habe heute chemo-und strahlentherapie begonnen

[hope38]

Lieber Peter!
Ich danke Dir soooo sehr! Für Deine Worte, für Deine Gebete, für Dein Dasein! Und ja, ich denke, diese Tage des Weinens gehören dazu. Es ist schwer, mit dieser Erkrankung konfrontiert zu sein, weswegen also dürfte man nicht weinen?
Ich werde aus dem Loch krabbeln, ich bin schon auf dem Weg nach oben. Morgen wird ein besserer Tag!
Peter, ich drücke Dich! Du bist ein wundervoller Mensch!
Liebe Grüße, hope


Liebe Birgit!
Ich kann diese Ehrlichkeit vertragen, denn sie ist die Wahrheit. So ist, genau so. Es ist gut, daß wir nicht wissen, was auf uns wartet. So können wir auch immer wieder neu entscheiden, eben in der Situation, in der wir gerade sind. Wüßten wir schon alles vorher, ich wäre sicher so ein Mensch, der schon alle Entscheidungen in die Zukunft getroffen hätte! Auch nicht immer gut, denn jede Situation braucht ja ihre ureigene Entscheidung (uff, ist das wirr).
Liebe Birigit, ich danke Dir von Herzen! Deine kleine hope

Liebe Moni!
Du siehst so richtig nett und lieb aus!
Auch Dir danke ich für Deine lieben Worte. Du bist so stark! Das freut mich, denn nun weiß ich, ich muß keine Angst um Dich haben. Du wirst die nächsten Tage gut schaffen. Wann wirst Du wieder hier sein?
Zu meinem Motto "Es ist wie es ist": Es spiegelt nicht die Einstellung dem Krebs gegenüber wider, dann wäre es in der Tat Resignation.
Nein, ich bin ein Rebell (manchmal ein etwas schlapper, so wie heute, doch auch Rebellen brauchen wohl mal eine Pause ), ich meine den Satz so, daß ich nicht frage, "warum ich und nicht jemand anderes?", daß ich nicht daran denke, was ich falsch gemacht hätte usw. Ich glaube, wir Menschen tun uns schwer damit, Dinge zu akzeptieren, die wir nicht erklären können. Es gibt so viel zwischen Himmel und Erde, was wir einfach annehmen müssen. Es wird uns serviert sozusagen und wir müssen sehen, was wir daraus machen. In den Kampf ziehen? Aufgeben? Ich lege den Satz für mich so aus, daß ich es hinnehme als etwas, was ich nicht ändern kann, was ich aber durchaus bekämpfen werde bis auf´s Letzte!!! Kann das schwer erklären. Weißt Du, wie ich es meine?

Ich drücke Dich ganz doll und mach´s gut,
hope

[hope38]

Lieber Peter!
Ich danke Dir soooo sehr! Für Deine Worte, für Deine Gebete, für Dein Dasein! Und ja, ich denke, diese Tage des Weinens gehören dazu. Es ist schwer, mit dieser Erkrankung konfrontiert zu sein, weswegen also dürfte man nicht weinen?
Ich werde aus dem Loch krabbeln, ich bin schon auf dem Weg nach oben. Morgen wird ein besserer Tag!
Peter, ich drücke Dich! Du bist ein wundervoller Mensch!
Liebe Grüße, hope


Liebe Birgit!
Ich kann diese Ehrlichkeit vertragen, denn sie ist die Wahrheit. So ist es, genau so. Es ist gut, daß wir nicht wissen, was auf uns wartet. So können wir auch immer wieder neu entscheiden, eben in der Situation, in der wir gerade sind. Wüßten wir schon alles vorher, ich wäre sicher so ein Mensch, der schon alle Entscheidungen in die Zukunft getroffen hätte! Auch nicht immer gut, denn jede Situation braucht ja ihre ureigene Entscheidung (uff, ist das wirr).
Liebe Birigit, ich danke Dir von Herzen! Deine kleine hope

