Rezidiv / Lymphknotenbulk

[DerNik]

Hi Leute,

aus gegebenen Anlass (jetzt büschelweiser Haarausfall und daraus resultierende Nassrasur) ergänze ich mal um die letzten beiden Tage.

Meine Bitte : hatte zwei Fragen im letzten Posting (grüne Farbe), kann mir da jemand ne Antwort drauf geben ?
Auch heute ist wohl wieder eine Frage mit dabei....


Tag 17 / 03.12.2014

10:00 Aufstehen

10:15 Schüssel Toppas und Dexamethason

10:20 Tinnitus

10:50 2 Äpfel gegessen

13:00 - 14:00 Krebs Kompass Forum

Haare auf Kopf jetzt doch lockerer. Rasur steht wohl bald an.

15:30 Spende an Krebs Kompass Forum.
Tolle Plattform, sowas gehört unterstützt !

- Gibt es eine Möglichkeit die Hodenkrebs Forschung finanziell zu unterstützen ? -

17:50 - 19:00 Spazieren gehen und langes Gespräch mit gutem Freund

19:30 0,5 L Pflaumenschorle

19:50 Pizza mit Parmaschinken und Thunfisch Pizza (alles ohne Zwiebeln)

22:00 0,5 L Pflaumenschorle

0:30 ins Bett gehen

----

Tag 18 / 04.12.2014

05:00 wach werden und 1 Stunde lang im Bett wälzen mit Gedanken. In letzter Zeit werde ich nachts immer wach wenn ich weiß das ich am Folgetag irgendeinen Termin habe

06:15 Aufstehen

08:40 Schüssel Toppas und Dexamethason

09:20 - 11:00 Bei meinem Urologen vorbei gehen und die Einweisung für den 2. stationären Zyklus (08. - 12.12.) abholen.
Dabei hatten wir ein Gespräch über die verringerte Anzahl von Leukozyten.

- Stimmt es das die Wachstumsfaktor Spritzen (Neupogen / Granocyte) das Knochenmark schädigen können ? Und das es noch unerforscht ist wie sich die Wachstumsfaktoren auf den Wachstum von Krebszellen auswirken ? -

13:45 zwei Äpfel gegessen

18:30 - 20:00 Nachdem nun büschelweise die Haare ausfallen und auch der Bart ausgeht, steht die Nassrasur an. Dauerte länger als gedacht.

Mein Tipp : Nehmt euch Zeit und schaut das es ruhig um euch ist. Macht das konzentriert und versucht euch nicht zu schneiden. Am besten zuerst mit einem Trockenrasierer / Rasiergerät ohne Aufsatz rasieren. Anschließend die verbleibenden Stoppeln nass machen. Dann Rasierschaum (ich habe sensitiv benutzt) drauf. Nun mit einem Nassrasierer eurer Wahl rasieren. Dabei darauf achten das ihr die Kopfhaut ein wenig spannt. Nach der Rasur habe ich geduscht und anschließend die Kopfhaut mit SENSITIVE AFTER SHAVE BALSAM von Nivea eingecremt.
Wichtig : Wenn ihr keine Geduld habt, geht lieber zum Friseur oder Barber Shop. Kostet sicher auch nicht die Welt

Vor der Rasur :




Nach der Rasur (geiles Gefühl diese Bowling Kugel ) :




21:00 drei Pfannenkuchen mit Nutella gegessen

23:00 Paar Salzbrezeln gegessen

0:45 Ins Bett gehen

----

Fortsetzung folgt... aber wohl aufgrund von mangelndem Empfang und WLAN erst nach dem Stationären Aufenthalt

[eistee]

Hi Nik,

ich will mal versuchen, deine Fragen zu beantworten.

