3,5 cm Tumor

[Monika Rasch]

Nachdem ja gestern die Bestrahlung wg. der Schmerzen nicht gemacht werden konnte, ging es dann heute weiter.
Die Schmerzen sind erträglicher geworden durch das sehr niedrig dosierte Pflaster.
Immerhin verträgt sie es gut, ist nicht matschig oder wesensverändert, nur etwas taumelig- deshalb war ich heute auch wieder mit zur Bestrahlung.
Trinken ist immer noch ein Problem, sie mag einfach nicht, das Wasser kann sie auch nicht mehr sehen.
Gleich bekommt sie ein Hühnerbrühe ohne alles rübergebracht.
Sie hat auch schon eine kleine Dose Mandarinen aufgemacht und löffelt diese so peu a peu weg, hatte auch eine trockene Scheibe Brot, dazu eine Ibuprofen 400.
Insgesamt geht es ihr aber deutlich besser als gestern.

Zum Curcumin: Darf nicht während der Chemotherapie genommen werden.
Vielleicht später dann, wir werden uns noch kümmern.
Auf jeden Fall wird sie nach den Strahlen und der Chemo auf
Wobe-Mugos NEM zugreifen.
Auch das soll nicht während der laufenden Therapien eingesetzt werden.

[avita]

sorry monika,

ist eigentlich "dein bzw. der thread deiner schwester", aber ich finde, dass sollte alle wissen:

http://www.wissenschaft.de/wissensch...ws/250329.html

http://www.gesundheit.de/ernaehrung/...n-wundermittel

und so weiter ...

man braucht nur googeln "grüner tee krebs"

noch was:
quelle "krebszellen mögen keine himbeeren"
wichtig ist die pflückung, am besten 1. pflückung
tee 8-10 minuten ziehen lassen (auf den meisten packungen steht 1-2 min.)
gyokuro2
sencha2
sencha1
gykokuro1
sencha-uchiyama

-die zahlen hinter den tee´s sind die pflückungen
-die "besten" tee´s gegen/vorbeugung von krebs
-keine beutel kaufen, sonder lose!!!

vielleicht konnte ich ja damit jemanden helfen ...

ach ja, meine mutter nimmt das auch während der chemo, also an den tagen, wo sie chemo hat, nimmt sie es nicht, aber dazwischen.

[Monika Rasch]

So, auch DAS haben wir mal wieder geschafft.
Es ging meiner Schwester am Montag wirklich so schlecht- das war, ganz klar, die Keule der letzten Chemo.
Passt vom Zeitabstand- war von Mittwoch(Cisplatin) bis Montag(total fertig) nicht anders zu erwarten.
Und die Schmerzen um den Brustkorb, das Kältegefühl- alles viel besser geworden durch das Fentanyl Pflaster (Duuuurog....).
Damit ist sie nicht ganz schmerzfrei, nimmt zusätzlich 2-3 Mal am Tag noch ein Schmerzmittel.
Ist aber gut erträglich, vor allem ist es ihr nicht übel und sie hat auch keine Verstopfung, und sie ist nicht durcheinander.
Essen und trinken macht nicht so viel Spaß, essen geht allerdings besser als trinken...Hühnersuppe ging prima, Obstkonserven gehen gut, Brot und Brötchen gehen.
Mit Getränken experimentieren wir etwas, Wasser mag sie nicht mehr.
Dienstagabend hatte sie sich was vom Pizzadienst bestellt, Pasta mit Sosse.
Gerade eben ist sie mit ihrem Sohn im Auto weggefahren, ich denke mal zum einkaufen.

Ich hatte Nachtdienst,
habe bis gerade geschlafen und freu mich total,
dass die Lebensgeister wieder zurück sind.
Heute hatte sie die 17. von 35 Bestrahlungen.

[Monika Rasch]

Und wieder ist es geschafft.