Liebe Moni!
Du siehst so richtig nett und lieb aus!
Auch Dir danke ich für Deine lieben Worte. Du bist so stark! Das freut mich, denn nun weiß ich, ich muß keine Angst um Dich haben. Du wirst die nächsten Tage gut schaffen. Wann wirst Du wieder hier sein?
Zu meinem Motto "Es ist wie es ist": Es spiegelt nicht die Einstellung dem Krebs gegenüber wider, dann wäre es in der Tat Resignation.
Nein, ich bin ein Rebell (manchmal ein etwas schlapper, so wie heute, doch auch Rebellen brauchen wohl mal eine Pause ), ich meine den Satz so, daß ich nicht frage, "warum ich und nicht jemand anderes?", daß ich nicht daran denke, was ich falsch gemacht hätte usw. Ich glaube, wir Menschen tun uns schwer damit, Dinge zu akzeptieren, die wir nicht erklären können. Es gibt so viel zwischen Himmel und Erde, was wir einfach annehmen müssen. Es wird uns serviert sozusagen und wir müssen sehen, was wir daraus machen. In den Kampf ziehen? Aufgeben? Ich lege den Satz für mich so aus, daß ich es hinnehme als etwas, was ich nicht ändern kann, was ich aber durchaus bekämpfen werde bis auf´s Letzte!!! Kann das schwer erklären. Weißt Du, wie ich es meine?

Ich drücke Dich ganz doll und mach´s gut,
hope

[monih48]

Liebe Hope,

ja, ich glaube, ich habe Dich jetzt richtig verstanden und freue mich, dass Du ein "Rebell" bist. Ja, sei stark und kämpfe weiter, schon allein wegen Deiner Familie! Versuche Dir immer bildlich vorzustellen, was Du noch alles mit ihnen erleben willst. Setze Dir Zukunftsvisionen! Dann arbeitet Dein Geist und Dein Körper darauf hin. Aber keine Zweifel haben, Zweifel sind nicht gut.
Immer wieder sagen: ICH SCHAFFE DAS !!!!!!! Und Du schaffst das!

Du fragst, wann ich wieder aus Oberstaufen zurück bin. 1 Woche dauert es, sagte mir der Arzt. Ich weiß allerdings nicht, warum das so lange dauern soll, denn die FOLFIRI hatte ich ja schon und hab´die eigentlich (bis auf die "Kotzeritis" am Chemotag und den später aufgetretenen starken Durchfall ) immer gut vertragen und von dem AVASTIN sind ja keine Nebenwirkungen bekannt. Aber da muss ich jetzt durch. Ich will doch schließlich meine Reise machen.

Liebe Hope , alles möchte ich tun, um Dich aufzuheitern und positiv zu stimmen. Ich hoffe, dass mir das wenigstens in Ansätzen gelingt.
Nicht mehr so traurig sein, ich kann nämlich hier aus dem tiefsten Süden nicht so einfach kommen, um Dir ein Taschentuch zu bringen.

Ich melde mich, wenn ich zurück bin. Bis dahin hab eine schöne Woche und.....sei weiter "rebellisch".

Sei ganz fest umarmt von
Deiner Moni

[hope38]

Liebe Moni!
Danke für Deine lieben Worte. Bin ganz gerührt davon!
Leider gelingt es mir noch nicht, mutig nach vorn zu schauen. Im Moment habe ich oft das Gefühl, einfach überleben zu müssen. Die Chemo endet ja nun am Donnerstag (die Pumpe kommt dann ab) und ich werde nach 9 Monaten Behandlung frei sein . Das wird sicherlich der Beginn der Psyche sein, zu verarbeiten, was ich noch nicht verstehe. Wird sicherlich ein harter Weg.
Aber ich schaue immer schon ein Stück weiter voraus, aber nicht gaaanz viel. Das kann ich nicht, da habe ich den Mut nicht zu. Noch nicht. Die Zeit wird mir den Mut bringen.
Liebe Moni, ich drücke Dir soooo doll die Daumen, daß Du die Woche gut überstehst! Ich bin unendlich froh, daß Du in dieses Forum gefunden hast! Du bist eine starke, tapfere Frau!
Alles Liebe, hope


Meine liebe Birgit!
Danke für den wundervollen Spruch. Er ist wirklich so schön, daß man Gänsehaut bekommt.
Ich danke Dir auch sehr dafür, daß Du immer da bist! Du bist ein begleitender Engel für mich!
Herzliche Grüße,
hope

[hope38]

Lieber Peter!
Danke für Deine so lieben Herzensworte! Es tut so gut, hier Halt zu finden!!! Ich hoffe sehr, daß es Dir auch zur Zeit gut geht.
Sei herzlich umarmt, Deine hope

Liebe Birgit, Du wundervolle Frau! Wie kann ich Dir nur jemals etwas von dem zurückgeben, was Du mir gibts? Ja, ich nehme gern Deine Hand und Peters auch und zusammen werden wir unsere Wege beschreiten!!!
Das Gedicht über den "Engel" habe ich unter Tränen gelesen. Wie schön! Ich danke Dir soooo sehr!!!

