Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[Heike1]

Hallo liebe Heike(Edemissen
Du tust mir richtig leid mit den ganzen Handycaps. Da wird wohl keine Creme mehr helfen. Bei den unterschiedlichen Werten beim Tumormarker ist die Erklärung vielleicht einfach; hatte ich auch schon mal. Meine Onko meinte es ist ganz wichtig immer das gleiche Labor zu haben. Die hatten mal umgestellt - wahrscheinlich weil es ein billigeres war - und zack hatte ich ganz andere Werte und da sagte sie mir das. Bei der Nachkontrolle waren die wieder gleich.
Meine Versteifungen am Morgen und die Startschwierigkeiten haben sich durch das Knochenzytigramm geklärt. Arthrose in den Fingern, Füßen, Schultern und Hüfte. Toll, mit 50! Die Rheumawerte waren top. Dachte immer kommt vom Tamoxifen die ganzen Jahre. Aber es gibt ja vielllllllllllllll schlimmeres, stimmts! Bei deinen Ärztin immer nachfragen, so lange bis du es verstehst, mache ich auch immer.
So, dann eine gute Woche und liebe Grüße
Heike (Berlin)

[Jettel]

Hallo liebe Heike (Berlin),
war nun heute wieder bei meinem Onko wegen dem Ausschlag.Er meinte das kommt alles von der Chemo und ich soll es erst mal mit Fenistil-Gel versuchen. Wenn es mich wieder schön macht versuche ich es.
Ich habe auch seit meiner ersten Erkrankung mit Knochenschmerzen zu tun. Manchmal kam ich mir vor wie 180 Jahre.
Mein Frauenarzt hat mich dann ein bis zwei mal zur Knochenzintigrafie geschickt aber es wurde nichts festgestellt. Bei mir kam es wahrscheinlich doch von den Tabletten und nun von den Giftcocktails. Irgendwie gewöhnt man sich an den ganzen Scheiß. Was soll man auch machen.
Jetzt werde ich noch die Zeit bis nächste Woche Mittwoch (Blutkontrolle) genießen und hoffe das nicht wieder etwas neues dazu kommt.
Eigentlich kann ich mit meinen Ärzten gut reden. Aber bei meinem Onko geht immer alles so schnell. Zu Hause schreibe ich mir alles auf und wenn ich dann vor ihm sitze ist alles weg , auch der Zettel. Bis jetzt habe ich aber noch ein gutes Gefühl das ich trotz Verständigungsschwierigkeiten gut bei ihm aufgehoben bin. Wenn ich zu einem anderen Arzt müßte, wäre erst einer in Hannover. Das ist alles sehr umständlich wenn du kein Auto hast. Ich fahre zur Zeitr nur noch kurze Strecken.
So nun wünsche ich dir noch einen schönen Dienstagabend und viel Spaß mit deinem Besuch.
Bis zum nächsten mal viele liebe Grüße von Heike

[Jettel]

Hallo Heike 1(Berlin),
habe lange von dir nichts mehr gehört.
Ist dein Besuch wieder weg?
Wie geht es dir denn, ich hoffe doch gut?
Morgen muß ich zur Blutkontrolle und hoffe das meine Leukos in Ordnung sind.
Sonst muß ich ja noch länger auf meine Sono warten und irgendwie möchte man ja wissen ob sich die Strapazen lohnen.
Heute muß ich zum Zahnarzt zur Kontrolle. Ich habe eine Scheißangst davor.
Mehr Angst wie Vaterlandsliebe.
Meine Tochter muß auch hin und so habe ich jemanden der mir die Hand hält.
So nun ruft die Pflicht.
Ich hoffe bald von dir zu hören.
Ich wünsche dir einen schönen Dienstag, viele liebe Grüße von Heike (Edemissen)

[Heike2008]

Hallo an alle,
na war Osten schön?????
@ Heike Erdmisen ............Zahnarzt oh mein Gott....ich denke an dich!!!!
ein Held Grüßt den anderen Helden!!!!!!
LG Heike (Stuttgart)

[Jettel]

