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APL/M3-Nach dem ersten Jahr
Einen schönen Guten Abend allen Forumsmitgliedern!
Ich möchte mich kurz vorstellen da ich heute zum ersten mal hier bin. Ich bin 48 Jahre alt weiblich und habe seit einem Jahr APL/M3. Dies ist eine seltene Unterart der AML und es gibt kaum Mitbetroffene. Ich lebe in der Steiermark da gibt es gar keine. Nun wird eine Erhaltungstherapie für mindestens 1 Jahr angedacht (Vollrem.wurde erreicht) aber meine Ärzte sind sich nicht darüber einig wie diese aussehen soll. Was mich eigentlich viel mehr interessieren würde gibt es hier jemanden der auch diese Krankheit hat? Und würde dieser jemand vielleicht bereit sein sein sich mit mir auszutauschen, das wäre wirklich sehr schön. Es ist schlimm was echt blödes zu haben aber wenn man auch noch allein damit ist dann ist es noch schlimmer. Bitte um Verständniss falls jemand was schreibt, ich melde mich erst morgen wieder. Bin heute schon sehr sehr müde. Danke die Rote Katze |
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