Ganz liebe Umarmungen für Euch zwei,

Eure hope

[monih48]

Meine liebe Hope,

man hat mich heute schon entlassen, weil ich die Chemo wirklich gut überstanden habe.
Mein letzter CT-Befund war aber ganz schön beschi....... Aber ich werde nicht aufgeben mit meinen Zukunftsvisionen.
Lies mal in meinem Thread, da habe ich Genaueres geschrieben.

Ich freue mich, dass Du Deine Pumpe endlich losgeworden bist und wir beide werden jetzt gemeinsam immer an unseren Zukunftsvisionen arbeiten.

Ich werde Dir -soweit ich Dich damit aufbauen kann -dabei helfen.
Du bist einfach zu jung und darfst Dich nicht aufgeben!!! Hörst Du??

Sei ganz, ganz fest gedrückt und gebusselt
von Deiner Moni

[hope38]

Oh, Du liebe liebe Moni!!! Wie schön, daß Du wieder da bist!
Dein CT-Ergebnis hätte ich mir besser gewünscht...ABER Du hast so eine Kraft und so eine Stärke, wahnsinn!!! Ich habe beim Lesen Deines Therads gedacht "Huch, wann ist sie denn mal zu Hause? Sooo viel unterwegs!";-) Toll! Und Deine Reise hast Du gebucht. Mensch, das freut mich sooo. Das wird sicherlich atemberaubend! Ich brauche Dir nicht zu wünschen, daß Du Augen und Herz offenhalten sollst für die Schönheit der Natur, weil ich spüre, daß Du das sowieso tust. Du bist eine Herzensfrau! Ich bin sehr sehr froh, daß wir uns hier kennengelernt haben- obwohl es mir woanders lieber gewesen wäre!

Ich werde mit Dir zusammen in die Zukunft stapfen. Und ich weiß, es werden uns viele von hier begleiten. Wenn wir uns alle an die Hand nehmen, dann sind wir eine lange Menschenschlange;-)!
Ich werde auch bald meine Reise nach Rom buchen!! Ich fahre für 4 Tage mit meinem lieben Mann. Ich freue mich soooo! Aber es dauert noch ein bißchen, wir fahren erst im April!

Ich freue mich, daß es Dir relativ gut gegangen ist. Kommt dann die Verkleinerung der Metastasen durch die Chemo?

Liebe Grüße,

hope

[monih48]

Meine liebe Hope,

ja super, das mit Deiner Rom-Reise!!!! Das ist doch schon ein tolles Ziel!!!! Ich freu mich so für Dich.
Und wenn die Reise vorbei ist, Du mit so vielen neuen Eindrücken eingedeckt bist, dann suchst Du Dir Dein nächstes Ziel aus. Und so geht es weiter und weiter. Schweife ruhig weit in die Zukunft, suche da Deine Ziele. Stell´Dir vielleicht schon die Hochzeit eines Deiner Kinder vor. Male Dir alles ganz visuell aus und arbeite darauf hin, gerade weil es noch lange dauern wird, da Dein ältestes Kind ja erst mal 15 Jahre (?) alt ist.
Das hört sich vielleicht alles ein wenig blöd an, aber ich glaube daran.

Hast Du es übrigens schon mal mit hochdosierten Vitaminen versucht? Die habe ich in den letzten Monaten viel genommen (leider nicht in den letzten Wochen). Und was ist passiert? Tja, dass die Metastasen halt kräftig zugelegt haben. Jetzt nehme ich die Vitamine wieder und dazu die Chemo. Wäre doch gelacht, wenn es nicht wieder helfen würde.

Ja, wir werden eine Menschenschlange machen und dann haben wir soooooviel Kraft. Jeder wird dem anderen Kraft schenken. Aber ganz wichtig ist: Niemand darf seine Hoffnung aufgeben und seinen Optimismus verlieren!!!

