Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[Heike1]

Hallo ihr Beiden!
Ado, du hast mir vor einigen Wochen mal was von Shirt geschrieben. Ich hatte von der Biologischen Krebsabwehr ja die ganzen Unterlagen bekommen in denen verschiedene Therapien beschrieben waren: Erwärmung, Vereisung, Shirt und und und. Mit diesem ganzen Schwung zur Onko und fragte: was kann ich machen.......bei Shirt schüttelte sie den Kopf und meinte, das trifft auf sie nicht zu, weil es zuviele Metas sind und alle verteilt.
Das mit dem neuen Medikament "Ixempra" liest sich auch gut. Kommt ja alles aus den Staaten erst um Lichtjahre später zu uns nach Deutschland. Da meine Ärztin sich ja ständig weiterbildet und sich auch auf den Krebskongressen rumtreibt; denke sobald das spruchreif i(Anerkennung bzw. Übernahme der Kosten von der KK.............werden wir das auch bekommen. Die Pharmakonzerne werden schon alles dafür tun; wollen doch das Zeug verkaufen!
Heike, nicht runterziehen lassen.........die Schublade ist doch noch gefüllt für uns!
Bin gerade mal richtig schlecht drauf! Unsere Tochter war gerade hier. Hatte ja geschrieben das sie im Krankenhaus arbeitet. Auf der Station sind 22 Patienten und bisher waren es insgesamt 3 Schwestern. Nun sollen sie ab Montag nur noch zu 2 die gleiche Arbeit verrichten. Sie fragte den Geschäftsführer wie sie das schaffen sollen. Dieser Mensch grinste nur blöde......das schaffen sie schon, bla bla..Sie ist jetzt schon am Limit der
Belastbarkeit. Bin ich froh nicht mehr arbeiten gehen zu müssen!
So, jetzt gehts mir besser
Einen gute Woche für Euch und bis bald
LG Heike1

[Jettel]

Hallo liebe Heike1,
na wie war dein Einkauf in der Metro?.Hast du für die anderen noch etwas übriggelassen?
Meine Bekannte schrieb mir gestern sie bekommt jetzt wöchentlich
Gemzar+Avastin. Viel habe ich über diese Chemo noch nicht gefunden.
Eins, die Haare fallen nicht aus.
Ab und zu muß man sich seinem Herzen Luft machen.
Wie verträgst du denn die Hitze?
Wo ich arbeiten war habe ich schon in der letzten Zeit gestöhnt aber nun geht garnichts mehr.
Bei uns im Büro (Glasfront) konnte man entweder lüften oder die Schotten dicht machen. Wir hatten im Sommer schnell 30 Grad . Bloß gut das ich nicht mehr arbeiten muß.
Sonst geht es mir ganz gut. Meine Haut spielt wieder mal ein bischen verrückt aber ich habe ja genug Schmiererei.
Am Donnerstag muß ich wieder zum Bluttest und dann habe ich wieder drei Wochen Ruhe.
Bei der Wärme kann ich mich auch nicht in den Wintergarten setzen.
Nun wünsche ich dir noch einen schöne Dienstag.
Bis bald liebe Grüße Heike (Edemissen)

[Jettel]