Ich habe mich damals auch gefragt, ob man die Bildung der Blutkörperchen z.B. durch Ernährung oder Bewegung unterstützen kann. Dem ist leider nicht so. Bei den Leukozyten helfen tatsächlich nur Wachstumsfaktoren wie z.B. Granozyte.
Dass diese sich auch auf das Wachstum von Krebszellen auswirken ist mir nicht bekannt. Ich jedenfalls habe nach jedem meiner vier Zyklen mehrfach Granozyte bekommen und die Chemo hat trotzdem nichts übrig gelassen. Ich würde mir dies bzgl. also keine Sorgen machen
Versuche dich (soweit aktuell möglich) abwechslungsreich und gesund zu ernähren und viel zu bewegen, das steigert in jedem Fall das Wohlbefinden!

Die Erfahrungen mit der Nassrasur habe ich auch gemacht

Habe mir die Haare zunächst von meiner Freundin mit dem Bartschneider stutzen lassen. Allein das hat ca. 45min gedauert, weil der Bartschneider ständig voller Haare war... Ein BARTschneider ist eben keine HAARschneidemaschine
Ein oder zwei Tage später habe ich dann zur Klinge gegriffen und sicher nochmal ne knappe Stunde im Bad verbracht, eh der Kopf dann blank war. Allen anderen würde ich empfehlen, direkt nen paar Euro in den Friseur des Vertrauens zu investieren - das dürfte sehr viel schnelle und gründlicher gehen

btw:

Cool, dass du Fotos postest! Habe meinen Bart damals so lange, wie's irgend ging, stehen lassen. Zusammen mit Augenbrauen und Wimpern musste ich mich aber auch von ihm trennen

Alles Gute für den kommenden Block!!

[xelay]

Zitat von DerNik

Stimmt es das die Wachstumsfaktor Spritzen (Neupogen / Granocyte) das Knochenmark schädigen können ? Und das es noch unerforscht ist wie sich die Wachstumsfaktoren auf den Wachstum von Krebszellen auswirken ?

Also falls man dich nicht so schnell änstigen kann wenn du dir Beipackzettel durchliest, dann schau dir mal die Nebenwirkungen von Neupogen und Co an. Wenn ich mich richtig erinnere steht da nichts von Knochenmarkt aber die harmlosen Sachen kommen erst ab selten und sehr selten . Aber ich hatte mit dem Zeug kein Problem, ich hatte es nach allen 3 Durchgängen bekommen weil meine Leukos in den Keller gegangen sind, Minimum waren 0.3.

Zitat von DerNik

Gibt es eine Möglichkeit die Hodenkrebs Forschung finanziell zu unterstützen ?

Ich glaub speziell nicht, aber ich drücke immer etwas für die Deutsche Krebshilfe ab.

[rocknroll]

Hallo Zusammen,

Wie viele Anderen war ich bis jetzt der stiller Mitleser, bis ich auf diesen Thread gestossen bin, welches äusserst interessant ist, (an dieser Stelle ein grosser Kompliment an DerNik!) habe ich mich beschlossen mich hier anzumelden damit ich vielleicht hier und da ein kleines Wörtchen mitreden darf/kann.

Genau, auch ich habe Hodenkrebs und heisst mich Willkommen im Club der HK'ler!

Kurz und bündig:
Ende August '14, habe ich mich mit seit einem 3/4 Jahr bestehender Grösserprogredienz des rechten Hodens mit zunehmender schmerzloser Verhärtung in der Urologieklinik vorgefunden.

Das Programm kennt ihr bereits, Ultraschall-Diagnose-Spermaabgabe-OP.

- Hodentumormarker: AFP: 3.4IU/ml, Beta-HGC: 17.1IU/I, LDH 328 U/I

Histopathologischer Befund des rechten Hoden:
- Gemischter seminoamatöser und nicht seminoamatöser Keimzellentumor des Hoden (85% Seminom, 13% embryonales Karzinom, 2% reifes Teratom),
- Nachweis von synzytiotrophoblastären Riesenzellen in den Seminomanteilen.
- Tumordurchmesser 29mm
- Der Tumor beschränkt auf den rechten Hoden, tumorfreie rete testis, tumorfreier Nebenhoden sowie Samenstang.
- Vereinzelt Nachweis von Lymphgefässinvasion (was heisst das?)

CT mit Kontrastmittel:
Kein Nachweis einer Metastasierung
Von den Lymphdrüsen habe ich diesbezüglich nichts gehört (sollte ich es?)