Liebe Hope,
das wär´s mal wieder für heute. Ich wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende und genieße Deine jetzt pumpenfreie Zeit. Ich schicke Dir hiermit noch einen Kübel Kraft und grüße Dich ganz, ganz herzlich.

Deine Moni

[jf80]

Hallo ihr lieben!

Endlich.. endlich ist alles vorbei.. ich bin seit Samstag wieder zu Hasue.
Ihr fragt euch sicher warum so lang? Bei mir ist nochmal eine Blutung auufgetreten, deshalb mußte ich etwas lnger bleiben, aber erstmal von vorn
Am Montag kaum im KH ging es erstmal los mit ner Endosono und einer Rektosigmoskopie??( also so was ähnliches wie ne Rektoskopie.. aber nur ein bissel anders.)
( Ich hatte noch nicht mal geschafft bis dahin meine Tasche auszupacken) Da wurde sich dann das Endstück vom Darm angeschaut, ob da auch alles i.O ist. ( also nicht wie ich befürchtet hatte durch das Stoma)..
Das seltsamste war, das sie mir trotz des Stomas einen Einlauf von HINTEN gemacht hatten.. und ihr werdet es nicht glauben nach unglaublichen Krämpfen.. ich dachte schon die hätten was falsch gemacht, da am sogar ne ganze Menge raus..
naja, also die beiden Untersuchungen ergaben erstmal das alles i.O ist, nach meiner Erkältung hat komischerweiser keiner mehr gefragt, also stand der Op am Dienstag nicht entgegen, Da es keine große Op war, brauchte ich auch nicht auf die ITS..
also wachte ich dann irgendwann wieder in meinem Zimmer auf, und die Hand ging sofort dahin wo das Stoma war.
Naja, die nächsten 2 Tage verbrachte ich wieder mit meiner üblichen Kotzeritis ( ist bei mir nach OPs immer so)
Am Mittwoch dann kam auch schon der erste Stuhlgang ( oder zumindest wie man das Zeug was da hinten am Po rauskam nennen sollte) und ab da ging das gerenne los, ich dachte mir noch oh gott, wenn das wirklich so wird wie du es so oft gelesen hast ( so mit 30-40 mal auf Klo rennen) natürlich blieb auch nicht aus das ich 2 mal (und das ausgerechnet in der Nacht) ins Bett gemacht hab
Aber ab Donnerstag regulierte sich das alles schon schön..und ich wußte wann es Zeit war da Örtchen aufzusuchen ohne das gleich alles hinten rauskam.
Am Samstag war dann auch noch alles i.O und die Ärzte sagten schon das ich dann evt am Montag entlasen werden könnte.. bis ich dann am Sonntag nachts wie üblich auf Toilette mußte und da statt Stuhl nur Blut rauskam, ich war sowas von geschockt könnt ihr euch da vorstellen, ich sofort nach der Schwester geklingelt, die mir sagte das könne noch Blut von der OP sein, das erst jetzt durch die Darmbewegungen rauskommt..
die Ärzte dagegen waren da schon etwas besorgter, vor allem weil ich immer wieder auf Toilette mußte und nur Blut kam,
also entschied man sich Montag dann am Dienstag bei mir eine Kolo zu machen.. und siehe da, eine Sickerblutung in der Nähe der OP Naht war die Ursache.. nachdem das behandelt worden ist begann das große warten..
ich mußte ganze 2 Tage darauf warten bis bei mir sich der Stuhlgang wieder einstellte..und dann hatte ich echt das Gefühl das alles von 2 TAgen rauskam.. ich war Freitag abend jedenfalls völlig fertig.. ich mußte mich ja jetzt auch erstmal wieder an alles gewöhnen..
und was soll ich sagen, vor allem für dich liebe Hope, ich habe überhaupt keine Probleme mehr, mein Stuhl ist normal fest (also kein Durchfall wie in den ersten Tagen) auch nicht das mir da manchmal einfach so was aus dem Hintern kommt.. ich kann meinen Stuhlgang normal halten. Ich mein ich merk schon sehr genau wann es Zeit ist das Örtchen aufzusuchen.. aber ich sag dir es ist ein so irres Gefühl.. und am Samstag meiner Entlassung ist mir dann so zum ersten mal so richtig bewußt geworden,-- ICH HABE ES GESCHAFFT!
und das ist so ein wahnsinnig gutes Gefühl..
Ich werd jetzt noch eine AHB machen.. und dann geht es Schrittweise wieder ins Berufsleben zurück.
Die Sozialarbeiterin wollte mich heut noch anrufen und mir näheres sagen..
mal sehen..
so das war es erstmal von mir
lg jana

