Plattenepithelkarzinom

[Sib01]

Huhu !

Ich,männlich 41 habe Anfang Dezember die Diagnose "Plattenepithelkarzinom" unweit des Analausgangs bekommen. Das Karzinom hat einen Durchmesser von 3cm und kann deshalb nicht operiert werden.
Der Stuhl ist extrem verformt und wechselt oft von Wasserig bis Hart. Am 17. Dezember 2013 wurde mir ein Port eingesetzt über den ich meine Chemo-Mittelchen verabreicht bekommen soll.
Laut Aussage der Ärztin bei der ich in Behandlung bin wird bei mir eine 6-wöchige kombinierte ambulante Therapie aus täglichen Bestrahlungen und Chemo angewandt. Danach ist erstmal eine 8-wöchige Pause.

Hat jemand Erfahrungswerte wielange ich beruflich mit so einer Diagnose ausfallen werde ? Ich habe Angst um meinen Arbeitsplatz und möchte den nicht verlieren.
Ist bei sowas hinterher ein Reha notwendig ?


Bisher hat mir noch niemand darüber Auskunft gegeben.



Liebe Grüße

Sibo

[jutta233]

Ich habe auch die Diagnose Plattenepithelkarzin, und ich bin ziemlich fertig:-( Habe jetzt noch einige Untersuchungen, und danach muss ich ins KH 5 Tage Dauerinfusion mit Bestrahlungen, dann 3 Wochen zu Hause mit Bestrahlungen und dann wieder 5 Tage Dauerinfusion.
Ich weiss nicht was auf mich zukommt und habe einfach nur Angst:-(
Eine Op hatte ich am 16.5... und ich habe auch keinerlei Schmerzen nun.
Vor der OP waren die Schmerzen allerdings sehr gross.

[SheenaAmora]

Hallo Jutta,

willkommen hier im Forum ,auch wenn der Anlass sicher alles andere als gut ist.
Ich habe auch ein Plattenepithelkarzinom.Bei mir liegt das genau am Darmausgang.Aber ich wurde nicht vorher operiert.Ich bekomme eine KombinationsTherapie aus Bestrahlung und Chemo.Eigentlich in der 1.und 5.ten Woche Chemo und jeden Tag (ausser die WE ) Bestrahlung.
Doch nun erhalte ich die Chemo andersrum. Also erst ab der 2ten Woche,weil ich das ambulant mache.Dazu wurde mir diese Woche ein Port eingepflanzt.
Dann bekomme ich am Montag bei der onkologischen Tagesklinik eine Spritze verpasst mit dem Mittel Mitomycin und dann ein Beutelchen Umgehangen in dem sich die Chemo befindet bei mir heisst sie 5 FU.Das ist eigentlich die Standartbehandlung bei dieser Krebsart.
Das du Angst ist sicherlich normal ,aber es hilft schon sehr wenn man sich mit Menschen unterhalten kann,die gleiches haben.Ansonsten hat die Klinik auch einen sozial Dienst an den Du dich wenden kannst,wenn du Fragen hast ,die dir bislang noch niemand beantwortet hat.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen!!
glg Ilona

[Sib01]

Hallo Jutta,

klaro hat man bei so einer Diagnose erstmal Angst. Ich kann dich aber beruhigen denn bei dieser Krebsart handelt es sich normalerweise auch wenn es komisch klingt und das kleinste Übel was man sich einfangen kann. Laut meinem Onkolgen liegen die Heilungschancen bei immerhin 80%.

Hast du denn schon einen Port eingepflanzt bekommen ?



LG

Sibo

[Sib01]

Hallo Kai,

ich arbeite in einer kleinen Firma und ich weiss nicht ob die sich lange Ausfallzeiten leisten können.
Du hast schon Recht....ich will ja erst wieder gesund sein bevor ich wieder arbeiten gehen kann. Nur ich kann mir halt nicht vorstellen wieviel Zeit die ganze Therapie in Anspruch nehmen wird. Ich habe mal was von 6 Monaten gehört ?! Kann das in etwa hinkommen ? Am 14. Januar habe ich morgens die erste Chemo und mittags gleich die erste Bestrahlung. Ist das nicht zu heftig ?

Sorry wenn ich soviel frage aber mir geht soo viel durch den Kopf und ich kann keinen klaren Gedanken fassen


Liebe Grüße

Sibo

[Lischen92]

Hallo Sibo,

herzlich Wilkommen, auch wenn der Anlass echt s**** ist

Da meine Mama auch ein Analkarzinom hat, kann ich dir ein bisschen von ihr erzählen ..