Die Chemo-nebenwirkungen sind überstanden, mit dem Sodbrennen kann sie leben.
Das Pflaster nimmt ihr die Nervenschmerzen.
Gestern hat sie voller Tatendrang ihre Küchenschränke aussortiert und abgewaschen.
Heute war sie mit dem Auto unterwegs, nächste Woche möchte sie wieder mal einen oder zwei Tage zur Arbeit- denn die Firma ist ein Großteil ihres Lebens.
Wenn es meiner Schwester gut geht, dann geht es mir auch gut.

Heute hatte sie schon Bergfest bei den Bestrahlungen, 18 noch, das schafft sie.
Sie hält sich dran mit Kleinigkeiten essen, und das Trinkproblem hat sie mit Himbeersirup, Waldmeistersirup und noch einer anderen Sorte gelöst- alles mit Kranwasser, wir haben zum Glück ein sehr leckeres hochwertiges trinkbares Wasser hier in Gelsenkirchen.
Sie hat immer eine Flasche zu trinken dabei, strengt sich wirklich an genug zu trinken- obwohl sie keinen Durst hat.

Die schöne Langhaarperücke ist jetzt nur noch für gut, sie hat sich in der Firma aus vielen verschiedenen Jerseystoffen Schläuche nähen lassen, passend zu jedem Outfit.
Sieht chic aus, grosse Ohrringe, Kajal um die Augen- sie sieht nicht krank aus.
Ihr merkt, ich bin ......glücklich?!

[Michael Wilhelm]

Guten Abend Monika
konserviere diese Momente. Du wirst sie in Zukunft noch gebrauchen können.

Michael

[Micha66]

Hallo liebe Moni,

das liest sich ja wirklich gut. Ich schließe mich den Worten Michaels an. So eine Verschnaufpause ist Gold wert - inbesondere DU wirst sie brauchen. Momente, in denen man auch sicher mal wieder an sich denken darf.

Schönes WE
Micha

[Monika Rasch]

inbesondere DU wirst sie brauchen

Ich nehme Antidepressiva- und die werde ich auch weiter nehmen.
So lange wie es nötig ist.

Denn ich muss jetzt parat sein, Ohren steif halten, Durchhalteparolen ausgeben, Eltern und restliche Familie auf dem laufenden halten.
Und wir hoffen ja auch , dass es eine Zeit geben wird, in der der Tumor entweder nicht mehr sichtbar sein wird und/oder keine aktiven Zellen mehr hat, und wir wünschen uns, dass die Quälerei(denn das ist es )nicht vergeblich sein wird.
Natürlich weiss ich, dass die Chancen auf vollständiges Verschwinden nicht gut sind, aber noch ist nicht alles verloren.
Wir gehen einen Schritt nach dem anderen und bewerten die Situation täglich neu.
Und dieser ScheixxKrebs wird uns nicht verzweifeln lassen, jetzt noch nicht, hoffentlich nie.

[bineblocksberg]

Hallo Conny, was für lungenstärkende Tees trinkst Du denn? Könnte da mal ein paar gute Tips brauchen. Dieses Curcuma von dem Du redest, kann man sich das von seinem Onkologen verschreiben lassen?
LG Bine

[Monika Rasch]

Nur eine kurze Info.
meine Schwester hat sich eine Bronchitis eingefangen.
Zur Abklärung wurde eine Thoraxaufnahme in 2 Ebenen gemacht(letzten Mittwoch).
Es ist nur eine Bronchitis, keine Lungenentzündung.
Sie soll die hustenreizstillenden Medikamente momentan nicht tagsüber einnehmen, stattdessen einen Hustenlöser(Brausetabletten).

Aber was ich eigentlich erzählen wollte.

Nach der Aufnahme kam die Chefärztin noch mal zur Besprechung auf den Flur(meine Schwester war unterdessen zur Bestrahlung gegangen), und sagte mir, es sähe so aus als wenn die Lymphknoten sich etwas verkleinert hätten.
Ich finde, das war doch eine etwas mutmachende, wenn auch sehr vorsichtige Aussage.

Und wir waren letzten Mittwoch in der Uniklinik Münster, dort würde auf Wunsch ein Oberarmport gesetzt werden.
Der Zugang wäre der gleiche wie beim normalen Port, eben nur ein kleinerer Schnitt auf dem Brustkorb, dann das Schläuchlein unter der Haut bis zum Oberarm durchgeführt und dort die Portkammer eingebaut.
Nun überlegt meine Schwester.