Hallo liebe Ado,
vielen Dank für deine Info,
Bei meiner nächsten Untersuchung werde ich meinen Onko darauf ansprechen.
Mal sehen wen ich diesmal mitnehme der mir zur Seit steht. Dem werde ich dann auch einen Spickzettel in die Hand drücken damit ich nichts vergesse.
Ich habe gestern auch einen Beitrag über die Sirt- Therapie gefunden.
Ja es gibt positives und auch negatives.
Vielleicht gibt es bei uns auch eine Klinik in der Nähe die diese Therapie durchführt. Aber bis dahin ist es noch eine Weile.
Ich wünsche dir auch noch einen schönen Dienstag.
Liebe Grüße Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo liebe Heike (Edemissen)
aaaaaaaaaaaaanstrengend und lausekalt aber schön; finde immer neue Sachen die ich nicht kenne. Bringe für den halben Airport und Polizei dann immer palettenweise Kaffeesahne mit (Freundinnen arbeiten dort). Habe mir neue Turnschuhe mal eine Nr. größer gekauft vielleicht gehts dann besser mit den Füßen.
Gemzar war der 4. Punkt den meine Onko als Chemo aufgeschrieben hatte 1.mal Woche i. Vene 30 Min. bis 1. Stunde. Haarausfall ist nicht aufgeführt. Drücken wir ihr ganz fest die Daumen, dass ihr die Therapie bekommt und vor allen Dingen auch was bewirkt. Dann haut das ja nicht hin, das Avastin nur mit Taxol verabreicht wird oder mono. Habs doch richtig verstanden? Egal immer her damit denn Avastin ist super!
Ich habe ja keine Hitzewallungen aber jetzt und heute ist es mir zu schwül und warm. Wir haben im Schlafzimmer (unterm Dach) 24 Grad und das ist einfach nicht angenehm. Mein Büro war auch so eine Bruthöhle, zwar super modern aber warm (Sonnenseite) und direkt an einer großen Kreuzung daher laut und stickig. Wir haben immer "Hitzefrei" bekommen wenns ganz schlimm war. Die Tastatur klebte ja und Schuhe hatte auch keiner mehr an und überall Durchzug. Alleine schon die Fahrtzeit hatte ich täglich 3 Stunden insg. und das durch die ganze Stadt. Habe extra für meinen Hund ins Auto eine Klimaanlage einbauen lassen.
Zwei Freundinnen habe heute gute Ergebnisse bekommen (die eine aus Usedom, da war der 1te Abstrich vor 1 Woche nicht ok, jetzt ja) und die andere hat nach der BK Sache vor 5 jahren das erste mal den Tumormarker bestimmen lassen (Gott sei Dank der ist auch ok). Wir hatten ja bisher genau die gleiche Erkrankung.
Du nascht bestimmt die leckeren Kirschen und daher wird dein Blut am Donnerstag bestimmt prima sein!
So, jetzt ist relaxen angesagt
LG und bis bald
Heike1:

[ado]

hallo heike, magdeburg ist eine gute adresse zur durchführung des sirtverfahrens - dort haben sie sehr gute erfahrungen. uni bonn waren die ersten, die diese technik in deutschland durchgeführt haben, nach meiner diagnose - metastasenleber - interessierte ich mich stark für dieses verfahren, war aber wegen lungen- und aktiven knochenmetastasen nicht möglich.
liebe grüsse ado

[Jettel]

Hallo liebe Heike1,
habe von meiner Bekannten noch keine Rückmeldung wie ihr die erste Chemo bekommen ist. Ich frage noch mal nach wegen dem Avastin.
Meine Blutspende ist heute gut gegangen. Bin schon sehr zeitig dagewesen und mußte auch nicht lange warten. Meine Leukos waren sage und schreibe bis auf
4,6 geklettert. Scheint doch an Kirschen zu liegen. Nun muß ich erst wieder vor der nächsten Chemo hin am 22.07.
Unser Schlafzimmer ist auch unter dem Dach, also kuschelig warm und meine Hitzewallungen kommen immer pünktlich also brauche ich nicht zu frieren
Heute war ich mal kurz aber auch wirklich kurz bei mir auf Arbeit.
Sauna pur. Ich finde es immer toll wenn mich alle auf mein schönes Haar ansprechen. Vorher hatt ich mittelblondes glattes und nun
dunkles lockiges Haar. Ein gutes muß ja die Chemo haben.
Wenn ich mir jetzt Schuhe kaufe dann tendiere ich auch zu einer Nummer größer. Durch die Chemos haben sich meine Füße auch verändert. Wahrscheinlich spielt auch das Alter eine Rolle . Da wird man eben nicht nur
an der Hüfte breiter auch an den Füßen.
Heute nachmittag muß ich noch einmal in die Hitze und meine Tochter vom Zug abholen.
Aber bis dahin ist noch Zeit und mein Sofa ruft.
Ich wünsch dir einen guten Start ins Wochenende.
Bis bald gglg von Heike(Edemissen)

[Heike1]

Hallo liebe Heike,
super, wie sich deine Leukos aufraffen. Schön, dann hast du ja jetzt ein bischen Vorurlaub! Montags die Avastin-Infusion ist auch nicht schlimm, habe mich an die Stunde gewöhnt und mir gehts einfach richtig gut danach.
War gerade mal oben im Schlafzimmer 26,0 Grad, ohje.....
Die Locken gehen leider wieder weg (habe auch normal ganz glattes Haar). War heute meine Spritze abholen, da ist ein junges Mädchen wegen der Hitze umgekippt. Meine wachsen wie doll. Denke in 4 Wochen siehts richtig flott aus und ich brauche keine Mütze oder Tücher mehr.
Das Wochenende ist schon voll verplant. Dann wünsche ich dir ein erholsames und schönes Wochenende. Bis bald.
LG Heike1

[Jettel]