Hallo an alle,
ICH LEBE NOCH!!!!!!!!!!!!! HURRA!!!!!!!!!!!!!!!!
Jetzt habe ich wieder ein halbes Jahr Ruhe. Gott sei Dank.
Ich wünsche euch allen noch eine schöne Woche.
Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo liebe Heike (Edemissen)
bin etwas verunsichert? Du hast jetzt ein halbes Jahr Ruhe? Du musst morgen zur Sono? Ja, der Besuch ist wieder weg, war nett und nicht anstrengend.
Habe jetzt mal - ein tipp aus dem Forum - unterstützend Sultaninen aus dem Reformhaus genascht; mal sehen was meine Leukos am Freitag sagen!
Sonst gehts mir gut, hatte ja jetzt eine Woche therapiefrei zwecks Erholung. Das hat mir gut gefallen. Die Thymustherapie bei der Naturheilverfahrenärztin ist jetzt mit 10 Injektionen erst einmal beendet und sie meinte dann ist eine Pause von 3 Wochen vorgesehen. Dann überlegen wir weiter, was ich gutes für mich tun kann. Am Freitag ist ja mein "großer" Tag, dann wird das erste Mal eine Sono - nach Feststellung im Januar - gemacht. Mal sehen was die Metas in der Zeit gemacht haben.
Ich hatte eigentlich geplant in 3 Wochen nach Hamburg zu meinem Bruder zu fahren und mich schon sehr drauf gefreut. Das hat sich leider erledigt, weil ich mir am Sonntag den großen Zeh gebrochen habe, als der Kater morgens um 4 mit einem Geschenk (lebende Maus) ins Haus kam. Bin die Treppen runter gerannt, dem Kater hinterher und zack ausgerutscht. Das kann 4-6 Wochen dauern meinten sie im Krankenhaus. Trage jetzt Schuhe von meinem Mann, weil ich nirgendswo mehr reinpasse. Mein Gott, ganz schön rampuniert bin ich. Hast du eigentlich Haare auf dem Kopf?
mlg Heike1 (Berlin)

[Heike1]

VERSTEHE !!! Du meintest den Zahnarzt!

[Jettel]

Hallo Heike 1 (Berlin),
du hast vollkommen recht ich meine den Zahnarzt. Da gehe ich aller halben Jahre zur Kontrolle.
Da tut mit leid mit deiner Zehe. Vor allem tut es bestimmt auch sehr weh. Da mußt du dir die Mäuse jetzt ins Schlafzimmer bringen lassen.
Ich war heute zur Blutkontrolle und meine Leukos waren bei 4,0. Also kann ich morgen früh mir meine Dröhnung wieder abholen. Danach will mein Onko ja auch eine Sono machen. Ich schätze Anfang Mai bin ich dann ein wenig schlauer.
Für was sollen denn die Sultaninen gut sein? Für die Leukos?
Bis jetzt habe ich meine Haare noch. Meine Augenbrauen werden zwar immer weniger aber da kann man ja malen. Bei den Haaren sehe das ein bischen blöd aus. Ich hoffe auch das ich sie behalte. Denn meine Tücher sind alle sehr gut verpackt und mein Wedel steht zur Abschreckung im Schlafzimmer .
Mein Ausschlag hat sich auch ein wenig beruhigt. Migräne hatte ich auch schon seit 5 Tagen keine mehr. Das ist schon Erholung pur.
Ich drücke dir für den Freitag die Daumen das sich die Mistdinger aus dem Staube gemacht haben. Naja wenigstens sollen sie geschrumpft sein.
Bis zum nächsten mal ganz liebe Grüße von Heike (Edemissen)

[tina n.]

Hallo Heike 1

Heute ist Dein Burzeltag !



Hoffe Deine Wünsche gehen in Erfüllung.

Drücke Dir für Freitag alle Daumen.Liebe Grüsse Tina n.

[Feliz]

von mir auch alles liebe ... auf das noch viele folgen mögen :-)

http://www.youtube.com/watch?v=4KZg0RbRHEs


knuddel dich liebe grüße feliz

[Heike1]

Hallo Ihr Lieben,
habe mich wirklich sehr über Eure Gratulationswünsche gefreut! Die Bilder sind niedlich - kannte ich noch nicht -
Vielen Dank!

