Erfolg nach Darmkrebs mit Lebermetastasen?

[Luisel]

Hallo Nicole,
weißt du denn jetzt schon mehr?

Hallo OliL,
bei mir reagiert nur der CA19-9, und der war vor 4 Wochen auf 120. Der CEA ist sehr träge und noch im Normalbereich.

Leider habe ich mir wohl parallel zur Chemo einen fiesen Infekt eingefangen mit üblem Husten und Dröhnbirne. Hoffentlich geht das gut, Antibiotika möchte ich eigentlich nicht noch obendrauf. Ich weiß nun gar nicht, ob das miese Befinden von der Chemo oder dem Infekt kommt, ein echtes Luxusproblem.

Liebe Grüße
Luisel

[Niki1972]

Hallo Luisel,
das CT ist gut ausgefallen. Also keine Verschlechterung. Es geht jetzt wieder bergauf bei mir. Ich habe nur mit dem Wort „Palliativ“ ein Problem.
Es gibt zum Glück noch einige Therapiemöglichkeiten. Also weiterkämpfen und auf ein Wunder hoffen.
Euch alle ein schönes Wochenende.

LG😘

[OliL]

Hallo ihr beiden,

für Dich Niki freut es mich, dass es aufwärts geht. Das Wort palliativ stört mich persönlich auch sehr. Das hört sich für mich nach Endabwicklung des Falls 4711 an. Andererseits ist es auch für mich die Motivation weiter zu machen und die Ärzte anzutreiben. Also Kopf hoch und weiter machen. Ich weiß, das ist leichter gesagt als getan.

Ich warte derzeit auch auf das CT am 25. bzw. am 27.2. ist die Besprechung. Und das bei gestiegenem CEA. 13 wie bei Dir Niki wurde nicht gemessen, aber ich glaube, die absolute Höhe des Wertes ist nicht entscheidend, sondern die Tendenz und die ich bei mir aufsteigend. Daher befinde ich mich derzeit in einer Phase höchster Anspannung. Diese Ungewissheit macht mich wahnsinnig.

Der CA19-9 reagiert bei mir schwach. 120, wie bei Luisel habe ich nie erreicht, 74 war der höchste Wert, den ich je hatte.

Euch allen einen schönen Sonntag.

Schöne Grüsse
OliL

[OliL]

Hallo zusammen,

die Besprechung des CT war nur teilweise erfolgreich.
Keine Metas vorhanden. Soweit alles toll.

Im Darm ist da was zu sehen. Ob das allerdings Verwachsungen von der OP sind oder ein Rezidiv konnte bisher nicht geklärt werden. Jetzt will der Onko sich erstmal mit seinen Kollegen im Tumorboard beraten. Die Empfehlung des Radiologen ist ein PET-CT/MRT zur weiteren Klärung.

Warum der Radiologe mir allerdings erzählt hat, dass es sich um Verwachsungen handelt und im Bericht dann geschrieben hat, das es unklar ist und es sich wegen des Aufbrauchs des perirektalen Fettgewebes auch um ein Rezidiv handeln könnte, wird wohl ein Geheimnis bleiben.

Also, schaun wa mal.

Gruss
OliL

[zebra01]

Hallo Niki,
wie geht es dir inzwischen? Machst du immer noch Chemo?
Bei meinem Mann ist leider auch wieder eine Metastase aufgetreten, mal wieder in der Lunge. Damit hatte keiner von uns gerechnet, immer wieder diese ätzenden Überraschungen. Bei der Leber ist er ja Kummer gewöhnt. Die Metastase ist aber noch zu klein zum operieren.
Alles Gute
Katharina

[Niki1972]

Hallo Katharina,
ich hatte jetzt fast 8 Wochen Zwangspause. Wegen der Gelbsucht. Das ist jetzt wieder alles gut. Am Mittwoch ist meine Therapie wieder gestartet. Alle drei Wochen Avastin in Verbindung mit einer Tablettenchemo. Meine twri Metastasen in der Lunge sind auch viel zu klein um zu operieren.
Was bekommt dein Mann für eine Chemo?

Liebe Grüße
Nicole

[kruelue]

Hallo Luisel!

Was macht die Harnleiter? Ich hoffe, die Chemo konnte etwas bewirken. Verträgst du sie? Vlt.. sind die Metas dadurch kleiner geworden. Es ist zum 🤮, dass diese Mistviecher nicht ruhen. Du lässt wirklich nichts aus. Aber es ist unglaublich welche Kraft du ausstrahlst. Ich wünsche dir weiterhin so viel Kraft.
Es sind bald 7 Jahre her, dass ich mit dieser Diagnose lebe und es heißt doch, dass die Zellen sich nach 7 Jahren erneuern. Manchmal träume ich, dass es tatsächlich so ist und von heute auf morgen frische neue gesunde Zellen habe.

@Nicole: welche Tablettenchemo bekommst du jetzt? Und wie verträgst du sie? Ich bekomme jetzt 5Fu als Infusion (48 Std. Pumpe) mit Avastin statt Capecitabin + Avastin wegen dem Billirubinwert. Während der Bestrahlungszeit und bis vor zwei Wochen pausierte ich erstmal. In dieser Zeit fuhr ich mit meiner Tochter nach Prag. Es war wie eine Reha: wir sind ca. 10.000 bis 20.000 Schritte am Tag gelaufen und abends schlief ich sofort ein.

@Olil:schön, dass du keine neue Metas hast...weiter so! hast du schon das PET-CT hinter dich gebracht?

@zebra01: auch deinem Mann drücke ich ganz doll die Daumen, dass es endlich mit den Metas aufhört. Wie können die Radiologen so sicher sein, dass in der Lunge eine neue Metastase vorliegt wenn sie so klein ist? Mein Radiologe erzählt etwas von metastasensuspekte Läsionen. Aber er betont immer wieder, dass erst das Wachsen dieser Läsion auf eine Metastase hinweist. Ich habe auf eine bestrahlte Fläche in der Lunge auch eine neue Läsion. Sollte diese tatsächlich eine Meta sein, kann er sie nicht mehr bestrahlen. Aber er sagt zu mir immer wieder: warten wir noch bis zum nächsten CT, denn ich glaube nicht, dass hier eine neue Metastase vorliegt.

Auf jeden Fall wünsche ich euch allen einen wunderschönen sonnigen Sonntag mit wenig Sorgen.

Ich freue mich immer wieder von euch zu hören.

Bis bald wieder

Kruelue