Hallo liebe Heike1,
mit dem Bild was du mir geschickt hast könnte ich mich gut anfreunden.
Leider fehlt mir die Knarre. Eigentlich ist es am besten man schmeißt das Ding gleich zum Fenster raus.
Zur Zeit habe ich das Gefühl schon alleine durchs denken nehme ich zu.
Die letzten zwei Tage waren wieder ganz schlimm. Erst durch die Hitze und dann hatte ich wieder Migräne. Ich bin die ganze Zeit wie unter Drogen durch die Schmerzmittel rumgelaufen. Langsam komme ich aber der Realität wieder
bedenklich nahe.
Wie hast du denn die Hitze überstanden? Ich war immer froh wenn ich nicht raus mußte.
Naja nun ist es überstanden . Wir sind Gott sei Dank vom Unwetter verschont geblieben. Gestern hat es zwar Gewittert aber nur ganz leicht geregnet.
Im Urlaub werde ich mir mit meiner Tochter die Haare färben. Ich muß das ausnutzen solange ich welche habe. An manchen Stellen werde ich immer kahler.
Morgen nachmittag fahre ich mit meiner Tochter und Freundin wieder mal auf einen Flohmarkt. Brauchen tue ich nichts aber es gibt da immer so schöne Pommes und da meine Waage zur Zeit Frauenfeindlich ist werden wir uns eine Portion gönnen.
Nun wünsche ich dir auch ein schönes wohl temperiertes Wochenende.
Bis bald gggggglg von Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo liebe Heike,
möchte noch schnell einen Sonntagsgruss loswerden. Habe gestern beim rumstöbern gelesen, dass es jemand nicht so toll findet, dass unter diesen wichtigen Punkten dann im Laufe der Zeit sowas wie bla bla bla stattfindet und vom Thema abschweift (sinngemäß). Ich finde es schön, dass es nicht nur um medizinische Themen geht, sondern auch um zwischenmenschliches und gegenseitige Hilfe und Unterstützung soweit es möglich ist...
Mein Gewicht habe ich z. Zt. auch nicht im Griff (schmeckt alles so lecker). Die Hitze ist ätzend, aber jezt erstmal vorbei zum Glück. Im Garten gehts ja noch aber im Haus, schwitz.....oder einkaufen gehen, da sind Klimaanlagen. Meine Freundin - die die Schwester von meinem Hund hat - ist wieder in Berlin und wir waren heut chinesich essen am Wasser das war toll, luftig, schattig super!
habe meine Stopeln auch schon gefärbt, das graue nach der chemo hat mich richtig gestört. Zwar etwas übertrieben bei 3 mm Länge aber besser als super-weiss. Diesmal scheine ich keine Locken zu bekommen, die sind ganz glatt. Außer die Wimpern die wachsen kreuz und quer....
Viel Spaß beim stöbern und Dir und Deiner Familie ein schönes Wochenende und bis bald
LG Heike1

[Jettel]

Hallo Heike1,
natürlich haben wir heute wieder schöne aber neue Sachen gefunden.
Meine Freundin war auch mit. Dadurch das es warm war , war der Markt fast doppelt so groß. Diesaml hat nur das Eis geschmeckt.
Morgen fahre ich mit meiner Tochter meine Sonnenbrille abholen und dann gehen wir auch mal zum Freischießen /Schützenfest) ein bischen schauen und futtern.
Wenn sich einer nur über medizinische Sachen unterhalten will soll er das doch
tun. Gerade das Zwischenmenschliche tut doch vielen gut.
Aber er sollte mal nachdenken wenn er sich mit einem gut versteht dann unterhält man sich doch auch über andere Sachen. Aber es gibt immer Leute die was zu meckern haben.
Meine Migräne verfolgt mich auf Schritt und Tritt. Hast du mal gehört das jemand durch die Chemo Migräne anfälliger geworden ist?
Meine Nachbarin hat mir heute Bachblütentropfen zur Beruhigung gegeben, wirken auch gut . Nun gab sie mir auch eine Salbe die auch toll für die Haut sein soll. Vielleicht hilft sie auch bei meinen Problemen.
Im Urlaub werde ich mir mit meiner Tochter auch die Haare färben .Muß ich ausnutzen solange ich welche habe.
Nun ruft meine Dusche.
Ich wünsche dir einen Sonntagabend und einen guten Start in die neue
kühle Woche.
Bis bald Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo liebe Heike (Edemissen),
Genau......
Das du so unter Migräne leidest tut mir leid; kenne ich gar nicht (zum Glück). Hast du alles andere schon abchecken lassen, die Augen, die Wirbelsäule usw? Letztes Jahr als ich zur Reha war waren viele junge Frauen die sehr darunter gelitten haben. So richtig geholfen werden konnte ihnen aber auch nicht, was ich so mitbekommen habe. Entspannungsübungen, Ergotherapie .....sollten lernen mit dem Stress umzugehen, gut gesagt, Birgit aus Chemnitz hatte 2 kleine Kinder, berufstätig, Haushalt, Mann und und und ....nach 1 Woche zu Hause berichtete sie mir war wieder der alte Zustand mit der Migräne. Sie hatte aber keinen Krebs (Psychosomatisch, burn-out Syndrom)..glaube hat mit der Chemo nichts zu tun. Die die ich kenne und darunter leiden haben und hatten alle keine Chemo. Musste eben schmunzeln; eine Freundin hat sich einen alten Rotweiler aus dem Tierheim geholt der sehr lieb ist aber leider bellt wenn die Feuerwehr zu hören ist..........der wird seit 4 Wochen von ihr auch mit Bachblüten behandelt damit er etwas relaxer wird. Fang bloss nicht an zu bellen, hi hi
Habe gestern wieder meine Haare (sorry Stopelchen) gefärbt...heute sagte die Krankenschwester......waren sie nicht dunkler? ja, das ist aber schon 2 Wochen her...mit den schlohweißen Haaren sehe ich ja 10 Jahre älter aus...und bei der "Länge" kann ja nicht viel passieren!
Meine Leukos waren heute wieder bei 13,4 ! Unglaublich wie die immer hoch gehen und die anderen Werte sind alle TOP. Also weiter so mit dem Avastin.
Bin ja wieder bei meiner Thymus-Therapie und fühle mich wieder richtig wohl nicht mehr schlappi und müde....das gefällt mir.
Ruhe dich schön aus und LG Heike
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[Jettel]