LG Heike1 (Berlin)

[clauswest2]

Hallo Heike 1,

nachträglich wünsche ich dir auch noch alles Gute zum Geburtstag und ein schönes neues Lebensjahr!

Hab mich nach meinem Urlaub gerade durch ein paar Beiträge gelesen. Die Lehrerin, von der du geschrieben hast (7 Jahre mit Lebermetas) - hast du irgendwelche Informationen von deiner Onkologin, welche Behandlungen sie hat / hatte? Immer mal wieder eine Chemo oder gab es etwas, das bis jetzt längerfristig geholfen hat? Das würde mich und bestimmt auch andere hier sehr interessieren!

Ich nehme momentan nur Femara, aber wahrscheinlich reicht das alleine nicht und irgendwann demnächst steht wieder eine Chemo an. Das wird sich bei der Leber-Sono am 13. Mai entscheiden.

Ansonsten sonnige Grüße an alle Heikes und alle anderen hier!

Corinna

[Heike1]

Hallo Corinna,
danke für die Gratulationswünsche.
Nein, leider habe ich keine Informationen, wie sie therapiert wurde. Ich denke, dass jeder individuell ist und das Ziel ja entscheidend ist (viele schöne beschwerdefreie Jahre) und in welchem Stadion sie sich befunden hat oder befindet; keine Ahnung. Glaube nicht wenn ich nachhaken würde, dass sie mir weitere Auskunft über eine andere Patientin geben würde.
Wir haben für meine Therapie einiges durchgesprochen z. B. hatte ich von Vereisung was gelesen......hörte sich gut an....aber da meinte meine Onkologin, dass diese Therapie für mich nicht in Frage kommt. Sie hatte auch eine Patienten, wo schon alles ausgeschöpft war und diese Methode dann bei ihr durchgeführt wurde; leider erfolglos.
Bei mir sagte sie eigentlich ganz klar, dass sich die Metas immer wieder aufraffen werden - Zeitraum ist natürlich nicht vorhersehbar, wann die Metas wieder munter werden - und dann gibts die nächste Therapie.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen für die Lebersono. Meine ist morgen dran nach der Chemo.
Femara hatte ich auch im letzten Jahr für 3 Monate. Als die Lebermetas aber im Januar entdeckt wurden sollte ich die sofort absetzen. Wenn die Chemo im August beendet ist gibts wohl wieder irgendwas (Aromathosehemmer ?) ist ja noch lange hin.
leider keine Sonne hier bei uns aber herzliche Grüße
Heike1 (Berlin)

[Heike1]

Hallo Ihr Lieben!
wollte doch schon immer mal die Optionen (Chemotherapien) die für "mich" genannt worden sind aufschreiben. Diese Chemos sind zur Zeit die wirkunksvollsten - Auskunft meines Prof. und meiner Onkologin - die zur Therapie erfolgreich eingesezt werden können.
Vielleicht hat noch jemand andere Infos?

1) Xelada Tabl. (5 Fu i.V. 14 Tabl. /1 Woche Pause)
2) Navelbine Tabl. 1 x /Wo
3) Navelbine (i. V. alle Woche)
4) Genzar (i. V. 1 x Woche)
5 Novantron (i. V. 1 x Monat)
6) Caelys (1 x Monat i. V.
7) Docetaxel (1 x Woche i. V.)
8) Taxol (1 x Woche in V.)
8 plus: Taxol + Avastin (6 Zyklen = 18 Stck.) das mache ich gerade!!!

LG Heike1

[clauswest2]

Heike,

vielen Dank für deine schnelle Antwort! Klar, jeder ist individuell, ich fühle mich soweit auch gut betreut bei meinem Onko. Aber motivierend ist das allemal, mit den 7 Jahren!

Und danke auch für deine Auflistung, das finde ich ebenfalls interessant.

Komme gerade vom Hundespaziergang zurück, schönstes Wetter. Spätestens morgen ist es bestimmt auch in Berlin wieder sonnig!

LG Corinna