[jf80]

Meine liebe Hope,

ich weiß sehr genau wie du dich fühlst... ich mein mir ging es ja genauso, ich hab den Stomabeutel akzeptiert, den ich mußte ja damit Leben, aber ich konnte mich damit nicht lieben, ich konnte meinen Körper dadurch nicht mehr schön finden und dadurch hab ich mich oft, sehr oft unattraktiv gefunden. weil ich durch diesen Beutel auch ständig an meine Krankheit erinnert wurde. Aber das ist jetzt endlich vorbei.. ich möcht dir damit nur sagen, daß du keine Angst zu haben brauchst vor der Rückverlegung des Stomas. Sicher am Ende macht jeder seine eigenen Erfahrungen was die Rückverlegungsprozedur angeht. Aber wenn du dann endlich wieder normal auf die Toilette gehen kannst und das alles weg ist, dann glaub mir kommt es auch dir ganz sicher zu bewußtsein, daß du es auch geschafft hast.
Ich muß dir ja ehrlich gestehen das ich auch ein bisschen Angst hab.. Angst davor in der harten Realität nicht bestehen zu können..Jetzt wo ich weiß das ich bald wieder arbeiten werde, hab ich einfach angst.. weil mein Nervenkostüm doch ganz schön gelitten hat .. und ich bei jeder kleinigkeit gleich anfang zu heulen.. jetzt am Samstag wo ich entlassen wurde, hat mein VAter ( meine Eltern waren so lieb und haben mich abgeholt) irgendwas gesagt -war nicht mal bös gemeint und ich fing gleich an zu heulen..ich mein wie soll den das auf arbeit werden? wenn ich gleich immer anfang zu heulen...
ich freu mich für dich ganz doll auf deinen ROM Urlaub mit, und hoff das du es dir da mal so richtig gut gehen lassen kannst und deine Sorgen vergißt

Wünsch dir noch einen schönen Abend
Jana

[lolle]

liebe jana
du hörst dich so glücklich an.
ich freue mich sehr für dich.

alles alles liebe
LOLLE

[hope38]

Liebe Jana!
Endlich bist Du wieder da!!! Ich freue mich! Und noch mehr freue ich mich zu lesen, daß Du so optimistisch bist und daß Du alles so gut überstanden hast. Wird da eigentlich ein Schnitt am Bauchnabel gemacht? Kann mir das so gar nicht vorstellen.
Es freut mich total, daß alles wieder funktioniert. Hast Du Lebensmittel, die Du nicht essen kannst? Wie geht es nun weiter? Wann mußt Du wieder zu Untersuchungen? Hast Du auch einen Plan bekommen für die nächsten Jahre?

Daß Du oft weinen mußt, das kann ich so gut verstehen. Mir geht es ja auch so. Ich habe neulich gerade zu meinem kleinen Bruder gesagt, der Liebeskummer hat, daß ich gerade im letzten Jahr erkannt habe, daß Weinen eine große Stärke ist und keine Schwäche, wie ich es und sicherlich viele andere Menschen, bisher geglaubt habe. Deswegen denke ich, Deine Kollegen werden die sensible Jana genauso gern um sich haben wie die Jana, die Du vorher warst. Und Du wirst ja sicherlich auch mit der Zeit immer "stabiler" werden! DU HAST DAS GESCHAFFT!!! Und es freut mich!!!

Ganz liebe Grüße und schön, daß Du wieder da bist,

hope

[hope38]

Liebe Moni!
Ich weiß gar nicht, wo Du zur Zeit bist;-), denn Du bist so viel unterwegs, so kommt es mir vor.
Aber ich möchte Dir ganz lieb für Deine Zeilen danken. Du bist eine so starke Frau! Ich finde das unheimlich schön, daß Du hier bei uns bist- auch wenn ich Dich gern woanders kennengelernt hätte (habe ich das schon geschrieben??).

