Neue Betroffene

[Rachel]

heaven, ich drück dir auch ganz fest die daumen das nichts kommt und du die sonne am wochenende genießen kannst.

alles liebe von mir und ganz fest drück ich dich
lg gitti

[heaven]

So, ihr Lieben

Danke an Gabriele für die Info. Dann kann ich dem nächsten CT ja relaxed entgegen sehen.

@Paya, du klingst ein bischen wirr... Nach nochmaligem Lesen bin ich aber durchgestiegen. Danke für`s "Piepsagen"!

@Gitti, du hast ja eben `ne PN von mir bekommen.

Danke allen für`s Daumendrücken.Hoffe doch sehr, von diesem übelst juckendem Hautausschlag verschont zu bleiben! Nächste Woche ist eh Chemo-da gibt`s schon NW genug..


Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern,der Sonne so nah)

[heaven]

Habe ja lange nichts von mir hören lassen-aber nu:

Bin offenbar (Gott sei Dank!) nicht allergisch auf`s Kontrastmittel vom CT! Kein Nesselfieber o.ä., da hätte ja seit letzten Dienstag was passieren müssen. Kann ich auch gut drauf verzichten, die Chemo am vergangenen Mi bringt mir schon genug NW. Übelkeit lässt langsam nach,Fr ist immer der schlimmste Tag. Jetzt ärgern mich Nervenstörungen in beiden Händen! Hatte ich überhaupt erst beim letzten Mal, nur in den Füssen für einige Minuten. Na mal schauen, wie`s so geht..
Wünsche euch allen noch ein schönes Restwochenende mit einem Hauch von Frühling!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[Rachel]

heaven, auch dir ein wunderschönes wochenende.

das mit der nervenstörung hat mein arzt auch meinem mann gesagt das es kommen kann - nennt sich polyneuropathie = Nervenschädigung. meinem mann ist es erspart geblieben. heaven, ich hoffe das du es in den griff bekommst und es nicht zu schlimm wird. Übrigens - bei meinem mann war auch immer freitag der schlimmste tag.

allen anderen die hier schreiben wünsche ich alles liebe und ein schönes wochenden
lg gitti

[paya]

Oh je Heaven das mit den Nerven an den Händen klingt richtig dooof, mit reichen schon die restlichen NW, die Du ja auch hast. Aber immerhin gut, dass das Fieber nicht gekommen ist. Ich hatte ja auch Mi Chemo, aber mir gings gestern arg besch.... und heute auch nur geringfügig besser. Kann mich noch nicht mal aufraffen bei dem strahlendem Sonnenschein rauszugehen...

Euch allen liebe Grüße

Paya

[Rachel]

liebe paya, ich hoffe es geht dir heute schon ein bischen besser. mein mann war auch immer völlig danieder während der chemo.

ich wünsche dir alles gute damit es dir bald wieder besser geht.

lg gitti

[paya]

Das ist lieb von Dir....

Leider nein...nicht wirklich NW sind heut ganz übel und dazu kommt mein moralischer, weil morgen meine Freundin abreist. Ich weiß bis jetzt noch nicht wer mir Mi und Fr das Kind morgens zur Schule bringt, ganz vieles liegt hier ungeklärt rum und ich hab keine Kraft dazu....sehr ungewöhnlich,wenn man mich vorher kannte. War immer der Typ der alles gleich anpackt...

Traurige Grüße P.

[heaven]

Liebe Paya,
oh je, das klingt ja sehr verzweifelt und down. Kann nicht eine Mama eines Mitschülers einspringen? Oder gibt`s ne Möglichkeit von Amt: So wie man bei Krankheit ja z.B Anspruch auf eine Haushaltshilfe hat. Du sitzt doch eigentlich an der Quelle oder? O.k. den Vorschlag mit dem Ex verkneife ich mir.. Ach, herzallerliebste Paya, wenn ich nicht so fern von dir wäre, würde ich "rüberkommen" und den Jungen zur Schule bringen!
Hoffentlich lösen sich deine NW bald in Wohlgefallen auf!
Bin auch noch nicht wieder so ganz auf`m Posten. War zwar heute erstmalig wieder mit dem Hund draussen, aber diese blöde Polyneuropathie stört mich doch ganz heftig! Meine Ärztin sagte, da gebe es Medis geben,aber im Internet fand ich nur den Hinweis auf Antidepressiva. Mensch, was denn noch alles?! Vielleicht hat jemand noch Tips.. Wenn ich mich bewege, geht`s eigentlich-im Ruhezustand ist es echt nervig.