Also du bekommst insgesamt 6 Wochen eine Radiochemotherapie, dass bedeutet : du bekommst 6 Wochen Bestrahlung und zusätzlich in der 1. und 5. Woche die Chemo ( den genauen Namen der Chemo weiß ich gerad nicht ) .
Aus der Erfahrung meiner Mutter ( am 08.11.2013 war ihre letzte Bestrahlung ) kann ich dir sagen, dass Sie die Chemo sehr gut vertragen hat, sie hatte kaum Nebenwirkungen : leichte Übelkeit, aber dagegen hat sie Tabletten verschrieben bekommen ,die Haare wurden dünner ( aber nicht ausgefallen !! ) , und die Leukos waren oft niedrig aber immer noch im Grenzbereich . Ja zu der Bestrahlung kann ich dir sagen, dass sie in den ersten 2 Wochen nicht viel gemerkt hat, und danach halt schon mehr .. aber dagegen gibt es gute Cremes, die dir aber vom Arzt verschrieben werden sollten. Denn in unserem Vorgespräch wurde uns gesagt, dass man nicht eigene Cremes benutzen soll und auch nicht zu viel, denn am besten sollte man gar nicht verwenden.. aber das ist wohl leichter gesagt als getan. ALso wie gesagt sobald du irgendwelche Schmerzen spührst, sofort den Arzt fragen. Meine Mutti hat viel gekühlt ..

Achja sie bekam am Ende noch 8 Afterloadings, d.h. dass nicht mehr die Leisten mitbestrahlt werden, sondern nur noch die direkte Stelle, wo der Tumor saß.

Sie muss jetzt insgesamt nach Bestrahlungsende 8 Wochen warten und bekommt jetzt am 10.01 das Ergebnis ob alles weg ist oder nicht. ( wovon wir aber schwer ausgehen )

Ja also zur Reha kann ich sagen, dass Sie schon für einen Platz eine Anfrage gestellt hat. Sie muss jetzt halt nur noch auf das Ergebnis am 10.01 warten und wenn alles gut ist, dann gehts ab in die Reha..


Hast du denn schon Schmerzen beim Stuhlgang ?
Und wurden bei dir auch schon CT 's gemacht, um zu gucken, ob Metastasen vorhanden sind oder nicht ??

Achja meine Mama ist auch nicht viel älter als du , 47 , und die Ärzte haben ihr gesagt, dass es eine gute heilbare Krebsart ist .

Liebe Grüße

Lisa

[Sib01]

Hallo Lisa,

danke das du mir deine Erfahrungen so gut beschrieben hast !

Es wurde ein MRT vom Becken sowie Ultraschall von der Leber,Milz,Bauchspiecheldrüse und Nieren gemacht. Metastasen haben sich Gott sei Dank noch nicht gebildet und die Lymphen im Leistenbereich sind auch normal.
Schmerzen beim Stuhlgang habe ich keine aber es kommt immer mal wieder richtig viel Blut mit und der Stuhl ist stark verformt.

Ansonsten bin ich absolut fit....das ist dann wohl das heimtückische an dieser Krebsart ?


Weisst du wie die Creme hiess die deine Mutter bekommen hat ?


Liebe Grüße

Sibo

[Lischen92]

Hallo Sibo,

haben Sie das Mrt mit oder ohne Kontrastmittel gemacht ?

Das hört sich alles sehr ähnlich wie bei meiner Mama an.
Auch sie hat Gott sei Dank keine Metastasen, obwohl anfangs der Verdacht bestand. Bei ihr gab es auch keine auffäligen Lymphknoten.

Wundere dich nicht, dass die Leisten mitbestrahlt werden, meine Mama dachte erst, als der Arzt das gesagt hat, dass was in der Leiste ist, aber das wird immer zur sicherheit mitgemacht, weil wohl dort die Metastasen als erstes hinstreuen.

Meine Mama war vorher auch sehr fit, merkte aber schon Schmerzen.
Aber erstaunlich finde ich, dass sie sich bereits 2 Wochen nach Bestrahlungsende so schnell erholt hat.

Als Tipp wurde meiner Mama gegebn, dass sie viel kühlen soll ( kühlakku am besten in ein tuch legen, weil es nicht zu kalt sein darf ) , Kamillensitzbäder mit ganz ganz wenig Wasser zu machen, und auf die Ernährung zu achten. Weil es während der Bestrahlung zur Entzündung kommen kann und fettiges Essen dann nicht besonders hilfreich ist , sie durfte auch keine kohlartigen Speisen essen ..

Wie die Creme jetzt heißt weiss ich nicht, ich frag sie aber später gerne mal, bin nur gerade auf der Arbeit.


Lg Lisa

[Sib01]

Huhu Lisa,

soo lassen sich doch Wochenenddienste aushalten ?
Das MRT wurde ohne Kontrastmittel gemacht. Anscheinend war ich nahe genug an dem Sensor ?!

Momentan habe ich zum cremen eine Wundheilsalbe mit Lidokain.



Liebe Grüße

Sibo