10 Fragen bei BSDK

Hallo Dieter,
Ole ist ein Angehöriger. Durch sein fundiertes Fachwissen, seine unermüdliche Suche nach Fragen und Antworten, seine Recherchen und seine tolle Art ist er hier im Forum für uns ein ganz wichtiger Freund geworden.
Seine Schwiegermutter hat es leider auch nicht geschafft. Aber Sie hat sehr sehr lange eine super Lebensqualität gehabt. Das hat sicher damit zu tun, dass Ole und seine Frau nie Aufgegeben haben, immer kritisch hinterfragt haben und bestimmt den ein oder anderen Arzt in den Wahnsinn getrieben haben.
Ich bin sehr froh, dass Ole sich sooo viel Mühe macht das Ärztelatein für uns verständlich zu machen. Wenn Du genau gelesen hättest, dann wäre Dir sicher aufgefallen, das Ole mit Wunderheilerei nichts zu tun und am Hut hat.
Wenn Du seine Threads genau liest, wird Dir viel Mühe und Arbeit
bei der Recherche zu Deiner Krankheit erspart.
Du kannst das natürlich auch alles alleine machen, wenn Du die Kraft und den Mut hast. Wenn Du eine Arzt hast, dem Du vollendst vertraust- na bitte!
Dein letztes Posting ist vom Januar gewesen. Seit dem hast Du auch nichts zu diesem Forum beigetragen. Sich beschweren, dass sich zu wenig Betroffen melden, sich selber aber auch mit Infos zurückhalten gilt nicht!
In Deinem Thread vom Januar hast Du bereits viele Antworten darauf bekommen, warum sich evtl. Betroffene nicht selber hier melden, sondern es ihren Angehörigen überlassen.
Ich wünsche Dir viel Glück für Deinen Weg und Deinen Kampf und würde ´mich freuen von Dir etwas zu lesen.
Katharina

Petra und Katharina,
das war wie immer super von Euch. Ich hätte genauso geantwortet. Liebe Grüsse.

Hey Dieter,

ich sag’ Dir wer „ole” ist:

„ole” ist jemand, der das Beste für seine Schwiegermutter er-
reichen wollte.
„ole” ist jemand, der jedem Arzt auf die Nerven geht, um zu ver-
stehen, wie eine Behandlung wirkt und abläuft.
„ole” ist jemand, der hunderte von Euros für medizinische Fach-
literatur ausgibt, um das Ärztelatein zu verstehen.
„ole” ist jemand, der auf eigene Kosten auf Krebskonferenzen
fährt, um sich neue Therapievorschläge anzuhören.

... und „ole” ist jemand, der unzählige Stunden damit verbracht
hat, hier im Krebskompass etwas von diesen Informationen
weiterzugeben...

Aber in den Augen von „Dieter” scheint „ole” nichts wert zu sein,
weil er diese Krankheit selbst nicht hat, oder wie?

Wenn „Dieter” keinen Wert auf „oles” Informationen legt, fragt
sich „ole”, warum „Dieter” in diesem Thread auftaucht und
nur rumjammert - statt selbst mal was nützliches zu schreiben?

Wenn Du was wissen willst, Dieter, stehe ich Dir jederzeit zur
Verfügung (genauso wie alle anderen hier im Forum - ob nun
betroffen oder „nur” angehörig), aber wenn Du Dich nur bei
jemanden beschweren willst wegen Deiner Erkrankung, bist
Du hier an der falschen Adresse!

ole
(Wunderheiler-Praktikant)

OLe???
Bitte nicht aufregen, wir haben Dich alle lieb!!!
Als Praktikant machst Du Dich aber prima!
LG Katharina (P.S. hattest Du meine priv. Mail bekommen???)

Lieber Dieter,
wie Du grade merkst, hast Du an einer "Heiligen Kuh" gerüttelt.
Bitte nimmm den "Wutausbruch" von Ole nicht zu schwer. Er hat wirklich viel Kraft und Zeit investiert.

So und jetzt wieder weiter im Kampf gegen den Krebs und nicht gegeneinander.

Euch allen ein friedliches und Schmerzfreies Osterfest!

Katharina

OLe???
Bitte nicht aufregen, wir haben Dich alle lieb!!!
Als Praktikant machst Du Dich aber prima!
LG Katharina (P.S. hattest Du meine priv. Mail bekommen???)

Lieber Dieter,
wie Du grade merkst, hast Du an einer "Heiligen Kuh" gerüttelt.
Bitte nimmm den "Wutausbruch" von Ole nicht zu schwer. Er hat wirklich viel Kraft und Zeit investiert.

So und jetzt wieder weiter im Kampf gegen den Krebs und nicht gegeneinander.

Euch allen ein friedliches und Schmerzfreies Osterfest!

Katharina

Rrrrrrrr...

Danke, Katharina...

Jetzt hab’ ich mich mehr aufgeregt, als ich wollte...
Aber ich finde das echt... unbefriedigend...

Wir alle sind durch ausgesprochen finstere Täler
gewandert im Kampf gegen diese Krankheit - und
viele von uns haben kein Licht mehr am Ende ge-
sehen... und da mache ich keinen Unterschied
zwischen „angehörig” und „betroffen”!

Mein Onkel ist 1991 an einem Herzinfarkt gestorben,
WEGEN der Krebserkrankung seines Sohnes(!)
(Am Tage der Knochenmarktransplantation meines
Cousins - Gott hat Sinn für Humor, oder?), da soll
noch mal einer sagen, es sei für die Angehörigen
leichter erträglich...

Deine Mail habe ich übrigens bekommen, vielen
Dank nochmal für den netten Nachmittag in Berlin.
(ich war nur in den letzten Wochen zu beschäftigt...
um etwas sinnvolles zu antworten... sorry!)