Paya, fühl dich umarmt und ich wünsche dir trotzalledem ein bischen Sonne im Herzen!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[Gianda]

hallo ihr lieben,

also meine papa hat das auch in die hände und füsse. er nimmt gabapentin. hilft nicht ganz aber es geht. lyrica soll auch so ähnlich wirkung haben .

lg
daniela

[heaven]

Danke Daniela!
Habe am Mittwoch Gespräch mit Onkodoc, mal hören, was der so "anzubieten" hat..

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[paya]

Meine liebste Ferne

hab Dank für deine tröstlichen Worte!! Ich weiß auch nicht, was heut los war...die Liste der NW ist heute echt arg lang, dazu kommt der moralische, den ich heut ganz arg habe, vermute mal Abschiedsschmerz, hab vorhin Söhnchen übelst angeblafft und bin danach in Tränen ausgebrochen,weil es mir so leid tat...ist nicht mein Tag heut..Essen angebrannt (musste an die Kartoffelstärke denken)

Gottlob sind die Mamas in Sohnemanns Klasse echt hilfsbereit, heute rief dann eine an und bot sich an für die zwei Tage und aber auch weiterhin, denn vom Amt und von der Krankenkasse ist da nix zu holen, hatte ich alles schon durch. Übrigens by the way, weils mir grad einfällt, ich hab 100% Schwerbehinderung durch, erstaunlich denn Kliniksozialarbeiterin hatte nur 80 beantragt. Bringt mir aber nicht allzu viel.

Süße, drück Dir sie Daumen, dass Du was gegen die doofe Polyneuropathie findest!!!

[heaven]

Guten Morgen, liebe Paya!
Willkommen im Club der Schwerbeschädigten!
Wie schön, das du eine Sorge weniger hast wegen Schulbeförderung. Mach dir keinen Kopf, wenn du den Kurzen mal anblaffst.. die Zwerge verstehen das schon.. Habe meinen Sohn schon VOR der Chemo gewarnt, das bei mir dann auch mal die Nerven blankliegen! Passiert mir hin und wieder auch,wenn`s mir so dreckig geht,das andere den Blitzableiter machen müssen!
Tja, die scheixx NW: Habe bei mir auch das Gefühl, das wird mit jedem Mal heftiger..
Morgen kommt meine Friseuse und ich möchte eine neue Frisur! (Neuanfang?? Neuer Abschnitt im Leben??) Hab sie ja noch alle (ich meine HAARE!) Egal, Frauen wissen, was ich meine.. Mal gucken-was man aus überkinnlangen Locken machen kann. Wahrscheinlich nur:kurze Locken! Ich werde berichten-oder werde vor verhängten Spiegeln bittere Tränen vergiessen..

[heaven]

Hallo ihr Lieben!
Bin gerade total verwirrt und muss euch mein Leid klagen:
Bin bislang wechselweise von zwei Onkodocs in der Praxis betreut worden. Musste heute feststellen, das beide total gegensätzliche Aussagen treffen!
1. Therapiedauer: Geplant 4-6 Zyklen Cisplatin/Alimta
Ich habe jetzt die 4. Chemogabe erhalten und wäre (mit jeweils 3 Wochen Therapiepause) Ende April fertig. So auch die Aussage der Ärztin. Der Arzt sagt heute:" Ne, Zyklen und Serien sind was anderes,Sie sind noch lange nicht mit der Chemo fertig!"
Kann mir das bitte mal jemand erklären,was sind Zyklen,was sind Serien?? Bitte für Blonde...