Anfangs Oktober '14
1x BEP Chemo Zyklus (Bleomcyn, Cisplatin und Etoposid)
Montag-Samstag abulant (die beste Entscheidung, aber das muss jeder für sich selbst abwägen)
am darauffolgenden Montag stationär (Bleomcyn-Spritze), wiederum am darauffolgenden Montag dasselbe.

Tumormarker-Werte sind deutlich gesunken, Werte weiss ich nicht mehr...?!

Ich habe nämlich alles nur "verschwommen" zugehört bis mir der Onkologie-Arzt gesagt hat:"Sie haben Glück, Sie haben den Tumor frühzeitig entdeckt und die Chemo gut überstanden"

Alles in allem kann man tatsächlich sagen, dass ich die Chemo recht gut (trotz hoher Fieber nach der 2te Bleomcyn Spritze) überstanden habe, es war keine einfache Zeit, aber ich habe es überlebt...!

Pünktlich zur letzter Bleomcynspritze sind mir die Haare bündelweise abgefallen, d.h Kahlrasur.

Januar '15 habe ich wieder Kontrolle, das ganze Programm (CT, Tumormarker USW)

Dennoch habe ich immer noch Fragen Fragen und Fragen....

Doch was hält ihr zu meinem Befund/Chemozyklus oder habt ihr noch etwas hinzufügen, bzw ich im Januar etwas fragen sollte?

Rezidiv: Zwar habe ich das nicht, aber das ist etwas was mich momentan etwas beschäftigt! Darum möchte ich euch nachfragen, von wo diese Zahlen herkommen, wo 20% der Krebspatienten (falls es so gemeint ist) einen Rezidiv bekommen/erhalten.... Dieser wird ganz am Anfang von diesem Thread erwähnt... Diese Zahl wäre extrem, wohingegen ein paar von einem "Exot" reden? Ist das nun eher selten oder eher häufig der Fall?

An alle welcher mehr als 1x mal eine Chemozyklus durchgezogen hat: Hut ab! Du hast meinen Respekt/Bewunderung! Ich gehöre da nicht in diesem Club!

Nun zu DerNik:
Ich wünsche dir und weiterhin viel viel Kraft und zeig dem verf****** Krebs die kalte Schulter! Du packst das!

Bis bald!

[DerNik]

Hi Leute,

ich melde mich mal wieder zu Wort.
Bin seit gestern wieder vom 2. stationären Zyklus zurück und werde gleich im Anschluss davon berichten in meiner Fortsetzung.
Vorerst möchte ich allerdings kurz auf das Posting von rocknroll eingehen - zumindest soweit ich das kann

Zitat von rocknroll

Hallo Zusammen,
Wie viele Anderen war ich bis jetzt der stiller Mitleser, bis ich auf diesen Thread gestossen bin, welches äusserst interessant ist, (an dieser Stelle ein grosser Kompliment an DerNik!)

Genau, auch ich habe Hodenkrebs und heisst mich Willkommen im Club der HK'ler!

Danke an dieser Stelle !
Und auch wenn es kein schöner Grund ist das wir hier aufeinander treffen, herzlich Willkommen im Club der HK´ler !

Zitat von rocknroll

Dennoch habe ich immer noch Fragen Fragen und Fragen....
Doch was hält ihr zu meinem Befund/Chemozyklus oder habt ihr noch etwas hinzufügen, bzw ich im Januar etwas fragen sollte?

Das liest man aus deinem Posting und du solltest sämtliche Fragen stellen die dich noch beschäftigen. Hab sie also nochmal kurz für dich zusammengefasst und kleine Anmerkungen von meiner Seite fett markiert. Hoffe das hilft dir etwas :

- Vereinzelt Nachweis von Lymphgefässinvasion (was heisst das?)

- Kein Nachweis einer Metastasierung (ich gehe dabei von aus das ein CT Abdomen / Thorax gemacht wurde das ohne Befund war, solltest du aber deinen Urologen fragen)

- Von den Lymphdrüsen habe ich diesbezüglich nichts gehört (sollte ich es?)

