Krebsdiagnose beim Partner / Kinder sind noch sehr klein

[Elu]

Ihr Lieben, gibt es hier noch mehr betroffene Angehörige mit (sehr) kleinen Kindern, bei denen beim Partner Krebs diagnostiziert wurde ? Ich würde mich sehr gern mit euch rund um unsere Situation austauschen.

Kurz zu mir: Bin 36 Jahre alt und mein Mann hat vor kurzem die Diagnose erhalten. Wir haben zwei kleine Kinder, 2 und 5 Jahre alt. Ich stehe gerade absolut neben mir... Kontakt zu anderen Betroffenen in der gleichen/ähnlichen Situation würde mir sehr helfen.

[BerliNette]

Liebe Elu,

ich habe keine kleinen Kinder und kann dir daher vermutlich nicht helfen. Aber ich hoffe sehr, dass du bald eine Antwort bekommt und merkst, dass du hier nicht allein bist. Vielleicht magst du bis dahin ein bisschen mehr über die Krankheit, die Aussichten und über den Umgang mit dem Krebs schreiben?

Alles Gute für Dich und Deine Familie

[anni.]

Hallo Elu,

du bist hier keinesfalls alleine! Es trifft leider immer mal wieder auch junge Familien. Vielleicht schaust du beispielsweise mal in den Thread von Tomislav2 - seine Frau erkrankte auch in jungen Jahren und die beiden haben auch Kinder. Ich hoffe es ist okay, dass ich das hier so schreibe.

Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute!

Anni

[Monika Rasch]

ich weiss wie es Dir geht. Denke ich jedenfalls.

Es ist zwar schon lange her, aber mir ist alles noch total präsent.

Die Zeit in der mein Mann hustete, nach einer Weile zum Arzt ging,
das erste Antibiotikum, das zweite Antibiotikum- die Überweisung zum
Internisten, die Röntgenaufnahme des Thorax....
und die Welt blieb stehen.
Für einen kurzen Moment.
Und dann ging alles rasend schnell, Einweisung ins Uniklinikum,
Operation,Chemotherapie, bald danach Bestrahlung....

Zum Glück hatte ich ein Umfeld, welches mir vieles abnahm,
meine Kinder wusste ich bei meiner Mama gut aufgehoben,
der Große wurde eingeschult,
der Kleine liebevoll betreut.
Ich selber war in jeder Minute die ich freischaufeln konnte im
Krankenhaus (jede Tour ca. 25 Minuten mit dem Auto),
Unterstützung und Unterhalter sein.
Manchmal nur um morgens schnell mal meinen Schatz in den Arm zu
nehmen, ihm die Tageszeitung von zuhause mitzunehmen.

Habe nicht rumgeheult, habe gehofft und
jede Erfolgsgeschichte die die Ärzte losliessen
glauben wollen, geglaubt.

Wenig Ahnung hatte ich bis dahin von Krebserkrankungen-
obwohl selber Krankenschwester-
aber ich hatte immer in Häusern ohne onkologische Patienten gearbeitet,
war also ziemlich unbeleckt-
mein Mann hat seine Therapien selber
gemanagt,
er wollte gar nicht dass ICH mich kümmere.

So war es auch gut, ich wäre wahnsinnig geworden,
wenn ich ihn hätte stützen müssen-
ich habe mein Bestes getan, ihn nicht alleine gelassen,
dafür gesorgt dass auch die abstrusendsten Essenswünsche gestillt wurden,
die Wundversorgung der lange offenen Wunde am Brustbein zuhause übernommen(heilte unter der Chemo ganz schlecht).

Mein Glück waren die Menschen die MICH auffingen, mit denen ich über
meine eigene Angst reden konnte, die einfach sagten, bring den Zwerg
rüber und fahr zu Georg.

Mein Glück waren die Menschen,

die den größeren Sohn nach der Schule mit nach Hause nahmen bis ich
die Mäuse dann wieder einfing-
nachdem ich dann aus dem Krankenhaus zurückkam.