2. Seit der 3.Chemo habe ich als NW Polyneuropathie. Aussage der Ärztin dazu (das war im Gespräch letzte Woche): Das ist vom Cisplatin immer so, wird auch schlimmer,müsste ich halt so hinnehmen. Heute sagt der Arzt zu meinen Beschwerden, die Therapie wird SOFORT von Cisplatin auf Carboplatin umgestellt um die Neuropathie aufzuhalten. Hat jemand Erfahrung mit CARBOPLATIN NW?

3. Aussage der Ärztin: Nach der Chemo soll Erhaltungstherapie mit AVASTIN laufen. Arzt sagt heute: Ne, geplant ist Erhaltungstherapie mit ALIMTA (ohne Platin). Nimmt von euch jemand Alimta?

Hoffentlich war das nicht so wirr formuliert, wie es gerade in meinem Kopf ausschaut.. Aber wie können so total konträre Aussagen getroffen werden?

Erst mal liebe ,verwirrte Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern, dem Chaos so nah..)

[paya]

Ach herrje meine liebe Ferne...
ja das sind die Dinge wie wir sie gar nicht brauchen...ich kanns dir sehr gut nachfühlen, habe auch ständig gegensätzliche Aussagen gehört von den versch. Docs. Das ist für mich nix Neues, hab ja jetzt sogar noch einen weiteren Doc dazu, der mich mich evtl operieren will..

Mit den Zyklen und Serien, da bin ich, wenn auch kahl, ebenso blond wie Du. Bin ja ähnlich weit und dachte auch das geht bei mir erst mal so bis April/Mai. mir wurde auch was gesagt mit Erhaltungstherapie mit Avastin (nicht Alimta, das ich ja auch bekomme wie du) aber ich bekomme das ja auch bereits mit der Chemo, Du ja nicht! Würde da echt auf einen Termin drängen, am besten mit beiden Ärzten und würd sie mit ihren untersch. Aussagen konfrontieren,denn so was geht GAR NICHT (erst recht nicht bei Ärzten derselben Praxis)! Wichtig wäre in deinem Fall dass das mit der Polyneuropathie geklärt wird,denn das hat ja ordentliche Auswirkungen. Wenn dir für solche Diskussionen (so wie mir derzeit) die Kraft fehlt, nimm deinen Männe oder ne Freundin mit und legt vorher fest, was ihr genau wissen wollt.

Kann Dir leider außer meinem Mitgefühl nicht viel helfen...Kopf hoch Süße, ich hab auch grad zwei ganz arge Tage hinter mir, aber es wird wieder!!! Wenn Du irgendwann mal reden/ telefonieren magst, schick mir ne PN und wir schreiben uns so oder telebimmeln eben mal...

[heaven]

Liebe Paya, liebe Christa!
Danke für eure Antworten. Gespräch mit beiden Docs geht nicht, da die Ärztin für die nächste Zeit nicht in der Praxis ist. Sie macht gerade ihren Facharzt in Onkologie. Eigentlich mochte ich sie ganz gern-hat sich mehr Zeit genommen als der Doc,der immer ein wenig gehetzt wirkt. Wenn ihre Aussagen allerdings sooo vom "Chef" abweichen,hätt ich ja auch gleich mit dem Hausmeister quatschen können..
So wirklich schlau bin ich nu aber nicht mit dem Zyklen/Serien/Kursen geworden, Mädels...

@Christa Ich bekam Alimta von Anfang an. Erst Cisplatin/Alimta und nun Carboplatin/Alimta. Hat die gute Paya sich ein bischen konfus ausgedrückt,der kleine Wirrkopf.

@Paya Danke für dein Angebot (PN). Komme ich garantiert drauf zurück, habe genug zu jammern.KK hat KG abgelehnt!!

Euch ganz, ganz viele liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern, dem Wirrsinn/Irrsinn recht nah)