1.Chemo

[Abatina]

Hallo Ihr Lieben, es gibt da eine ganz neue Studie lt Onkojournal, dort wird Anastrozol auf Langzeitwirkung hin, auch nach 5 Jähriger Einnahme und Jahre nach Absetzen am Erfolgreichsten bewertet

ich selbst habe nun über 2 Jahre Tamoxifen genommen und stelle auf Arimidex (Anastrozol) um, weil meine Nebenwirkungen mit Tamoxifen mittlerweile unerträglich sind.

Liebe Grüße Abatina

[marinette27]

Hallo
Ich grüße Euch alle
Ich habe etwa die gleiche Frage als Gabi-Anna
Gibt es unter Euch jemand der schon mal Arimidex und Femara probiert hat?
Habt ihr Unterschieden festgestellt?
Seit ein Jahr nehme ich Arimidex... mit alle Nebenwirkungen die Ihr auch habt : geschwollene und schmerzhafte Gelenke, Trockene Augen und Scheide, Hitzewallungen, Schlafstörungen usw.... Das letzte mal wo ich die Onkologin gesehen habe, hat sie gemeint : wenn es nicht besser ging ( soll vorkommen) könnte ich mal versuchen Femara zu nehmen. Allerdings wenn ich durch der Forum lese, stelle ich fest dass die Symptome gleich sind wenn nicht noch schlimmer.
Vielleicht sind es seit letztes Jahr neue Erfahrung dazu gekommen.

Ich war mal bei ein Rheumatologe der mir auch gesagt hat, dass Patientin die Femara nahm, die gleiche Nebenwirkungen hatte. Er hat mir allerdings empfohlen Ibuprofen zu nehmen wenn die Schmerz zu stark wäre und ich soll nicht versuchen es aushalten: Studien wäre gemacht worden bei Arthrosen Patient: es verschlimmert sich schneller ohne Schmerztabletten. Das als kleine Tipp.

liebe Grüssen
marinette

[mary254]

Hallo Marinetta,
ich nahm von August 07 bis Januar 08 Femara. Die Nebenwirkungen waren bei mir
so heftig, dass mein FA mir im Januar riet, auf Arimidex zu wechseln. Hier seien die Nebenwirkungen nicht so ausgeprägt und ausserdem der gleiche Wirkstoff.
Seitdem geht es mir merklich besser, was allerdings nicht heißt, dass ich ohne Nebenwirkungen bin.
Liebe Grüße Mary

[Quilterin]

Gibt es unter Euch jemand der schon mal Arimidex und Femara probiert hat? Habt ihr Unterschieden festgestellt?

zu Arimidex kann ich nichts sagen! von Aug/2005 bis Nov2006 hab ich Femara genommen, mit unheimlichen Nebenwirkungen was die Knochen betraf. Ich hatte unheimliche Probleme und Knochenschmerzen und Hitzewallungen. die Hände zur Faust ... ging nicht . 2006 trat dann eine Hautmetastase auf und da wurde ich auf Tamoxifen umgestellt.

[cogi]

Hallo,

ich nehme seit ein paar Tagen Femara, habe vorher 2 Jahre Tamoxifen genommen.

Hat irgendjemand Tips bzw. Einnahmeempfehlungen bekommen??

Ich habe irgendwann mal gehört, dass man diese Aromatasehemmer nach einer fettreichen Mahlzeit nehmen soll, dann würden die Wirkstoffe besser resorbiert. Stimmt das, haben Sie auch so eine Empfehlung bekommen??

Oder gibt es Sachen, mit denen man diesen Wirkstoff nicht kombinieren soll?? (z.B. Vitamin C, d.h. keine Einnahme nach Obst oder so??)

Über eine baldige Antwort würde ich mich sehr freuen....

DANKE

[Ilse Racek]

Hallo cogi

ich bin seit 2003 sozusagen ununterbrochen in AHT.

Weder zu Tamoxifen und Aromasin noch zu Femara haben mir Gynäkologen oder Onkologen irgendwelche Einnahme-Tipps gegeben.

Von Kindesbeinen an nehme ich (im Elternhaus anerzogen) niemals irgendwelche Medikamente auf leeren Magen oder mit Fruchtsäften bzw. purem Obst oder direkt mit Milch zu mir.

Ob meine Vorsicht wirklich notwendig war/ist, entzieht sich meiner Kenntnis


Liebe Grüße

[Gabi-Anna]

Hallo,
nun ist es wieder soweit, dass ich Euren Rat brauche.
Meine Schwester hatte vor 5 Jahren Brustkrebs mit Lymphbefall. Sie hat das volle Programm absolviert: Chemo, OP brusterhaltend und Bestrahlung und dann Arimidex bis jetzt Ende März. Sie ging regelmäßig zur Kontrolle mit Ultraschall Brust und Bauchraum, Mammografie, alles okay!
Nun hat sie seit etwa 3 Wochen Beschwerden im Kreuz, überwiegend beim aufrichten. Der Orthopäde hat einges versucht, ab es hat nicht geholfen.
Gestern wurde ein MRT der Lendenwirbelsäule gemacht mit der Horrornachricht,daß Metas sich in den 6 Wirbel und dem Beckenkamm befänden.
Ihr könnt Euch denken, was das für ein Schock war. Meine Schwester ist fix und fertig. Mir geht s ebenso schlecht.
Das ganze Programm beginnt von vorne....
Jetzt habe ich gleich für sie einen Termin bei der Onkologie im Krankenhaus gemacht, damit was gegen die Metas unternommen werden kann und alles abgeklärt wird.

Könnt Ihr mir bitte ein paar Ratschläge, Hinweise aus Erfahrung mitteilen!
Danke, Danke und Beste Grüße Gabi-Anna