Bis dahin hatte ich eine halbe Stelle, 50 % auf Intensiv.
Diese Stelle habe ich dann auf 4 Nächte pro Monat gekürzt-
wenn das nicht gegangen wäre dass wäre ich mit einem Krankenschein auch ganz zuhause geblieben.

Mein Mann war da das Wichtigste im Leben,
die Kinder kamen dahinter.
Böse, schlechte Mutter ? Nein !

Ich wusste ja dass ich mich nicht teilen kann, ich wusste dass die Kinder gerne bei Oma oder ihren Freunden waren.
Wenn alles Stricke rießen, ich keinen hatte für die Kinder,
dann kam die Mutter meines Mannes zu uns nach Hause,
damit ich weg konnte- obwohl es dem Vater meines Mannes nicht passte.
Diese erste Zeit nach Diagnosestellung funktionierte nur so einwandfrei, weil ich gerne die angebotene Hilfe annahm und auch mal rumtelefonierte
wenn es mal hakte mit der Kinderbetreuung.

Irgendwann war Papa wieder zuhause, lag wieder mit den Beiden auf dem
Boden und war entspannt,
hat das Leben genommen wie es kam.
Gute Tage, schlechte Tage, irgendwann Wiedereingliedung.

Normales Leben.

für eine kurze Weile, dann Rezidiv und nach drei Krankenhaustagen tot.

ich hoffe dass ihr die super anstrengende und aufwühlende Zeit
(Diagnosestellung, Therapiebeginn) gut gestemmt bekommt.
Nimm jede Hilfe an die Dir angeboten wird.
Ein Telefon hat 2 Enden, Du musst nicht warten bis DU angerufen wirst,
RUF SELBER an wenn Du Hilfe brauchst-
dann weisst Du auch wer Dein Freund ist und wer nur ein Dummschwätzer.

Fordere Hilfe ein, und nehm sie an.

Ich wünsche Euch Alles Alles Gute.
Vielleicht magst Du etwas über die Diagnose schreiben.

Mach dich nicht verrückt, es kommt wie es kommt, mach Dir nicht heute
schon die Sorgen über die Probleme von übermorgen-

Tag für Tag, Schritt für Schritt.

Die Kinder überstehen es, die Zeit der Unsicherheiten geht vorbei.

[Elu]

Vielen Dank für eure lieben Worte und Dir, Monika, für eure Geschichte.

Zur Zeit wissen wir noch nicht allzu viel - wir stehen erst am Anfang des Diagnostik. Was wir aber wissen: Malignes Melanom, 1,9mm, Clark Level IV, pt2b. In den nächsten Tagen erfolgt die Entnahme des Wächter-Lymphknotens und es wird nach Metastasen geschaut.

Derzeit schwanke ich gefühlsmäßig gerade kontinuierlich zwischen "Hey, das packen wir schon, wir lassen uns nicht unterkriegen" und abgrundtiefer Traurigkeit bzw. furchtbarer Angst. Aber das Gefühls-Wirrwarr kennt ihr ja vermutlich alle hier... (Leider. )

Neben der Angst um meinen Partner habe ich gerade ganz fürchterliche Angst um unser Kinder. Ich wollte doch dass die eine ganz wunderbare, glückliche und unbesorgte Kindheit haben - mit dem weltbesten Papa den man sich vorstellen kann. Ich will nicht, dass sie traurig sein müssen. Ich will nicht, dass sie Angst um ihren Papa haben müssen.

Zudem habe ich jetzt auch riesengroße Angst dass MIR etwas passiert und die Kinder dann womöglich irgendwann mal weder Mama noch Papa haben werden. Keine Ahnung ob solche düsteren Gedanken normal sind oder ob ich da gerade zu extrem reagiere. Vermutlich wäre psychologische Hilfe ganz gut für mich - nur, wo findet man diese als "nur" Angehöriger und nicht direkt Betroffener? Gibt's so was überhaupt?

[Monika Rasch]

In unserem Krankenhaus bietet dieOnko- psychologin auch für Angehörige
Gespräche mit ihr an.
Einfach mal fragen.

[sandra76]

Hallo,ich habe eine ähnliche Situation.bei uns ist der Opa betroffen und meine Kinder sind 2 und 8.lg