[Monika Rasch]

Heute ist Mittwoch

Ring frei zur dritten Runde.

Meine Schwester ist seit heute morgen wieder im Krankenhaus und bekommt ihre Chemo, wenn alles gut geht ist sie am Freitag wieder zuhause.
Ab Montag dann kommen wieder 2 furchtbare Tage- wenn es so sein wird wie in den ersten beiden Zyklen.
Die Strahlenärztin hat das Schmerzpflaster um eine Stärke erhöht,damit sie nicht noch Ibu nebenher einnehmen muss.
Ich habe mehr Angst als meine Schwester.

[bineblocksberg]

Ich drücke Euch ganz fest die Daumen. Ein Anfang ist gemacht, wenn die LKs sich wirklich verkleinert haben. Solche kleinen Erfolgserlebnisse braucht man um Mut zum Weitermachen zu bekommen.
Ein Arzt hat zu uns gesagt, die ACC Brausetabletten wären nicht so toll, weil sie wohl auch die Schleimhäute zu sehr reizen. Mein Freund nimmt seit 14 Tagen Mucosolvan Filmtabl. 60 mg morgens und abends eine. Er meint die würden ihm besser helfen als die Brausetabletten.
Ein grosses Kraftpaket für Euch
lg Bine

[Monika Rasch]

Heute ist Donnerstag

Gestern also gab es Cisplatin und Etoposid.
Gerade habe ich mit meiner Schwester telefoniert, sie sagte, sie hätte so

wie noch nie in ihrem Leben.
Eine Stunde lang, knieend vorm Klo.
Dann hatte sie über Nacht noch zwei Antiinfusionen, heute morgen ist sie müde, aber es geht.
Mal sehen, wie sie das Etoposid verträgt.

Heute und morgen gehen auch vorbei.
Dann hat sie den 3. von 6 Zyklen hinter sich.

Am 15. lässt sie sich in der Uni klinik Münster noch den Port einsetzen.
Portkammer verlegt auf den Oberarm.

[Michael Wilhelm]

Guten Tag Moni,

ich wünsche deiner Schwester ganz viel Kraft und dir gute Nerven.

Ich hatte vor ca. 1,5 Jahren Cisplatin und Vinorelbine bekommen, 80 bzw. 25 mg pro m² Hautoberfläche. Mit der Gabe von Emend und MCP-Tropfen waren die Nebenwirkungen bei mir zumindest erträglich.

Ich hatte auch 6 Zyklen, drei vor und drei nach der OP.

Alles Gute.

Michael

[Monika Rasch]

Heute ist Freitag, der dritte Chemotag Cisplatin/Etoposid

Da ist sie schon.
Gerade aus dem Krankenaus entlassen, hatte heute das 3. Etoposid, anschliessend Bestrahlung.
Noch geht es ihr gut.
Aber die nächsten 5 Tage gehen auch vorbei, richtig schlimm sind der Montag und Dienstag.

Danke an alle Mitleser und besonders an diejenigen, die tröstende und mutmachende Worte hier hinterlassen.
Es gibt mir etwas Normalität,wenn ich von anderen Betroffenen lese.

[Monika Rasch]

Heute ist Sonntag.

Seit Freitag ist sie zuhause.
Ist noch ziemlich gut dabei, die Ruhe/Müdigkeitsphasen kann sie hier zuhause viel besser ausleben als im Krankenhaus.
Habe heute wieder für meine Schwester und Anhang mitgekocht, sie hat etwas Suppe gegessen, danach Nudeln und Sosse....und die komplette Schüssel mit dem Pudding( heute Rote Grütze von Dr.Oetker) hat sie mitgenommen, so was geht immer, auch wenn gar nichts mehr geht.
Morgen wird der schlimmste Tag sein, die Bestrahlung hat sie schon abgesagt, wir werden von Zyklus zu Zyklus schlauer.
Dienstag ist dann erst abends die Bestrahlung.
Bis dahin ist sie auf dem aufsteigenden Ast.