Unverständnis und Fragen....

[tanja 2007]

Hallo Thessa,

meine Mama erhielt im Februar 2006 die Diagnose BC T2N2M0. Nach anfänglichen Befundsänderungen(erst Plattenepithel, dann kleinzellig, dann doch wieder Plattenepithel mit neuroendokrinen Anteilen), bekam meine Mama 5 Zyklen carboplatin und Etoposit, und sie wurde gleichzeitig bestrahlt !! Der Erfolg war durchschlagend : Der Tumor hatte sich bis auf 2X2 cm zurückgebildet und es konnte operiert werden ( Lobektomie rechter Oberlappen im Februar 2007).

Die Ärzte haben damals sofort zur Kombination Chemo/Radatio geraten, nicht unbedingt um den Tumor zu verkleinern, sondern wg. N2. Erst müssen die Lymphknoten frei sein.
Meine Mama hat dies alles erstaunlich gut verkraftet, obwohl sie mit nur einer Niere den Kampf angetreten hat.
Vielleicht fragst Du nochmal genau nach, warum die Ärzte in Eurem Fall von einer Bestrahlung absehen, und holst Dir evtl. noch eine 2. Meinung ein,

Ich wünsche Euch viel Glück und drück Dich

Tanja

[Thessa76]

Ich würde mir auch denken, dass eine Kombitherapie mehr "durchschlägt". Und eine zweite Meinung würde mich sehr interessieren, die Frage ist nur: wie macht man das? Ich müsste ja alle Bilder, Befunde, etc. besorgen von dem aktuell behandelnden Arzt, der sich sicherlich auch etwas blöd vorkommen wird. Ok, das ist egal. Was aber, wenn man mit dem zweiten Doc unzufrieden ist und dann kommt man auf allen vieren wieder zurück zum ersten?

SInd zweite Meinungen sinnvoll?

Erschöpfte Grüsse

Thessa

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Thessa,

ich wurde im Klinikum sogar darauf hingewiesen, daß ich mir eine zweite Meinung einholen kann. Es geht ja schließlich um mein Leben und ich denke kein Mensch ist dir böse. Zurück kam ich immer und ich habe -ohne Nennung von Namen- sogar über meine Erfahrungen berichtet. Ich bekam immer vom Krankenhaus meine Krankengeschichte samt Ct-Aufnahmen mit und man hat mir sogar viel Glück gewunschen. Mich haben sehr gute Ärzte auf meinen Weg begleitet, denen ich immer dankbar sein werde, daß ich trotz Tumor ein solches fast normales Leben führen kann. Ich habe die Ärzte meines Vertrauens gewählt, da konnte ich mich absolut fallen lassen und dieses Loslassen ist für mich sehr hilfreich.
Kein Mensch ist ohne Fehler und so hätte ich auch mir ein paar Wege ersparen können vom Tumor erst mal wachsen lassen bis zum Gesundbeten habe ich mir alles angehört und dann eben entschieden, wenn ich ehrlich bin, aus dem Bauch heraus. Eine Garantie, daß ich richtig gehandelt habe, gibt es nicht, aber damit kann ich gut leben.

Ich wünsche dir viel Kraft
Bis bald
Gitta

[östel]

Hallo, Thessa, also ich würde so handeln, wie ich selbst gern behandelt werde: offen. Sprich über Deinen Wunsch nach einer Zweitmeinung und das sie dir Sicherheit geben würde. Alle Onkologen, da bin ich ganz sicher, kennen diese Haltung. Du hast so ein besseres Gefühl, wennDu doch bei dem Arzt bleibst. LG Regina

[jutta50]

Liebe Thessa,

holt auf jeden Fall eine Zweitmeinung ein. Das geht auch oft per Post oder digital, wenn der Anfahrtsweg zu weit ist.

bei Krebs ist eine Zweitmeinung heutzutage sogar eher üblich. Als Patient hast du ein anrecht auf deine Untersuchungsergebnisse.

wir waren übrigens lange nach eingeholten Zweit- und Drittmeinungen noch bei unserem ersten Arzt. Eine zweite Meinung führt in keinem Fall immer zu einem Arztwechsel. Wenn euer Arzt mit einer Zweitmeinung menschlich und fachlich ein Problem hat, ist sowieso seine Qualifikation in Frage zu stellen.

Liebe Grüße und alles Gute
Jutta

[bettinaco]

Liebe Thessa,
bitte holt euch unbedingt eine 2. Meinung. Aber nicht in Hannover.
Als bei meinem Mann vor jetzt bald vier Jahren das Adeno-Mistvieh entdeckt wurde, hieß es, Bestrahlung wäre nicht möglich. In Essen wurde das ganz anders gesehen. Und zu der hier geplanten Chemo hieß es: Das haben wir früher mal gemacht ... Nach der Chemo-Radiotherapie war die Lunge krebsfrei - und ist es noch. Die Hirnmetastase wurde zu guter Letzt in Köln behandelt. Jetzt ist sie inaktiv - und der Essener Arzt begeistert.
Also keine Scheu! Befund und CD mit den Bildern zu bekommen dürfte kein Problem sein. Es ist das gute Recht von Patienten, sich anderweitig Rat zu suchen. Bei so schweren Krankheiten erst recht. Wir sind da nie auf Schwierigkeiten gestoßen. Höchstens heißt es mal, andere Kliniken seien auch nicht besser. Was aber keineswegs stimmen muss. Unsere Erfahrung deutet eher darauf hin, dass man mit jeder Diagnose in einer anderen Stadt am besten aufgehoben ist.
Alles Gute!

Bettina

[Thessa76]

Guten Nachmittag, nun ist es Tag zwei nach der Diagnose und ja, was soll ich sagen: ich habe das Gefühl, mein Leben ist anders.

Eine gute Nachricht: Mamas Kopf ist frei. Das hat sie so sehr gefreut, Ihr glaubt es nicht. Mich natürlich auch!!!!

Nächste Woche ist dann das PET/CT dran, ehe sofort anschliessend die Chemo losgeht.
Ich muss jetzt noch auf den Befund des PET/CT´s warten, ehe ich im KH anrufen kann und bittet(?) man darum, dann alles einpacken zu lassen? Noch vor einer Woche hätte ich sowas mit links gemacht. Heute fällt es mir unendlich schwer.

Was braucht man denn alles? Könnt IHr mir da weiterhelfen? Und wenn die Chemo losgeht, kann man dann immer noch abbrechen oder was auch immer? Ich muss irgendwie die Bilder in meine Hände kriegen, dazwischen sind 500 km, Mama lebt in Hannover und ich in Stuttgart. Und dann muss ich in den Zug nach Essen.
Ich weiss gar nichts mehr. Geht das mit Termin? Oder gibt es da eine offene Sprechstunde?
Funktionieren kann ich noch, Denken leider gerade nur noch begrenzt.

Ich danke Euch für Eure Antworten. Sehr.

Herzliche Grüsse

Thessa

[Thessa76]

Liebe Krabbe

Vielen Dank. Nun weiss ich mehr. Da ich bei der Diagnose dabei war und mich der Arzt kennt und wir ja nun auch schon telefoniert haben, denke ich, dass es dort keine Probleme gibt.
Wie wird denn das andere abgerechnet? Muss ich eine Überweisung vom Hausarzt bringen?

Mir fallen die kleinsten Gedanken so unendlich schwer, es ist furchtbar.

Wann hört das bloss wieder auf?

Liebe Grüsse
Thessa