Hallo liebe Heike1,
möchte dir nur einen schöne Abend wünschen.
Gut, diesmal sind die Tropfen für meinen Vater und ich werde ihn bitten leise zu bellen. Bei meiner ersten Erkrankung habe ich sie auch genommen und sie haben geholfen.
Eben hat es bei uns angefangen zu regnen und es weht ein super kühler Wind.
In der Stadt war es wieder bullig warm.
Meine Bekannte hat mir geschrieben.
Ihr geht es richtig dreckig. Von der neuen Chemo hat sie einen Pilz im Mund und
Hals bekommen und so schlimm das sie am Samstag zum Notarzt mußte. Sie haben ihr ein paar Infusionen mit Kochsalzlösung verpaßt.
Bloß gut das ich den Namen von der Chemo weiß. Die möchte ich nicht haben.
Jetzt habe ich zwar auch Entzündungen im Mund aber ich kann noch Essen
und Trinken.
Am Donnerstag werde ich vielleicht mit meiner Tochter mal nach Hannover fahren. Wenn sie wieder zur Schule muß bleibt keine Zeit.
Mit meiner Migräne habe ich schon einiges versucht aber so richtig hat nichts geholfen. Habe sie aber auch schon sehr viele Jahre (meiner Tochter auch vererbt,leider) nur es wird immer schlimmer.
Nun wünsche ich dir eine gute Nacht.
Bis bald ganz liebe Grüße von Heike

[Roesi01]

Hallo, mein Onkologe hat mir Sumatriptan gegen die Migräne aufgeschrieben.Da stehen zwar 100 Nebenwirkungen auf dem Beipackzettel aber so ist es gar nicht..... ich schwöre drauf es hilft super...
LG Rösi

[Jettel]

Hallo Rösi,
vielen Dank für deinen Tipp.
Ich lasse mir immer von meinem Arzt Relpax verschreiben. Da gibt es aber immer nur 6 St.
Früher mußte ich nach einer gewissen Zeit zum Arzt aber nun brauche ich bloß anrufen und ich bekomme mein Rezept.
In was für einer Abpackung gibt es die Sumatriptan?
Wenn ich meine nehme fühle ich mich immer wie auf dem Trip. Auf Arbeit konnte ich sie garnicht einnehmen.
Morgen bin ich bei meinem Hausarzt und da werde ich ihn mal darauf ansprechen.
Vielleicht muß ich auch mal wechseln denn die Relpax nehme ich schon einige Jahre ein. Nur früher nicht so oft wie jetzt.
Morghen kann ich dir mal berichten was rausgekommen ist.
Ich wünsche dir einen schönen Abend.
LG Heike( Edemissen)

[Roesi01]

Hallo Heike,
Sumatriptan gibt es auch nur in 6er Packs. Ich bekomme aber immer 12 aufgeschrieben.(mehr geht nicht)Ich kann nicht sagen das ich Nebenwirkungen habe.Komme super damit zurecht.....
Ich hoffe es hilft dir weiter.
LG Karin