, zur Zeit habe ich noch Kräfte dafür frei. In Gedanken fühle ich eh sehr mit euch, das könnt ihr mir glauben. GLG MEL

[mausi69]

Hallo ihr Lieben!

@marmot
Das mit dem durchliegen machen wir auch gerade durch! Dadurch das meine Mama keinerlei fettreserven mehr hat, hatte sie zuerst nur Druckstellen am Po dafür hat sie die Tage ein Kissen zum sitzen bekommen! Seit heute quälen sie starke rückenschmerzen, das sind auch alles Druckstellen! Wir werden dafür eine weiche Matratze für sie beantragen!
Zum einreiben haben wir aktivgel von schülke. Normale Gelenksalben helfen leider nicht mehr!

@mel
Die GewichtsProblematik haben wir auch! Wie groß ist dein Mann?
Bevor meine Mama an Krebs erkrankt ist brachte sie bei einer Größe von 1,67m 85 kg auf die Waage! Am Dienstag kam dann der große Schock nur noch 59kg! Schlimm ist wir können unsere lieben leider nicht zum Essen zwingen!

Ich wünsche euch weiterhin ganz viel Kraft!!

Lg Mausi

[buffy197111]

Mein Mann ist 1,73 cm gross oder eher klein, aber 63 Kg sind da echt zu wenig. Für mich wäre es ein Traumgewicht, bin genauso gross wie er, aber er sieht schon sehr mager aus.