- Tumormarker-Werte sind deutlich gesunken, Werte weiss ich nicht mehr...?! (erkundigen / stehen meistens im Arztbrief nach abgeschlossener bzw. nach jeder Zwischenbehandlung)

- Rezidiv: Zwar habe ich das nicht, aber das ist etwas was mich momentan etwas beschäftigt! Darum möchte ich euch nachfragen, von wo diese Zahlen herkommen, wo 20% der Krebspatienten (falls es so gemeint ist) einen Rezidiv bekommen/erhalten.... Dieser wird ganz am Anfang von diesem Thread erwähnt... Diese Zahl wäre extrem, wohingegen ein paar von einem "Exot" reden? Ist das nun eher selten oder eher häufig der Fall?
-> Da gibt es Studien zu. Dein Rezidiv Risiko hängt von verschiedenen Faktoren ab. Am besten auch hier mal mit deinem Urologen drüber sprechen. Meines Wissens nach sollte das aber nach 1x vorsorglicher PEB Chemo nicht mehr bei 20% liegen. Aber da kennen sich andere Leute hier im Forum (Dusty / HanSolo / eistee etc.) bisschen besser aus.
Andernfalls hast du natürlich auch immer die Möglichkeit dir zu all deinen Fragen eine Zweitmeinung einzuholen. Die Webseite lautet http://www.zm-hodentumor.de/ und Prof. Dr. Schrader ist ein sehr kompetenter Arzt und nimmt sich auch die Zeit um auf solche Anfragen zu antworten.

Zitat von rocknroll

Nun zu DerNik:
Ich wünsche dir und weiterhin viel viel Kraft und zeig dem verf****** Krebs die kalte Schulter! Du packst das!

Danke dir, wird alles gut werden !

[DerNik]

So ich entschuldige nochmal das "Doppel Posting".... jetzt geht´s weiter mit meinem Chemo-Tagebuch. Und der erfreulichen Nachricht :

2. stationärer Zyklus ist gepackt

Hab auch wieder ein paar Fotos, Fragen (wie gewohnt in grüner Farbe), Nebenwirkungen (rot) und Tipps (orange) mit im Gepäck.

Legen wir also los :

Tag 19 / 05.12.2014

10:45 Aufstehen

11:00 Schüssel Toppas und Dexamethason

11:30 - 12:00 Krebs Kompass Forum

12:45 50x Mundschutz bestellt wg. Erkältungen in der Familie

14:30 Probeweise 5 Minuten Terrine probiert, nicht mein Fall (grüße an Dusty )

17:00 0,5 L Pflaumenschorle & Weihnachtsplätzchen gegessen

20:00 Abendessen Fisch/Kartoffeln/Karotten/Broccoli/Blumenkohl

22:00 Film geschaut

01:30 Ins Bett gegangen

Noch nie so viel geschwitzt in einer Nacht

----

Tag 20 / 06.12.2014

10:00 Aufstehen

10:20 Schüssel Toppas

13:00 Mundschutz gekommen (3 lagig)

14:30 Nikolaustag bei Eltern, Pfefferminztee, Schokokuchen, Schokolade... keine Einschränkungen.

19:00 - 21:30 Abendessen - Rumpsteak, Bratkartoffeln und Salat Zum Nachtisch noch ein gemischtes Eis. Bombig ! Das hat mir richtig richtig gut getan so kurz vor der zweiten stationären Zeit nachdem ich schon die ganze Zeit Lust hatte mal auf ein ordentliches Stück Fleisch.

Zwischenfazit Nebenwirkungen :
Tinnitus fast komplett weg, Geschmack nur noch leicht verändert. Haarausfall ist ertragbar. Schleimhäute nur manchmal Sodbrennen - akzeptabel. Psyche bis auf 1-2 Down-Momente stabil. Keine Einschränkungen in Libido. Schwitzen in der Nacht hin und wieder unangenehm vor allem wegen Schweiß / Chemo Geruch.