Schöne Ostern... und alles Gute an alle!

ole

Hallo,

Dieter, ich finde es nicht gut das du dich ständig darüber aufregst das hier soviele "Nichtbetroffene" schreiben. Ich bin selber operiert worden, meine Geschichte unter "Glück gehabt",
und mir hat zum beispiel in dem Forum von adp-dormagen.de viele Nichtbetroffene Mut gemacht und wertvolle Tipps gegeben, z.b Elke55 die auch sehr viele Beiträge in diesem Forum schreibt.

Das sich Ole soviel Zeit nimmt sein Wissen und seine Tipps hier weiterzugeben ist nicht selbstverständlich. Ob man diese Hilfe annimmt ist jedem selber überlassen.

Sonst kann ich mich nur den Worten von Petra und Katharina anschliessen.

FROHE OSTERN

Volker

Hallo Dieter . Was heißt hier nicht Betroffene . Sind Partner , Eltern oder so wie ich eine besorgte Mutter eines 15 jährigen keine Betroffenen ??????
Gruß Christiane

Hallo Zusammen,

meine Mutter (52 Jahre) wurde vor genau einer Wochen operiert. Einen Tag später musste sie erneut unters Messer, weil eine Ateriere geplatzt ist. Laut den Ärzten war es recht heikel.
Haben jetzt eine harte Woche mit vielen Höhen und Tiefen erlebt. Gestern war sie wieder ansprechbar und reagierte auf unsere Fragen. Abends bei der Visite kam dann der nächste Schock für uns alle. Das Ergebnis war bösärtig, der Tumor konnte aber vollständig entfernt werden. Leider wurde aber etwas an den Lymphknoten festgestellt. .. Mein Vater, Bruder und ich waren schockiert, und ich weiß nicht wie ich weiterhin damit umgehen soll. Zumal die Ärzte sagen, dass sie auch jetzt noch nicht über den Berg ist. .. Es können immer noch Komplikationen auftreten. Ich hoffe dass ich mich mit euch austauschen kann, vielleicht gibt mir das Kraft. Liebe Grüße Nadine

Hallo Nadine,

wie der Volksmund so schön sagt: „Geteiltes Leid...”

Alles Gute für Deine Mutter (und viel Kraft für Euch
alle!) - wenn Du Fragen hast, wird hier immer jemand
für Dich da sein...

LG, ole

Hallo Ole,

ist lieb von dir. Ich muss mir nachher erstmal in Ruhe hier alles durchlesen. Ich denke dass sich viele meiner Fragen auch schon so beantworten lassen. Die Ärzte meinten gestern, dass meine Mutter keine normalen Lebenserwartungen hat...sie keine 60 mehr wird. Ich war natürlich erschüttert, aber in erster Linie finde ich es jetzt erstmal wichtig, dass sie das ganze auf der Intensivstation überlebt. Ich hoffe sehr, dass sie danach nicht aufgibt und sich hängen lässt. Bislang weiß sie nämlich nichts von dem Ergebnis. Was kommt alles noch auf mich zu? Kann sie die restliche Zeit genießen? Die Ärzte sagen , dass die Chemo "gut verträglich" sei. .. Aber das ist doch sicher bei jedem unterschiedlich, oder?

Hallo Nadine
Meine Mutter (im August 53) hat im Dezember 04 erfahren dass Sie BSDK hat. Nicht operabel und bösartig. Nun macht sie eine Chemo und verträgt sie relativ gut.

Darf ich dich fragen, von wo du kommst und wie sie es bei deiner Mutter herausgefunden haben?

LG Nadine

Hi Nadine,

irgendwie finde ich es erschreckend, wieviele Betroffene es gibt. Und deine Mama ist genauso jung wie meine. Sie haben eigentlich noch alles vor sich. Wie alt bist du?
Nimmt sie die Chemo in Tablettenform ein? Oder wie läuft das?
Der Arzt hat uns dazu noch keinerlei Auskünfte gegeben, weil wir erstmal warten müssen, bis sie über den Berg ist.
Wir kommen aus Herne, und meine Mutter wurde in Bochum operiert. Von wo kommst du?
Sie hatte auch im Dezember starken Juckreiz und ihr war ständig schlecht, ... Appetitlosigkeit und gelbe Augen kamen dazu. Sie hat sehr schnell abgenommen. Zwischen Weihnachten und Neujahr lag sie bereits im Krankenhaus und dort wurde dann ein Röhrchen eingesetzt, damit der Gallenverschluss geöffnet werden konnte.
Danach ging es ihr wieder einigermaßen gut. Anfang März sollte sie aber nochmal kommen. Und da es ihr wieder schlechter ging , wurde sie mit diesem Schlauch geröngt .. (weiß jetzt nicht genau wie das heißt). Und da haben sie dann festgestellt, dass dort Gewebe sitzt und dass das entfernt werden muss...
Die Gewissheit , dass sie einen bösartigen Tumor hat, wissen wir erst seit gestern. Mein Vater rief gerade an. Heute war sie ansprechbar, sie hat den Beatmungsschlauch herausbekommen.. und versucht zu reden.. Ich hoffe dass sie durchhält und es schafft.
Wie verkraftet du das? Und deine Ma?
LG
Nadine

Hallo Nadine
Hast du mir sonst mal deine E-mail adresse, dann kann ich dir auch so schrieben. Ich habe nicht gsehen, dass du geantwortet hast, und habe immer darauf gewartet. Sorry.

Lieben Gruss
Nadine CH

Hi Nadine, hier ist meine Adresse:

Nade22@gmx.net