Sei herzlich umarmt,

hope

[hope38]

Mein lieber Peter!
Deine Traurigkeit spüre ich von Bayern bis nach Hamburg! Ja, ich nehme Dich in meinen Arm und ich halte Dich. Deine Angst kann ich Dir nicht wegwischen, aber Deine Tränen. Ich kann Dein Herz nicht heilen, aber einen Moment halten. Ich kann Dir den Kummer, die Sorgen nicht abnehmen, aber ein Stück mit Dir tragen. Hilft Dir das?

Mein Lieber, Du hast einen große Hilfe bei Gott gefunden und mein Herz wird froh, denn ich weiß, er wird für Dich da sein. Du bist geborgen. Das tröstet auch mich.

Hier ein buddhistisches Zitat, welches ich heute in einem Buch fand:

Das Herz ist der Ort, den wir immer wieder aufsuchen.
Kehre heim in dein Her; dort findest Du Wärme, Selbstachtung, Dankbarkeit und Zufriedenheit.


Ich nehme Dich fest in meine Arme...weine ruhig, es erleichtert Dich. Und ich weine mit Dir...

Deine hope

[jf80]

Ihr lieben!

erstmal vielen lieben Dank an euch alle!
Ich bin immer wieder froh auf dieses Forum gestossen zu sein.
Ich bin zwar immer noch etwas schlapp.. aber endlich kann ich anfangen mein Leben wieder etwas zu genießen, Gestern hab ich mich als ich zum Arzt zur Nachkontrolle mußte mal wieder so richtig schick machen können.. so richtig mit Taillen-Jeanshosen und Hackenschuhen usw. ( Nachteil ist nur das die Jeans etwas zu eng war (mein Bauch ist irgendwie zu dick geworden ). Das hat mir so richtig gut getan.

Liebe Hope!

Da wo das Stoma war, also bei mir ca. 5 cm rechts unterhalb das Bauchnabels befindet sich eine ca. 3-4 cm große Narbe.
Ich werde jetzt erstmal zur AHB fahren ( nach Bad Gottleuba- liegt im Elbsandsteingebirge) näheres erfahre ich aber noch.. vor allem wann es losgeht etc...
Danach werd ich dann langsam anfangen nach dem Hamburger Modell zu arbeiten.. wie das genau abläuft kann ich aber noch nicht sagen.
Die Untersuchungen laufen engmaschig weiter.. wenn ich aus der AHB zurückkomm, soll ich mich gleich wieder bei meinem Onkolgen melden, dann wären ja auch wieder die Kontroll-CT etc. fällig.. da ich in der Berliner Rektum studie bin, fallen bis jetzt noch engmaschige Kontrollen alle 3 Monate an.. da wird dann immer ein Blutbild, ein CT gemacht und ich muß immer Fragen beantworten.. das alles zusammen wird dann an die Robert Rössle linik in Berlin geschickt.. außerdem hab ich im März auch noch einen Termin in Buch ( da wo ich die Strahlentherapie hatte)
Tja, mit dem essen ist so ne Sache, ich ess eigentlich was ich möchte.. ( vor allem hab ich immer so einen Heißhunger).. Schokolade .. gestern konnte ich nicht wiederstehen und hab zum erstenmal Chips gegessen ( hoffentlich ließt mein Schatz das jetzt nicht.. der wird total sauer) . was natürlich mein Darm mir gleich mit Bauchkrämpfen zu verstehen gegeben hat, das er das noch nicht mag.. aber ich konnte einfach nicht wiederstehen... ansonsten versuch ich normal so zuessen wie ich es während der Stomazeit auch gemacht hab.. aber noch nicht so schwere fettige Kost sondern eher leichte.. also mal Suppe, Nudeln mit ner leichten Soße.. also auf das was ich grad so Appettit hab. und noch ess ich auch eher kleine Portionen, da mein Appetit noch nicht so groß ist.. aber das wird schon noch.. ich bin mal gespannt wie das in der AHB wird.. vielleicht können die mir ein paar tipps geben, wie ich diese Heißhungerattacken in Griff kriege.. vor allem Abends wenn man dann so einen schönen Film schaut überkommt es mich meistens..
So, nun aber genug von mir..
wie geht es dir jetzt eigentlich? bist du mit der Chemo jetzt schon fertig?

Liebe Grüße und ein paar ganz dicke aus Berlin
Jana