00:30 Auf Couch eingeschlafen

02:00 Umzug ins Bett

----

Tag 21 / 07.12.2014

11:45 Aufstehen

12:00 Joghurt gegessen & gewogen. Startgewicht : 93 kg , Tag 21 : 89 kg

12:15 zwei Äpfel gegessen

14:45 0,5 L Pflaumenschorle

16:00 - 17:00 Spazieren gehen

18:30 Abendessen : Nudeln mit Thunfisch

19:30 Koffer packen für 2. stationären Zyklus

20:15 Film schauen

21:00 Urin seit langem mal wieder leicht rötlich (Innenkatheter hat wohl gescheuert). Hat sich aber nach ca. 1 Liter Wasser wieder normalisiert.

00:00 ins Bett gehen

----

Tag 22 / 08.12.2014

07:00 Aufstehen

07:10 Erdbeer Joghurt

07:30 restliche Sachen packen

07:50 Krankentransport zum stationären 2. Zyklus

08:20 Ankunft im Klinikum Ludwigshafen

08:20 - 08:45 Anmeldung, Nieren Ultraschall, Hoden abgetastet, Port angestochen. Chemo Werte an neues Gewicht (89 kg) anpassen lassen.

09:00 Zimmer bekommen. Wenig begeistert. Mit schwer krankem Dialyse Patient auf einem Zimmer der Essen/Trinken verweigert. Gefühl als wolle man mir die Therapie erschweren

10:30 Puls 130/85, Temperatur 36,2 , Kevatril und Lösung läuft



12:30 - 13:20 Bleomycin gelaufen

13:30 Start Etoposid

15:00 metallischer Geschmack im Mund

15:30 Ende Etoposid

17:00 Start Cisplatin

18:15 Ende Cisplatin

18:50 Temperatur auf 37,8

19:00 - 19:40 Nickerchen

20:15 ein Apfel gegessen

20:20 zwei Teller Kartoffel Suppe (ungewürzt & von Zuhause) samt 1 weiterer Apfel gegessen.
Äpfel sind glaub ich mein Placebo um wieder auf die Beine zu kommen.

22:00 Infusionsende

22:45 Schlafen

Nebenwirkungen : leicht erhöhte Temperatur, dieses wirre Gefühl im Kopf, Bleomycin Blähungen, schwitzende Augenhöhle, häufige Toilettengänge, Unwohl sein, leichtes Sodbrennen, viel geschwitzt in der Nacht.

----

Tag 23 / 09.12.2014

04:50 Blut nehmen für´s Labor

07:10 kleine Visite - geht weiter wie bisher

07:30 - 08:00 Spazieren gehen

08:00 Infusionsstart

08:40 Frühstück 200g Erdbeer Joghurt & Wurstbrötchen

10:00 Start Etoposid / beim anhängen niest der Arzt. Doof wenn man niedrige Leukos hat

11:08 Puls 134/76 , Temperatur 36,8. Schwer kranker Zimmernachbar vom Vortrag wird verlegt.

12:00 Ende Etoposid

13:00 Erstes Krankenhaus Essen das mir wirklich schmeckt ! Geflügel Gulasch mit Nudeln und Salat.



13:45 Platin Start

14:45 Platin Ende

15:00 Neuer Zimmernachbar (74 Jahre). Viel angenehmer. Macht sehr sympathischen Eindruck.

15:45 zwei Äpfel gegessen

17:25 Zwei Stück Mischbrot mit je zwei Scheiben Salami

17:50 Schüssel Kartoffel Suppe

18:45 Alle Infussionen gelaufen

19:10 - 19:45 Spazieren gehen

19:45 - 23:30 Gespräch mit neuem Zimmernachbar über alles mögliche, vor allem aber über den Stellenwert der eigenen Gesundheit.

23:35 Duschen

00:15 Schlafen ; Kein Schwitzen in der Nacht

Tipp : Habe nach dem ersten Zyklus Zuhause festgestellt das Koch Shows im TV meinen Appetit angeregt haben.

