V.a. Malignität

[LiebesHerz]

Hallo Maedi,

No ist doch schonmal super!
Warum Mx?? Können Sie nichts zu den Rändern sagen?
Ansonsten sind leider viele T3... Das blöde Carcinom wird einfach so spät erkannt...
Gemcitabine ist 5-FU von der Wirksamkeit gleichwertig aber Gemcar wird besser vertragen in der Regel. Kombis macht man erst beim Rezidiv. Das ist zumindest mein letzter Stand der Dinge.
Meine Mama hat Gemcar zuerst sehr gut vertragen, dann plötzlich nicht mehr. Sie hat dann ja auch abgebrochen..
Ich würde es probieren. Es gibt doch viele Studien die die Wirkung auf das Überleben belegen, zumindest gewinnt man Lebenszeit. Meist...
Wenn die Nebenwirkungen zu stark sind kann man immernoch abbrechen.

Meine Mutter geht morgen endlich zum Arzt. Sie hat wohl Aszites.
Nun geht nach einem Jahr alles wieder los..
Aber das soll dich nicht entmutigen. Eure Vorraussetzungen sind bisher sehr gut.

Ich wünsch euch weiter viel Glück!!

Jana

[Maedi89]

Guten Morgen Liebesherz,

das tut mir Leid mit dem Aszites..... so eine sch**** echt
Ich drück euch die Daumen!
Ich konnte in deinen Beiträgen die TNM Kl. deiner Mutter nicht finden.... wie ist das bei ihr?

Warum MX versteht ich jetzt auch nicht, ich hab mir nochmal die Histo durchgelesen.
"... im Bereich des makroskopisch beschriebenen Tumors finden sich Infiltrate eines gering bis mäßig differenzierten Adenokarzinoms. Kleine Drüsen infiltrieren beginnend das angrenzende Fettgewebe. Man sieht eine perineurale Infiltration."

Später heißt es noch ".... im Tumorfreien Pankreasgewebe findet man ..... teils auch ektat. Ausführungsgänge mit pap. hyperpl. Epithel und mittelgradigen bis schweren Dysplasien." (!!!!!!!)

Und als wäre das nicht genug.

"....die definitive Absetzungsfläche ist frei von Tumor. In unmittelbarer Nähe finden sich Tumordrüsen."

Heißt wohl KNAPP im Gesunden entfernt?????

Ach und die Indikation zur Whipple OP (laut OP Bericht) war anscheinend nicht nur die IPMN im Kopf sondern auch der Verdacht einer IPMN im Schwanz.

Klar wurde uns gesagt je nach dem wird die komplette B. entfernt.
Aber ich finde nirgends die Begründung warum das jetzt keine mehr sein soll oder wie wo was! Und in keinem Gespräch wurde eine IPMN im Schwanz erwähnt.
Jemand dafür eine Erklärung?

Mir ist kotzübel ehrlich

Und jetzt liegt eine weitere Patientin bei meiner Mutter im Zimmer, die ihr gestern erzählt hat wen sie alles kennt und die seien ja alle an Krebs gestorben und und und.
Sie selbst ist wegen einer Gallenblasenentfernung da...

Da könnt ich ausrasten.
Wenn die nochmal so einen Mist an sie ranlabern muss dann kriegt sie was von mir zu hören!!!!!
Was soll denn das?! Wir bauen meine Mutter auf und sie?
Manche Menschen denken keinen, aber absolut gar keinen Meter mit.

Ach ja .... zu mir hat jemand gesagt, wenn man Florfirinox bekommen kann soll man sich immer dafür entscheiden?????
Statt für Gemcitabine?
Versteh ich jetzt (noch) nicht.

Liebe Grüße

[Maedi89]

Hallo zusammen,

hatte hier im August geschrieben, dass meine Mutter ein Pankreaskopfcarcinom hatte. Es folgte Whipple Traverso.
R0 T3N0MX laut pathologischEM Bericht.
Chemotherapie mit Gemcitabine abgebrochen nach kürzester Zeit wegen starker Nebenwirkungen und keine weiter Chemo probiert.

Bis dato waren alle Untersuchungen in Ordnung. Seit Wochen plagen sie aber Kreuzschmerzen. Knochenszintigram war o.B.
Aber der Tumormarker ist seit Mitte Februar wieder gestiegen.
Und ist jetzt ums 3fache erhöht.
Vor der Whipple OP war ihr Tumormarker auch nin extrem erhöht.

Die Ärzte wollen natürlich mal wieder kein Ei legen und geben Null Auskunft bezüglich der Wahrscheinlichkeit, bevor nicht nochmal beim Onkologen MRT oder Ultraschall gemacht wird.

Meine Frage, ging es jemand ähnlich?
Macht eine Peritonalkarzinose auch Schmerzen im Rückenbereich?

Laut pathologischen Bericht war am Resektionsrand noch mittel bis schwere Dysplasien des Adenoepithels. Meines Wissens nach ist das ein AIS.

Vielen Dank im Voraus.
Wir sind ganz aufgeregt und durcheinander jetzt

Liebe Grüße, Maedi

[Maedi89]

Lieben Dank für deine Antwort.

Sicher werden wir das MRT oder ähnliche Untersuchungen abwarten (müssen). Ich dachte einfach, dass jemand vielleicht eine ähnlich Geschichte hat. Oder mehr über Tumormarker weiß, wann sind Werte entzündlich erhöht und wie weit und und und.... aus Erfahrung raus.
Wie du sagst, es ist ne Folter. Aber das werden hier wahrscheinlich viele nachvollziehen können.

Vier Grüße

[Maedi89]

Hallo Ruka,

ja ich verstehe das..... das tut mir leid, mit dem Magen Ca. Vor allem nach der OP warten sie noch gern bis zur nächsten Untersuchung. War bei meiner Mutter auch so, mit der Begründung, dass der Bauchraum wegen der OP kurz danach immer auffällig aussehen würde.
Das ist so ätzend!

Drücke euch die Daumen!!!

[RuKa]

Hallo maedi, danke dir sehr. wann wurde die Untersuchung bei deiner Mutter gemacht, wie lange lag zwischen der Op und der Untersuchung. Bei meiner Mutter wurden die Tumormarker 3 Woche nach der OP kontrolliert. ich hoffe, dass es ein wenig zu früh war. İm İnternet habe ich gelesen, dass die Tumormarker erst nach mehreren Wochen sinken.

[Maedi89]

Hallo Ruka,

ja soweit bin ich wie du informiert darüber. Bei uns ist die OP allerdings schon über ein halbe Jahr her und der Tumormarker war wieder normal paar Wochen nach der OP.
Die erste Nachsorge ebenso. Die zweite auch, bis aus das Blutbild.
Laut Onkologe ist das jetzt schwer. Er meint jetzt müsste man aufgrund dessen auf die Suche gehen. Im Ultraschall konnte er nämlich nichts sehen. Und ein Rezidiv an der restl. BSD zu erkennen sei wohl nicht einfach :-/

Dann habt ihr ja noch gute Chancen, dass das bei euch noch Nachwehen sind oder?

Liebe Grüße