----

Tag 24 / 10.12.2014

05:00 Blut abnehmen

07:10 Visite

07:30 Infusionsstart

08:10 200g Erdbeer Joghurt

Sorry wenn ich bezüglich aller Infusionen und Antiemetika (Mittel gegen Übelkeit) die ich bekomme etwas nachlässig in meinen Schilderungen war. Um das wieder auszugleichen, poste ich euch hier ein Bild meines PEB Plans mit sämtlichen Infusionen. Morgens gab es zuerst eine Emend Tablette (an Tag 1 : 125mg ; Tag 2-5 : 80mg). An den zwei Tagen Zuhause (Samstag und Sonntag) eine Dexamethason 4mg. An den ambulanten Bleomycin Tagen gab es Kevatril in Infusionslösung. Nach den Bleomycin Tagen dann wiederum für die 4 Folgetage je 1x
4mg Dexamethason.



09:00 - 09:15 zwei Brötchen mit Wurst

09:50 Etoposid Start

11:30 Etoposid Ende

11:35 Puls 135/80 ; Temperatur 36,5

13:15 Mittagsessen Kartoffelbrei & Hackbraten

14:00 Platin Start

15:10 Platin Ende

16:15 ein Apfel gegessen

17:45 Abendessen - 2 Scheiben Mischbrot und Leberwurst mit Gewürzgurke...richtig gut

19:00 Temperatur 36,5

19:15 Alle Infusionen durch

19:30 - 20:45 Durchs Klinikum spazieren und unterhalten mit einem guten Freund

20:45 - 21:45 Nickerchen machen

21:45 Zimmer Nachbarn physisch/psychisch helfen (er hatte heute ne OP und solange es einem selbst okay geht, kann man sich ja unterstützen)

23:20 Schlafen gehen

----

Tag 25 / 11.12.2014

05:10 Blut abnehmen

07:30 große Visite & Infusionsstart

07:45 brennende Speiseröhre (Gewürz Gurke vom Vortag ?!)

08:30 Frühstück 200g Joghurt & 2 Wurstbrötchen. Langsam Sorgen wg. Verstopfung, da letzter Stuhlgang am Montag war. Wirke aber schon etwas mit Pflaumensaftschorle dagegen.

Bessere Gewöhnung beim zweiten Zyklus das Infusionen laufen und man zeitgleich essen kann. Während Chemo läuft geht das aber nach wie vor nicht bei mir.

09:00 Start Etoposid / Kamillentee gegen Brennen in der Speiseröhre

09:30 Puls 150/85 ; Temperatur 36,5

10:45 Ende Etoposid

10:45 - 11:15 Auf beiden Stationen Kuchen und Weihnachtskarten vorbei gebracht. Mutter hat mir Kirschkern Kissen mitgebracht. Hilft bei mir auch ganz gut bei Darmträgheit.

11:40 - 12:15 Power Napping

12:50 Mittagessen ... Ravioli ... und sogar richtig gut !



13:20 Start Platin

15:00 Ende Platin

16:00 Stuhlgang YEAH Das Kirschkern Kissen hat´s mal wieder gebracht !

17:10 Abendessen zwei Scheiben Weißbrot und Truthahnbrust. Dazu 1 Kamillentee.

Nebenwirkung heute : Spröde / rissige Lippen.

19:00 - 20:30 Spazieren gehen mit Onkel der mir Lippenbalsam mitgebracht hat

20:30 Infusionsende

20:45 - 21:00 Port abkleben lassen und duschen gewesen. Gefühl wie ein neuer Mensch

22:30 Gute Nacht Kamillentee gezogen

23:00 Schlafen gehen

----

Tag 26 / 12.12.2014

05:10 Blut abgenommen

07:10 Visite / Entlassung morgen sollte klar gehen

07:30 Infusionsstart

08:45 - 09:10 Frühstück, 1 Joghurt & zwei Wurstbrötchen und der Kamillentee (Speiseröhre ist immer noch leicht gereizt)

09:20 Start Etoposid

10:10 Puls 150/85 ; 36,8 Temperatur

Frage : Ist es normal das mein Blutdruck sich erhöht hat ? Wer hatte das auch ? Wie verhält sich das auf lange Zeit gesehen ? Ab wann wird´s kritisch ?

11:20 Ende Etoposid

12:45 - 14:00 Spaziergang

14:10 zwei Fisch Frikadellen und 1 Kamillentee

14:25 Start Cisplatin

15:20 Ende Cisplatin

15:20 - 16:45 Nickerchen

17:20 - 17:45 Abendessen. Mischbrot mit Kalbsleberwurst, ein Kamillentee und zwei Äpfel.

19:00 Schon mal paar Sachen für morgen richten und zusammen packen

19:45 Infusionsende / Cupcake zur Feier des Tages gegessen den mir meine Schwester anlässlich ihres Geburtstags mitgebracht hat. Morgen geht´s heim - Yeah

20:10 - 20:45 Spaziergang & im Anschluss den Gute Nacht Kamillentee gezogen

22:15 Schlafen gegangen

----

Tag 27 / 13.12.2014

05:10 Blut abnehmen

07:10 Visite - sobald Blutergebnisse da folgt die Entlassung

08:10 200g Erdbeer Joghurt

08:35 Port Spritze gezogen - Leukos liegen heute bei 3,3

08:40 2 Wurstbrötchen und natürlich der Kamillentee

09:00 Arztbrief bekommen. Warten auf Abholung, dann kurz in die Stadt in den Teeladen (brauche mehr Kamillentee )

10:00 Ankunft Zuhause, paar Quarkbällchen gegessen und unterhalten

14:45 - 15:45 Nickerchen

18:00 - 20:00 Abendessen beim Asiaten ( 1 Tag nach der Entlassung !!!!) - gebratene Nudeln mit Huhn und gebratener Reis mit Ente. Im Anschluss daran noch ein Mc Sunday Karamell von Mc Donalds.... Waaaaaaaahnsinn

20:45 Kirschkern Kissen im Einsatz um möglicher Verstopfung vorzubeugen

00:00 Auf Couch eingeschlafen

01:30 Umzug ins Bett

Nebenwirkung : Irgendwie manchmal Entscheidungsprobleme zwischen rationaler und emotionaler Ebene. Bisher nie gehabt.

----

Letzter Stand gem. Arztbrief

Tumormarker :
HCG < 1 U/l
AFP 3ng/ml
LDH 161 U/l

Blut :
Leukozyten : 4,6/nl
Erythrozyten : 3,86/pl
Thrombozyten : 313/nl

----

Fortsetzung folgt...

[Dusty]

@ Rocknroll: Herzlich willkommen bei uns (K)Eineiigen . Ich würde vorschlagen du machst deinen eigenen Thread auf - das ist übersichtlicher um deine Fragen zu beantworten!
Zum Thema Rezidiv: Das hängt zum Großteil auch vom Primärbefund ab (Tumoraart, Stadium usw.) und errechnet sich bei jedem in der Regel individuell. Rezidive sind an und für sich bei Hodenkrebs eher selten. Das Risiko nicht noch mal erwischt zu werden ist bei Wait and See meistens etwas höher (wobei da ja auch viele nicht therapiert werden müssen), wobei es dann eigentlich kein richtiges Rezidiv ist - man wurde ja nie therapiert. Die Wahrscheinlichkeit für ein Rezidiv ist in den ersten 2-3 Jahren am höchsten (wobei "am höchsten" immer noch sehr gering ist!). Danach ist man quasi ein doppelter Exot . Ich sag ja - wir sollten eine große Lottotippgemeinschaft gründen .

Frage : Ist es normal das mein Blutdruck sich erhöht hat ? Wer hatte das auch ? Wie verhält sich das auf lange Zeit gesehen ? Ab wann wird´s kritisch ?

Der Blutdruck ist noch im Rahmen! Ich hatte bei der HD Therapie einen Ruhepuls (!!!) von knapp über 100 (vor Erkrankung lag der bei etwa Mitte 50). Der Körper ist halt mit dem ganzen Gift ganz gut beschäftigt! Mein Blutdruck ist auch immer wieder mal in den Bereich 140 und 150 zu 80/90 gegangen.

Tumormarker :
HCG < 1 U/l
AFP 3ng/ml
LDH 161 U/l

Das sieht doch mal blendend aus! Weiter so!